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相似文献
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1.
目的评价伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将入选患者随机分为2组,实验组患者给予伐昔洛韦,对照组给予阿昔洛韦,对2组患者复发情况进行观察。结果与对照组相比,伐昔洛韦能明显减少患者的疱疹复发次数,有效率高于对照组。结论伐昔洛韦能有效预防生殖器疱疹的复发。  相似文献   

2.
目的:探讨口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽对复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响。方法:将复发性生殖器疱疹患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗,对照组单用口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访12个月,比较两组的疗效及治疗前后患者外周血中IL-4、INF-γ的水平。结果:治疗组的总有效率97.1%与对照组的94.1%无明显差异(P0.05);治疗组的复发率52.9%明显低于对照组的85.3%(P0.01)。治疗2月后,治疗组IL-4水平明显低于对照组(P0.01),IFN-γ水平则明显高于对照组(P0.01)。结论:口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可显著降低复发率,其机制可能与调节Th1/Th2细胞因子平衡有关。  相似文献   

3.
蒋源  黄述江  韩永智 《实用医学杂志》2012,28(12):2053-2054
目的:研究不同疗程和剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:将82例复发性生殖器疱疹(复发次数≥6次/年)患者随机分成3组.第1组,伐昔洛韦500 mg,每日一次,服用6个月;第2组,伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用12个月;第3组,伐昔洛韦500 mg,每天2次,服用3个月,减量为伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用9个月.各组治疗结束随访1年,记录复发次数和不良反应.治疗早期3个月禁止性生活.结果:各组治疗后的复发次数比治疗前明显减少(P<0.01);治疗后随访1年,第2组和第3组的复发次数明显少于第1组(P<0.05),第2组和第3组的复发次数无统计学差异(P>0.05).结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹可以显著减少复发频率,1年疗程的治疗效果明显优于半年疗程;采用伐昔洛韦初始剂量500 mg,每天2次,连用3个月的治疗方案,并不能显著提高临床疗效.  相似文献   

4.
王文娟 《临床医学》2014,(11):81-82
目的探讨伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的效果。方法选择2012年3月至2013年3月皮肤科带状疱疹患者88例,随机分为两组,观察组44例给予伐昔洛韦联合氦氖激光治疗,对照组44例单纯给予伐昔洛韦口服治疗。比较两组治疗15 d后的疗效。结果观察组治疗总有效率为97.7%,高于对照组(86.4%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用伐昔洛韦和氦氖激光治疗带状疱疹具有较好的临床效果,可消退皮损,改善神经疼痛的不良症状,减轻患者痛苦,提高生活质量。  相似文献   

5.
苏铭  麦土兴 《临床医学》2004,24(6):43-44
目的 :评价更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法 :66例复发性生殖器疱疹患者分两组 ,更昔洛韦组3 6例以间隙疗法静脉滴注更昔洛韦 2 5 0mg ,1次 /日 ,连续 7d ;阿昔洛韦组 3 0例以抑制疗法口服阿昔洛韦 2 0 0mg ,5次 /日 ,连续服 6个月。治疗后随访一年。结果 :更昔洛韦组早期疗效明显好于阿昔洛韦组 ( P <0 0 1) ,而后期疗效两组差异无显著性 ( P >0 0 5 )。两者均无明显毒副作用。结论 :更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹是安全的、速效的  相似文献   

6.
目的:观察金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的临床疗效。方法:选择2015年10月~2016年12月在我院门诊就诊的成人水痘患者55例,随机分为两组,对照组25例,单予伐昔洛韦分散片0.3 g口服,2次/d;治疗组30例,在对照组基础上加用金莲清热泡腾片2粒口服,4次/d。均至体温恢复至正常停药。观察两组体温恢复时间和第7天皮疹恢复情况。结果:治疗组体温恢复时间平均为(2.27±0.50)d,明显短于对照组(3.06±0.75)d。治疗组第7天总有效率达90%,高于对照组的60%。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论:金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘能缩短患者发热时间,提高临床疗效,安全性好。  相似文献   

7.
目的观察伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予伐昔洛韦0.3g,bidpo,半导体激光照射受损的神经根部和皮损部位,疗程10d。对照组给予伐昔洛韦片0.3g,bidpo,疗程10d。结果治疗组总有效率显著高于对照组(91.4%VS71.4%,P〈0.01);治疗组患者临床体征消退时间明显短于对照组(均P〈0.05)。结论伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹优于单纯药物治疗,效果显著。  相似文献   

8.
目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。  相似文献   

9.
复发性生殖器疱疹由Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSVⅡ)引起的生殖器及其临近部位的炎症性疾病,因其反复发作,易诊难治,给患者造成极大的痛苦和精神压力.我们选择5例复发性生殖器疱疹合并包皮过长者,采用包皮环切术,口服伐昔洛韦,局部应用重组人干扰素a-2b凝胶进行治疗,经1~10 a跟踪观察无1例复发.现分析如下.  相似文献   

10.
目的探讨伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果。方法选择82例带状疱疹患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组行伐昔洛韦片治疗,观察组行伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组带状疱疹皮疹评分以及VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-6、IL-8及PGE2水平低于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹效果确切,可有效改善患者临床症状,促进患者尽快康复,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 探讨复发性单纯疱疹感染抑制性治疗的临床疗效和治疗前后患者生活质量的改变.方法 前瞻性选取2018年4月至2020年12月首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者120例,按入组时间随机分为A、B、C组,每组各40例.A组口服盐酸伐昔洛韦,B组在A组上再加皮下注射胸腺五肽,C组在A组上再给胸...  相似文献   

12.
目的:观察金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘的临床疗效。方法:选择2015年10月~2016年12月在我院门诊就诊的成人水痘患者55例,随机分为两组,对照组25例,单予伐昔洛韦分散片口服0.3g,2次/天;治疗组30例,在伐昔洛韦分散片基础上加用金莲清热泡腾片2粒,4次/天至体温恢复正常。观察两组体温恢复时间和第7日皮疹恢复情况。结果:治疗组体温恢复时间(2.27±0.50天)明显短于对照组(3.06±0.75天),比较有统计学意义。治疗组第7天有效率达90%,临床效果明显优于对照组60%。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论:金莲清热泡腾片联合伐昔洛韦分散片治疗成人水痘能缩短发热时间,提高临床疗效,安全性好,值得临床应用推广。  相似文献   

13.
目的探讨盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹的效果。方法选取2016年6月至2017年12月带状疱疹患者90例,依据治疗方案分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予盐酸伐昔洛韦治疗,观察组给予盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗。比较两组患者症状改善时间及治疗前后VAS疼痛评分,记录后遗神经痛发生情况。结果观察组止疱时间、止痛时间、水疱开始结痂时间、水疱全部结痂时间和皮损全部愈合时间少于对照组(P0.05)。治疗7 d,两组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组VAS疼痛评分低于对照组(P0.05)。治疗30、90 d,两组VAS疼痛评分比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗30 d,观察组发生带状疱疹后遗神经痛2例,对照组3例。结论盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹,可缓解神经痛症状,使初期皮损较快愈合。  相似文献   

14.
目的:探讨对复发性生殖器疱疹的临床治疗效果。方法:治疗组36例,阿昔洛韦200mg,口服,5次/d,7天后改为2次/d,共服3个月,同时口服脊髓灰质炎疫苗(opv、由县疾控中心提供),每月一次,每次4粒,连服3个月。对照组27例,单纯口服阿昔洛韦,用量用法与疗程同治疗组。观察1年,记录疱疹消退、症状消失时间和1年复发次数。结果:治疗组的年均复发次数有明显下降,其中有16例患者1年内未见复发。两组未见明显不良反应。结论:阿昔洛韦与脊髓灰质炎疫苗联合治疗复发性生殖器疱疹,疗效好,复发率低,是一种安全有效的治疗复发性生殖器疱疹方法。  相似文献   

15.
目的观察伐昔洛韦预防多发性骨髓瘤( MM)患者应用含硼替佐米的化疗方案的治疗过程中带状疱疹的发生率及不良反应。方法53例MM初治患者均接受含硼替佐米化疗方案治疗(硼替佐米1.3 mg/m2,沙利度胺100 mg qn,地塞米松20 mg,第1~4天)。随机选取26例患者给予应用伐昔洛韦预防性抗病毒治疗。伐昔洛韦300 mg,每日2次经口服给药,至硼替佐米化疗3~4个疗程后停药。其余27例患者未接受伐昔洛韦预防治疗。结果26例接受伐昔洛韦预防治疗的患者均未发生带状疱疹。27例未预防患者中有5例出现带状疱疹。两组患者治疗反应率相似,加用伐昔洛韦治疗组主要不良反应为消化道反应和乏力。结论含硼替佐米方案治疗MM存在较高的疱疹病毒感染风险,伐昔洛韦可有效预防疱疹病毒的发生,且对原发疾病治疗反应率无影响,患者耐受性良好,不良反应少。  相似文献   

16.
采用盐酸伐昔洛韦片联合α-2b干扰素治疗36例复发性生殖器疱疹,痊愈11例,显效14例,进步9例,无效2例。  相似文献   

17.
更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疤疹患者96例随机分成两组进行疗效对比观察,观察组48例采用静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗,对照组48例单纯采用静滴更昔洛韦治疗。两组均以10~14 d为1个疗程。结果治疗组在止疱、结痂、止痛、痊愈时间均显著优于对照组(P〈0.01)。结论静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹止痛迅速,缩短病程,不良反应少,安全,有效,值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
目的观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将106例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10mg/(kg·d)治疗,对照组给予利巴韦林10mg/(kg·d)治疗,对两组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率进行比较。结果治疗组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率均优于对照组(P〈0.01)。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著。  相似文献   

19.
目的:探讨更昔洛韦联合康复新液对疱疹性口腔炎患儿症状改善及生活质量的影响。方法:选取2014年10月~2016年10月我院接诊的疱疹性口腔炎患儿70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予单一更昔洛韦治疗,观察组给予更昔洛韦联合康复新液治疗。比较两组患儿症状改善情况以及生活质量评分。结果:治疗后观察组患儿体温正常时间、疱疹消失时间、口腔疼痛时间、溃疡愈合时间、饮食恢复时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,可明显缩短临床症状改善时间,提高患儿生活质量。  相似文献   

20.
李军 《浙江临床医学》2014,(11):1785-1786
目的:探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少(P〈0.05)。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。  相似文献   

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