HPLC法和UV法测定阿德福韦酯片的含量比较

目的:比较HPLC法和UV法两种方法测定阿德福韦酯片的含量.方法:HPLC法:色谱柱为岛津C18色谱柱(规格150mm×4.6 mm,粒度5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值为5.0)(40∶60)为流动相,检测波长为261 nm;UV法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,在258 nm波长处测定.结果:HPLC法:阿德福韦酯进样量在0.41～4.09μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;UV法:阿德福韦酯浓度在4.21～42.14 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:两种方法均可作为阿德福韦酯片的含量测定方法.     

HPLC法和UV法测定盐酸二甲双胍片含量的比较研究

目的比较盐酸二甲双胍片剂的两种含量测定方法。方法分别采用UV法和HPLC测定盐酸二甲双胍片剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对盐酸二甲双胍片剂含量测定结果均符合相关规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法比UV法更优,可作为盐酸二甲双胍片剂的首选测定方法。     

HPLC法测定参苏片中葛根素的含量

目的 建立HPLC法测定参苏片中葛根素含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,大连伊利特);流动相:甲醇-水(21:79);检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min,柱温为35℃.结果 葛根素在0.008128～0.024384 mg...     

HPLC法和UV法测定加替沙星注射液含量的比较

目的建立HPLC法和UV法测定加替沙星注射液的含量,并比较两法测定结果的差异。方法HPLC法以Nova-pak C18(3.9mm×150mm,4μm)柱分离,甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(35∶65∶0.008,pH5.0)为流动相,流速0.9mL.min-1,检测波长293nm;UV法以0.9%氯化钠注射液为溶媒,测定波长均为293nm,吸光系数E11c%m为451。结果HPLC法在10~200μg.mL-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率99.9%,日内及日间RSD<1.04%;UV法线性范围3~40μg.mL-1(r=0.9993,n=6),平均回收率101.1%,日内及日间RSD<1.78%。结论HPLC法与UV法在测定加替沙星氯化钠注射液含量时准确度和精密度无显著差异(P>0.1),均可用于该制剂质量控制。     

UV和HPLC法分别测定板栗种仁中总多糖和没食子酸的含量

目的研究测定板栗种仁中总多糖及没食子酸的含量的方法。方法总多糖含量测定:以葡萄糖为对照品,采用分光光度法,于620 nm处测定;没食子酸含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为4.0∶96.0∶0.1),检测波长为273 nm,流速为1 mL.min-1。结果葡萄糖的质量在45.0~225.0μg(r=0.9999)、没食子酸的质量在0.044~0.440μg(r=0.9998)内线性关系良好,总多糖和没食子酸的平均回收率分别为97.7%(RSD为0.8%,n=6)和101.3%(RSD为1.2%,n=6)。结论建立的方法可为板栗的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸（10∶90）,流速为1.0ml.min-1,检测波长为327nm。结果绿原酸在0.20～1.00μg范围内线性关系良好（r＝0.9997）,加样回收率为99.54%（RSD＝0.92%）（n＝6）。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定复方葛根片中绿原酸的含量

<正>复方葛根片是济南军区总医院制剂室生产的一种活血化瘀类中成药,制剂标准符合《中国人民解放军医疗机构制剂规范》(2002年增补版)。该中成药由葛根、丹参、茵陈和延胡索组成,具有活血化瘀,和气止痛,生津养心的作用,临床主要用于心脑     

HPLC法测定复方降压平片中利血平的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方降压平片中利血平的含量。方法 :采用 C1 8(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -水 (4 1:5 9)用高氯酸调节 p H值至 (2 .15± 0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :利血平在 4 .0 0～ 16 .0 0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD =0 .34% (n =9)。结论 :该方法简便、准确、可靠     

HPLC法测定复方降压平片中5个成分的含量

目的建立复方降压平片中5个成分(利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪)含量的高效液相色谱测定方法。方法采用氰基键合硅胶色谱柱，分别以乙腈-0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(pH 2.7)(7∶3)和(5∶5)为流动相；利血平、氢氯噻嗪、氯氮的检测波长为267 nm，氨苯蝶啶、硫酸双肼屈嗪的检测波长分别为360 nm和310 nm。结果所有实验都经过了线性关系、回收率、样品稳定性等试验研究,均满足含量测定方法学的要求。结论该法可有效控制复方降压平片质量。     

复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

HPLC法和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法比较

目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.5),转数为75 r/min,45 min取样。紫外分光光度法以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为空白溶液及溶剂,检测波长为(482±2)nm,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.0),转速为100 r/min,45 min取样。结果溶出曲线方程式为:Y=0.001 3X+0.913,10 min时累计溶出量为92.3%(RSD=1.9%)。回归方程:A=0.007 5C-0.017 1,r=0.999 1。线性范围在17.9~89μg/mL,回收率为99.6%(RSD=0.4%)。结论两种方法都较为准确、简便,测得的溶出效果较好,溶出度结果也基本一致。     

HPLC 法同时测定复方血栓通胶囊中5种皂苷类成分

目的：建立 HPLC 法同时测定复方血栓通胶囊中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 和三七皂苷 R1含量的方法。方法采用YMC －Pack Pro C18柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,以乙腈为流动相 A,水为流动相 B 进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1．0 mL·min －1,柱温为35℃。结果测得三七皂苷 R1在50．10～501．00 ng、人参皂苷 Rg1在151．02～1510．20 ng、人参皂苷Re 在32．01～302．10 ng、人参皂苷 Rb1在102．23～1022．30 ng、人参皂苷 Rd 在16．32～163．20 ng 范围内线性关系良好（r ＝0．9999）;精密度、稳定性、重复性 RSD 均小于3％;平均加样收回率在95％～105％之间。结论该法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定远志中总皂苷的含量

目的:建立远志药材中总皂苷的含量测定方法。方法:采用远志提取物碱水解方法制备远志总皂苷的次级苷—细叶远志皂苷,采用高效液相色谱法测定细叶远志皂苷的含量。色谱条件为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇0.05%磷酸溶液(65:35),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长202 nm。结果:细叶远志皂苷的理论塔板数为2500。回归方程 Y=4.242×10~6X-1.068×10~4(r=0.9999),线性范围100～1000μg·mL~(-1)。平均回收率(n=6)为101.2%(RSD=3.6%)。不同来源14批远志药材含量测定结果表明,远志中含总皂苷以细叶远志皂苷计为2.42%～3.71%;不同采收期样品分析表明,以3～6月份采收含量较高;1～3年生样品分析表明,以2年生和3年生药材含量为高。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为远志药材及含远志复方制剂质量控制方法。建议远志含总皂苷以细叶远志皂苷计应不低于2.5%,采收时间以春季为佳,生长期以2年以上为佳。     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量。方法样品以甲醇提取；Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-水（60∶40），检测波长217nm。结果空白试验阴性无干扰，平均回收率101.10%，RSD为1.9%。结论本法简便可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量

目的建立抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的量在0.10~0.80μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,回归方程为：Y=71.41C-16.125。精密度试验RSD=0.65%,该方法回收率为101.2%,RSD=1.4%。结论该测定方法简便、准确,专属性强,为抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定提供了一个参考方法。     

通关藤药材藤茎皮部和木部中总皂苷及苷B的含量测定

目的 测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色,采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量,用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好,为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH值为2.7)(40∶60);检测波长:275nm;流速:l.0mL/min。结果黄芩苷在0.2010~0.7042μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD为1.24%(n=5)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。