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相似文献
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1.
目的探讨醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效。方法 93例迁延性腹泻的婴幼儿随机分成两组,治疗组49例应用醒脾养儿颗粒、妈咪爱、思密达三联药物。对照组44例应用妈咪爱、思密达二联药物连用5~10d。结果治疗组总有效率93.9%,高于对照组79.5%。经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64,P<0.01)。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效确切。  相似文献   

2.
目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 68例小儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组与对照组,各34例,对照组给予基础治疗(口服双歧三联活菌片),观察组在此基础上加服醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的临床症状改善时间与治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为97.1%,对照组总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效显著,值得在临床中推广。  相似文献   

3.
目的:醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果及安全性观察。方法选取2010年3月~2014年9月本院收治的160例肺炎继发性腹泻患儿,将其按照随机数字表法研究组和对照组,各80例。两组患儿均给予肺炎继发性腹泻的常规治疗措施,同时对照组给予口服思密达,研究组加服醒脾养儿颗粒。治疗1个疗程后,对两组患儿治疗效果、患儿症状体征改善情况及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)水平进行比较。结果经治疗1个疗程后,研究组的治疗总有效率达到91.25%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,研究组腹泻、发热、呕吐持续时间分别为(36.3±9.6)、(40.6±6.9)、(35.5±7.4)h,对照组分别为(48.0±11.2)、(46.1±8.2)、(42.5±11.7)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前比较,两组患儿经治疗后的血清GAS和MOT水平明显下降,SS水平明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组的GAS和MOT水平降低幅度及SS水平升高幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未见明显药物不良反应。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果显著,可迅速缓解患儿腹泻症状,缩短肺炎治疗时间,同时醒脾养儿颗粒对患儿血清GAS、MOT、SS水平具有明显的调节作用,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取本院2012年7月~2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者,按住院尾号分为观察组(34例)和对照组(34例),观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗.对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为91.18%,对照组总有效率为70.59%,差异有统计学意义(P〈O.05);观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组.差异有统计学意义(P〈O.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果.方法 66例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,采用抽签法随机分为实验组与对照组,每组33例.对照组患儿温水冲服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,实验组患儿在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗.对比两组患儿治疗效果及血清指标[血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT...  相似文献   

6.
目的探讨醒脾养儿冲剂治疗小儿腹泻的疗效。方法腹泻小儿共89例,其中受试组45例,对照组44例。受试组予以醒脾养儿冲剂口服及对症治疗,对照组仅予以对症治疗。用药3日后进行疗效比较。结果受试组总有效率明显高于对照组。结论醒脾养儿冲剂治疗小儿腹泻有显著疗效。  相似文献   

7.
目的 探讨醒脾养儿颗粒对小儿肺炎继发性腹泻的临床应用价值。方法 选取南阳市卧龙区妇幼保健院收治的肺炎继发性腹泻患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用醒脾养儿颗粒治疗,对照组进行常规治疗。对比两组的临床疗效及症状缓解速度等。结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组为70.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项症状缓解的时间(退热时间、呕吐改善时间、腹泻改善时间)以及治愈时间均短于对照组,且治疗过程中无不良反应。结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻,见效快、疗效好,使用安全。  相似文献   

8.
张青玲 《中国当代医药》2009,16(22):175-175
目的:临床观察醒脾养儿颗粒对儿童厌食症的疗效。方法:选取本院2007年1月-2009年3月厌食症患儿76例,随机分成对照组和治疗组.分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒口服,观察临床症状和体征的变化。结果:口服醒脾养儿颗粒15d,治疗组的症状改善率较对照组高。结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效显著。  相似文献   

9.
目的观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效。方法将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效。结果观察组的总有效率为 97. 50%,显著高于对照组的75. 00%(P〈0. 05),腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组(P〈0. 05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应。  相似文献   

10.
赵彩霞 《医药论坛杂志》2014,(6):F0002-F0002
目的 观察采取妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 在洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的腹泻患儿中随机选择抗生素相关性腹泻患儿60例,作为本组研究对象,在患儿停用原有抗生素治疗后,给予妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合用药方式对60例患儿进行治疗,观察用药后3天、7天、14天的疗效。结果 在用药3天、7天、14天的总有效率分别为9I.67%、96.67%。98.33%。结论 妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合用药可有效控制因非限制应用抗生素引起的腹泻感染率,达到有效治疗的目的 。  相似文献   

11.
冯士梅 《北方药学》2018,15(4):18-19
目的:观察热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床效果.方法:选取90例秋季腹泻患儿,随机分为两组,即对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,研究组在此基础上采用热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒进行治疗,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为77.78%,研究组为95.56%,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);相比对照组,研究组退热时间、排便次数恢复正常时间以及大便性状恢复正常时间均明显缩短,差异显著(P<0.05).两组患儿在治疗期间均未出现严重不良反应,对照组有1例出现轻微呕吐感,静脉滴注速度减缓后,症状消失,观察组则无任何症状发生.结论:热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒是治疗小儿秋季腹泻的安全、有效方法,临床价值值得肯定.  相似文献   

12.
目的:评价醒脾养儿颗粒与甘草锌颗粒联合治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将160例患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用醒脾养儿颗粒治疗的同时加用甘草锌颗粒,对照组单用醒脾养儿颗粒治疗,两组均以3周为一个疗程。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率81.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组体重增加和血红蛋白上升幅度与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效较好。  相似文献   

13.
目的 探讨酪酸梭菌活菌颗粒加醒脾养儿颗粒中西医联合治疗婴幼儿慢性腹泻病的疗效.方法 慢性腹泻患儿221例,随机分为两组,治疗组112例,对照组109例.治疗组给酪酸梭菌活菌颗粒调节肠道菌群,增强肠道抵抗能力,同时口服醒脾养儿颗粒;对照组给枯草杆菌肠球菌颗粒加蒙脱石散口服.合并脱水者给予补液治疗,纠正脱水,在治疗中不改变患儿饮食,观察两组大便次数和性状的变化.结果 治疗3 d总有效率治疗组与对照组分别为91.5%和65.1%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 酪酸梭菌活菌颗粒加醒脾养儿颗粒中西医联合治疗婴幼儿慢性腹泻疗效好,值得临床应用.  相似文献   

14.
目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法选取淮安市淮安医院2015年1月—2017年1月收治的婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组患儿口服醒脾养儿颗粒,0~1岁1 g/次,2次/d;1~2岁2 g/次,2次/d;2~3岁4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌散,0~1岁0.5 g/次,3次/d;1~3岁1 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和大便次数。结果治疗后,对照组患儿总有效率为75.93%,显著低于治疗组的90.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组循环不良、呕吐和腹泻消失时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。在第3、5、7天治疗组大便次数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻可有效缓解临床症状体征、提高临床疗效,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

15.
16.
陈曼  李娈  张华 《中国药业》2023,(21):128-131
目的 探讨醒脾养儿颗粒联合推拿治疗脾虚型消化不良性腹泻的临床疗效,以及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法 选取医院2020年12月至2022年3月收治的脾虚型消化不良性腹泻患儿100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患儿给予推拿,观察组患儿在对照组治疗基础上加用醒脾养儿颗粒,均连续治疗1周。结果 观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的74.00%(P <0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患儿的腹痛、呕吐、腹泻、腹胀、大便性状改变等主要症状、体征消失时间均显著缩短(P <0.05);1 d内排便次数显著减少(P <0.05);中医证候评分显著降低(P <0.05);血清白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α水平均显著降低(P <0.05);T淋巴细胞亚群CD3+和CD4+占比均显著升高(P <0.05),CD8+占比显著降低(P <0.05);血清免疫球蛋白(Ig)G和IgA水平均显著升...  相似文献   

17.
目的观察醒脾养儿颗粒对小儿功能性再发性腹痛患儿的临床疗效和安全性。方法将108例患儿随机分成治疗组56例和对照组52例,治疗组口服醒脾养儿颗粒,2袋/次,3次/d,2周,1个疗程。对照组根据病情适当应用解痉剂、调节植物神经功能药对症处理。两组均同时向患儿及家长耐心解释,解除其心理负担,建立良好的饮食及排便习惯。评价治疗前后两组患儿腹痛改善情况。结果治疗2周后,两组患儿腹痛症状消失或减轻,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性再发性腹痛疗效确切,副反应小,依从性好。  相似文献   

18.
醒脾养儿颗粒治疗婴儿轻中度腹泻病38例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄莓  赵道慧 《现代医药卫生》2008,24(19):2949-2949
目的:评价醒脾养儿颗粒与思密达、妈咪爱联合治疗婴儿轻中度腹泻病的临床疗效。方法:采用随机、单盲分组对照法,对79例患儿采取思密达 妈咪爱口服和醒脾养儿颗粒 思密达 妈咪爱联合口服治疗。结果:两组疗效差异有显著性(P<0.01)。结论:中成药醒脾养儿颗粒联合思密达、妈咪爱可以提高治疗婴儿轻中度腹泻病疗效,且安全无不良反应。  相似文献   

19.
目的 观察醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症的临床疗效.方法 选取本院2008年1月至2011年2月厌食症患儿120例,随机分为对照组和治疗组,分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒联合吗丁啉口服治疗,观察临床症状和体征的变化.结果 治疗组总有效率96.7%;对照组总有效率80.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症疗效显著.  相似文献   

20.
目的观察醒脾养儿冲剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效,以供临床参考。方法选择我院儿保门诊2008年10月至2011年9月接诊的缺铁性贫血患儿95例,随机分为两组,根据贫血程度给予饮食指导或右旋糖酐铁口服液纠正贫血状态。观察组患儿在此基础上给予口服醒脾养儿冲剂,连续服用3个月,观察用药前后两组患儿Hb、MCV、MCHC等指标的变化,并比较用药期间不良反应发生率的差异。结果用药后,两组患儿各项指标均有一定的上升,其中观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用醒脾养儿冲剂辅助治疗婴幼儿缺铁性贫血,临床疗效确切、不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

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