果洛州20年鼠疫血清F1抗体检测结果分析

果洛州２０年鼠疫血清Ｆ１抗体检测结果分析季永珍１季翠英２（１．青海省果洛藏族自治州地方病防治所，８１４０００；２．果洛藏族自治州卫生学校）果洛是多次发生鼠间和人间鼠疫的历史疫区。为了探明疫源地分布，流行特征及其强度，从１９７４年开始进行了大量动物血清...     

猪血清鼠疫F1抗体IHA和RIP检测结果分析

用ＩＨＡ和ＲＩＰ检查了云南省２４１份猪血清的鼠疫Ｆ１抗体,阳性检出率分别为５％和１２％ＲＩＰ阳性检出率明显高于ＩＨＡ（ｘ＾２＝８．０６,Ｐ〈０．０１）ＩＨＡ阳性ＲＩＰ无一阴性,抗体几何平均滴度ＩＨＡ和ＲＩＰ分别为１：１０９．６和１：６０９,两法相差５．５６倍,猪血清鼠疫Ｆ１ＩＨＡ阳性仅在鼠疫动物病流行期间检出,ＲＩＰ则在不同时期均检出鼠疫Ｆ１抗体。因此,可为猪可作为家鼠鼠疫疫源地的指示动物。     

2002年陕西省鼠疫F1抗体放射免疫监测结果分析

自1985年以来,陕西省连续18年在鼠疫疫区开展了放射免疫监测,用放射免疫沉淀试验(RIP)方法,来检查被检血清中是否存在鼠疫F1抗体。现将2002年放射免疫监测结果报告如下。1 材料和方法1.1 血清来源:2002年采自本省鼠疫疫区定边县各种鼠类血清246份,微量间接血凝试验(IHA)全部为阴性。1.2 试剂盒:放射免疫沉淀试验(RIP)试剂盒,由全国鼠疫布     

云南家鼠鼠疫疫源地人群和指示动物血清鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期人和指示动物血清鼠疫F1抗体情况,分析鼠疫发生和流行的风险。方法 2019年7——8月,课题组选择云南省家鼠鼠疫疫源地弥勒市、芒市和梁河县作为研究区域,对8个曾经报告2次及以上鼠疫的自然村和8个从未报告鼠疫的自然村的人群及指示动物进行血清采集,每个自然村采集人血清不少于20份,指示动物血清不少于10份。用间接血凝法检测鼠疫F1抗体,并用上转发光法对阳性样本进行再次检测确认。结果 368份人血清中仅有1份鼠疫F1抗体阳性,307份犬血清和12份猫血清鼠疫F1抗体均为阴性。结论 云南家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性率非常低,但鼠疫F1抗体阳性的自然村需要加强鼠疫监测。指示动物未检测出鼠疫F1抗体,当地发生鼠疫的风险不高。     

马关县鼠疫F1抗体的发现及分析

云南省鼠疫流行历史悠久,据记载,马关县曾于1858～1904年多次发生过鼠疫大流行,属鼠疫远史流行县。在长期的鼠疫监测工作中,1984年从黄胸鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(SPA-血凝,1:40),1985年应用放射免疫沉淀试验(RIP),在同地区的黄胸鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(1:80),1996年从县城食品加工房捕获的2只褐家鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(1只 RIP1:5120,IHA1:40~(++),另1只RIP1:2560,IHA1:20~(++))。由此认为该县近年来曾发生过动物鼠疫流行,应加强鼠疫监测工作,密切监视疫情发展态势,检测结果如下。     

自牦牛血清中查出鼠疫F1抗体

2001年8月,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中,采集当地牦牛(Bos grunnies)血清10份,经血清学(PHA)检验,其中一份牦牛血清检出鼠疫F1抗体,滴度为1:80.     

固相放免抑制法检测鼠疫F1抗体

固相放免抑制法液相中的被测抗体和＾１２５Ｉ－Ｆ１抗原结合，抑制＾１２５Ｉ－Ｆ１和固相Ｆ１抗体的结合，固相载体的放射性强度和被测扩体的含量呈负相关。本法全程仅温育一次、冲洗除去游离＾１２５Ｉ－Ｆ１抗原，检测正常人、健康动物和５株鼠疫菌近缘菌免疫动物血清１５份，全部阴性；鼠疫ＥＶ菌免疫和鼠疫菌强毒株感染动物血清３６份。     

固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体

建立了固相放射免疫试验(SPRIA)检测鼠疫F1抗体的方法。被测抗体经F1抗原两次选择结合,提高了检测特异性。检测人和5种非鼠疫疫区动物血清205份,以及假结核菌等6株非鼠疫菌免疫动物血清,全部阴性。检测鼠疫康复人和接种鼠疫苗的7种动物血清8份,IHA和SPRIA全部阳性,放射免疫沉淀(SPA—RIP)有两种动物为阴性结果;阳性反应GMT、SPRIA比IHA高,比SPA—RIP低。试验表明SPRIA检测鼠疫F1抗体,具有良好的特异性和敏感性,操作简便、快速,可检测各种标本。     

鼠疫F1McAb纯化抗原固相放射免疫试验检测鼠疫抗体的应用

本文介绍了用鼠疫F1McAb亲和层析法纯化鼠疫F1抗原及用Lodogen法制备~(125)I-F1标记物的方法。并以此标记物为试剂,用于固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体。试验表明,固相放射免疫试验较间接血凝试验特异性强,敏感性高,而且可用于检测各种鼠疫动物血清。操作程序亦较放射免疫沉淀试验简单,主要省去了离心沉淀及抽吸游离~(125)I-F1的过程。     

RIP检出人群血清鼠疫F1抗体的调查报告

为探索和进一步验证RIP的特异性问题,我省近年来在开展鼠类标本RIP检测的同时,对人群血清F_1抗体也进行了检测,并对人群血清RIP阳性检出者进行了流行病学个案调查,同时对照测定了30岁以下年龄组的健康人群血清,结果报告如下:1 材料与方法1.1 血清来源 随机收集不同年龄、不同地区的布病监测余留血清1360份,30岁以下年龄组的从业人员体检血清465份,历史鼠疫康复者血清4份。1.2 鼠疫RIP IHA试剂盒为全国鼠布基地生产,在有效期内使用。1.3 FT-630G微机多探头r计数器,北京核仪器厂生产,效率>85%,本底<100。1.4 判定标准 RIP结合率比≥3,滴度1∶80以上为阳性。IHA凝集价1∶20(++)以上为阳性。被检血清均进行初筛试验,阳性者再作RIP确证试验及IHA复判试验。     

自牦牛因清中查出鼠疫F1抗体

20 0 1年 8月 ,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中 ,采集当地牦牛 (Bos grunnies)血清 10份 ,经血清学 (PHA)检验 ,其中一份牦牛血清检出鼠疫 F1抗体 ,滴度为 1∶ 80。迄今为止 ,世界范围内有蹄类能自然感染鼠疫的有骆驼、山羊、岩羊、藏原羚、藏系绵羊、野猪等。牦牛为青藏高原特有种 ,是一种典型的高寒动物 ,广泛分布于青藏高原的牧区草原 ,与人类生产生活密切相关。此次以血清学 (PHA)试验判定牦牛自然感染鼠疫尚属首次。牦牛自然感染鼠疫属二次性感染 ,在青藏高原以喜玛拉雅旱獭…     

云南省腺鼠疫康复人群血清F1抗体流行病学调查

目的 了解云南省腺鼠疫康复人群血清F1抗体的水平分布和影响因素,为鼠疫防治提供理论依 据.方法 采用病例对照研究.以云南省1986-2005年的鼠疫监测资料为依据,设计调查表,确定调查地点和人群.采集云南省23个县的腺鼠疫康复人群血清248份作为病例组,采集7个县的有EV活菌疫苗接种史的健康人群血清295份作为人工免疫组,采集1个非疫区县的健康人群血清235份作为阴性对照组.用间接血凝试验进行检测.阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 ①疫区F1抗体阳性率[22.10%(120/543)]与非疫区[0(0/235)]比较,差异有统计学意义(χ2=44.80,P<0.05).②病例组F1抗体阳性率为35.89%(89/248),抗体几何平均滴度(GMT)为1:84;人工免疫组阳性率为10.51%(31/295),GMT为1:34;阴性对照组235份均为阴性.病例组阳性率高于人工免疫组和阴性对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为50.41、103.39,P<0.0125);人工免疫组阳性率高于阴性对照组,差异有统计学意义(χ2=26.23,P<0.0125).③病例组间F1抗体阳性率在年龄、性别、民族、职业上的差异均无统计学意义(χ2值分别为1.88、2.01、5.46、0.04,P>0.05).④89名F1抗体阳性的腺鼠疫康复者发病时的血清滴度和康复后的滴度比较,差异无统计学意义(t=1.23,P>0.05).结论 ①云南省家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性检出地均分布在疫区内,其地理分布与疫区分布相吻合.②自然感染鼠疫后.约有1/3的腺鼠疫康复人群能形成长期免疫,仍有2/3的人有再次感染的可能性,所形成的自然获得性免疫,其保护率和保护效果要好于接种EV活菌疫苗形成的人工获得性免疫.③人群感染鼠疫恢复后,F1抗体阳性检出率不受年龄、性别、民族、职业的影响.对于经过一定时间仍能检出F1抗体的部分腺鼠疫康复人群而言,时间的消长并不影响抗体滴度的变化,甚至能长期维持较高水平.     

滇西纵谷野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南野鼠VNUNUMC 疫源地人群鼠疫F1抗体的水平和分布情况.方法 采集野鼠疫源地剑川县石龙村、长乐村的高危人群血清279份,同时采集5个县的非疫区人群血清235份作为对照,采用间接血凝试验进行检测,阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 剑川县疫区高危人群检出鼠疫F1抗体阳性血清34份,阳性率为12.19%,其中2份为隐性感染,1份鼠疫历史病人血清滴度高达1:640,鼠疫非疫区健康人群血清皆为阴性.结论 此次野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查所检出的血清阳性滴度,可认为是主要由反复接种疫苗形成,但是也发现了少数未接种疫苗的血清阳性者,所以不可忽视该疫源地对人类的威胁,应加大监测和防护力度.     

放射免疫沉试验检测人血清鼠疫F1抗体诊断标准的研究

本应用ＲＩＰ，对云南２９５６份人血清进行鼠疫Ｆ１抗体检测，结果表明，阳性检出率和阳性抗体几何平均滴度ＲＩＰ均高于ＩＨＡ，且ＩＨＡ阳性ＲＩＰ无一阴性。     

运用鼠疫被动血凝试验首次从猪血清中检出F1抗体

猪(Swine)在云南黄胸鼠鼠疫疫源地中,分布广,数量多,是当地居民主要的经济家畜之一,为杂食性哺乳纲偶蹄目动物。国外对猪在鼠疫流行中作用看法不一,但总体认为猪能感染鼠疫。但国内尚未报告。本文就1994年10月发生于施甸县保山地区良种养猪场(简称猪场)内鼠间动物病流行期间,对猪进行了血凝试验,结果如下。1 材料与方法     

一起炭疽疫情中鼠疫F1抗体胶体金检测阳性分析

目的通过对一起人间皮肤炭疽疫情中患者血清鼠疫F1抗体胶体金阳性分析,为鼠疫诊断提供借鉴。方法炭疽疫情处理过程中对患者血清鼠疫F1抗体进行鼠疫间接血凝试验(IHA)和胶体金检测。结果 2名皮肤炭疽患者2份血清鼠疫F1抗体胶体金检测阳性,鼠疫间接血凝检测试验复判结果显示阴性。结论在其他疫情处理过程中排除鼠疫时,应结合患者临床症状、流行病学调查结果及实验室检测结果综合诊断和分析。     

历史鼠疫幸存者血清FI抗体检测结果

丽水市位于浙江省南部山区，为南方家鼠鼠疫自然疫源地。1929～1950年有人间鼠疫发生，1953年动物鼠疫静息，1989年首次应用放射免疫法（RIP）检获浙江省首例鼠血清FI抗体阳性标本，至今已检获61份，但IHA及检菌均为阴性。     

犬接种鼠疫菌后的血清鼠疫F1抗体及IgM动态

目的通过覌测犬接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其IgM动态,推算发生动物鼠疫流行的时间和地点。方法应用ELISA夹心法检测犬鼠疫F1抗体,捕获法检测IgM,两种方法同步检测接种鼠疫菌EVparis株活菌的犬血清。结果犬接种鼠疫菌后第5d,抗鼠疫F1抗体和IgM都出现了阳性反应,IgM显色和滴度第7～9d达到高峰,第15～22d开始快速下降,第46d以后降到阳性标准以下;F1抗体在接种鼠疫菌后第38d显色和滴度达到高峰,第78d仍保持在OD450nm2.700以上和滴度1∶210左右。结论根据ELISA检测犬鼠疫F1抗体和IgM的结果,可推算动物间鼠疫流行的时间和范围,为及时实施防控措施提供参考资料。     

1例腺鼠疫患者鼠疫F1抗体动态观察

青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的鼠疫菌毒力强，动物及人类感染鼠疫后具有发病急、病情重、病程短、传染性强、病死率高等特点，病人感染后抗体滴度变化有其特殊性。由于青藏高原自然条件恶劣、地广人稀、交通不便，很难将鼠疫病人转归过程中的鼠疫F1抗体滴度变化观察完整。为此，我们在2004年9月青海省乌兰县的鼠疫疫情处置中，对患者发病至治愈后3年内的鼠疫F1抗体滴度变化进行了追踪观察，现报道如下。