丹红注射液与稳心颗粒联合治疗冠心病室性早搏临床观察

目的探讨丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法将74例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组38例和对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组采用丹红注射液和稳心颗粒治疗,观察2组治疗12周后总疗效。结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏具有较好临床疗效及抗心律失常作用,值得临床推广应用。     

丹红、稳心颗粒与β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常疗效观察

目的观察丹红、稳心颗粒及β受体阻滞剂联合使用治疗冠心病、心绞痛、心律失常临床疗效。方法 221例中老年不稳定型心绞痛随机分为：治疗组121例和对照组100例,两组患者均给予扩冠、调脂、抗血小板祛聚,抗凝等治疗,治疗组在常规治疗上加用丹红30～40ml/d,步长稳心颗粒5g,3次/d,倍他乐克12.5mg～25mg/d,2次/d,或比索洛尔2.5～5.0mg/d,2次/d,对照组在常规治疗上加用硝酸甘油后心绞痛发作情况,心电图变化,血流变、不良反应发生情况。结果治疗组心绞痛总有效率95.72%,优于对照组85.38%,两组心电图和临床症状改善差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液合并稳心颗粒、β受体阻滞剂是治疗中老年冠心病、心绞痛、心律失常有效药物,副反应少。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病疗效观察

目的：观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病疗效。方法将50例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液500ml 加入丹红注射液40ml 静脉输注,1次/ d;对照组给予5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液500ml 加入复方丹参注射液40ml 静脉输注,1次/ d。治疗组和对照组均同时给予稳心颗粒口服,稳心颗粒9g,3次/ d,温水冲服。2组均以14d 为1个疗程,比较2组临床效果。结果治疗组心绞痛及心律失常疗效总有效率分别为88.0%和92.0%,明显优于对照组的64.0%和76.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组治疗后24h 动态心电图较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义（P ﹤0.05和 P ﹤0.01）。治疗组24h 动态心电图较对照组疗效显著,差异有统计学意义（P ﹤0.05和 P ﹤0.01）。结论冠心病的主要发病机理之一是瘀血阻滞,因此活血化瘀能够治疗冠心病,丹红注射液中的成份丹参、红花是对治疗冠心病有明显疗效。稳心颗粒是一种抗心律失常的纯中药制剂,其成份中缬草酮具有显著的抗心律失常作用。因此丹红注射液联合稳心颗粒可以治疗冠心病引起的各种心律失常。     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗老年冠心病120例临床观察

目的观察丹红注射液与稳心颗粒联合治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择老年冠心病室性早搏120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予丹参注射液联合稳心颗粒,对照组予以复方丹参注射液与胺碘酮;疗程均为4周。比较两组抗心律失常的治疗效果。结果两组患者室性早搏次数较治疗前明显减少,临床症状改善,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组HR、PR间期、QRS时限、矫正QT间期（QTc）与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组治疗后比较,HR下降（P〈0.05）,治疗组较对照组不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液与稳心颗粒联合治疗可降低老年冠心病室性早搏发生次数,改善冠心病患者的临床症状,其疗效与复方丹参注射液与胺碘酮联合治疗相当,且安全耐受性优于胺碘酮组,适合老年患者。     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗冠心病室性早搏临床观察

目的 探讨丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床效果. 方法将74例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组38例和对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组采用丹红注射液和稳心颗粒治疗,观察2组治疗12周后总疗效. 结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏具有较好临床疗效及抗心律失常作用,值得临床推广应用.     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛40例临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法选择本院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例。对照组依患者病情情况选择采用小剂量阿司匹林、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂和调脂药等进行常规治疗,治疗组在对照组基础上采用丹红注射液联合稳心颗粒治疗。比较两组患者临床疗效。结果治疗组临床疗效、心电图及中医症候疗效总有效率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,副作用少,安全可靠。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常30例疗效观察

目的观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法将60例患者随机分为稳心颗联合丹红注射液组(治疗组)与心律平组(对照组)。观察两组治疗前后早搏、心肌缺血以及不良反应。结果两组治疗后早搏均明显减少(P<0.05),治疗组心肌缺血ST段幅度及下降时间,显著优于对照组(P<0.05),结论稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常优于心律平。     

稳心颗粒治疗频发室性早搏20例的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒在室性早搏治疗中的临床疗效。方法将2006年12月至2008年6月住的44例频发室性早搏的患者随机分为三组,其中治疗组（稳心颗粒）20例,对照组（倍他乐克12例,胺碘酮组12例）,三组在性别、年龄、病因等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组用稳心颗粒,9g/次,冲服,3次/d;倍他乐克组,开始口服12.5mg,2次/d,随后采用每周倍增法或根据患者耐受情况,渐增至50mg,2次/d;胺碘酮组,给予口服每次0.2g,3次/d;三组其他治疗相同,治疗4周后判定疗效。结果治疗组总有效率85%;倍他乐克组总有效率58.3%;胺碘酮组总有效率66.7%。稳心颗粒组和倍他乐克组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）,与胺碘酮组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切。     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

丹红注射液治疗老年冠心病患者疗效观察

目的研究丹红注射液对老年冠心病患者的疗效。方法将老年冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml中持续静脉滴注,1次/d;对照组予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml中持续静滴,1次/d。用药14d后对两组疗效进行分析。结果丹红注射液组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液对老年冠心病患者具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛116例疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法 116例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（70例）和对照组（46例）,两组患者给予抗缺血、调脂、抗血小板凝集、抗凝等内科治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒。对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化和副反应发生情况。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为90.83%,优于对照组的84.38%（P〈0.05）。两组心电图改善率比较有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒是治疗老年不稳定型心绞痛的有效药物,且副反应少。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效观察

目的观察倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年阵发性心房颤动患者的临床疗效。方法选择41例老年阵发性房颤患者,随机分为两组,一组为对照组:男10例,女10例,年龄61～80岁,在常规治疗原发病的基础上给予倍他乐克6.25mg,2次/d口服,做为起始剂量。另一组为观察组:男10例,女11例,年龄62～88岁,在对照组药物治疗基础上加用稳心颗粒9g,3次/d口服,疗效不佳时两组分别将倍他乐克逐渐加至25mg,2次/d口服,共观察4周。观察治疗前后每周心房颤动发作次数、房颤持续时间及两组患者服药后的临床疗效。结果两组药物治疗后每周心房颤动发作次数、心房颤动持续时间均较治疗前明显减少,均有统计学意义,(P<0.01),且观察组较对照组变化明显,均有统计学意义(P<0.05);临床总有效率观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克治疗老年阵发性心房颤动有效,且联合稳心颗粒治疗,疗效优于单用倍他乐克。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性早搏102例临床观察

目的观察步长稳心颗粒与胺磺酮联合治疗老年室性早搏的效果。方法选择老年室性早搏患者204例,随机分为两组。治疗组给予步长稳心颗粒9g3次/d口服联合胺碘酮0.2g3次/d口服,7d后胺碘酮减为2次/d,维持量为隔日0.1g。对照组单纯口服胺碘酮0.2g3次/d口服,7次后胺碘酮减为0.2g2次/d,维持量0.1~0.2g/d。分别观察两组治疗前后主观症状、心电图、24h动态心电图、血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能等变化。结果治疗组总有效率为86.64%,对照组为69.60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性心律失常有较好的疗效和安全性。     

稳心颗粒与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效对比观察

目的：观察稳心颗粒与倍他乐克治疗频发室性早搏（简称室早）的疗效及安全性。方法：筛选频发室早病人96例,随机分为3组：稳心颗粒组（32例）：给予步长稳心颗粒1包（9g）,3次/日,疗程四周;倍他乐克组（32例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/日,疗程四周;稳心颗粒联合倍他乐克组（32例）：给予步长稳心颗粒1包（9g）,3次/日,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/日,疗程四周。结果：稳心颗粒组与倍他乐克组比较对频发室早的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,无明显不良反应;稳心颗粒联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论：稳心颗粒联合倍他乐克对频发室早有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效。方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者，随机分为治疗组（50例，每次口服稳心颗粒l袋，3次／d）和对照组（50例，每次口服心血康2粒，3次／（1），进行对比治疗观察。结果 稳心颗粒能有效治疗冠心痛频发性室性早搏，无明显不良反应，总有效率达84％，与对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论 稳心颗粒有抗心率失常作用，能有效治疗室性早搏。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年人室性早搏的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性早搏的疗效。方法将64例老年室性早搏患者随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组服用步长稳心颗粒1包（9g）,每天3次;胺碘酮200mg,每天3次,7d后减为200mg,每天2次,维持量为0．1—0．2mg／d;对照组仅口服胺碘酮,用法同治疗组。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为82．35％高于对照组的66．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用。     

丹红注射液联合脑心通治疗老年冠心病心力衰竭60例

目的探讨丹红注射液联合脑心通治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2009年6月至2010年6月医院收治的老年冠心病心力衰竭患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组按《慢性心力衰竭诊断治疗指南》给予常规治疗。观察组在此基础上应用丹红注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连续10 d。联合口服步长脑心通胶囊4粒/次,每日3次。结果观察组总有效率为95.00%(57/60),对照组为78.33%(47/60),差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后每搏输出量(SV)、每分钟排血量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)和心脏舒张指标E峰/A峰比值(E/A)均明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);对照组出现心悸、恶心1例,头痛头昏3例,观察组未见明显不良反应。结论丹红注射液联合脑心通能明显改善老年冠心病心力衰竭患者的心功能,显著提高疗效,且无不良反应,值得临床推广应用。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效观察

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的疗效.方法:将112例冠心病频发室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组56例.两组患者均按冠心病给予常规治疗,对照组口服胺碘酮片0.2 g,每日3次,1周后改为每日2次,2周后改为每日1次.治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次.4周后观察疗效.结果:对照组总有效率73.2%,治疗组总有效率83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效明显优于单用胺碘酮.     

稳心颗粒与丹红注射液联合治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒与丹红注射液联合治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法将210例患者随分为稳心颗粒联合丹红注射液组(治疗组)和胺碘酮组(对照组),观察治疗前后心律失常数-早搏、心肌缺血、药物不良反应。结果两组治疗前后心律失常程度明显改善(P<0.01),治疗前后心电图中ST段下降幅度得以明显改善(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论稳心颗粒与丹红注射液联合治疗冠心病合并心律失常疗效显著,安全性好,无明显毒副作用,药物依从性良好,值得临床上推广。