乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘25例

目的：观察乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘（FC）的临床疗效。方法将50例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例。治疗组患儿予以乳果糖口服液联合小儿康颗粒,对照组患儿仅予以乳果糖口服液,均口服4周。结果治疗后,两组患儿症状均得到明显改善,治疗2周后治疗组总有效率为60.00%,与对照组的56.00%比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）;治疗4周后,治疗组的总有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%（ P＜0.05）;停药4周后,治疗组复发率为4.35%,显著低于对照组的29.41%（ P ＜0.05）。结论乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效好,复发率低,值得临床推广。     

布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果研究

目的探讨布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选取2016年4月至2017年12月我院收治的100例功能性便秘患儿,采取随机分组方式将其分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患儿给予乳果糖治疗,观察组患儿给予布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗,观察两组患儿临床疗效。结果观察组临床有效率为96%,对照组临床有效率为78%,观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效,能有效改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖对58例小儿功能性便秘的影响分析

目的 分析枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖对小儿功能性便秘的影响。方法 采用随机数字表法将115例确诊功能性便秘患儿进行分组,对照组（57例）在常规治疗基础上联合妈咪爱治疗,实验组（58例）在对照组基础上加用乳果糖治疗,1周为1疗程,3个疗程后对比临床效果和安全性。结果 实验组治疗后总有效率94.83%明显高于对照组82.46%,差异具有统计学意义（χ2=4.3883,P〈0.05）;两组患儿未见与本治疗药物相关的不良反应。结论 妈咪爱联合乳果糖治疗小儿功能性便秘效果确切,能够有效促进肠道蠕动和调节肠内菌群,安全可靠,在提高患儿生存质量方面具有非常重要的作用,值得临床继续研究和探讨。     

乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效观察

目的观察乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效。方法选择120例功能性便秘患儿,随机分为对照组及治疗组,两组均进行基础治疗,治疗组另加用乳果糖协同治疗。结果治疗组总有效率为85%,明显高于对照组的41.6%(P<0.05)。结论乳果糖治疗小儿功能性便秘安全、有效。     

乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨

目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘效果观察

目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的临床应用

目的 探讨小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的近期临床治疗价值和停药后的复发情况.方法 对2012年1月至2013年12月在我院门诊就诊的135例功能性便秘患儿,根据家属意愿选择分为纤维素组45例、乳果糖组48例和对照组42例,纤维素组口服小麦纤维素加思连康,乳果糖组口服乳果糖加思连康,对照组口服思连康,观察用药2周的临床效果和停药2周后的复发情况.结果 纤维素组有效42例,复发9例;乳果糖组有效30例,复发22例;对照组有效9例,复发6例,经统计学检验,三组之间治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）,纤维素组效果优于乳果糖组和对照组,乳果糖组优于对照组.复发情况比较,纤维素组低于乳果糖组和对照组（P＜0.05）,乳果糖组和对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 小麦纤维素对比乳果糖治疗儿童功能性便秘近期效果显著,停药后复发少,值得临床应用.     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降（P〈0.05）,而Bristol粪便性状分级明显提高（P〈0.05）。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%（P〈0.05）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察

目的：观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法：选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果：治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为（13.48±1.66）分和（7.89±1.42）分,对照组分别为（13.54±1.71）分和（11.62±1.57）分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

春分节气自拟通便贴穴位贴敷治疗小儿便秘的效果观察

目的 分析春分节气自拟通便贴穴位贴敷用于小儿便秘的治疗效果.方法 选取60例小儿便秘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组口服乳果糖治疗,观察组采用自拟通便贴穴位贴敷治疗.比较两组患儿治疗前后排便情况、治疗前后各项临床症状积分、治疗后疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患儿排便时间、排便困难评...     

中西医结合治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的：观察运用中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法：将我院门诊2011年1月～2012年12月收治的58例功能性消化不良小儿患者，随机分成观察组和对照组，两组患儿各29例。观察组患儿给予四磨汤口服液＋多潘立酮片治疗。对照组患儿单服多潘立酮片治疗，经过14d治疗后，对两组患儿治疗效果进行比较。结果：观察组治愈率和总有效率分别为72.4%和96.6%，明显高于对照组治愈率和总有效率（51.7%和82.8%），差异显著，均具有统计学意义，（P＜0.05）。结论：采用四磨汤联合多潘立酮的中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良，能取得良好的治疗效果，值得在临床上推广应用。     

乳果糖口服液联合便通胶囊治疗小儿脾肾虚弱型功能性便秘30例临床观察

目的观察乳果糖口服液联合便通胶囊治疗小儿脾肾虚弱型功能性便秘的临床疗效。方法选取2013年6月至2015年12月在我院门诊及住院部确诊的患儿60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予乳果糖口服液,治疗组在对照组治疗方法的基础上加服便通胶囊,2组均连续治疗2周后统计疗效。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.67%,2组总有效率比较差异有统计意义(P0.05);治疗后治疗组患儿大便费力、艰涩不畅、便意未尽、腹胀腹痛等临床症状的消失率均高于对照组,差异均有统计意义(P0.05);且治疗组患儿每周大便次数明显多于对照组,大便恢复正常时间和腹痛次数明显低于对照组,差异均有统计意义(P0.05)。结论乳果糖口服液联合便通胶囊治疗小儿脾肾虚弱型功能性便秘疗效确切,值得临床推广。     

培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的：观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果。方法：对照组采用一般疗法（调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动）,治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液。结果：治疗组总有效率为93．4％,明显高于对照组的51．1％（P〈0．01）;治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异。结论：培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖治疗婴幼儿便秘的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合乳果糖口服液治疗婴幼儿便秘的疗效。方法功能性便秘92例按随机数字表法分为两组,对照组45例采用一般疗法（调节饮食,训练排便习惯,每天进行适量运动）,观察组47例在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌和乳果糖口服液,疗程均为两周,观察便秘改善情况。结果观察组总有效率97.87%,明显高于对照组的33.33%（P〈0.01）。结论复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖口服液能治疗婴幼儿功能性便秘,未见不良反应和并发症,安全有效,值得推广。     

乳果糖治疗婴儿功能性便秘疗效观察

目的：分析探讨乳果糖在婴儿功能性便秘临床治疗上的应用效果。方法：选取2015年2月～2016年2月我院收治的婴儿功能性便秘患者194例,按照双盲法随机分成两组,对照组97例,予以基础治疗,实验组97例,在对照组的基础上予以乳果糖协同治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组临床治疗总有效率明显高于对照组,组间对比具有显著差异（P＜0.05）。结论：在婴儿功能性便秘临床治疗上,乳果糖的应用可有效促进临床疗效的提升,具有临床实用价值。     

神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘的临床疗效

目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘（function constipation,FC）的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。