对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

目的:研究对乙酰氨基酚(ACOP)在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰电极上的伏安行为,建立测定 ACOP 含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究 ACOP 在 MWCNTs 修饰电极上的电化学行为及其含量测定方法。结果:MWCNTs 修饰电极对 ACOP 有明显的电催化作用。在 pH 4.8醋酸盐缓冲液中,氧化峰电流与 ACOP 浓度在2.0×10~(-2)～10.0μmol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10~(-3)μmol·L~(-1)。结论:MWCNTs 修饰电极可有效消除制剂中其他组分对 ACOP 测定的干扰,用于实际样品中 ACOP 含量的直接测定,回收率在98.1%～100.3%之间。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果令人满意。     

黄嘌呤氧化酶在SWNTs+DDAB/EPG上的电化学性质研究

目的:制备双十二烷基二甲基溴化铵与单壁碳纳米管修饰热解石墨电极(SWNTs+DDAB/EPG),研究黄嘌呤氧化酶在SWNTs+DDAB/EPG上的电化学性质.方法:采用循环伏安法对黄嘌呤氧化酶的电化学行为进行测定.结果:SWNTs+DDAB/EPG增大了黄嘌呤氧化酶的氧化还原峰电流强度,黄嘌呤氧化酶的峰电位随着pH值的增加向负电位方向移动.结论:SWNTs+DDAB/EPG对黄嘌呤氧化酶的氧化还原反应具有催化作用,并且酸度影响其电化学行为.     

硝苯地平在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及伏安测定

目的:研究硝苯地平在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备碳纳米管修饰电极,以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定硝苯地平。结果:与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高硝苯地平的还原峰电流。在优化实验条件下,还原峰电流与硝苯地平浓度在7.5×10~(-8)～2.5×10~(-5)mol·L~(-1)有良好的线性关系,检出限为2.5×10~(-8)mol·L~(-1)。对1.0×10~(-6)mol·L~(-1)硝苯地平溶液平行测定10次的 RSD 为4.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于硝苯地平的药剂分析。     

醋氯芬酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

目的 研究醋氯芬酸(aceclofenac,AC)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学氧化行为及电化学动力学性质,据此建立AC电化学定量测定方法。 方法 采用循环伏安法(CV),计时电流法(CA),方波伏安法(SWV)。 结果 AC在GCE上于0.59 V处出现一氧化峰,与在GCE上相比,AC在MWCNTs/GCE上峰电位基本不变,峰电流增大约8倍。同时考察了实验条件对AC伏安行为影响,测定了电极反应过程动力学参数,并采用SWV研究了AC氧化峰电流与浓度之间的关系,表明氧化峰电流与其在2.0×10^-6~2 .0×10^-4 mol·L^-1内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)1.2×10^-7 mol·L^-1。加样回收率在98.8%~105.0%之间,RSD在1.1%~2.8%之间。 结论 AC电催化氧化是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,MWCNTs/GCE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,据此建立的电化学测定方法可用于市售AC药品含量的电化学定量测定。     

多壁碳纳米管修饰电极测定盐酸环丙沙星

目的研究盐酸环丙沙星(CPLX)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立一种直接测定CPLX的电化学分析方法。方法循环伏安法与线性扫描伏安法等电化学方法。结果在优化实验条件下,氧化峰电流与CPLX浓度在1.0×10-7~7.5×10-5mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L。对5.0×10-5mol/L     

木犀草素在非水溶剂中的电化学性质

目的：研究了木犀草素在非水溶剂中的电化学性质。方法：用循环伏安法对木犀草素的氧化还原性质进行研究。结果：发现木犀草素在二甲基甲酰胺(DMF)中比在乙氰中多出一氧化峰。且其它峰电位发生明显移动。结论：溶剂对木犀草素的电化学性质有较大影响。     

替硝唑在离子液体-碳纳米管复合修饰电极上的电催化还原及电分析方法

目的 研究替硝唑(TNZ)在玻碳电极(GCE),多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE)及疏水性室温离子液体(RTIL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)-多壁碳纳米管(MWCNT)修饰电极(RTIL-MWCNTs/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质及电化学定量分析方法。方法 运用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、方波伏安法(SWV)、稳态电流-时间曲线及电化学交流阻抗谱。结果 与GCE相比,TNZ在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电位正移了105 mV,还原峰电流增大了约5倍;与MWCNTs/GCE相比,其还原峰电位稍有负移,但还原峰电流增大。TNZ 在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电流与浓度在5.0×10^-5~1.0×10^-2 mol·L^-1内呈良好线性关系,检出限为2.4×10^-6 mol·L^-1。加标回收率在98.7%~100.2% 之间,RSD在0.64%~1.65%之间。结论 RTIL-MWCNTs/GCE对TNZ电化学还原具有良好的催化作用,是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,该方法可用于TNZ含量的电化学定量测定,操作简便快捷,测定结果符合定量测定要求。     

替硝唑在离子液体-碳纳米管复合修饰电极上的电催化还原及电分析方法

目的研究替硝唑（TNZ）在玻碳电极（GCE）,多壁碳纳米管修饰电极（MWCNTs/GCE）及疏水性室温离子液体（RTIL）1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（BMIMPF6）-多壁碳纳米管（MWCNT）修饰电极（RTIL-MWCNTs/GCE）上的电化学行为,电化学动力学性质及电化学定量分析方法。方法运用循环伏安法（CV）、计时库仑法（CC）、计时电流法（CA）、方波伏安法（SWV）、稳态电流-时间曲线及电化学交流阻抗谱。结果与GCE相比,TNZ在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电位正移了105 mV,还原峰电流增大了约5倍;与MWCNTs/GCE相比,其还原峰电位稍有负移,但还原峰电流增大。TNZ在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电流与浓度在5.0×10^-5-1.0×10^-2 mol.L^-1内呈良好线性关系,检出限为2.4×10^-6 mol.L^-1。加标回收率在98.7%－100.2%之间,RSD在0.64%－1.65%之间。结论RTIL-MWCNTs/GCE对TNZ电化学还原具有良好的催化作用,是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,该方法可用于TNZ含量的电化学定量测定,操作简便快捷,测定结果符合定量测定要求。     

磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定

目的制作碳纳米管修饰电极,并研究己烯雌酚在该电极上的电化学行为。方法循环伏安法及线性扫描伏安法。结果与裸玻碳电极(GCE)比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高己烯雌酚的氧化峰电流并降低其氧化电位。峰电流与己烯雌酚浓度在1×10^-8～2×10^-6 mol·L^-1有良好的线性关系,检测限为2.5×10^-9 mol·L^-1。1×10^-6 mol·L^-1己烯雌酚溶液的相对标准偏差为2.9%。结论多壁碳纳米管对己烯雌酚的电化学氧化有明显的催化作用。     

奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及分析应用

目的:研究奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和线性扫描伏安法。结果:在0.2 mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.0)和1.2 mol.L-1NaCl溶液组成的底液中,奥硝唑在-0.62 V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰,2.0×10-7～3.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.998),检出限为1.5×10-8mol.L-1。并用循环伏安法研究了奥硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,并存在一定的吸附性。结论:利用奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的还原行为建立的分析方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于奥硝唑的质量监控及药代动力学研究。     

Voltammetric determination of sulfamethoxazole at a multiwalled carbon nanotube modified glassy carbon sensor and its application studies

Sulfamethoxazole (SMX) is an anti‐bacterial sulfonamide. It prevents the formation of dihydrofolic acid, a compound that bacteria need in order to survive. The present work details the voltammetric analysis of SMX at a multiwalled carbon nanotube (MWCNT)‐Nafion modified glassy carbon electrode (GCE). Sulfamethoxazole gives a well defined oxidation peak at 0.74 V in 0.1 M phosphate buffer solution (PBS) of pH 8.0. The experimental parameters such as the amount of MWCNT‐Nafion suspension, the pH of the supporting electrolyte and scan rate were optimized and a direct electrochemical method for the determination of SMX was developed. Under optimum conditions the oxidation peak current is linear to the concentration of SMX in the range 1 × 10^?2 ? 5 × 10^?5 M with a detection limit of 1 × 10^?5 M. The MWCNT/GCE showed good stability, selectivity and was successfully used to quantify SMX in pharmaceutical formulations and urine sample. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

Voltammetric determination of isoproterenol using multiwall carbon nanotubes-ionic liquid paste electrode

A sensitive and selective electrochemical method for the determination of isoproterenol (ISPT) was developed using multiwall carbon nanotubes and a room temperature ionic liquid (i.e. 1‐butyl‐3‐methylimidazolium hexafluoro phosphate, ([C4mim]‐[PF6])). This multiwall carbon nanotubes ionic liquid electrode (MWCNTILEE) is a very good alternative to previously described electrodes because the electrocatalytic effect is achieved without any electrode modification. The oxidation peak potentials in cyclic voltammogram of ISPT on MWCNTILEE was occurred around 470 mV vs Ag/AgCl (at pH 6.0) while this peak potential at carbon paste electrode was appeared around 605 mV at the same scan rate of 100 mV s^?1. The electrochemical parameters such as diffusion coefficient and charge transfer resistance were determined using cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. Under the optimized conditions, the peak current was linear to ISPT concentration over the concentration range of 1.0 to 520 µmol L^?1 using differential pulse voltammetry. The detection limit was 0.85 µmol L^?1. The proposed method was successfully applied to the determination of ISPT in both ampoules and urine samples. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

酒石酸泰乐菌素在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电化学动力学性质

目的 研究酒石酸泰乐菌素(tylosin tartrate,TT)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电催化氧化及其电化学动力学性质.方法 用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究.结果 在Na2SO4底液中,TT在裸电极上无明显氧化峰,而在MWCNT/GCE上于0.90 V附近出现一不可逆氧化峰.测得TT在MWCNT/GCE上电极反应动力学参数:电荷转移系数α=0.77,扩散系数D=8.18×10~(-5)cm~2/s,电极反应速率常数K_f=2.08×10~(-3)cm/s.结论 MWCNT/GCE对TT具有明显的电催化氧化作用,据此研究结果可建立TT的电化学定量测定方法.     

活化玻碳电极直接测定注射液多巴胺的含量

目的:研究多巴胺(DA)在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学行为,建立一种测定多巴胺(DA)的电化学分析方法。方法:玻碳电极在0.1 mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中活化,用循环伏安法研究 DA 在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定 DA 的含量。结果:DA 在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为0.167 V 和0.217 V(vs.SCE)。与裸玻碳电极相比,该电极对 DA 的氧化具有良好的电催化作用。微分脉冲伏安法测定 DA 的氧化峰电流与其浓度在2个区间成正比,分别为1.0×10~(-6)～2.5×10~(-5)～mol·L~(-1)和2.5×10~(-5)～2.5×10~(-4)mol·L~(-1),线性相关系数分别为0.9931和0.9938,检出限5.0×10~(-7)～mol·L~(-1)。抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)对 DA 的测定均没有干扰。结论:该方法操作简单方便,重现性较好,用于测定多巴胺注射液中 DA 的含量,结果令人满意。     

Voltammetric determination of promethazine hydrochloride at a multi-wall carbon nanotube modified glassy carbon electrode

A simple and sensitive method is described for voltammetric determination of promethazine hydrochloride (PMZ), a widely used phenothiazine drug, based on its electrochemical oxidation at a multi-wall carbon nanotube (MWCNT) modified glassy carbon electrode (GCE). Compared with bare GCE, the MWCNT-modified GCE exhibited excellent enhancement effect on the electrochemical oxidation of PMZ. PMZ yielded two anodic peaks at about 0.61 V and 0.78 V, and the peak at 0.61 V was applied to the determination. Under optimized conditions, the anodic peak current was linear to the concentration of PMZ in the range from 5.0 × 10(-8) to 4.0 × 10(-4) M with the detection limit of 1.0 × 10(-8) M. The relative standard deviation (RSD) was 2.28% for 8.0 × 10(-6) M PMZ (n = 10). To further validate its possible application, the proposed method was successfully used for the quantification of PMZ in pharmaceutical formulations and biological fluids with satisfactory results.     

磺胺甲噁唑在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

运用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了磺胺甲噁唑(SMZ)在玻碳电极(GCE)及碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为，电化学动力学性质以及电分析方法。研究结果表明，与GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电位负移140 mV，氧化峰电流明显增大约6倍，表明MWCNTs-Nafion/GCE对SMZ电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度10～1 000 mV·s^-1时其氧化峰电流与扫描速度平方根(ν^1/2)呈良好的线性关系，表明SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。研究了SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度分别在5.0×10^-5～2.5×10^-3和1.0×10^-5～6.0×10^-3 mol·L^-1呈良好线性关系，检测限分别为1.0×10^-5和5.0×10^-7 mol·L^-1。RSD在0.85%～1.98%，加样回收率在98%～101.2%。建立的SMZ含量的电化学测定方法简便快捷，测定结果令人满意。     

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。     

Electrochemical oxidation behavior of hydrochlorothiazide on a glassy carbon electrode and its voltammetric determination in pharmaceutical formulations and biological fluids

The electrochemical oxidation behavior of hydrochlorothiazide (HCT) on a glassy carbon as a working electrode was investigated in Britton–Robinson (B–R) buffer pH 3, by using anodic stripping voltammetry (ASV) and cyclic voltammetry (CV). This drug gave a well-defined voltammetric oxidation peak at + 1200 mV versus an Ag/AgCl reference electrode. The electrochemical oxidation process was shown to be irreversible and diffusion controlled, with adsorption characterized over the entire pH range. The optimized conditions, such as accumulation time and potential, scan rate, frequency, pulse amplitude, varying of working electrodes, and instrumental parameters were studied. The calibration graph for HCT was obtained from 4 × 10⁻⁶ to 4 × 10⁻⁵ M (correlation coefficient = 0.997) using the developed electroanalytical method (ASV). The detection limit of this drug was 4.3 × 10⁻⁹ M. ASV and CV techniques with adequate precision and accuracy have been developed and applied for direct determination of HCT in commercial tablets without separation or extraction procedures and biological fluids such as urine and plasma.