茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸38例

目的:观察茵栀黄口服液联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:选择我院儿科治疗的新生儿黄疸患儿76例,随机分为对照组和治疗组,两组均进行蓝光照射治疗,第1-3天,每天光疗12 h,第4-7天,每天光疗8 h,治疗组加服茵栀黄口服液和微生态制剂(布拉氏酵母菌),检查治疗前及治疗第3、7天血总胆红素变化.结果:治疗第7天时治疗组胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:茵栀黄口服液联合微生态制剂治疗新生儿黄疸效果明显优于单纯光疗,可作为新生儿高胆红素血症辅助治疗药物.     

茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2016年3月-2018年3月期间在我院出生的158例伴有高胆红素血症的早产儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各79例。两组患儿均给予常规综合治疗,然后对照组给予蓝光照射治疗。观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒、微生态制剂治疗。比较两组患儿治疗效果及治疗前后的胆红素水平。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为98.73%,明显高于对照组的84.81%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组胆红素水平均明显下降,且观察组的胆红素水平和胆红素降至正常值时间明显低于对照组,日均胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:应用茵栀黄颗粒、微生态制剂联合蓝光治疗早产儿高胆红素血症的治疗效果确切,明显降低患儿的胆红素水平,且胆红素降至正常值的时间更少,值得在临床中广泛应用。     

茵栀黄联合微生态制剂用于新生儿高胆红素血症的临床研究

目的 探讨茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 收集2010年5月至2012年8月华北石油管理局总医院儿科新生儿高胆红素血症患儿80例,采用随机数字表法将患儿随机分为两组各40例,对照组采用间隙蓝光照射,对胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注等常规治疗方法.治疗组在对照组治疗基础上加用茵栀黄联合微生态制剂治疗.两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的时间.结果 治疗后治疗组日均胆红素下降值（53.07±17.80） μmol/L与对照组（30.56±13.43）μmol/L比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组胆红素降至正常时间（4.87±2.06）d与对照组（7.12±2.33）d比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;茵栀黄联合微生态制剂治疗组显效率75％ （30/40）明显高于对照组显效率35％ （14/40）,两组显效率比较差异有统计学意义（x2=5.89,P＜0.05）;茵栀黄联合微生态制剂治疗组总有效率92.5％ （37/40）,明显高于对照组总有效率75％ （30/40）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（x2=4.50,P＜0.05）.结论 茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症日均胆红素下降值、血清胆红素值下降至正常的时间均优于常规治疗.     

茵栀黄联合三联活菌治疗新生儿黄疸55例体会

目的：观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果。方法：两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射。应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活茵微生态调节剂。观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定。结果：采用茵栀黄联合三联活茵组的胆红素值均明显的低于对照组。两组值相比,差异具有显著性（P〈0．O5）。结论：茵栀黄联合三联活茵对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用。     

茵栀黄注射液联合蓝光照射对新生儿黄疸治疗的应用效果分析

目的:探讨应用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将新生儿黄疸患儿80例随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗,对照组则单纯采用茵栀黄注射液治疗,观察两组患儿治疗6 d后的临床疗效,并检测治疗前及治疗5 d后的胆红素水平。结果:观察组治疗总有效率97.5%,显著高于对照组治疗总有效率80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗5d后胆红素水平两组患儿均明显下降,且治疗后胆红素水平观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论:茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸42例

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸39例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法:选择新生儿黄疸患者117例作为对象,按照治疗方法不同分为A组(茵栀黄口服液组)、B组(蓝光照射治疗组)及C组(联合治疗组),每组均为39例,观察1周后各组患儿的胆红素降低水平及治疗效果。结果:联合治疗组自第2天至1周后其患儿胆红素水平及总体的治疗效果明显优于单纯茵栀黄口服液组及蓝光照射治疗组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间单纯蓝光照射治疗组的胆红素水平稍低于茵栀黄口服液组,两组间整体治疗效果比较差异无统计学意义。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效较好,相关并发症较少,值得临床推广应用。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择70例新生儿黄疸的临床资料,其中,观察组35例患儿在常规的治疗基础上采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒进行治疗,而对照组35例患儿采用常规治疗方法,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为97.14%,明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05),而且,观察组患儿治疗后1周的血胆红素水平明显降低,且较对照组患儿出现明显改善,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸具有十分显著的效果,其安全可靠,值得临床广泛推广和应用。     

300例新生儿黄疸治疗体会

目的研究联合蓝光照射及联合口服茵栀黄口服液、思密达治疗新生儿黄疽的疗效。方法随机选择我院2008年1月至2008年12月,本院我科收治新生儿黄疸患儿300例。随机分为2组,光照组为对照组只给予光疗治疗。联合治疗组为实验组除常规给予光照治疗外还给于口服茵栀黄口服液、思密达治疗：茵栀黄口服液给予口服5m12次／天;思密达给予口服1．0g3次,天。结果实验组及对照组在早产儿率及治疗前的总胆红素水平上均无统计学差异,治疗72H后的总胆红素水平实验组低于对照组但无统计学差异,在住院时间上实验组明显短于对照组且有统计学差异。结论联合蓝光照射及联合口服茵栀黄口服液、思密达治疗新生儿黄疸效果更佳,可以有效的缩短住院时间。     

茵栀黄颗粒治疗足月新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒干预治疗足月新生儿轻中度黄疸的临床疗效。方法纳入2014年1月至2014年6月我院收治的新生儿黄疸患儿80例,按照随机数字表分为实验组和对照组各40例,实验组予加强母乳喂养联合茵栀黄颗粒口服治疗,对照组予单纯的加强母乳喂养,疗程为3~5天,观察期为1个月,观察两组的临床疗效、血清胆红素水平。结果治疗后,实验组治疗的总有效率为90.00%,而对照组的总有效率仅为67.50%,两组相比,实验组有明显的治疗优势(P0.05);治疗后,两组的胆红素水平与治疗前相比均有明显下降(P0.05),实验组胆红素水平的下降程度与对照组相比有明显优势(P0.05)。结论采用茵栀黄颗粒退黄疸可以使患儿黄疸病程缩短,黄疸指数降于正常范围,可以作为临床退黄疸的首选药物。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取2014年4月—2017年2月医院收治的116例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿给予茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组患者仅给予茵栀黄口服液治疗,在治疗结束后对两组患儿的临床疗效进行评价,检测治疗前后患儿血清胆红素水平,应用新生儿行为神经评定量表(NBNA)对治疗前后患儿神经发育情况进行评价,对比两组患儿药物发挥药效时间、黄疸消退时间,并观察两组患者可能发生的不良反应。结果:治疗组与对照组患儿的总有效率分别为94.83%、77.58%,治疗组患儿总有效率明显较对照组高(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患儿的血清胆红素水平显著低于治疗后对照组(P0.05);治疗组患儿的药物发挥药效时间与黄疸消退时间均较对照组患儿明显缩短(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的NBNA评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的NBNA评分均较同组治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的NBNA评分低于治疗后对照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸可显著提高疗效,并能缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸123例

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选择我院自2011年1月至2014年2月收治的200例新生儿黄疸患儿,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上,给予茵栀黄口服液,对比观察两组患儿的临床疗效及胆红素水平改善情况。结果对比两组患儿的临床疗效发现,观察组患儿显效率对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）,但两组患儿有效率比较,结果无显著性差异（P〉00.05）;治疗前,两组胆红素对比无显著性差异（P〉00.05）,两组患儿治疗第5d,胆红素水平对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）。结论明茵栀黄口服液与常规治疗配合应用,可加速胆红素排泄,迅速缓解患儿临床症状,但对总体有效率改善情况并不明显。     

茵栀黄颗粒和蒙脱石散联合治疗新生儿病理性黄疸的临床效果

目的:探讨对新生儿病理性黄疸采用茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗的临床效果。方法:随机选取我院于2013年1月-2015年1月收治的80例新生儿病理性黄疸患儿,分为联合组与对照组,各40例,对照组采用蒙脱石散治疗,联合组在应用蒙脱石散的基础上联合茵栀黄颗粒治疗。结果:联合组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后的总胆红素水平显著低于对照组,且黄疸消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蒙脱石散能快速、有效地降低患儿总胆红素水平及促进黄疸的消退,值得推广。     

茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症患儿110例随机分为2组,对照组52例采用培菲康、蒙脱石治疗,观察组58例在对照组的基础上加用茵栀黄口服液口服。治疗前后检测患儿血清胆红素水平,患儿粪便总胆红素、黄疸降至正常的时间等,比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:总有效率观察组为96.55%,对照组为82.69%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组患儿血清总胆红素均比治疗前明显降低(P<0.01),观察组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。治疗后各时间点观察组粪便有形成分总量与对照组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后第1、2、3、4、5天,观察组粪便总胆红素均较对照组显著增多(P<0.01)。黄疸消退时间观察组明显短于对照组(P<0.01)。2组患儿均未发现明显不良反应。结论:茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低患儿血胆红素水平,增加粪便中胆红素排出,加快黄疸消退,提高临床疗效。     

茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效分析

目的:探究茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效与安全性。方法:将2013年9月—2016年9月的116例产科足月分娩(孕周≥37周)的ABO溶血性黄疸新生儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光照射治疗,对照组采用蓝光照射治疗,比较两组的疗效、血清胆红素水平变化以及不良反应等。结果:治疗组和对照组治疗的总有效率分别为98.28%和87.93%,治疗组明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05);治疗后1、3、5 d时治疗组患儿血清总胆红素明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液、丹参注射液联合蓝光治疗提高了新生儿ABO溶血性黄疸的治疗总有效率,促进了黄疸症状恢复,缩短了住院时间,安全性高。     

蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸89例

目的:观察蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将178例患儿随机分为2组,每组89例。对照组采用蓝光照射疗法,观察组采用蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗。比较2组胆红素水平、黄疸消退时间、不良反应及治疗效果。结果:总有效率观察组为97.75%,对照组为80.90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平均明显低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应观察组为5.62%,对照组为13.48%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴有助于降低患儿胆红素水平,促进临床症状缓解,降低不良反应,提高临床疗效。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的：分析研究茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床效果。方法：将2013年5月-2014年5月收治的96例高胆红素血症患儿随机分为观察组和对照组,各48例,观察组采用茵栀黄联合蓝光治疗,对照组采用蓝光治疗。结果：观察组患者的治疗有效率、治疗后胆红素变化以及黄疸消退时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症治疗效果显著。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的有效性

目的:探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择2017年1月至2019年2月期间鹤壁市妇幼保健院收治的110例新生儿黄疸患儿,根据患儿治疗方式分为蓝光组和联合组,各55例。蓝光组患儿给予蓝光照射治疗,联合组在蓝光组基础上增加茵桅黄口服液治疗,比较两组患儿经皮胆红素水平,同时观察两组患儿生长发育和用药后不良反应情况。结果:治疗后,两组患儿经皮胆红素水平均显著降低,但联合组经皮胆红素水平显著低于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05);联合组经皮胆红素恢复正常时间也显著低于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗2个月后,两组患儿身高、体质量均有所增长,但联合组患儿身高、体质量增长值均显著高于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05)。联合组和蓝光组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿黄疸蓝光照射治疗基础上,联合采用茵栀黄口服治疗,可进一步提高退黄速度,促进患儿胆红素水平尽快恢复正常,保证患儿正常生长发育。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌治疗新生儿黄疸80例临床分析

目的:探讨茵栀黄颗粒联合双歧杆菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的新生儿黄疸患儿80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均给予营养支持、维持水和电解质平衡、蓝光照射等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用双歧杆菌,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒,对比两组治疗效果及治疗前后血清胆红素改善水平。结果:观察组总有效率达97.5%,明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清胆红素水平均较治疗前显著降低(P0.05),但治疗后组间比较显示观察组血清胆红素水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用茵栀黄颗粒联合双歧杆菌治疗新生儿黄疸疗效优于单用双歧杆菌治疗,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。