大鼠,金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶分布的比较

用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学染色法观察了正常成年大鼠、金黄地鼠和家兔视网膜内一氧化氮合酶的分布，并比较了３种不同动物的区别。结果显示，在视网膜内ＮＯＳ阳性神经元主要为分布于内核层的无长突细胞、节细胞层的移位无长突细胞和少数节细胞，不同种类动物的视网膜内，ＮＯＳ阳性细胞的配布、密度和细胞形态均有差异。大鼠视网膜内ＮＯＳ阳性细胞多尾于内核层无长突细胞和节细胞层移位无长细胞，偶见于视网膜节细胞。金黄地鼠视     

大鼠视网膜神经元NOS与Parvalbumin的共存研究

用ＮＡＤＰＨ脱氢酶组化及Ｐａｒｖａｌｂｕｍｉｎ免疫组化双标记技术观察了正常大鼠视网膜一氧化氮合酶与Ｐａｒｖａｌｂｕｍｉｎ（ＰＶ）的分布，结果显示ＮＯＳ阳性神经元主要位于内核层内缘带第二列，少数位于节细胞层，胞体圆形／卵圆形，直径８￣１２μｍ，细胞一侧发现突出伸向内网层１、３、５亚层，以第３亚层最为明显，ＰＶ免疫反应（ＰＶ－Ｉ）神经元位于内核层最内缘第一例，少数位于第二列、中间部及节细胞层、胞体卵圆     

听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布

用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅱ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分     

一氧化氮合酶（NOS）在成年猫脊髓的分布

采用ＮＡＤＰＨｄ 酶组化方法,观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性产物在猫脊髓的分布。结果显示：ＮＯＳ的阳性反应物主要分布于脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内。其它部位除中央管附近及腹角见个别ＮＯＳ阳性神经元及纤维外,几乎未见ＮＯＳ阳性染色。表明在本实验条件下所显示的脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内的ＮＯＳ阳性产物可能主要与三种类型ＮＯＳ（神经活性ＮＯＳ,诱导性ＮＯＳ,内皮源性ＮＯＳ）中的神经活性ＮＯＳ关系密切。本文结果还提示Ⅱ板层神经膨体和神经元内的ＮＯＳ可能与Ⅱ板层的某些生理功能有关。     

一氧化氮合酶在大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织中的分布

用ＮＡＤＰＨ脱氢酶组织化学方法观察了大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织内一氧化氮合酶阳性成分的分布，发现主盆神经节内分布有大量ＮＯＳ阳性神经元，其中大部分密集于盆神经进入端，而膀胱端稀少，阴茎深动脉及其分支螺旋动脉周围，阴茎和尿道海绵体的平滑肌小梁内均分布有ＮＯＳ阳性纤维，阴茎勃起组织内未见ＮＯＳ阳性神经元，将光金注入阴茎海绵体后，在主盆神经节内发现有较多的荧光金标记细胞，结构ＮＡＤＰＨ反应，将荧光金注     

大鼠腰骶髓内一氧化氮合酶阳性结构与接受膀胱伤害性刺激神经…

本文应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法和ＦＯＳ免疫组化法相结合的双重反应技术，研究了大鼠腰骶髓内的ＮＯＳ阳性结构的分布及其与膀胱伤害性刺激诱发的ＦＯＳ表达神经元的关系。结果发现ＮＯＳ阳性纤维和终末密集分布于后角Ｉ层和Ⅱ层，其它部位稀少；ＮＯＳ阳性神经元胞体与膀胱伤害性刺激诱发的ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白表达的阳性神经元在腰骶髓（Ｌ６￣Ｓ１）分布区域较相似，主要分布于与伤害性信号传递过程     

一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布

本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示：ＮＯＳ１ 阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域,包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层,海马分子层,齿状回多形层,尾壳核,中脑上丘,小脑皮质分子层和颗粒层,脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。ＮＯＳ３ 阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠,但也有差别：大脑皮质相同层次内的ＮＯＳ３ 阳性神经元的形态和染色不同于ＮＯＳ１;密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层;小脑浦肯野细胞ＮＯＳ３ 阳性;另外,ＮＯＳ３ 阳性神经元弥散分布于脊髓内,其胞体和核仁均呈阳性。ＮＯＳ２ 阴性。广泛的分布表明ＮＯ 与中枢神经系统的诸多功能有关,而ＮＯＳ１ 与ＮＯＳ３ 分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内ＮＯ的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。     

移植视网膜NOS阳性神经元的发育及其与上丘的联系

目的：观察不同年龄组段大鼠正常视网膜及移植视网膜内NOS阳性神经元的发育情况及其定位分布，以及移植视网膜能否与视觉中枢建立功能联系。方法：应用NADPH脱氢酶组织化学方法和c—fos免疫组织化学方法显示。结果：(1)正常大鼠视网膜N0S阳性神经元最早出现于生后第5天，第18d数量达到高峰。(2)移植视网膜具有正常视网膜的各层结构和相似的生长发育规律，移植视网膜NOS阳性神经元在生后第4d出现，第12d数量达到高峰，第22d后降至正常成年鼠水平。(3)移植视网膜接受光刺激后，一侧或双侧上丘浅层出现明显的c-fos免疫反应阳性神经元。结论：根据NOS阳性神经元的定位、分布，推测其为无长突细胞、移位无长突细胞及节细胞；移植视网膜能与宿主视觉中枢上丘建立功能联系。     

脑缺血早期大脑皮质和尾壳核一氧化氮合酶神经元的进程变化

目的：探讨一氧化氮合酶神经元在脑缺血早期（２４ｈ内）的变化规律。方法：ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法。结果：各组间正常侧ＮＯＳ神经元无明显变化，散在分布于皮质的Ⅱ～Ⅵ层，以Ⅳ～Ⅵ为主，尾壳核内ＮＯＳ神经元数量较多，密集分布于外侧区。缺血１５ｍｉｎ和３０ｍｉｎ组，缺血中心区皮质和尾壳核ＮＯＳ神经元数量减少，形态无明显变化；缺血１ｈ和２ｈ组，皮质和尾壳核内ＮＯＳ神经元数量进一步减少，突起变短；缺血３ｈ和６     

睫状神经营养因子对严重烫伤大鼠纹状体及海马 NOS 阳性神经元的影响

目的：观察大鼠严重烫伤后纹状体和海马ＮＯＳ阳性神经元数目和阳性反应面积的变化及睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对其的影响。方法：应用ＮＡＤＰＨ－ｄ酶组织化学的方法。结果：大鼠体表烫伤后３天,纹状体ＮＯＳ阳性神经元数目明显增加,梁色呈强阳性,阳性反应面积增加。海马ＮＯＳ阳性神经元数变化不明显,仅见阳性反应面积增加,睫状神经营养因子可降低纹状体的ＮＯＳ阳性神经元数目、阳性反应面积,ＮＯＳ阳性神经元着色较淡     

一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠脊髓中间带灰质的分布

目的 探讨自发性高血压大鼠脊髓中间带灰质内一氧化氮合酶阳性细胞和纤维的分布及其与自发性高血压的关系。方法 采用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法,并以计算机图像分析系统对脊髓胸腰部中间外侧核本部区ＮＡＤＰＨ－ｄ染色强度（Ａ值）进行半定量分析。结果１．在脊髓中间带灰质区,一氧化氮合酶阳性神经细胞和纤维主要见于胸腰部中间外侧核本部区和中央管周围,在中介核区也有少量分布。胸腰部中间外侧核本部区染色阳性细胞成群分布,细胞群的大小、间距随节段而稍有不同。一氧化氮合酶阳性细胞分布模式在自发性高血压大鼠和正常鼠两组之间未发现明显差异。２．在脊髓Ｔ２、Ｔ５、Ｔ８、Ｔ１１、Ｌ１各节段中间外侧核本部区,一氧化氮合酶阳性物质的Ａ值,自发性高血压大鼠比正常大鼠低。统计结果显示,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论 脊髓中间带灰质的交感神经节前     

自发性高血压大鼠肾脏L-精氨酸/一氧化氮系统与红细胞L-精氨酸转运

目的:研究自发性高血压大鼠(SHR)肾脏(L-精氨酸／一氧化氮)L-Arg／NO系统的改变及其与红细胞L-Arg转运的关系。方法:检测16周龄SHR、卡托普利治疗4周的16周龄SHR(CAP)和16周龄WKY大鼠肾脏L-Arg转运、NOS活性、NO₂^-和cGMP含量,红细胞L-Arg转运。结果: SHR肾脏高低亲和L-Arg转运体的Vmax均低于WKY组(P＜0.01,P＜0.05),Km值则无明显差异。NOS活性、NO₂^-、cGMP含量分别较WKY组低35.4%、36.2%和85.2%(P＜0.05或P＜0.01)。CAP组高亲和L-Arg转运体的Vmax、NOS活性均高于SHR组(+90%,P＜0.01;+58.6%,P＜0.05)。NOS活性与高亲和L-Arg转运体的Vmax呈正相关,r=0.585,P＜0.05。红细胞L-Arg转运的改 变与肾脏相似, SHR组的Vmax低于WKY组(－30%,P＜0.01),CAP组高于SHR组(+26.5%,P＜0.01),Km值组间比较无明显差异。红细胞L-Arg转运的Vmax与肾脏高或低亲和L-Arg转运体的Vmax均呈正相关,r=0.8434,P＜0.01(高亲和)和r=0.5255,P＜0.05(低亲和)。 结论:SHR肾脏L-Arg/NO系统活动抑制,卡托普利治疗明显解除此抑制状态。肾脏L-Arg转运的改变与红细胞L-Arg转运的改变基本一致。     

人胎食管NOS阳性神经元发育的研究

目的：探讨人胎食管壁内NOS阳性神经元的发育。方法：用NADPH－d组织化学法对人胎食管NOS阳性神经元的分化,迁移和发育进行了观察。结果：第4－5月龄时,肌间神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶阳性反应,并分化演变成梭形的NOS阳性神经细胞,呈条索状排列沿内环肌与外纵肌层之间迁移,有的穿过内环肌层进入粘膜下层,第6个月龄时,迁移到靶细胞附近的NOS阳性神经元胞体明显增大,突起伸长,在肌层和粘膜下层出现NOS阳性神经纤维分布。结论：人胎食管NOS阳性神经元来源于胚胎早期神经节处的圆形细胞,通过分化,迁移,生长发育形成成熟的NOS阳性神经元。     

吡格列酮对自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的研究

目的观察胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)对培养的自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠的心脏成纤维细胞(CFs)胶原合成以及一氧化氮合酶-一氧化氮(NOS-NO)的影响。方法采用胶原酶消化法培养SHR和WKY的CFs,羟脯氨酸比色法测定CFs培养上清胶原含量,硝酸还原酶法测定CFs培养上清NO浓度,分光光度计法测定CFs培养上清NOS活性。结果(1)在不同浓度及不同时间点的PIO干预下,SHR和WKY的CFs上清羟脯氨酸含量均较对照组明显降低,差异具有显著性(P<0.01)。(2)5×10-6mol/L的PIO干预48h,SHR和WKY的CFs培养上清NO浓度、NOS活性均较各自对照组明显上升,差异非常显著(P<0.001)。结论PIO呈浓度和时间依赖性的方式抑制SHR的CFs的胶原合成,上调NOS-NO水平。     

一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠视上核及室旁核的分布

目的：探讨自发性高血压大鼠视上核及室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的改变。方法：用ＮＡＤＰＨ－ｄｉ－ａｐｈｏｒａｅ组织化学方法,观察和比较了一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠和正常对照大鼠视上核和室旁核的分布间下观察下捕脑视上核及室旁核的一氧化氮合酶阳性细胞形态、分布并进行计数。用图像分析仪测其灰度显差异。视上核及室旁核内的一氧化氮合酶阳性细胞灰度值在高血压组均明显高于对照组。提示这两上核内一氧化氮合酶     

Localisation of neuronal nitric oxide synthase-immunoreactivity in rat and rabbit retinas

The distribution of neuronal nitric oxide synthase (NOS) immunoreactivity was examined in rat and rabbit retinas and was compared with the distribution of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-diaphorase reactivity and vasoactive intestinal peptide (VIP) immunoreactivity. An antibody raised against a C-terminal fragment of a cloned rat cerebellar NOS was used to localise NOS immunoreactivity. NOS immunoreactive cells were not detected in rat retinas at postnatal day 1 or 4, but were seen from postnatal day 7 onwards. NOS immunolabelling was seen in a small population of cells in the proximal inner nuclear layer. Most of the labelled cells had the position of amacrine cells and were seen to send processes into the inner plexiform layer. A few labelled cells were at times also seen in the ganglion cell layer, which are likely to correspond to displaced amacrine cells. The same NOS-labelling pattern was seen in rat and rabbit retinas.NADPH-diaphorase staining was observed in both species, in photoreceptor inner segments, in cells with the position of horizontal cells, in a subset of amacrine and displaced amacrine cells, in large cell bodies in the ganglion cell layer, in both plexiform layers, and in endothelium. Colocalisation of NOS immunoreactivity and NADPH-diaphorase staining was only observed among amacrine cells. However, not all NADPH-diaphorase-reactive amacrine cells were found to be NOS immunoreactive. VIP immunoreactivity was also localised in rat retinas in a subpopulation of amacrine cells, but no colocalisation of NOS and VIP immunoreactivity was observed.Our observations indicate that only amacrine cells contain the NOS form recognisable by the antibody used, and suggest that different isoforms of neuronal NOS may be present in retinal cells. Further, the onset of NOS expression in rat amacrine cells appears to occur independently of neuronal activity.Paper in honour of Professor Rolf Elofsson on the occasion of his retirement from the chair of Zoology at the University of Lund     

自发性高血压大鼠血浆一氧化氮浓度的变化

目的　观察自发性高血压大鼠 (SHR)血浆NO浓度的变化 ,探讨NO与高血压发生发展的关系。方法　颈总动脉插管测定大鼠血压 ,硝酸银还原法测定SHR血浆中NO的含量。结果　 (1)血压变化 :各时期WKY大鼠血压无显著性差异 ;高血压组大鼠血压随着月龄增加逐渐升高 ,均明显高于WKY大鼠 (P <0 0 1)。 (2 )血浆NO浓度的变化 :WKY大鼠血浆NO浓度各时期无显著性差异 ;高血压组大鼠血浆NO浓度在 3m、6m时间点明显高于WKY大鼠 ,但在 12m时间点却较WKY大鼠明显降低 (P<0 0 1) ,同组内与 3m、6m时间点比较亦显著减少 (P <0 0 1)。相关分析显示 ,在 3m、6m时间点高血压大鼠血浆NO浓度与血压之间呈正相关 (P <0 0 1) ,在 12m时间点与血压呈负相关 (P <0 0 1)。结论　随着高血压发生和发展 ,血浆NO升高 ,而在高血压后期 ,NO的变化不明显 ,这种变化可能与高血压的发生发展有关。     

大鼠海马和颞叶一氧化氮合酶阳性神经元在学习记忆时的表达

目的　对获得空间辨别性学习记忆大鼠的海马结构和颞叶皮质内一氧化氮合酶 (NOS)免疫阳性神经元系统的观察 ,为一氧化氮 (NO)在学习记忆活动中的作用提供形态学依据。方法　以经水迷宫训练获得空间辨别性学习记忆的大鼠为模型组 ,建立游水对照组和空白对照组。用免疫组化的方法观察 3组大鼠海马和颞叶的NOS阳性神经元的形态学特征及测定免疫反应阳性产物的光密度值 (OD )。结果　 (1)NOS阳性神经元在 3组大鼠海马和颞叶呈散在分布。在海马CA1、CA2、CA3、CA4及龄状回 (DG)都有少量分布 ,颞叶以Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ层分布为主。神经元胞体形态有锥体形 ,圆形或椭圆形 ,梭形3种。 (2 )模型组大鼠海马和颞叶皮质NOS阳性神经元较对照组明显增多。 (3)其免疫反应阳性产物的OD值也较对照组明显增大。结论　NOS阳性神经元形态发生了可塑性变化 ,参与了学习记忆