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张俊英 《中国优生与遗传杂志》1994,(3)
邯郸市3─6岁幼儿乳齿龋病调查分析河北省邯郸市妇幼保健院(056001)张俊英龋病现已被世界卫生组织列为影响人类健康的三大疾病之一。为了解邯郸市内幼儿乳齿患龋情况,我们在1993年10月,对邯郸市内4个幼儿园中3~6岁876名幼儿(其中男461人,女... 相似文献
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目的 通过调查813名学生龋病发病情况及口腔保健行为的现状,了解该年龄段学生口腔健康状况及预防模式,探讨影响龋病流行的相关因素.方法 由问卷调查及临床检查构成.临床检查由口腔专业医师负责,在自然光线下,以视诊方式为主对学生进行检查.结果 平均患龋率(龋病存在或流行的频率)为39.2496,龋均(受检群体所患龋的均数)为1.46,患者龋均(每个患者所患龋齿的均数)为3.72.13周岁学生惠龋率为31.69%.其后随着年龄的增加患龋率出现递增,16周岁时达到高峰,为48.0%.结论 由于口腔保健及口腔教育的普及,龋病得到一定控制,被调查学校的患龋率、龋均近年呈下降趋势;其建立有效的防治模式为我国的口腔预防保健工作提供了良好的参考. 相似文献
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龋病是一种多基因遗传性疾病.本病是WHO公布发病率最高的一种口腔疾病。作者从预测预防的角度出发.对256例龋病患者的指掌纹进行了详细检查分析,发现疾病组的尺算、桡箕比例高于对照组;尺箕嵴线计数中嵴线低于5条的小箕也较多;a—b嵴线计数值减少;手掌Ⅲ、Ⅳ指间区远箕纹的出现率有明显增加。这些可能和遗传因素有关,是否可以作为龋病预测的依据.供同道参用。 相似文献
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目的:探讨3~6岁儿童抚养人对孤独症相关信息知晓现状,为开展社区宣传教育提供依据.方法:采用横断面调查方法,在哈尔滨市8个行政区内抽取44所幼儿园,以其中所有3~6岁儿童的主要抚养人作为调查对象.采用自编问卷,从孤独症的症状识别、一般知识了解、病因、就诊态度等多方面评价对孤独症相关知识的知晓现况.共回收合格问卷4947份.结果:样本中,2786人(57.8%)能够准确识别孤独症的症状;3115人(64.8%)认为孤独症属于心理疾病;2484人(68.1%)认为应首选心理门诊就诊;1730人(36.4%)认为孤独症存在特殊能力或才能;2680人(67.0%)认为教育不当是导致孤独症发病的主要原因.多因素分析显示,居住在城市(OR=1.66)、女性(OR=1.34)、接触过孤独症(OR=1.50)、受教育水平较高(OR=2.04、5.39、9.12)的人群能更好的识别孤独症.结论:3~6岁儿童抚养人对孤独症的认识还存在很多误区,有必要积极开展社区宣传教育,提高家长对孤独症认知程度,改变错误认知,以早期识别孤独症儿童. 相似文献
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北京市城区3—6岁幼儿感觉统合失调的现况调查 总被引:27,自引:3,他引:27
目的:调查3-6岁幼儿感觉统合失调的失调率及其分布,为探讨感觉统合失调的病因提供线索。方法:采用流行病学研究现况调查整群抽样的方法,以感觉统合诊断表调查北京市城近郊区有代表性的15所幼儿园及部分散居幼儿。结果:1526名3-6岁幼儿的轻度感觉统合失调率为28.5%,重度感觉统合失调率为8.9%,轻重度感觉统合失调率为29.4%。男孩和女孩感觉统合失调率分别为28.3%和30.7%。各项轻度和重度感觉统合失调率的年龄和性别分布差异无显著性。结论:感觉统合失调是值得重视的儿童发育问题,若早期干预,可全面促进感觉统合功能的改善。 相似文献
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大同市0~2岁小儿佝偻病患病情况调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郭树平 《中国优生与遗传杂志》2010,(11):132-132,135
维生素D缺乏性佝偻病是由于维生素D不足,使体内钙、磷代谢失常,钙盐不能正常地沉着在骨骼的生长部分,以致骨骼发生病变,影响胎儿、婴儿及儿童健康成长,包括先天性佝偻病、婴儿佝偻病、迟发生佝偻病。 相似文献
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目的分析和田市免疫规划儿童疫苗接种情况,为提高免疫规划工作管理水平提供科学依据。方法采用批质量保证抽样方法(LQAS),在每个乡(镇、街道)调查2~3岁组适龄儿童42例(2岁组为2011年6月1日~2012年5月31日出生儿童,3岁组为2010年6月1日~2011年5月31日出生儿童,尽量保证调查对象年龄组均衡)。结果共在12个乡(镇、街道办事处)调查462例儿童,建卡率达到100%,建证率95.65%,卡证符合率为92.4%;卡介苗、脊髓灰质炎糖丸疫苗的接种率均高于95%,乙肝疫苗及时接种率达到94.6%,但全程接种率较低,百白破疫苗接种率低于80%;A群流脑疫苗疫苗接种率3岁组和2岁组分别为86.4%、79.6%,差异无统计学意义(值=3.252,值=0.07134),甲肝疫苗接种率高于85%。 相似文献
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提高人口质量是关系着中华民族兴衰的大事,与控制人口数量有着同等的重要意义。特别在我国控制人口数量已取得巨大成就的今天,大力普及优生科学知识,提高人口质量更有着重要的现实意义和历史意义,了解人口质量的现状是推广优生科学,提高人口素质的重要一环。掌握儿童出生残疾的情况,是衡量优生工作成效的客观指标。为了解儿童残疾状况,探究其发病因素.制订防治措施,最大限度降低残疾儿童的出生率,逐步达到提高人口质量的目的。为此我们对鲁山县6692例0~14岁儿童进行了残疾状况的调查,现报告如下: 相似文献
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目的对河北省2003年1月1日至2008年12月31日出生的0~6岁中枢神经系统(CNS)缺陷儿童进行调查和相关因素分析。方法采取整群回顾性调查的方式,详细记录患儿的出生地点、出生日期、性别、孩次、父母年龄及可能的危险因素。结果全省共调查0~6岁儿童4 611 808名,其中发现CNS缺陷儿9498例,总发生率为21.42/万。2003年至2006年CNS缺陷发生率基本保持较高水平,各年份发生率均接近或高于6年平均水平21.42/万(P〉0.01);2007年至2008年,CNS缺陷发生率呈下降趋势,2年的发生率均明显低于6年平均水平21.42/万(P〈0.001)。从全省CNS缺陷构成看,脑瘫占比最大,达64.59%,其次是先天性智力低下,占24.59%,神经管畸形占比最低,为10.45%。对9498例0~6岁儿童CNS缺陷进行分析显示:与父母一方或双方有遗传病、家族疾病史有关的为934例,占9.83%,与母亲孕期不良因素(包括病毒微生物感染、感冒、接触有毒有害物、污染物、服药、营养、不良妊娠史、年龄因素等)有关的为2164例,占22.78%,与父亲因素(包括污染及毒害物接触史、非遗传性疾病等)有关的为331例,占3.48%,与出生因素(包括早产、缺氧、产伤、溶血、多胎等)有关的共2166例,占22.80%,不明原因或其他因素的病例为3903例,占41.09%。结论河北省出生儿CNS缺陷有下降的趋势。加强孕前、孕期保健、做好优生遗传学咨询与指导、有针对性地开展产前诊断和筛查及提高高危妊娠者检测率是减少CNS缺陷特别是神经管畸形、脑瘫、智力低下患儿出生的有效措施。 相似文献
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云南佤族0-7岁儿童地中海贫血与G6PD缺乏症调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为了解云南省佤族0-7岁儿童地贫及G6PD缺乏症发生率,为本地区该病的预防和控制服务。方法分别用血细胞分析、Hb电泳和用改良葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),6-磷酸脱氢酶(6-PGD)定量比值法对该地区少数民族0-7岁儿童进行地中海贫血和G6PD缺乏症筛查。结果共检查7岁以下儿童1042名,地贫检出率5.6%,G6PD缺乏症检出率为0.4%,地贫与G6PD缺乏症检出率相关系数r=0.779,P〈0.01,呈高度正相关。结论本地区的地贫与G6PD缺乏症发生率较高,对地中海贫血调查获取其流行病学资料,为今后对该地人群进行疾病的防治、优生优育、遗传咨询、提高人口素质具有重要的指导意义。 相似文献
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通过职工健康体检2689例乙肝“两对半”及阳性病例HBV-DNA分析,发现HBsAg阳性率为9.2%,而阳性病例HBV-DNA的检出率也较高,且约有37.6%的职工无抗-HBs,不具有免疫力,现将调查情况汇总如下。 相似文献