血塞通注射液治疗急性脑梗死32例临床观察

目的：观察在西医常规处理的基础上加用血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者62例随机分为两组，治疗组32例在西医常规治疗的基础上加用血塞通注射液，对照组30例单用西药。结果：治疗组总显效率及总有效率均高于对照组；且治疗组治疗后血液流变学主要指标水平均明显降低。结论：血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

血必净注射液治疗急性胰腺炎及其对血清超敏C反应蛋白影响的临床观察

目的 观察血必净注射液对急性胰腺炎患者的治疗效果及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 124例急性胰腺炎患者随机分为两组,观察组62例在常规基础上加用血必净注射液,对照组62例单纯应用常规治疗;比较两组患者治疗效果及治疗后血清中hs-CRP的变化.结果 观察组患者疗效明显优于对照组；两组治疗后血清中hs-CRP均下降,而观察组下降值明显高于对照组.结论 常规治疗基础上加用血必净注射液治疗急性胰腺炎临床疗效显著,且能有效下调机体内血清中hs-CRP的表达,进而有效调节机体的内环境.     

血塞通合灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察注射用血塞通联合灯盏花注射液,治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:在西医常规治疗的基础上,治疗组加注射用血塞通及灯盏花注射液静滴,对照组加丹参注射液静滴.结果:治疗组疗效优于对照组.结论:中药制剂两种联合使用疗效更好.     

大黄联合复方丹参注射液治疗急性肾功能衰竭92例

目的 观察大黄联合复方丹参注射液佐治急性肾功能衰竭的临床疗效及对患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 将患者分为两组,观察组在常规治疗基础上加用大黄、复方丹参注射液,对照组应用常规治疗;比较两组疗效及血清中hs-CRP水平.结果 治疗后观察组显效率明显高于对照组；两组患者治疗后血清中hs-CRP表达均下降,观察组优于对照组.结论 急性肾衰患者在常规基础上加用大黄、复方丹参注射液进行治疗,临床效果明显,且能有效下调血清中hs-CRP含量.     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死临床体会

目的观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将68例急性期脑梗死患者随机分为两组，均予西医常规处理，治疗组加用血塞通注射液，对照组加用灯盏花素注射液。结果治疗组疗效优于对照组。结论血塞通注射液治疗急性期脑梗死疗效满意。     

苦黄注射液佐治急性黄疸型肝炎77例临床观察

目的 观察苦黄注射液佐治急性黄疸型肝炎的临床效果.方法 将患者分为两组,观察组在西医常规治疗基础上加用苦黄注射液进行治疗,对照组应用西医常规治疗.比较两组肝功能及血清中hs-CRP的变化.结果 治疗4周后观察组总有效率明显高于对熙组;两组治疗后TBIL、ALT和AST均明显变化,观察组变化更明显;两组治疗后血清中hs-CRP均下降,观察组下降程序明显优于对照组.结论 苦黄注射液佐治急性黄疸型肝炎疗效明显,且能有效下调血清中hs-CRP的表达.     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死I临床体会

目的 观察血塞通注射液治疗急性期腩梗死的临床疗效.方法 将68例急性期脑梗死患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用血塞通注射液,对照组加用灯盏花素注射液.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 血塞通注射液治疗急性期脑梗死疗效满意.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

黄芪注射液联合血塞通治疗气虚血瘀型急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,评价黄芪注射液对急性脑梗死患者血清相关细胞因子及神经功能缺损程度的影响。方法:选择80例急性脑梗死患者并将其随机分为观察组和对照组,各为40例,观察组患者使用黄芪注射液联合血塞通冻干粉进行治疗,对照组则单用血塞通冻干粉进行临床治疗。两组患者疗程均为15 d。结合放射免疫比浊法检测结果对比分析两组患者治疗前和治疗7 d、15 d时的血清hs-CRP水平、IL-1β、IL-6水平及神经功能缺损程度的变化。结果:两组患者的血清hs-CRP水平在梗死7 d时为最高,随后则逐渐降低。治疗前两组患者的血清相关指标检测以及神经功能缺损评分相比,无显著差异(P>0.05);治疗后7 d和15 d时,观察组患者的血清hs-CRP水平、IL-1β、IL-6水平以及神经功能缺损程度均明显低于对照组(P<0.01)。结论:黄芪注射液能够有效地降低急性脑梗死患者的血清相关细胞因子水平,可以减轻患者的炎症反应,同时也有助于改善缺损的神经功能。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:100例随机分成对照组40例和治疗组60例,两组均用血塞通注射液、丹红注射液并常规对症治疗,治疗组加用中药汤剂治疗。结果:总有效率治疗组96.67%、对照组85.00%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑梗死疗效明显。     

血塞通联合巴曲酶对急性脑梗死患者血清hsCRP及血浆vWF的影响

目的:观察血塞通联合巴曲霉对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hsCRF)及血浆血管性血友病因子(vWF)水平的影响。方法:82例急性脑梗死患者分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),对照组应用血塞通注射液20 mL加入生理盐水注射液250 mL gtt,1次/d(d 1～d 4)。治疗组在对照组治疗的基础上,应用巴曲霉注射液20 mL加入生理盐水注射液250mL gtt(d 1,d 3,d 5)。观察比较两组患者治疗前、治疗后7,14 d时的神经功能缺损评分及血浆vWF水平、血清hsCRP水平的变化情况。结果:治疗组与对照组治疗71,4 d后,神经功能缺损评分均明显降低(P<0.01),与对照组比较,治疗组降低更明显(P<0.01)。治疗后7 d两组血浆vWF水平和血清hsCRP明显增加(P<0.01),对照组增加更明显(P<0.01);14 d时血浆vWF水平和血清hsCRP水平明显降低(P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.01)。结论:血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用血塞通。     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清补体C3及hs-CRP水平的影响

目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清补体C3超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 将110例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液治疗.治疗前后对所有患者进行神经功能缺损评分及血清补体C3和hs-CRP水平检测.结果 治疗组治疗后血清补体C3和hs-CRP水平亦显著低于对照组;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组.结论 银杏达莫注射液能明显降低急性脑梗死患者血清补体C3和hs-CRP水平.     

血栓通注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平的影响

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的效果及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法将135例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组(n=67)给予常规治疗,观察组(n=68)在对照组基础上给予血栓通注射液治疗,比较2组治疗效果及治疗前后hs-CRP、IL-6变化情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后的神经功能缺损程度评分、Barthel指数均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、IL-6水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组水平明显低于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死可提高疗效,减轻机体炎性反应,利于改善患者预后,且不良反应少。     

益气活血汤合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察益气活血汤配合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法135例患者随机分为两组,治疗组静脉滴注注射用血塞通,口服益气活血汤;对照组静脉滴注长春西汀注射液。结果治疗组总有效率95．59％,高于对照组的74．63％（P＜0．01）。结论益气活血汤合注射用血塞通治疗急性腔隙性脑梗死临床疗效明显优于长春西汀。可广泛运用于临床。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的观察疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用疏血通注射液;比较两组临床疗效及治疗后血清中hs-CRP变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后血清中hs-CRP的表达明显低于治疗前,而治疗组血清中hs-CRP下降值明显高于对照组。结论在常规治疗的基础上加用疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛,临床效果理想,并能有效下调血清中hs-CRP的表达。     

生脉注射液佐治不稳定型心绞痛患者疗效及对血清hs-CRP、ET-1水平的影响

目的观察生脉注射液佐治不稳定型心绞痛患者的疗效及对血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）和血浆内皮素-1（ET-1）的影响。方法将患者随机两组,观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液,对照组应用常规治疗。于治疗前、治疗后观察血清中hs-CRP和ET-1的变化,比较两组治疗前后的差异。结果观察组疗效明显优于对照组。观察组与对照组治疗后血清hs-CRP和ET-1的表达均明显降低,观察组下降值明显高于对照组。结论不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用生脉注射液治疗,效果明显,且能对血清中hs-CRP和ET-1有重要的调节作用。     

喘可治注射液治疗急性哮喘临床观察

目的 观察喘可治注射液对急性哮喘的疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达的影响.方法 将患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用喘可治注射液,对照组仅应用常规治疗;于治疗前、治疗4周后观察患者血清中hs-CRP的含量.结果 观察组总有效率明显高于对照组;血清hs-CRP降低值明显高于对照组.结论 哮喘患者在常规治疗基础上加用喘可治注射液治疗,临床效果确切,且能对血清中hs-CRP有明显下调作用.     

血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择本科2013年3月-2014年3月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组在常规内科治疗的基础上使用依达拉奉注射液进行治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗.比较2组临床疗效及神经功能缺损评分.结果 观察组有效率为95.0％,明显高于对照组的80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后神经功能缺损评分降低更加明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无严重不良反应发生.结论 血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死能够取得显著的疗效,值得在临床推广应用.     

络泰注射用血塞通对急性脑梗死患者血液流变性的影响

目的 观察络泰注射用血塞通治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变性的影响。方法 13l例急性脑梗死患者在西医常规治疗基础上加用络泰注射用血塞通，检测治疗前后血液流变学指标等变化。结果 131例经治后总有效率92．37％，且多项血液流变学指标明显改善。结论 络泰注射用血塞通对急性脑梗死有确切疗效，且能改善患者血液流变性，安全性好。     

生脉注射液联合复方丹参注射液对冠心病慢性心力衰竭患者超敏C反应蛋白的影响

目的观察生脉注射液联合复方丹参注射液对冠心病慢性心力衰竭的疗效,并观察治疗后患者血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。方法将患者分为两组,对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抵制剂、β受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液及复方丹参注射液;比较两组治疗效果及对血清中hs-CRP的影响。结果观察组疗效明显优于对照组,左室射血分数改善明显;观察组与对照组治疗后血清中hs-CRP的表达明显低于治疗前,观察组优于对照组。结论冠心病慢性心力衰竭的患者在常规治疗基础上加用生脉注射液及复方丹参注射液临床效果明显,且能有效调节血清中的hs-CRP水平,进而有效调节微环境。