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相似文献
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1.
目的探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效,并对比环磷酰胺联合糖皮质激素治疗该病的临床效果。方法将40例IgA肾病患者随机分为两组,每组20例,分别标记为对照组、观察组,对照组患者给予环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组患者给予来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者有效率为65.0%,观察组患者有效率为75.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应总发生率为50.0%,观察组不良反应总发生率为15.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特治疗IgA肾病安全、有效,疗效优于环磷酰胺,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的分析来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法选取2013年7月至2015年7月沈丘县人民医院收治的难治性肾病综合征患者94例,随机分为两组,各47例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组采用来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征效果显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

3.
目的:研究分析激素联合不同免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效及安全性.方法:随机选取2015年3月-2016年3月我院收治的原发性IgA肾病患者98例作为研究对象,并将其分成研究组49例和对照组49例,研究组采用糖皮质激素联合来氟米特进行治疗,对照组采用糖皮质激素配合环磷酰胺进行治疗,并对两组治疗总有效率及不良反应总发生率进行对比分析.结果:研究组治疗总有效率和不良反应总发生率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糖皮质激素联合来氟米特治疗原发性IgA肾病,临床治疗显示患者不良反应发生率较低,而且临床效果显著,值得在临床推广应用.  相似文献   

4.
目的分析并评价联合应用来氟米特与激素治疗IgA肾病患者的临床疗效.方法随机将44例患者分成观察组与对照组,各22例.观察组联合应用来氟米特与激素进行治疗,对照组单纯采用激素治疗,比较两组的临床疗效及副作用.结果两组患者临床总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组24h的蛋白尿明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论联合应用来氟米特与激素治疗IgA肾病能够有效降低患者的尿蛋白水平.  相似文献   

5.
①目的 比较来氟米特(LEF)和环磷酰胺(CTX)分别联合糖皮质激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效和安全性.②方法 将56例患者随机平均分为两组,分别给予激素+LEF、激素+CTX,随访28周.检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐(SCr),观察疗效及其不良反应.③结果 LEF组治疗总有效率71.4%,CTX组64.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);来氟米特组不良反应总发生率17.9%,环磷酰胺组32.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).④结论 LEF联合糖皮质激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效与CTX联合激素治疗的早期疗效相似,不良反应发生率低,但长期疗效及不良反应仍需进一步观察.  相似文献   

6.
陶钧 《基层医学论坛》2016,(36):5109-5110
目的 探讨来氟米特联合激素治疗IgA肾病的临床效果.方法 选取我院2013年1月—2015年1月收治的80例IgA肾病患者,随机将其分为对照组和试验组,对照组接受激素治疗,试验组接受来氟米特联合激素治疗,比较2组患者的临床疗效.结果 试验组患者各项临床检查指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05).结论 采用来氟米特联合激素治疗IgA肾病效果显著,可有效改善患者肾功能,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
项红秀 《蚌埠医学院学报》2017,42(12):1656-1658
目的:评价来氟米特与泼尼松联合治疗进展性IgA肾病的临床疗效.方法:选取进展性IgA肾病病人98例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各49例.对照组采用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合来氟米特治疗.2组疗程均为24周.比较2组疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、白蛋白、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和白细胞介素-18(IL-18)水平变化.结果:观察组总有效率(91.84%)高于对照组(73.47%)(P<0.05);治疗后2组24 h尿蛋白定量、Scr、VCAM-1和IL-18水平均下降(P<0.01),而白蛋白水平增加(P<0.05),观察组24 h尿蛋白定量、Scr、VCAM-1和IL-18水平均低于对照组(P<0.01),而白蛋白水平高于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:来氟米特与泼尼松联合治疗进展性IgA肾病临床疗效显著,不良反应少,安全性良好.  相似文献   

8.
目的比较来氟米特和环磷酰胺分别联合小剂量糖皮质激素治疗IgA肾病(Haas分型Ⅲ~Ⅳ型)的疗效和安全性。方法将90例IgA肾病(Haas分型Ⅲ~Ⅳ型)且激素治疗无效的患者分为来氟米特联合激素及环磷酰胺联合激素组,随访1年,治疗期间每月检测血常规、尿常规、24 h尿蛋白定量及肝肾功能等。结果来氟米特组治疗缓解率(75.6%)与环磷酰胺组相当(73.3%,>0.05),但来氟米特组不良反应发生率(15.6%)低于环磷酰胺组(35.6%,<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素对激素治疗无效的IgA肾病(Haas分型Ⅲ~Ⅳ型)效果明显,且不良反应发生率低。  相似文献   

9.
目的探讨激素联合不同免疫抑制剂骨治疗原发性IgA肾病的有效性与安全性。方法将2015年3月至2017年5月于我院接受治疗的84例原发性IgA肾病患者作为研究对象,比较采用常规基础治疗(对照组)、糖皮质激素治疗(观察组1,21例)、糖皮质激素连和氟米特治疗(观察组2,21例)、糖皮质激素联合环磷酰胺治疗(观察组3,21例)的治疗效果与不良反应发生率差异。结果观察组1、2、3的临床疗效总有效率均显著高于对照组(P0.05);同时观察组1、2、3的不良反应发生率也均低于对照组(P0.05)。结论应用激素俩拟合免疫抑制剂治疗原发性Ig A肾病可达到较为显著的治疗效果,且不良反应发生率低,预后质量好,可在临床上予以推广应用  相似文献   

10.
来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病23例疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究来氟米特(LEF)联合小剂量糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效和安全性。方法:选取37例符合条件的IgA肾病门诊及住院患者,随机分为实验组23例(来氟米特+小剂量糖皮质激素)和对照组14例(糖皮质激素)。实验组开始3d予以来氟米特50mg/d口服,3d后改为维持剂量20mg/d口服,同时予强的松20mg/d口服;对照组口服强的松0.8~1.0mg/(kg·d)。观察治疗4周后两组相关生化指标、疗效和不良反应,并进行评价。结果:治疗4周后,实验组完全缓解率8.70%,显效率为13.04%,总有效率为52.17%;对照组显效率为14.29%,总有效率为42.86%。两组治疗前后24h尿蛋白差异有显著性意义,两组间比较24h尿蛋白差异无显著性意义,两组间疗效比较差异无统计学意义。结论:来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病近期降尿蛋白疗效显著,具有较好的耐受性及安全性。  相似文献   

11.
来氟米特治疗慢性进展性IgA肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗慢性进展性IgA肾病的临床疗效、不良反应及复发率。方法收集2005年4月至2008年5月本院肾内科符合条件的60例Ign肾病患者,30例治疗组接受来氟米特联合激素治疗,30例对照组接受激素联合环磷酰胺治疗,观察治疗前和治疗后2、4、8、12、16、20、24周的相关临床指标变化,并进行评价。结果两组疗效相同,但来氟米特治疗组不良反应明显低于环磷酰胺对照组。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗慢性进展性IgA肾病的选择之一,且安全、有效。  相似文献   

12.
目的:探讨常复发性肾病综合征采取来氟米特治疗的疗效。方法随机选取于2011年8月-2014年8月期间该院接收的常复发性肾病综合征患者60例,随机将其平分为对照组和研究组,对照组采用环磷酰胺治疗,研究组采取来氟米特治疗,观察两组疗效。结果对照组用药持续缓解时间明显短于研究组(P<0.05),同时临床疗效明显差于研究组(P<0.05),不良反应发生率较研究组明显要高(P<0.05),差异具有统计学意义。结论常复发性肾病综合征采取来氟米特联合激素治疗,可有效延长用药持续缓解时间,疗效显著,同时不良反应少,值得推广。  相似文献   

13.
陈莉萍 《当代医学》2016,(23):118-119
目的:探讨来氟米特联合激素治疗在难治性IgA肾病临床中的应用效果。方法选取42例难治性IgA肾病患者给予患者来氟米特联合激素治疗,设为观察组。回顾性分析同期43例难治性IgA肾病患者的临床资料,单纯给予激素治疗,设为对照组,2组难治性IgA肾病患者接受不同的临床治疗。对比临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效显著,值得临床推广和应用。  相似文献   

14.
目的总结探讨难治性肾病综合症患者行糖皮质激素联合来氟米特的临床治疗效果。方法选择2012年6月至2016年6月我院收治的60例难治性肾病综合征患者为研究对象,随机分为观察组、对照组各30例,其中对照组应用泼尼松治疗标准疗程,观察组在泼尼松治疗疗程基础上增加来氟米特,3个月后比较两组患者治疗后肾功能、尿蛋白、IL-8及TNF-α等。结果观察组总有效率90.00%明显高于对照组总有效率66.67%,差异显著(P0.05)。结论糖皮质激素联合来氟米特治疗难治性肾病综合症的临床效果显著,值得推广使用。  相似文献   

15.
目的 探讨来氟米特治疗难治性轻微病变肾病综合征的疗效和安全性.方法 42例难治性轻微病变肾病综合征患者分为观察组和对照组,每组21例.观察组采用来氟米特联合激素,对照组采用环磷酰胺冲击联合激素.观察2组治疗前后生化指标变化、临床疗效和复发率.结果 2组治疗后24 h尿蛋白、血清白蛋白和血胆固醇均有明显改善(P<0.05,P<0.01);观察组各生化指标优于对照组(P<0.05);总有效率(90.5%)高于对照组(71.4%),复发率(0)低于对照组(26.7%),但差异无统计学意义(P>0.05);不良反应(14.3%)明显少于对照组(52.4%)(P<0.05).结论 来氟米特治疗难治性轻微病变肾病综合征疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
叶元君 《吉林医学》2010,31(6):773-773
目的:研究来氟米特(Lef)、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:将52例难治性肾病综合征(NS)患者随机分治疗组和对照组,均26例。治疗组采用来氟米特、雷公藤多苷联合治疗;对照组采用环磷酰胺(CTX)加标准激素治疗,疗程均半年,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组尿蛋白下降50%时间、血清白蛋白上升均短于对照组(P<005),治疗组总有效率为69.2%,大于对照组的53.8%;无明显不良反应。结论:来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征安全有效无严重不良反应。  相似文献   

17.
《陕西医学杂志》2017,(8):1124-1126
目的:探讨来氟米特联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效以及安全性。方法:选取系统性红斑狼疮患者60例,按照随机数字表法将其分为两组,对照组与观察组各30例。两组入院后均行常规糖皮质激素治疗,在此基础上,对照组采用环磷酰胺进行冲击治疗,观察组采用来氟米特进行口服治疗,比较两组治疗效果,以及治疗6个月后的24h尿蛋白定量(Uprc),血肌酐(Scr),白细胞计数(WBC),血清白蛋白(ALB),以及狼疮疾病活动指数(SLEDAI),同时对两组治疗期间的不良反应发生情况进行比较。结果:经过相应的药物治疗后,观察组Uprc,ALB,SLEDAI均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率为70.00%,观察组治疗有效率为86.67%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时观察组不良反应发生情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:来氟米特联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效显著,安全性高。  相似文献   

18.
目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取2016年10月至2017年9月在河南誉美肾病医院就诊的90例狼疮性肾炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。给予对照组厄贝沙坦联合环磷酰胺片治疗,给予观察组厄贝沙坦联合来氟米特治疗,比较两组尿液检测指标及不良反应发生情况。结果治疗后6个月,两组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平均较治疗前降低,且观察组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-MG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[6.67%(3/45)]低于对照组[24.44%(11/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗可有效改善狼疮性肾炎患者的肾功能,且不良反应少。  相似文献   

19.
潘习彰 《华夏医学》2009,22(6):1016-1018
目的:观察来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效.方法:52例难治性肾病综合征患者随机分为来氟米特联合泼尼松治疗组(观察组)和环磷酰胺联合泼尼松治疗组(对照组).观察两组疗效、不良反应以及治疗前和治疗后4、12、18、24、48周相关临床指标变化.结果:两组治疗48周后,24h尿蛋白定量均显著下降,但组间比较差异无统计学意义;总有效率观察组92.3%(24/26),对照组88.5%(23/26);完全缓解率观察组为34.6%(9/26),对照组30.8%(8/26),两组疗效差异无显著性意义(P>0.05).结论:来氟米特联合泼尼松能有效治疗难治性肾病综合征.  相似文献   

20.
目的 探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的效果.方法 将30例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各15例.治疗组采用来氟米特联合雷公藤多苷治疗;对照组采用环磷酰胺加泼尼松治疗,6个月后比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率明显高于对照组,有非常显著性差异(P<0.01),两组均未见严重的不良反应,不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征效果确切,且安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

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