共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
PCR法与ELISA法检测HBV的比较徐芸应用聚合酶链反应(PCR)检测243份人血清的HBV-DNA,并同时与ELISA法检测的乙肝病毒感染标志物(HBVM)的结果进行了比较,现将结果报告如下。1材料和方法1.1血清标本196份血清标本来自我院肝炎... 相似文献
2.
PCR与快速免疫法用于沙眼衣原体检测的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨多聚酶链式反应(PCR)在检测泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)的应用价值。方法 103例病人分为症状组(73例)和无症状组(30例)应用PCR和快速免疫法对其进行CT检测。结果 症状组2种检测结果差异无显性(P〉0.05),而无症状组PCR法阳性率显高于快速免疫法(P〈0.05)。结论 PCR可用于无症状患的沙眼衣原体检测。 相似文献
3.
应用PCR技术对我院环境HBVDNA的调查文细毛,徐秀华,任南,王曼平为了解我院环境乙型肝炎病毒(乙肝病毒)污染情况,我们于1994年10月采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)技术检测和寻找我院环境中存在的乙型肝... 相似文献
4.
应用PCR检测几种消毒剂对乙肝病毒污染胃镜的消毒效果 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR技术和ELISA法检测“84”消毒液(简称“84”)金星消毒剂和戊二醛,浸泡胃镜3分钟后对乙肝病毒的灭活作用。结果“84”和金星消毒液不仅能破坏HBsAg,而且能灭活HBV-DNA,戊二醛仅能破坏HBsAg。我们认为消毒效果HBV-DNA作为乙肝病毒灭活指标比HBsAg更为可靠,同时PCR技术更为灵敏。 相似文献
5.
用聚合酶链反应检测医院内乙肝病毒 DNA 污染 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合酶链反应检测医院内乙肝病毒DNA污染王健1孙琳2笔者采用聚合酶链反应(Polymerasechainre-action;PCR)法检测医务人员手、操作台面及消毒后物品表面乙肝病毒(HBV)DNA的污染。1材料和方法1.1随机选取临床部分科室30... 相似文献
6.
RT—PCR法检测甲肝疫苗滴度 总被引:6,自引:0,他引:6
建立快速灵敏特异的甲肝减毒活疫苗滴度的RT-PCR检测法。方法:以编码甲肝病毒(HAV)VP3羧基端的基因区为目标区,运用RT-PCR法对甲肝疫苗病毒进行检测,并与TCID50检测法进行比较。结果:RT-PCR法灵敏度和特异性均与TCID50法相似,... 相似文献
7.
PCR技术应用于霍乱监测的效果探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨PCR 检测技术在霍乱监测中的应用价值,应用PCR 技术与培养法平行检测各类标本864 份,结果PCR 检出阳性率为7.41 % ,明显高于培养法的4.51 % (χ2 = 5.95 ,P= 0.0147 < 0.05) 。其中健康接触者PCR检出率为13.73 % ,明显高于培养法的1.96 % (χ2 = 4.88 ,P< 0.05) ;水标本PCR检出率9.23 % ,也明显高于培养法的4.76 % (χ2 = 4.48 ,P< 0.05) 。表明PCR 法既特异又敏感、快速,在霍乱监测中有很好的应用前景,可在有条件的地方和单位推广应用 相似文献
8.
聚合酶链反应标记输血传播病毒(TTV)地高辛素探针的初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合酶链反应法(PCR)制备地高辛素标记的输血传播病毒(TTV)探针,并与巢式PCR法(nPCR)比较。结果该探针具有TTV特异性,其灵敏度为10pgDNA。应用该法检测108份非甲~庚型肝炎病人的血清标本,TTVDNA阳性率为185%(20/108);检测22份病人的粪便标本,TTVDNA阳性率为273%(6/22)。该法与nPCR法的总符合率为969%(126/130)。结论:用PCR法直接制备地高辛素标记DNA探针简便、快速、灵敏度高,特异性好。应用该法从6名病人的粪便中检出TTVDNA,提示TTV有可能通过粪口途径传播。 相似文献
9.
用聚合酶链反应研究乙型肝炎病毒的灭活 总被引:1,自引:0,他引:1
建立测定乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的聚合酶链反应-溴乙锭法(PCR-EB),该方法特异性好,灵敏度为1pgHBV DNA,可能检出HBV敏感动物黑猩猩的最小感染量。应用PCR-EB法测定氯消毒剂对HBV的灭活作用表明,有效氯1250mg/L作用60分钟或2 500mg/L作用30分钟可使10倍PCR灵敏度的纯化HBV DNA转阴;有效氯2 500mg/L作用30分钟或1 250mg/ 相似文献
10.
为探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染与动脉粥样硬化的相关性,应用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术及二次PCR法对病例组26例动脉粥样硬化血管组织石蜡标本和对照组23例正常血管组织石蜡标本进行检测。结果:应用传统PCR技术检测到病例组17例CMVDNA阳性,阳性率为654%(17/26),对照组5例阳性,阳性率为217%(5/23);应用二次PCR法检测到病例组20例阳性,阳性率769%(20/26),对照组8例阳性,阳性率348%(8/23)。结果表明,CMV潜伏感染与动脉粥样硬化具有密切联系 相似文献
11.
应用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)直接检测血清中HBV-DNA,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断HBV复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对145例乙肝病毒携带者的血清作PCR检测HB... 相似文献
12.
林金丽 《中国卫生检验杂志》1999,(5)
聚合酶链反应(PCR)具有高效、特异、敏感、简便、快速和可实现自动化等优点。我站用PCR法检测性传播疾病(STD)中的淋球菌(NGH)、解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT),取得了较为满意的结果。1 材料和方法11 试剂PCR试剂为中山医科大学达安基因诊断中心产品。12 标本来源1996年8月至1997年12月到我站门诊部就诊的可疑病人,男性取尿道分泌物或前列腺液,女性取宫颈分泌物。13 检测方法按说明书操作。DNA扩增仪是美国PERKIUELMER公司2400型DNA扩增仪。将扩增的产… 相似文献
13.
非淋菌性尿道炎(NGU)是指由性接触传播的尿道炎,但尿道分泌物中查不到淋球菌者,NGU主要是由沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)引起,近年其发病率渐趋上升[1,2],为观察NGU在慈溪市发病情况,防疫站门诊部采用PCR法检测CT和UU,现将结果总结报告如下。1 材料与方法3046例患者中2474例中标本均由慈溪防疫站门诊部95年3月至99年2月STD门诊中所采送,余572例患者标本由当地其它医疗单位泌尿科门诊所采送。检测全部采用用PCR法(全部委托宁波妇儿医院化验室检验,试剂购自上海复华公司… 相似文献
14.
一步单管反转录PCR检测水中甲型肝炎病毒 总被引:8,自引:2,他引:6
以往甲型肝炎病毒(HAV)的检测主要依赖细胞培养法,但此法所需时间长、敏感性低、特异性不强。虽然反转录PCR等技术已被用于粪便或食品中HAV的检测,但常规反转录PCR操作繁琐、污染环节多,极易造成污染,致使实验结果不稳定或出现假阳性结果。为克服PCR检测HAV的缺点和不足,我们在实验基础上建立了一步单管反转录PCR技术检测水中的HAV,采用热裂解法提取样品中HAV病毒的总RNA,反转录与PCR反应一步进行,整个反应在一个反应管中进行,操作方法较简单,中间可能污染的环节较少,因此,最大限度的减少了由环境造成的可能污染。我们设计合成的引物(H1—H2)在HAV病毒核酸的VP1区,只特异地扩增HAV核酸片断,具有较强的特异性。改进后的反转录PCR的敏感性与常规反转录PCR比有所提高,可检测到细胞培养悬液或水中10个TCID_(50)的HAV。 相似文献
15.
PCR法检测141例乙肝血清学标志阳性病人宁国县人民医院(242300)兰必荣,赵淑敏,黄治平,程泽平1资料和方法对健康人群3570人(银行680人、医院560人、税务320人、商业750人、工厂1260人)经反向间接血凝试验(RPHA)检测HBsA... 相似文献
16.
为克服常规反转录PCR(RT-PCR)检测肠道病毒的缺点和不足,在实验基础上建立了一步单管RT-PCR检测水中的脊灰病毒,采用热裂解法提取样品中脊灰病毒的总RNA,反转录(cDNA)与PCR反应在PCR仪上一步进行,操作方法简单,中间可能污染的环节少,最大限度地减少了由环境造成的可能污染。设计合成的引物E1-E2取自多种肠病毒保守的5′非编码区核酸序列,可用于多种肠道病毒的扩增;P1-P2为脊灰病毒3个血清型的共用引物,只扩增脊灰病毒,具有较强的特异性。改进后的RT-PCR的敏感性与常规RT-PCR比有所提高,可检测到细胞培养悬液或水中10个PFU的脊灰病毒。 相似文献
17.
多聚合酶链反应(PCR)技术检测无菌源(血液、脑脊液、腹腔液)标本诊断念 球菌病方面局长迅速。本文阐述了念球功物引物设计、破和DNA技术,PCR及其产物检测方法,PCR的注意事项等方面的研究进展。 相似文献
18.
聚合酶链反应标记输血传播病毒(TTV)地高辛霉探针的初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚合酶链反应法(PCR)制备地高辛素标记的输血传播病毒(TTV)探针,并与巢式PCR法比较。结果 该探针具有TTV特异性,其灵敏度为10pg DNA。应用该法检测108份非甲 ̄庚型肝炎病人的血清标本,应用该法检测108份非甲 ̄庚型肝炎病人的血清标本,TTV DNA阳性率为18.5%(20/108);检测22份病人的粪便标本,TTV DNA阳性率为27.3%(6/22)。该法与nPCR法的总符合率 相似文献
19.
多聚合酶链反应(PCR)技术检测无菌源(血液、脑脊液、腹腔液)标本诊断念球菌病方面发展迅速。本文简述了念球菌的引物设计、破壁和DNA提取技术,PCR及其产物检测方法,PCR的注意事项等方面的研究进展。 相似文献