p73基因和消化系统肿瘤的研究进展

抑癌基因在肿瘤发生中的作用是肯定的,p53作为一个在肿瘤中发现变异频率最高的重要抑癌基因,一直以来都是人们研究的热点.1997年,一个其产物和p53基因产物具有十分相似的结构和功能的新基因p73基因被发现,随后的一系列研究均证实了该基因的存在,对其结构、功能、分布和表达情况也进行了深入的研究,发现在肿瘤的发生、预后等方面具有重要意义,但对于其许多功能和机制仍不十分了解,本文对p73基因的研究现状及其在消化系统肿瘤研究中的最新进展作一综述.     

PTEN基因与消化道恶性肿瘤关系的研究进展

<正>PTEN基因作为第一个被发现的具有双重特异性磷酸酶活性的肿瘤抑制基因,在细胞的生长发育、凋亡、迁移、信号传递等方面起着重要的调控作用,虽然已经证实PTEN基因的表达水平与多数消化系统肿瘤的发生、发展及预后存在相关性,但其精确作用点、作用机制以及它在消化系统肿瘤发生中的重要性等,均有待于进一步阐明。现对国内外PTEN基因在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。     

DMBT1的分子生物学特性及其在肿瘤中的研究进展

DMBT1（deleted inmalignant brain tumors，DMBT1）基因为近年来新发现的一种候选的抑癌基因，它的表达下调、缺失、突变失活被认为和多种肿瘤，特别是上皮细胞肿瘤的发生、发展、以及浸润、转移有密切的关系。现就DMBT1因的分子生物学特陛及其与肿瘤的关系进行综述。     

抑癌基因nm23与肿瘤转移的研究进展

肿瘤转移是涉及许多基因变化的一系列复杂过程 ,包括肿瘤细胞从原发瘤脱离 ,进入血管和淋巴管 ,通过粘附于内皮细胞的适宜部位驻留 ,诱导血管形成 ,对抗宿主抗肿瘤免疫 ,最终在远隔部位形成转移灶。肿瘤转移整个过程受许多特殊基因的调控 ,本文就ｎｍ2 3抑癌基因在人类肿瘤中的表达与肿瘤转移关系作一综述。1　ｎｍ2 3基因的结构与作用机制1.1　ｎｍ2 3基因的结构　ｎｍ2 3基因于 1988年由美国国立癌症研究所的Ｓｔｅｅｇ等[1 ]发现。目前在人类已发现两种ｎｍ2 3基因 :ｎｍ2 3 Ｈ1 和ｎｍ2 3 Ｈ2[2 ],均定位于人类染色体 ,着丝点附近Ｐ1 …     

Piwil2与肿瘤的关系及研究进展

<正>Piwil2属于Argonaute蛋白家族的PIWI亚家族,在人类中目前已发现,Argonaute蛋白家族的两个亚族:一类为类似植物拟南芥Argonaute1的A-GO亚族,主要为AGO1、AGO2、AGO3、AGO44个亚型:另一类为类似果蝇中Piwi的PIWI亚族,主要为Piwil1(HIWI)、Piwil2(HILI)、Piwil 3、Piwil 4     

抑癌基因P21与P27研究进展

在生物体内,根据不同的基因在肿瘤演进过程中的作用可分为两大类：癌基因和抑癌基因.正常情况下,癌基因和抑癌基因功能相互协调,调控着细胞增殖、分化、凋亡等生命过程。一旦两者功能失调,细胞生命活动过程即细胞周期将发生异常,甚至导致肿瘤发生。P21、P27作为抑癌基因的侯选者,越来越受到人们的重视。从功能上讲,P21、P27是调控细胞周期的相关基因,同属于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制因子（CKI）,它们在氨基酸水平上有着明显的同源性,两者在N端的60个氨基酸区域内有44%的顺序一致,已证明此区域有一个广谱的cyclin/cdk结合位点并抑制cdk的活性。在近c末端都有一个双向核定位信号。二者与肿瘤发生发展的关系目前国内外已有较多报道。     

胃癌相关基因研究进展

胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一。在全球范用内其发生率在恶性肿瘤中居第四，死亡率居第二。在我固，胃癌的发病率与死亡率均居各种恶性肿瘤之首。胃癌发病是一个多因素、多步骤、多基因参与的复杂病理过程，涉及到多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因、生长因子，受体、细胞周期词节基因、细胞黏附分子等的变化。本义着重阐述一些与胃癌发生、发展相关的癌基因、抑癌基因的研究进展。     

抑癌基因LKB1与肿瘤关系的研究进展

肝激酶B1（ LKB1）是一种具有普遍作用的抑癌基因,编码一种丝氨酸／苏氨酸激酶,LKB1基因的胚系突变是黑色素斑?胃肠多发性息肉综合征的主要致病因素。现有研究表明,LKB1对细胞代谢、细胞周期和细胞极性等的调控是其抑制肿瘤发生和发展的重要方面。 LKB1的失活性表达以低频率事件广泛存在于全身多种类型恶性肿瘤中,如肺癌、胃癌和乳腺癌等;其功能异常还与腺癌的发生密切相关。本文就目前已知的LKB1的抑癌机制作以综述。     

肿瘤易感基因101与肿瘤发生发展的关系

肿瘤易感基因101所编码的蛋白质参与多种重要的生物功能,如泛素化、细胞增殖与生存、病毒出芽等,其表达的稳定性对于维持细胞内稳态和细胞周期调控很重要,这种稳定性一旦被干扰会导致细胞转化。有意思的是,TSG101在人类恶性肿瘤中的表达既有上调又有下调;剪接变异体的发现则提出又一种可能的解释。目前,TSG101与肿瘤发生的关系以及其在癌细胞中的表达调控机制仍未明了。     

新型肿瘤抑制基因PTEN

PTEN/ MMACl/ TEPl基因是 1997年 3月以来发现的一种新型肿瘤抑制基因 ,一些研究已经证明它与肿瘤的形成 ,尤其是肿瘤的进展晚期有关。该基因先后被国际上三个科研小组分别克隆 ,因而有不同命名。由于该基因定位于第 10号染色体上 ,其编码的蛋白与磷酸酶和细胞质张力蛋白同源 ,并在许多肿瘤中伴有第 10号染色体的同源性丢失 ,故命名为第 10染色体同源丢失性磷酸酶 -张力蛋白基因 (phosphatase and tensinhom ology deleted onchromosome ten,Pten) [1 ] 。Steck等 [2 ] 发现在许多进展晚期的肿瘤有该基因的突变 ,故而命名为多发性进展…     

merlin分子生物学特性及其与肿瘤关系的研究进展

ERM（ezrin／radixin／moesin／merlin）家族有4个成员,分别为埃兹蛋白（ezrin）、根蛋白（radixin）、膜突蛋白（moesin）及merlin。其中merlin是最后一个被发现的ERM成员。merlin是Ⅱ型神经纤维瘤病（neurofibromatosisⅡ,NF2）基因的编码蛋白,也是一种肿瘤抑制蛋白。NF2基因突变或表达缺失可能导致肿瘤发生,而merlin过度表达可能阻止癌细胞增殖和癌基因诱导的恶性转化。但近来也有研究提示,     

DPC4基因与大肠癌关系的研究进展

大肠癌（colorectal cancer、CRC）是临床上常见的胃肠道肿瘤之一，其发生发展是多阶段、多基因参与的分子病理过程。但是其真正的病因、关键性基因、基因调控以及发病机制尚未完全明了。迄今为止，已发现了10余个抑癌基因，主要有结肠腺瘤性息肉病基因（APC基因）、MCC基因（murated in colorectal cancergene）、P53、大肠癌缺失基因（deleted in colorectal carcinoma，DCC）和其他染色体18q基因等。最近发现的位于18q21上的DPCA和JV18-1基因，可能是候补的抑癌基因，与大肠癌的发生有关，现将DPCA基因与大肠癌关系综述如下。     

抑癌基因PTEN与泌尿系肿瘤

PTEN是继p53基因之后发现的人类肿瘤中最常发生突变的抑癌基因,美国有3家实验室于1997年几乎同时发现该基因[1].许多研究均已提示在多种类型的人类肿瘤细胞中,PTEN基因的突变或者缺失与之有着密切关系.动物实验同样证实了PTEN基因的缺失在多种肿瘤发生中发挥了重要的作用[2].PTEN基因在人类肿瘤发生发展中起着如此重要的作用,使其成为肿瘤研究中的热点.     

脆性组氨酸三联基因与肿瘤

随着分子生物学的发展,发现了许多癌基因和抑癌基因。在肿瘤的发生发展和转移中,癌基因的激活和抑癌基因的失活有十分重要的作用。目前认为肿瘤是一种基因性疾病,多种癌基因和抑癌基因协同作用而导致肿瘤的发生和发展。脆性组氨酸三联基因(FragileHistidineTriad ,FHIT)是1996年被分离出来的一种新的肿瘤抑制基因,在多种肿瘤中发现它有异常改变。1　FHIT的发现抑癌基因的改变在肿瘤的病理形成过程中具有重要作用。细胞遗传学和分子生物学的研究揭示了染色体经常丢失的部位很有可能存在着抑癌基因,这些部位包括3p、5q、8p、9p、11p、13q…     

miR-145与肿瘤研究进展

microRNAs简称miRNAs．是近年来发现的一类普遍存在于动植物体内的非编码小分子RNA,长约22核苷酸．由约70nt的前体miRNA（pre—miRNA）经Dicer酶剪切而来。大量研究表明．miRNA参与生命过程中一系列的重要进程,包括发育调控、器官形成、细胞增殖和凋亡．甚至是肿瘤发生。     

Kruppel样基因6的研究进展以及在肿瘤中的作用

Kruppel样基因6（Kruppel-like factor 6,KLF-6）基因是近年来发现的普遍表达的锌指类核转录调控因子[1]。KLF-.6具有抑制细胞生长的作用,其失活与表达的异常可能与多种肿瘤的发生、发展有重要关系。有研究发现其在前列腺癌、原发性肝癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤中存在突变和下调作用[2-5]。本文就KLF-6的研究进展及在肿瘤中的作用作一综述。     

抑癌基因PTEN与前列腺癌的研究进展

肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关。自1997年3月Li等发现抑癌基因PTEN(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10)以来,国内外对PTEN在恶性肿瘤中的突变、缺失情况作了广泛的研究并发现PTEN在人类多种恶性肿瘤中有高频率的丢失、突变和存在变异。     

肿瘤转移抑制基因Kiss-1在恶性肿瘤转移的研究进展

肿瘤转移是恶性肿瘤的生物学特性之一,是危及患者生命的主要原因,因此控制转移是决定癌症患者预后的关键所在。肿瘤的转移是多个癌基因和抑癌基因参与调节的复杂过程。Kiss-1基因是近年来发现的一个重要的转移抑制基因,通过深入了解Kiss-1等肿瘤转移抑制基因的作用和作用机制,可以为今后应用分子手段来改变肿瘤细胞基因遗传性或纠正基因突变,从而逆转或去除肿瘤扩散转移