高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多原料中杂质烯化合物的含量

目的建立测定盐酸地芬尼多原料中杂质烯化合物含量的高效液相色谱法。方法采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.0)-甲醇(44:56)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果盐酸地芬尼多与杂质烯化合物及其他杂质完全分离,烯化合物质量浓度在0.3098～6.195μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7);最低检出限为1.24ng,最低定量限为3.96 ng;回收率为99.94%,RSD=0.09%(n=6)。结论所用方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可测定盐酸地芬尼多原料及制剂中杂质烯化合物的含量。     

盐权地芬尼多片含量的HPLC测定

采用高效液相色谱以地芬尼多片的含量及含量均匀度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,甲醇－０．５％三乙胺溶液（磷酸调ＰＨ值为３．０）（６２：３８）为流动相。该当灵敏度高,准确可靠,重现性好,平均回收率９９。．９４％,ＲＳＤ为０．４％。     

HPLC法测定盐酸地芬尼多控释片的含量

摘要：目的:建立盐酸地芬尼多控释片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18（150 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为0. 5%三乙胺溶液（用磷酸调p H至4. 0）-甲醇（44∶56）;检测波长为210 nm,流速为0. 8 ml·min-1,进样量为20μl。结果:盐酸地芬尼多在60. 0～90. 0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0. 999 9;平均回收率为99. 83%,RSD为1. 27%（n=9）。结论:该含量测定方法操作简单,专属性强,重复性、准确度好,可用于盐酸地芬尼多控释片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸地芬尼多片中杂质的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸地芬尼多片中杂质烯化合物含量的方法。方法:采用岛津SHIMADAZU VP-ODS C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.5%三乙胺溶液（用磷酸调pH至4.0）-甲醇（44:56）为流动相;流速为0.8 ml·min^-1;检测波长为210 nm,柱温:30℃。结果:盐酸地芬尼多与杂质烯化合物及其他杂质完全分离,烯化合物的浓度在0.310～6.195μg·ml^-1范围内,与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9（n=7）;最低检出限为1.24 ng,最低定量限为3.96 ng;低、中、高3种浓度的回收率分别为99.3%（RSD=0.6%）、99.2%（RSD=0.3%）、99.7%（RSD=0.3%）。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸地芬尼多片有关物质的检查中杂质烯化合物的含量测定。     

盐酸地芬尼多片溶出度测定法的实验研究

目的建立盐酸地芬尼多片的溶出度测定法.方法按照中国药典2000年版二部溶出度测定方法第二法,以水900 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,溶出液采用HPLC法测定盐酸地芬尼多的浓度.HPLC法中选用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至4.0)(60:40,v/v)为流动相,检测波长为220 nm.结果该方法线性范围为6.88～68.80 μg·mL-1,回收率为99.61%,RSD为0.6%(n=9).结论本法简便、准确,为中国药典2005年版建立盐酸地芬尼多片溶出度测定方法提供了依据.     

盐酸地芬尼多片溶出度考察

目的：对盐酸地芬尼多片进行溶出度测定,以考察其质量。方法：采用高效液相色谱法测定了盐酸地芬尼多片的溶出度,色谱柱,YWG－C18柱,流动相：甲醇－0．5％三乙胺溶液（磷酸调PH值为3．5）（62：38）,检测波长;215nm。结果：各（厂）批产品溶出参数（T50,Td,m)有极显著差异（P＜0．01）,结论：有必要增加盐酸地芬尼多片溶出度检查以控制其质量。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：建立盐酸氨溴索片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇0．1mol／L醋酸铵缓冲溶液(65：35)，检测波长：244nm。结果：10～150μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率为99．0％，RSD=0．77％(n=9)。结论：本法简便．准确，重现性好，可用于盐酸氨溴索片的质量控制。     

酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量

酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量崔秀彦（河北省职工医学院附属医院保定０７１０００）郭怀忠（河北省保定市药品检验所）盐酸地芬尼多片（Ｄｉｆｅｎｉｄｏｌ）又称眩晕停片，是目前临床上常用的抗晕止吐药，用于治疗各种原因引起的眩晕症。中国药典（１９９０年...     

盐酸地芬尼多片剂一致性评价研究中酒石酸氢钾含量测定

目的 建立液相色谱法(HPLC)测定盐酸地芬尼多片中酒石酸氢钾检测方法.方法 采用Agilent5 TC-C18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-甲醇(95:5)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 酒石酸氢钾与其他组分完全分离;酒石酸氢钾检...     

HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.2）用磷酸调节至pH4.0为流动相,检测波长220 nm。结果：在12.4～37.2μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）;平均回收率为99.3%,RSD为1.1%（n=6）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量.方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 moL/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇(55:45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长261 nm.结果:盐酸美西律在0.7～1.6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率为98.97%,RSD为0.78%(n=6).结论:高效液相色谱法灵敏,准确,重现性好,可用于盐酸美西律片的含量测定.     

RP-HPLC测定盐酸地芬尼多原料的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多原料有关物质的方法。方法采用VP-ODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.5%三乙胺溶液（用磷酸调pH至4.0）-甲醇（44∶56）为流动相;流速为0.8mL·min^-1;检测波长为210nm,柱温：30℃。结果盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离,重复性及稳定性良好。最低检出限为1ng。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸地芬尼多原料有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定盐酸多塞平片含量

目的 建立测定盐酸多塞平片含量的 方法 . 方法 采用高效液相色谱法. 色谱柱：Shimpack C18（150 mm×6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-乙腈-0.02 mol•L-1磷酸二氢钾溶液（35：20：45）,波长：297 nm,流速：1.0 mL•min-1,柱温：室温,进样量：20 μL. 结果 多塞平浓度在55～330 μg•mL-1范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 6,n＝6）,平均回收率为99.79%,RSD＝0.35%（n＝6）. 结论 该 方法 简便、快速, 结果 准确,灵敏度高,重复性好,可作为盐酸多塞平片含量测定的 方法 .     

RP-HPLC测定盐酸地芬尼多原料的有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多原料有关物质的方法。方法 采用VP-ODS C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.0)-甲醇(44∶56)为流动相;流速为0.8 mL·min^-1;检测波长为210 nm,柱温：30 ℃。结果 盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离,重复性及稳定性良好。最低检出限为1 ng。 结论 该方法操作简便、专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸地芬尼多原料有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的 以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法 选用ODS-C₁₈柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215nm;流量∶1.0ml·min^-1;进样体积∶20μl。结果 进样量在0.32～1.6μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10^-3,r=0.9998。平均回收率为99.8%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。     

反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平片的含量

目的:建立反相高效液相法测定盐酸多塞平片含量的方法。方法:采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(14:32:54:0.5,V/V,乙酸调pH值为4.50),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为297nm,对盐酸多塞平片进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:多塞平的保留时间为4.29min,其浓度在10～-40μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.67%,RSD为0.64%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为盐酸多塞平片剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.