PCR法与ELISA法检测HBV的比较

ＰＣＲ法与ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢＶ的比较徐芸应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测２４３份人血清的ＨＢＶ－ＤＮＡ，并同时与ＥＬＩＳＡ法检测的乙肝病毒感染标志物（ＨＢＶＭ）的结果进行了比较，现将结果报告如下。１材料和方法１．１血清标本１９６份血清标本来自我院肝炎...     

PCR与快速免疫法用于沙眼衣原体检测的比较

目的 探讨多聚酶链式反应（ＰＣＲ）在检测泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）的应用价值。方法 １０３例病人分为症状组（７３例）和无症状组（３０例）应用ＰＣＲ和快速免疫法对其进行ＣＴ检测。结果 症状组２种检测结果差异无显性（Ｐ〉０．０５），而无症状组ＰＣＲ法阳性率显高于快速免疫法（Ｐ〈０．０５）。结论 ＰＣＲ可用于无症状患的沙眼衣原体检测。     

应用PCR技术对我院环境HBVDNA的调查

应用ＰＣＲ技术对我院环境ＨＢＶＤＮＡ的调查文细毛，徐秀华，任南，王曼平为了解我院环境乙型肝炎病毒（乙肝病毒）污染情况，我们于１９９４年１０月采用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术检测和寻找我院环境中存在的乙型肝...     

应用PCR检测几种消毒剂对乙肝病毒污染胃镜的消毒效果

应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ法检测“８４”消毒液（简称“８４”）金星消毒剂和戊二醛，浸泡胃镜３分钟后对乙肝病毒的灭活作用。结果“８４”和金星消毒液不仅能破坏ＨＢｓＡｇ，而且能灭活ＨＢＶ－ＤＮＡ，戊二醛仅能破坏ＨＢｓＡｇ。我们认为消毒效果ＨＢＶ－ＤＮＡ作为乙肝病毒灭活指标比ＨＢｓＡｇ更为可靠，同时ＰＣＲ技术更为灵敏。     

用聚合酶链反应检测医院内乙肝病毒 DNA 污染

用聚合酶链反应检测医院内乙肝病毒ＤＮＡ污染王健１孙琳２笔者采用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅ－ａｃｔｉｏｎ；ＰＣＲ）法检测医务人员手、操作台面及消毒后物品表面乙肝病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ的污染。１材料和方法１．１随机选取临床部分科室３０...     

RT—PCR法检测甲肝疫苗滴度

建立快速灵敏特异的甲肝减毒活疫苗滴度的ＲＴ－ＰＣＲ检测法。方法：以编码甲肝病毒（ＨＡＶ）ＶＰ３羧基端的基因区为目标区，运用ＲＴ－ＰＣＲ法对甲肝疫苗病毒进行检测，并与ＴＣＩＤ５０检测法进行比较。结果：ＲＴ－ＰＣＲ法灵敏度和特异性均与ＴＣＩＤ５０法相似，...     

PCR技术应用于霍乱监测的效果探讨

为探讨ＰＣＲ 检测技术在霍乱监测中的应用价值，应用ＰＣＲ 技术与培养法平行检测各类标本８６４ 份，结果ＰＣＲ 检出阳性率为７．４１ ％ ，明显高于培养法的４．５１ ％ （χ２ ＝ ５．９５ ，Ｐ＝ ０．０１４７ ＜ ０．０５） 。其中健康接触者ＰＣＲ检出率为１３．７３ ％ ，明显高于培养法的１．９６ ％ （χ２ ＝ ４．８８ ，Ｐ＜ ０．０５） ；水标本ＰＣＲ检出率９．２３ ％ ，也明显高于培养法的４．７６ ％ （χ２ ＝ ４．４８ ，Ｐ＜ ０．０５） 。表明ＰＣＲ 法既特异又敏感、快速，在霍乱监测中有很好的应用前景，可在有条件的地方和单位推广应用     

聚合酶链反应标记输血传播病毒(TTV)地高辛素探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针，并与巢式ＰＣＲ法（ｎＰＣＲ）比较。结果该探针具有ＴＴＶ特异性，其灵敏度为１０ｐｇＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲～庚型肝炎病人的血清标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为１８５％（２０／１０８）；检测２２份病人的粪便标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为２７３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率为９６９％（１２６／１３０）。结论：用ＰＣＲ法直接制备地高辛素标记ＤＮＡ探针简便、快速、灵敏度高，特异性好。应用该法从６名病人的粪便中检出ＴＴＶＤＮＡ，提示ＴＴＶ有可能通过粪口途径传播。     

用聚合酶链反应研究乙型肝炎病毒的灭活

建立测定乙肝病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶ ＤＮＡ）的聚合酶链反应－溴乙锭法（ＰＣＲ－ＥＢ），该方法特异性好，灵敏度为１ｐｇＨＢＶ ＤＮＡ，可能检出ＨＢＶ敏感动物黑猩猩的最小感染量。应用ＰＣＲ－ＥＢ法测定氯消毒剂对ＨＢＶ的灭活作用表明，有效氯１２５０ｍｇ／Ｌ作用６０分钟或２ ５００ｍｇ／Ｌ作用３０分钟可使１０倍ＰＣＲ灵敏度的纯化ＨＢＶ ＤＮＡ转阴；有效氯２ ５００ｍｇ／Ｌ作用３０分钟或１ ２５０ｍｇ／     

动脉粥样硬化血管组织中的巨细胞病毒感染

为探讨巨细胞病毒（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＣＭＶ）感染与动脉粥样硬化的相关性，应用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术及二次ＰＣＲ法对病例组２６例动脉粥样硬化血管组织石蜡标本和对照组２３例正常血管组织石蜡标本进行检测。结果：应用传统ＰＣＲ技术检测到病例组１７例ＣＭＶＤＮＡ阳性，阳性率为６５４％（１７／２６），对照组５例阳性，阳性率为２１７％（５／２３）；应用二次ＰＣＲ法检测到病例组２０例阳性，阳性率７６９％（２０／２６），对照组８例阳性，阳性率３４８％（８／２３）。结果表明，ＣＭＶ潜伏感染与动脉粥样硬化具有密切联系     

乙型肝炎病毒携带者血清学标记与PCR HBV—DNA检测结果比较

应用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）直接检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断ＨＢＶ复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对１４５例乙肝病毒携带者的血清作ＰＣＲ检测ＨＢ...     

应用PCR法检测性传播疾病

聚合酶链反应（ＰＣＲ）具有高效、特异、敏感、简便、快速和可实现自动化等优点。我站用ＰＣＲ法检测性传播疾病（ＳＴＤ）中的淋球菌（ＮＧＨ）、解脲支原体（ＵＵ）和沙眼衣原体（ＣＴ）,取得了较为满意的结果。１　材料和方法１１　试剂ＰＣＲ试剂为中山医科大学达安基因诊断中心产品。１２　标本来源１９９６年８月至１９９７年１２月到我站门诊部就诊的可疑病人,男性取尿道分泌物或前列腺液,女性取宫颈分泌物。１３　检测方法按说明书操作。ＤＮＡ扩增仪是美国ＰＥＲＫＩＵＥＬＭＥＲ公司２４００型ＤＮＡ扩增仪。将扩增的产…     

PCR法检测非淋菌性尿道炎

非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）是指由性接触传播的尿道炎，但尿道分泌物中查不到淋球菌者，ＮＧＵ主要是由沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）引起，近年其发病率渐趋上升［１，２］，为观察ＮＧＵ在慈溪市发病情况，防疫站门诊部采用ＰＣＲ法检测ＣＴ和ＵＵ，现将结果总结报告如下。１　材料与方法３０４６例患者中２４７４例中标本均由慈溪防疫站门诊部９５年３月至９９年２月ＳＴＤ门诊中所采送，余５７２例患者标本由当地其它医疗单位泌尿科门诊所采送。检测全部采用用ＰＣＲ法（全部委托宁波妇儿医院化验室检验，试剂购自上海复华公司…     

一步单管反转录PCR检测水中甲型肝炎病毒

以往甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）的检测主要依赖细胞培养法，但此法所需时间长、敏感性低、特异性不强。虽然反转录ＰＣＲ等技术已被用于粪便或食品中ＨＡＶ的检测，但常规反转录ＰＣＲ操作繁琐、污染环节多，极易造成污染，致使实验结果不稳定或出现假阳性结果。为克服ＰＣＲ检测ＨＡＶ的缺点和不足，我们在实验基础上建立了一步单管反转录ＰＣＲ技术检测水中的ＨＡＶ，采用热裂解法提取样品中ＨＡＶ病毒的总ＲＮＡ，反转录与ＰＣＲ反应一步进行，整个反应在一个反应管中进行，操作方法较简单，中间可能污染的环节较少，因此，最大限度的减少了由环境造成的可能污染。我们设计合成的引物（Ｈ１—Ｈ２）在ＨＡＶ病毒核酸的ＶＰ１区，只特异地扩增ＨＡＶ核酸片断，具有较强的特异性。改进后的反转录ＰＣＲ的敏感性与常规反转录ＰＣＲ比有所提高，可检测到细胞培养悬液或水中１０个ＴＣＩＤ＿（５０）的ＨＡＶ。     

PCR法检测141例乙肝血清学标志阳性病人

ＰＣＲ法检测１４１例乙肝血清学标志阳性病人宁国县人民医院（２４２３００）兰必荣，赵淑敏，黄治平，程泽平１资料和方法对健康人群３５７０人（银行６８０人、医院５６０人、税务３２０人、商业７５０人、工厂１２６０人）经反向间接血凝试验（ＲＰＨＡ）检测ＨＢｓＡ...     

改进一步单管RT—PCR检测水中肠道病毒

为克服常规反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）检测肠道病毒的缺点和不足，在实验基础上建立了一步单管ＲＴ－ＰＣＲ检测水中的脊灰病毒，采用热裂解法提取样品中脊灰病毒的总ＲＮＡ，反转录（ｃＤＮＡ）与ＰＣＲ反应在ＰＣＲ仪上一步进行，操作方法简单，中间可能污染的环节少，最大限度地减少了由环境造成的可能污染。设计合成的引物Ｅ１－Ｅ２取自多种肠病毒保守的５′非编码区核酸序列，可用于多种肠道病毒的扩增；Ｐ１－Ｐ２为脊灰病毒３个血清型的共用引物，只扩增脊灰病毒，具有较强的特异性。改进后的ＲＴ－ＰＣＲ的敏感性与常规ＲＴ－ＰＣＲ比有所提高，可检测到细胞培养悬液或水中１０个ＰＦＵ的脊灰病毒。     

聚合酶链反应技术诊断念球菌的进展

多聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测无菌源（血液、脑脊液、腹腔液）标本诊断念 球菌病方面局长迅速。本文阐述了念球功物引物设计、破和ＤＮＡ技术，ＰＣＲ及其产物检测方法，ＰＣＲ的注意事项等方面的研究进展。     

聚合酶链反应标记输血传播病毒（TTV）地高辛霉探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针,并与巢式ＰＣＲ法比较。结果 该探针具有ＴＴＶ特异性,其灵敏度为１０ｐｇ ＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为１８．５％（２０／１０８）;检测２２份病人的粪便标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为２７．３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率     

聚合酶链反应技术诊断念球菌的进展

多聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测无菌源（血液、脑脊液、腹腔液）标本诊断念球菌病方面发展迅速。本文简述了念球菌的引物设计、破壁和ＤＮＡ提取技术，ＰＣＲ及其产物检测方法，ＰＣＲ的注意事项等方面的研究进展。     

用平板计数和聚合酶链反应法检测湖水中大肠杆菌基因工程菌的稳定性

用平板计数和聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，检测了暴露于不同温度条件下自然湖水中大肠杆菌基因工程菌（ＭＭ３）的存活与衰亡规律。平板计数结果表明，４℃湖水中ＭＭ３的平均存活率为３５．３５％，２０℃为２２．１８％，３０℃为２０．１８％。ＰＣＲ检测指出，自然湖水温度的高低和暴露ＭＭ３周期的长短对检测结果没有影响。用含有氯霉素的ＬＢ平板，检测不同温度湖水中ＭＭ３的质粒稳定性，未发现有质粒丢失