中西药联合治疗老年重症肺炎20例

目的观察血必净注射液联合乌司他丁治疗老年重症肺炎的临床效果。方法将80例老年重症肺炎患者随机分为治疗组(血必净组、乌司他丁组、血必净+乌司他丁组)和对照组,各组常规治疗相同。观察治疗前后体温(T)、心率(HR)、呼吸(R)、白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)等指标的变化,并统计机械通气时间、ICU住院时间。结果治疗组T、R、HR、WBC、PaO2、PaO2/FiO2改善明显于对照组,其中血必净+乌司他丁组改善最明显。症状、体征消失时间治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁能够显著改善老年重症肺炎患者的病情,缩短机械通气时间和ICU住院时间。     

血必净注射液联合抗生素治疗老年肺部感染临床观察

目的:探讨血必净注射液(简称血必净)对老年肺部感染的治疗效果。方法:将49例老年肺部感染患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)。B组23例,采用单纯抗生素治疗,A组26例,在西医抗生素治疗基础上加用血必净静脉点滴,疗程7天,并观察血必净对老年肺部感染的临床疗效及药物不良反应。结果:A组总有效率(92.3%)明显优于B组(65.2%),P<0.05。结论:在西医常规抗生素治疗基础上加用血必净治疗老年肺部感染,疗效显著。     

血必净注射液辅助治疗重症肺炎效果观察

目的观察血必净注射液对重症肺炎的治疗效果。方法 48例重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。结果治疗组有效率为91.7%,对照组有效率为66.6%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论血必净注射液联合西医治疗重症肺炎的疗效较好,具有较高的临床应用价值。     

血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床观察

目的观察血必净注射液联合敏感抗生素对于治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效。方法采用随机对照的方法 ,将80例晚期肺癌合并肺部感染的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用血必净注射液联合敏感抗生素,对照组单纯应用敏感抗生素,14 d为1个疗程,通过患者的临床症状、体征及影像学检查,观察治疗前后患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率明显优于对照组(P0.05)。肺部感染指标缓解时间明显短于对照组(P0.01)。结论血必净注射液联合敏感抗生素对于晚期肺癌合并肺部感染有着较满意的临床疗效。     

恶性肿瘤合并肺部感染患者应用血必净注射液联合敏感抗生素治疗的效果

目的:研究并探讨恶性肿瘤合并肺部感染患者应用血必净注射液联合敏感抗生素治疗的临床效果。方法:入组对象选择2014年01月—2017年12月期间就诊于我院的100例恶性肿瘤合并肺部感染患者,应用数字随机表法,随机分为2组,50例/组,对照组采取敏感抗生素治疗,观察组采用敏感抗生素联合血必净注射液治疗,比较两组的临床疗效、体温恢复正常时间、住院时间、炎症因子指标。结果:在临床疗效方面,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。组间体温恢复正常时间、住院时间比较,观察组均短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的CRP、PCT等炎症因子指标均低于对照组(P0.05)。结论:应用敏感抗生素+血必净注射液对恶性肿瘤合并肺部感染患者具有良好的疗效,可有效缓解症状,抑制肺部炎症感染。     

血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的疗效

目的 研究血必净注射液与生长抑素联合治疗重症胰腺炎的效果。方法 选择医院2019年12月—2020年12月收治的98例重症胰腺炎患者分为两组,每组49例。对照组在基本治疗的基础上采用生长抑素,试验组在基本治疗的基础上采用血必净注射液和生长抑素联合治疗。对治疗前后两组的胃肠动力恢复情况、胰腺水肿改善效果,以及ICU住院时间、治疗效果和血淀粉酶水平等相关数据进行比较分析。结果 试验组的胃肠功力恢复情况明显好于对照组(P<0.05);试验组胰腺水肿改善效果高于对照组(P<0.05);试验组ICU住院时间短于对照组,试验组患者治疗后血淀粉酶水平低于对照组(P<0.05);试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在基础治疗的前提下,采用血必净注射液与生长抑素联合治疗重症胰腺炎的效果由于单纯生长抑素,值得推广。     

急性脑卒中合并重症肺炎的临床研究

目的:探讨血必净注射液对急性脑卒中合并重症肺炎的临床疗效。方法:将急性脑卒中合并重症肺炎患者32例随机分为试验组和对照组,对照组给予常规治疗,试验组在对照组常规治疗的基础上加用血必净静脉滴注,分析比较两组的症状消失时间、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、血清淀粉酶(Serum Amyloid A,SAA)水平。结果:试验组咳嗽、发热、湿啰音等症状缓解时间低于对照组(P 0.05),两组的治疗后PCT、WBC、hs-CRP、SAA水平均低于治疗前(P 0.05),但试验组改善程度优于对照组(P 0.05)。结论:血必净治疗急性脑卒中合并重症肺炎可以改善症状、降低炎症因子水平。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭30例临床观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均进行机械通气及西医常规治疗,在此基础上试验组给予血必净注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为83.3%,明显优于对照组的56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗老年重症肺炎疗效及对患者肠黏膜屏障与氧供状态的影响

目的:探讨血必净注射液对老年重症肺炎患者肠黏膜屏障与氧供状态的影响。方法:选取老年重症肺炎患者80例,依据随机分配的原则分为对照组和观察组各40例。对照组进行常规重症肺炎治疗,观察组则在对照组的基础上加用血必净注射液治疗。对比两组临床治疗效果、治疗前后的临床肺部感染评分、炎症反应指标、肠黏膜屏障与氧供状态指标。结果:观察组治疗3 d、7 d后临床总有效率分别为75.00%及97.50%,显著高于对照组的52.50%及80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的临床肺部感染评分、炎症反应指标、肠黏膜屏障与氧供状态指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3 d、7 d两组的上述指标均明显改善,且观察组的临床肺部感染评分、炎症反应指标、肠黏膜屏障与氧供状态指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净注射液对老年重症肺炎患者肠黏膜屏障与氧供状态的影响更为积极,有助于此类老年患者疾病状态的改善。     

血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者治疗的临床研究

目的 探究血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者的治疗效果.方法 选取2020年7月～2021年10月内蒙古自治区人民医院收治的老年重症肺炎患者62例作为探究对象,依照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组31例.对照组患者给予盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组治疗基础上行血必净联合治疗,比较两组患者治疗有效率以及血气指标...     

血必净注射液辅助西医治疗重症肺炎的有效性及安全性

目的:探讨血必净注射液辅助西医治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月-2017年12月我院收治的300例重症肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各150例。对照组给予抗感染、机械通气、祛痰等对症治疗,观察组在此基础上增加静脉滴注血必净注射液,连续治疗2周后,对比两组患者的临床有效性及安全性指标方面的差异。结果:观察组治疗后的白细胞计数、SaO2、PaCO2、PaO2/FiO2与对照组相比差异有显著性,且观察组患者的抗生素使用时间、机械通气时间及ICU住院天数明显缩短,治疗有效率显著提高(92.00%VS 80.67%,χ2=8.16,P 0.01),但肝肾功能及血小板计数等指标差异无统计学意义。结论:血必净注射液在重症肺炎的治疗中有积极的作用,能提高常规西药治疗的临床疗效。     

抗菌药物联合血必净对重症肺炎的疗效

目的:对重症肺炎患者采用抗菌药物联合血必净治疗的效果进行观察。方法:选取2018年2月至2019年2月期间开封市中心医院74例重症肺炎住院患者,随机分为观察组与对照组,各37例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组采用抗菌药物联合血必净治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率为94.59 %高于对照组的78.38 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为5.41 %低于对照组的18.92 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用抗菌药物与血必净联合治疗重症肺炎,对患者临床症状改善效果明显,用药安全性较高。     

血必净注射液联合冷沉淀治疗弥散性血管内凝血24例

目的:观察血必净注射液联合冷沉淀治疗弥散性血管内凝血的临床疗效。方法:选取弥散性血管内凝血患者48例,随机分为对照组和试验组,每组24例。对照组给予抗凝、补充血小板及凝血因子、溶栓、抑制纤溶药物等常规对症治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液联合冷沉淀治疗。观察两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原定量(FIB)动态变化并进行评估。结果:试验组有效率为87.5%,对照组有效率70.8%,试验组优于对照组(P0.05);治疗后,试验组PT、APTT、TT、FIB水平优于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液联合冷沉淀治疗弥散性血管内凝血的临床效果显著。     

血必净注射液治疗急性百草枯中毒临床分析

目的:探析血必净注射液用于急性百草枯中毒治疗中的临床效果。方法:选取2014年1月-2015年1月本院收治的72例急性百草枯中毒患者为研究资料,按照不同的治疗方式将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予血必净注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的存活率为83.33%,优于对照组的63.89%(P0.05);观察组患者的多器官功能障碍综合征及并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液用于急性百草枯中毒治疗中的临床效果较好,可有效降低并发症发生率和患者死亡率,提升患者的生存质量。     

血必净注射液治疗重症肺炎临床研究

目的:研究血必净注射液治疗重症肺炎的疗效。方法:选取88例重症肺炎患者,随机分为对照组和实验组各44例,两组患者均接受常规治疗,包括吸氧治疗、感染控制治疗、抗生素治疗、化痰解痉、提供营养支持等,实验组患者除常规治疗外,给予血必净治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗7天后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平较治疗前均显著下降,且实验组下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者肺功能指标均有改善,差异有统计学意义(P0.05),且实验组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗效果优对照组,差异有统计学意义(P0.05);平均住院天数短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液治疗重症肺炎能有效抑制患者炎性因子,降低炎性递质水平,改善患者肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗ICU缺血性脑中卒合并重症肺炎的疗效研究

目的：评估在传统西药治疗基础上联合中药(血必净)治疗ICU缺血性脑卒中合并重症肺炎的临床效果。方法：选取2019年3月―2020年3月ICU收治的缺血性脑卒中合并重症肺炎患者80例作为研究对象,根据入院时间分为试验组与对照组,每组40例。对照组根据患者的实际情况予西药治疗,试验组在西药治疗的基础上联合血必净治疗,比较两组患者的治疗效果及血清炎性因子相关指标。结果：治疗前两组患者血清炎性因子相关指标白细胞计数(White Blood Cell,WBC)、中性粒细胞分数(Neutrophil,NEUT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者WBC、NEUT、CRP相比于对照组具有明显优势。试验组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论：治疗ICU缺血性脑卒中合并重症肺炎,常规西药联合中药(血必净)比单独西药治疗,前者能更好地改善患者的血清炎性因子相关指标,提高机体免疫力,促进肺部阴影快速消失。中西医联合治疗方案疗效显著,具有较高的推广价值。     

血必净注射液联合针刺治疗重症肺炎临床观察

目的 观察血必净注射液联合针刺治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 选取重症肺炎患者72例，随机分为对照组和观察组，每组36例。对照组予常规西医治疗，观察组增加血必净注射液联合针刺治疗。治疗7 d后比较2组疗效、炎症水平(血清降钙素原、白介素6及超敏C-反应蛋白)、循环指标(重酒石酸去甲肾上腺素用量、乳酸及尿量)及相关时间指标(机械通气时间、住院时间及抗菌素使用时间)。结果 治疗后观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者炎症指标水平均低于对照组，循环较对照组稳定，各时间指标均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 血必净注射液联合针刺可缩短重症肺炎患者治疗时间、降低炎症水平及稳定循环。     

血必净注射液结合西医常规疗法治疗老年重症肺炎疗效观察

目的观察血必净注射液结合西医常规疗法治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法将68例老年重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组（各34例）,两组均给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注,疗程7天。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组为73.5%,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后白细胞计数、C反-应蛋白、临床肺部感染评分均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组的改善优于对照组（P〈0.05）。结论血必净注射液结合西医常规疗法治疗老年重症肺炎具有良好的临床疗效。     

抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎30例疗效观察

目的:观察抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为两组。对照组30例,给予常规抗生素及对症治疗。治疗组30例,在对照组治疗基础上加用血必净注射液静滴治疗。两组疗程均为5d。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%。两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎在体温恢复及扁桃体炎症消除等方面疗效显著,明显优于对照组。     

血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗对老年重症肺炎患者免疫功能和炎性因子的影响

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎的疗效及对免疫功能和炎性因子的影响。方法老年重症肺炎患者192例分为两组,对照组在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索,观察组在对照组基础上采用血必净注射液。观察两组治疗14 d后的疗效和治疗前、后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平。结果与治疗前比较,观察组和对照组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显升高(P 0.05),CD8+明显降低,且观察组治疗后改善程度较对照组更明显(P 0.05)。治疗后两组IL-6、IL-8、TNF-α及CRP水平均明显低于治疗前(P 0.05),且观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α及CRP水平均明显低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率明显优于对照组(P 0.05)。结论血必净注射液联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎的临床效果较好,可提高患者的免疫功能及减轻炎症反应。