MUG—Zndole法快速检定药品中大肠杆菌的研究

大肠杆菌作为药品传染检验的指示菌在国内外已有多年历史,我国药品卫生标准规定,口服制剂不得检出大肠杆菌。我们采用了MUG—Zndole法对十株大肠杆菌的菌株和十种不同剂型样品进行了试验,并与卫生部规定的检验方法(部颁法)进行了比较,报告如下。 1 MUG—Zndole法原理     

用MUG-Indole法和药典法对大肠杆菌变异情况考察

目的 :通过MUG -Indole法和中国药典法对大肠杆菌变异情况考察 ,选出较优的大肠杆菌检验方法。方法 :MUG -Indole法和中国药典法配对试验。结果 :两法无显著性差异。结论 :MUG -Indole法优于中国药典法     

MUG快速法检查跌打胶囊中大肠杆菌

MUG 快速检验法(简称快速法)的检验周期只需29-48小时,而目前药品微生物限度检验中大肠杆菌系按部颁《药品卫生检验方法》进行。该法检验周期长、不能及时报告结果(需4-5天)。MUG 快速法,大大提高了检验效力。MUG 快速法,是将 MUG作为目标菌的基本营养物加入培养基中,被大肠杆菌的β-葡萄糖醛酸酶直接作用,其分解产物又作为一种指示系统,在366nm 紫外光下呈现荧光,即MUG 阳性,若无荧光,则 MUG 阴性。为了比较与部     

快速检定大肠杆菌法在医院制剂质控中的应用

目的:对我院自制的20种内服制剂做了大肠杆菌的快速检定.方法:用MUG-Indole(M-I)法对制剂中的大肠杆菌进行检定.结果:自然污染的20种制剂中16种样品M-I结果为阴性,4种样品M-I结果不一致;20种制剂的阳性对照试验结果均显阳性.结论:16种制剂对M-I法均无影响,4种制剂M-I结果不一致,需进一步做IMViC生化试验检定.     

药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例

目的:对疑似大肠杆菌的菌株进行检测。方法:MUG Indole法和药典法。结果:MUG Indole法简便、快速、准确,优于药典法。结论:检查大肠菌群比检查大肠杆菌更能说明药品中污染控制菌的情况。     

药品中大肠杆菌的快速检验

4-甲基伞形酮β-D葡糖苷酸(4-methylum-belliferyl-β-D-glucuronide,MUG)快速检验大肠杆菌已做为快速检验方法,应用于药品微生物检验中。该方法快速简便,便于基层化验室应用,有利于药品大生产的需要。我们在实际工作中对中国药典2000年版中MUG快速检验大肠杆菌方法做进一步探讨。     

药品中大肠埃希菌可疑菌的鉴定

目的：通过药品中分离的大肠埃希菌可疑菌的鉴定实验，提出选择生化试验不同对鉴定结果的影响及选择适宜生化试验重要性；探讨应选择的生化试验。方法：参照中国药典等文献可疑菌采用IMViC试验、增加适宜的生化试验的方法及采用VITEK微生物鉴定仪分析方法。结果：可疑菌与大肠埃希菌生化特性不符、鉴定结果为莱克勒氏菌属不脱羧莱克勒氏菌。结论：讨论了大肠埃希菌可疑菌的鉴定选择“适宜生化试验”的必要性、可疑菌鉴别应选择的生化实验及原则，提出选择生化实验基本程序图；从药品的安全性出发，检出革兰阴性短杆菌、兼性厌氧、发酵乳糖产酸产气的可疑菌时，应作大肠菌群检查。     

颠茄合剂微生物限度检查的方法验证

目的对颠茄合剂的微生物限度检查进行方法验证。方法微生物限度检查及无菌检查。结果试验组的菌回收率均达到70%以上,试验组MUG及靛基质试验均为阳性,检出大肠埃希菌,阴性对照菌金黄色葡萄球菌未检出。结论对颠茄合剂的微生物限度检查及无菌检查可按常规法进行检验。     

颠茄合剂微生物限度检查的方法验证

目的对颠茄合剂的微生物限度检查进行方法验证。方法微生物限度检查及无菌检查。结果试验组的菌回收率均达到70%以上,试验组MUG及靛基质试验均为阳性,检出大肠埃希菌,阴性对照菌金黄色葡萄球菌未检出。结论对颠茄合剂的微生物限度检查及无菌检查可按常规法进行检验。     

MUG—INDOLE快速检定药品中大肠杆菌的试验观察

4-甲基伞形酮-β-D葡萄糖醛酸苦-吲哚法（下称MUG－INDOLE）是一种检定药品中大肠杆菌的新技术，本文通过门株不同的肠道菌的试验，并以18种药品用已知菌种作人工污染，用MUG－INDOLE法双相指标判断结果，表明本法的灵敏度与部颁法的灵敏度相比基本相同，现将结果报道如下。MUG法原理利用限定酶底物的技术，将个甲基伞形酮一旦D葡萄糖醛酸青作为目标菌的基本营养物加入培养基中，被目标菌的民葡萄糖醛酸音酶直接分解，其分解物又作为一种指示系统，在366urn波长的紫外灯下呈现荧光，肉眼观察为蓝白色，判定MUG阳性，若无荧光，M…     

药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例

本文对实验工作中发现的一例疑似大肠杆菌的菌株作了常规生化试验和MUG-Indole快速检验,结果发现:该菌株在标准规定的检验时间内观查结果则完全符合非典型大肠杆菌的生化反应,为检出大肠杆菌,但MUG-Indole试验却均为阴性.若将柠檬酸盐利用试验时间延至144小时,则生化反应变为－＋－＋.     

药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例

本文对实验工作中发现的一例疑似大肠杆菌的菌株作了常规生化试验和ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ快速检验，结果发现：该菌株在标准规定的检验时间内观查结果则安全符合非典型大肠杆菌的生化反应，为检出大肠杆菌，但ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ试验却均为阴性。若将柠檬酸利用试验时间延至１４４小时，则生化反应变为－＋－＋－。     

焦三仙合剂微生物限度检查的方法验证

目的对焦三仙合剂微生物限度检查进行方法验证。方法采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下常规验证方法验证。结果试验组的菌回收率均达到70%以上,试验组MUG及靛基质试验均为阳性,检出大肠埃希菌,阴性对照菌金黄色葡萄球菌未检出。结论对焦三仙合剂的微生物限度检查可按常规法进行检验。     

奈替米星对老年性肺炎疗效观察

目的研究奈替米星对老年性肺炎的抗菌疗效。方法通过不同时间和途径用药,给药前后分别作痰细菌培养及药敏试验。结果49例中痊愈33例,显效9例,进步7例,总有效率为85．71％。痊愈率为67．35％。细菌药敏检测结果：肺炎克雷白杆菌6株,金黄色葡萄球菌1株,铜绿假单孢菌8株,变形杆菌1株,大肠埃希氏菌5株,流感嗜血杆菌2株,醋酸钙不动杆菌5株,弗劳地枸橼酸杆菌3株,阴沟杆菌5株。结论奈替米星,低浓度1mg／L即对多种革兰低阴性杆菌有抗菌活性,包括大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等株,当该药在4—8mg/L时可抑制上述茵株中60％～85％的细菌生长。     

MUG─Indole快速检定大肠杆菌方法研究

本文报道用ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ检定大肠杆菌方法，在２４ｈ内能将９４％～９７％的大肠杆菌检出。对ＭＵＧ阳性、Ｉｎｄｏｌｅ阴性或ＭＵＧ阴性、Ｉｎｄｏｌｅ阳性的菌株，辅以ＥＭＢ琼脂或麦康凯琼脂平板分离，挑选可疑菌落，做ＩＭＶｉＣ试验，使假阳性和假阴性降到最低水平。本法比传统的生化试验检定大肠杆菌法快速、简便、准确、无主观性。     

我院临床标本细菌分布及耐药性分析

目的对我院2001～2002各科室送检标本病原菌的分布及抗生素耐药性进行分析,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法细菌鉴定及药敏试验采用VITEK-32全自动微生物鉴定仪,少数细菌药敏试验采用K-B法。结果两年来共分离病原菌1583株。其中革兰阴性肝菌1047株,革兰阳性球菌491株,真菌45株。在革兰阴性杆菌中铜绿假单胞菌最多,其次是大肠杆菌。革兰阳性球菌中,以凝固酶阴性葡萄球菌为主。大肠杆菌和肺炎克雷伯菌产超广谱酶(ESBLs)的细菌分别占39%和42%。革兰阴性杆菌对亚胺培南较敏感,铜绿假单胞菌耐药性最强,革兰阳性球菌对万古霉素最敏感,屎肠球菌耐药性较强。结论两年我院主要病原菌构成比与国内省级医院大致相同。医院感染的多重耐药相当严重,加强病原菌分布及耐药性检测,对指导临床合理用药具有重要意义。     

景天三七糖浆微生物限度检查法验证实验

目的对景天三七糖浆的微生物限度实验——平皿菌落计数法及控制菌检查方法进行验证。方法通过3次独立的平行实验,比较各实验菌菌数和菌叫收率来验证平皿菌落汁数法;控制菌检查,实验组（吸取1：10供试液10ml及56efu／ml大肠埃希菌接种至100ml胆盐乳糖增菌培养基内）,阴性菌对照组（吸取1：10供试液10ml及58cfu／ml金黄色葡萄球菌分别接种至100ml和200ml胆盐乳糖增菌培养基内）。然后把2组培养液放于MUG培养基试管内,径紫外线照射比较其,MUG和靛基质的变化来验证此方法。结果采用平皿法,各实验菌回收率均〉70．0％。控制菌检查,实验组MUG和靛基质均阳性,检出大肠埃希菌;阴性对照组,MUG和靛基质均阴性,未检出金黄色葡萄球菌。结论景天三七糖浆的微生物测定可用平皿法进行,胆盐乳糖增菌培养基可用于大肠埃希菌检查.     

长时间放置药品中大肠杆菌的稳定性和检出率

污染大肠杆菌的药品在室温放置15、30、90及180d，用部颁法和MUG－EMB法检查大肠杆菌、中药检出率为93．3％、86．8％、86．8％、53．8％。化学药品为77．8％、66．7％、55．6％、33．3％。有五株发生变异，占20％，其中有一株变为构橼酸杆菌、一株变为典型中间型大肠杆菌，其它三株仍为大肠杆菌。     

醋氯芬酸的鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验

应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验研究了醋氯芬酸的诱变作用。试验选用TA97,TA98,TA100,TA102菌株。当醋氯芬酸的浓度在1,10,100,1000,4000μg/皿,无论加或不加S_9混合物时其对四株沙门氏菌株的回复突变作用均为阴性。结果表明,醋氯芬酸在体外对原核细胞无诱变作用。     

MUG—Indole快速检定大肠杆菌方法研究

本文报道用ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ检定大肠杆菌方法，在２４ｈ内能将９４％￣９７％的大肠杆菌检出。对ＭＵＧ阳性、Ｉｎｄｏｌｅ阴性或ＭＵＧ阴性、Ｉｎｄｏｌｅ阳性的菌株，辅以ＥＭＢ琼脂或麦康凯琼脂平板分离，挑选可疑菌落，做ＩＭＶｉＣ试验，使假阳性和假阴性降到最低水平。本法比传统的生化试验检定大肠杆菌法快速、简便、准确、无主观性。