血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎疗效观察

目的观察血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床效果。方法将156例重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各78例。观察组采用血必净联合奥曲肽治疗,对照组采用奥曲肽治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组。腹痛、腹胀消失时间,体温恢复正常时间,恶心呕吐消失时间、白细胞恢复正常时间和血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎效果显著,有效降低了并发症发生率,值得临床推广应用。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效.方法 98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,对照组单用乌司他丁.结果 治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间及胰腺水肿改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组总有效率为97.96%,对照组为91.83%,差异无统计学意义（P〉0.05）.但治疗组重症患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 乌司他丁联合血必净注射液治疗AP起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁.     

膝关节骨性关节炎氧化应激指标的临床分期检测及分析

目的：检测不同临床分期膝关节骨性关节炎（OA）患者血清及关节液氧化应激指标水平,分析其临床应用价值。方法2011年7月至2013年6月,收集符合美国风湿病学会OA诊断标准（ACR2007）的患者49例（观察组）,临床分期为Ⅰ期者10例,Ⅱ期15例,Ⅲ期13例,Ⅳ期11例。以同时期健康体检志愿者16例（无OA病史、X线检查排除OA诊断）作为对照（对照组）,2组均抽取空腹静脉血和膝关节液。 WST-1法测定过氧化物歧化酶（ SOD）活性,化学法测总抗氧化能力（ T-AOC）、丙二醛（ MDA）和谷胱甘肽（ GSH）水平,统计并分析各指标的波动。结果与对照组相比,观察组血清与关节液T-AOC,MDA均显著增高（ P ＜0崓．01）,SOD,GSH显著降低（ P ＜0．01）。与对照组相比,观察组Ⅰ期OA患者血清及关节液T-AOC水平即显著升高,Ⅱ期两者均进一步升高,Ⅲ期与Ⅳ期之间差异无统计学意义（ P ＞0．05）,但均较Ⅱ期高。观察组血清MDA水平显著升高（ P ＜0．01）,各分期之间MDA差异无统计学意义（ P ＞0．05）;而关节液中,Ⅱ期OA患者较I期MDA水平显著升高,Ⅲ、Ⅳ期MDA水平进一步升高,而2期之间差异无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组OA患者血清SOD活力均明显降低（ P ＜0．01）,4期间SOD活力水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）;而关节液中,Ⅰ～Ⅳ期SOD水平逐渐下降,Ⅰ期患者SOD水平较对照组即明显下降（ P ＜0．01）,Ⅱ期较Ⅰ期进一步下降,Ⅲ、Ⅳ期之间SOD水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）,但均较Ⅱ期低（ P ＜0．01）。对照组与观察组各分期血清GSH水平差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;而关节液中,观察组Ⅰ期OA患者GSH水平较对照组升高（ P ＜0．05）,至Ⅱ期GSH水平达到顶点（ P ＜0．05）,Ⅲ、Ⅳ期GSH水平下降,均低于对照组（ P ＜0．05）。结论不同临床分期OA患者血清及关节液氧化应激指标水平不同;关节液及血清氧化应激指标T-AOC、MDA、SOD和GSH可作为评估OA患者病情,判断预后的依据。     

养血清脑颗粒治疗血管性痴呆临床观察

目的对比观察养血清脑颗粒与丁苯酞治疗血管性痴呆的临床效果。方法将226例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组各113例。观察组给予养血清脑颗粒治疗,对照组给予丁苯酞治疗。观察2组血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二酸二醛（MDA）和血液流变学情况。结果治疗前2组SOD、MDA水平差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组SOD、MDA水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组血液流变学指标均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后对照组血液流变学指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论养血清脑颗粒治疗脑血管性痴呆疗效较好,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合黄芪治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床观察

目的 探讨依达拉奉联合黄芪治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法将60例DEACMP患者随机分为治疗组及对照组，每组30例。治疗组在高压氧等常规治疗基础上加用依达拉奉30ms／次，2冼／d，静脉滴注，黄芪20ml，1．次／d，静脉点滴，对照组给予高压氧等常规治疗，均治疗30d，治疗前后观察神经功能缺损（NIHSS）评分，监测血清超氧化物歧化酶（SOD）活性及血清丙二醛（MDA）水平。结果治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率73：3％，2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组NHISSP评分较对照组明显降低（P〈0．05），血清SOD活性显著提高，MDA水平明显降低（P〈0．05）。结论依达拉奉联合黄芪治疗DEACMP疗效显著，有良好的临床应用价值。     

依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物 SOD、MDA 及血清 IL-6、TNF-α的影响

目的：观察依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及血清白介素-6（IL-6）及肿瘤坏子因子-α（TNF-α）的影响。方法82例重症高血压性小脑出血患者随机分为2组,每组41例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液。2组均治疗7天后统计临床疗效,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分（ CSS ）,血肿引流物SOD、MDA,血清IL-6、TNF-α,并发症发生率,脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压。结果2组治疗后CSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（ P ＜0？．05）,且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）;2组治疗后病灶周围脑水肿体积均较治疗前缩小,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）,且治疗组缩小优于对照组（ P ＜0．05）。治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后血肿引流物SOD、MDA升高（ P ＜0．05）,且治疗组升高优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后IL-6、TNF-α均降低（ P ＜0．05）,且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压均改善（ P ＜0．05）,且治疗组改善优于对照组（ P ＜0．05）。结论依达拉奉注射液可升高重症高血压性小脑出血微创血肿碎吸术后患者血肿引流物SOD、MDA,降低血清IL-6及TNF-α,且可降低并发症发生率。     

乌司他汀与血必净注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合血必净注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法：选取本院2007年7月~2009年9月收治的80例急性重症胰腺炎患者的临床资料,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组患者在常规治疗的基础上加用乌司他汀静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组患者腹痛持续时间、平均住院时间、胰腺恢复时间以及并发症发生率、转手术率、死亡率。结果：治疗组患者的平均腹痛时间、平均住院天数、胰腺恢复时间明显短于对照组患者（P〈0.05）。治疗组患者的并发症发生率、死亡率和转手术率明显低于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用乌司他汀联合血必净治疗急性重症胰腺炎,能明显缩短患者的临床症状缓解时间,降低患者的死亡率,值得临床推广。     

生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎的效果观察

目的探讨生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法收集本院2012年1月～2013年6月收治的急性胰腺炎患者52例,根据治疗方法的不同,分为观察组和对照组,对照组给予生长抑素等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用红花注射液,比较两组疗效。结果观察组和对照组血淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞恢复时间、平均住院时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为88．46％（23／26）,对照组总有效率为65．38％（17／26）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎效果可靠。值得临床推广应用。     

血必净防治脂肪栓塞综合征30例观察

目的观察评价血必净注射液治疗、预防创伤骨折高危患者脂肪栓塞综合征（FES）的临床效果。方法根据治疗方法的不同。将损伤严重评分（ISS）〉16分的60例骨折患者随机分为两组，观察组30例采用甲泼尼龙琥珀酸钠加血必净注射液治疗，对照组30例单纯给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察两组患者的ISS评分及FES发病率。结果两组ISS评分差异无统计学意义（P〉0．05），但观察组FES发病率明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合血必净注射液能有效预防创伤骨折高危患者FES的发生。     

急性心肌梗死并发心源性休克的临床特征及对SOD、MDA和MMP-9的影响

目的：分析急性心肌梗死并发心源性休克患者的临床特征及对SOD、MDA和MMP-9的影响。方法：回顾性分析本院2006年6月～2008年6月收治的急性心肌梗死合并心源性休克患者122例的临床资料，按年龄分为老年组（≥65岁）68例，成年组（≤64岁）54例，分析两组患者的临床特征及SOD、MDA和MMP-9的差异。结果：两组患者高血压、糖尿病等病史差异无统计学意义，老年组有心肌梗死（心梗）病史及心力衰竭病史患者较多（P〈0．05），其心肌梗死发作时，胸痛发生率较低（P〈0．05），意识改变发生率较高（P〈0．05），心肌梗死发作到出现休克时间短：两组患者心电及部分生化指标差异均无统计学意义（P〉0．05）；健康对照组与老年组和成年组比较，MMP-9、SOD和MDA差异有统计学意义（P〈0．05）。MMP-9和MDA浓度在老年组与成年组均较健康对照组高，但其SOD活力低于健康对照组，老年组和成年组比较，MMP-9、SOD和MDA差异无统计学意义（P〉0．05）结论：心肌梗死并发心源性休克与多种因素有关，急性梗死发生发展过程可能与脂质过氧化，自由基损伤等有关。     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清丙二醛及超氧化物歧化酶的影响

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的可能机制。方法将66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各33例,除常规治疗外,治疗组予以银杏达莫注射液治疗,对照组予以复方丹参注射液。观察急性脑梗死治疗过程血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量的变化及神经功能缺损量表（CSS）评分、巴氏指数（BI）评分的变化。结果治疗前两组CSS评分、BI评分、MDA、SOD含量基本一致（均P〉0．05）。1个疗程后,CSS评分治疗组明显低于对照组（P〈0．05）,BI评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）,治疗组MDA含量明显低于对照组（P〈0．05）、SOD含量明显高于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液通过调节急性脑梗死患者血循环中MDA、SOD的浓度,从而促进急性脑梗死患者的神经功能的康复。     

低分子肝素、胰岛素联合血浆置换治疗急性高脂血症性胰腺炎疗效观察

目的观察低分子肝素（LMWH）、胰岛素联合血浆置换（PE）治疗高脂血症性急性胰腺炎（AHLP）的临床疗效。方法将60例明确诊断为AHLP患者分为LMWH和胰岛素联合PE治疗组（30例）以及对照组（30例）,检测患者PE过程的安全性,观察比较两组甘油三酯（TG）水平、炎性因子水平、呼吸功能情况、BahhazarCT评分、急性生理与慢性健康状况评分1I（APACHEII）、腹痛症状、腹部压痛体征以及血淀粉酶转阴时间。结果治疗组治疗后第3、9天TG及炎性因子较对照组明显降低（均P〈0．05）;与对照组相比,治疗组腹痛症状、腹部压痛体征及血清淀粉酶转阴等时间差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组治疗后第3、9天氧合指数值及胸腔积液量与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组治疗后第3、9天APACHEⅡ评分、BalthazarCT评价分数与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论LMWH、胰岛素联合PE治疗AHLP具有良好的临床疗效。     

乌司他丁联合血必净治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的：探讨乌司他丁联合血必净治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法76例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用乌司他丁和血必净治疗,疗程均为1周。比较两组患者腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、血清淀粉酶恢复正常时间、白细胞总数（WBC）恢复正常时间和住院时间的差异。结果观察组和对照组腹痛缓解时间[（4.3±1.8）d VS （5.6±2.4）d]、腹胀缓解时间[（4.3±1.7）d VS （5.7±2.8）d]、血清淀粉酶恢复正常时间[（5.2±1.9）d VS （6.7±2.5）d]、WBC恢复正常时间[（6.2±2.1）d VS （8.9±2.8）d]及住院时间[（21.2±4.8）d VS （26.8±5.4）d]比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合血必净治疗急性胰腺炎患者可以明显改善患者症状,提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

高压氧治疗冠心病的临床效果及对患者血胆红素水平的影响

目的：探讨高压氧治疗冠心病的临床效果及其对患者血胆红素水平的影响。方法将206例冠心病患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组在常规治疗基础上采用高压氧治疗，对照组只运用常规治疗。对比分析2组临床疗效和血清胆红素的变化。结果观察组总有效率为90．29％高于对照组的73．79％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗前2组血胆红素水平差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗前后对照组血胆红素水平差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组治疗后血胆红素水平高于治疗前，且高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论应用高压氧治疗冠心病可以显著提高临床疗效，升高血胆红素的水平，降低冠心病发生的风险，值得广泛应用于临床治疗。     

血必净注射液对严重肺挫伤患者外周血中血管内皮生长因子的影响

目的：观察血必净注射液对严重肺挫伤患者外周血中血管内皮生长因子（ VEGF ）的影响。方法将60例严重肺挫伤患者根据治疗方法的不同分为观察组31例和对照组29例。对照组予常规综合治疗；观察组在对照组治疗基础上予血必净注射液治疗。应用酶联免疫吸附法分别检测入院第1、3、5、7天时2组血清VEGF水平，并比较相关临床指标全身炎性反应综合征（SIRS）发生情况，机械通气例数及时间，住院时间，72h内死亡例数及72h后死亡例数。结果2组血清VEGF发病后即升高。对照组之后各时段逐渐升高；观察组血清VEGF伤后第1天开始逐渐下降，伤后第3、5、7天与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0．01）。观察组SIRS发生率、机械通气使用率、72h内及72h后病死率均低于对照组，机械通气时间、住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05或P＜0．01）。结论血必净注射液能降低严重肺挫伤患者外周血VEGF水平，减轻其高表达所带来的肺损伤，明显改善患者预后，值得推广应用。     

血必净对急性颅脑损伤患者血清C反应蛋白的影响及其临床意义

目的研究血必净对急性颅脑损伤患者血清C反应蛋白（CRP）的影响。方法选取2011年3月~2013年3月在本院接受治疗的重症脑挫裂伤患者50例,随机将其分为对照组和研究组各25例,两组患者均常规综合治疗及手术治疗,在对照组的基础上研究组加用血必净注射液治疗。结果经治疗两组格拉斯哥昏迷评分（GCS）较治疗前增高,至7 d时差异有统计学意义（P〈0.05）,且研究组明显高于对照组（P〈0.05）,研究组与同期的对照组的相比CRP降低更明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论血必净注射液可显著降低急性颅脑损伤患者血清C反应蛋白水平,同时减轻脑水肿,有效的提高治疗效果,具有临床推广价值。     

浅析血清MDA、SOD及维生素E水平测定在胎膜早破孕妇中的意义

目的探讨血清MDA、SOD及维生素E水平测定在胎膜早破孕妇中的意义。方法本院妇产科收治的胎膜早破孕妇45例,作为观察组;同时选择同期在本院待产的正常孕妇45例,作为对照组。两组孕妇均进行血清MDA、SOD以及维生素水平的检测。结果观察组孕妇的血清MDA水平明显高于对照组孕妇（P〈0．05）;SOD和维生素E水平明显低于对照组孕妇（P〈0．05）。结论血清MDA、SOD及维生素E的检测结果可以反应孕妇体内的氧化情况,可以用于胎膜早破的预测,值得临床推广。     

血必净注射液在治疗感染性休克的效果及对血清降钙素原（PCT）及CRP水平的影响

目的：探讨血必净注射液在治疗感染性休克的效果及对血清降钙素原（ PCT）及CRP水平的影响。方法选取2013年4月～2014年10月我院收治的252例感染性休克作为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,各126例。对照组患者使用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用血必净静脉滴注治疗。综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后血清PCT、CRP值及不良反应发生率的差异。结果研究组治疗总有效率为89．7％,显著高于对照组的78．6％（P＜0．05）;治疗后研究组患者血清PCT、CRP值均显著优于对照组（P＜0．05）;两组均无严重不良反应（ P＞0．05）。结论血必净注射液治疗感染性休克疗效确切,可显著降低血清PCT、CRP水平,无严重不良反应。     

血必净注射液治疗急性心肌梗死43例临床观察

目的观察临床上应用血必净治疗对于急性心肌梗死（AMI）的疗效。方法将43例AMI患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,对照组单纯应用西医综合治疗。对比两组患者血清中炎性因子水平,治疗前后心功能分级改善情况,以及临床预后的差异。结果治疗组患者血液中炎性因子水平及患者死亡率均明显低于对照组,心功能改善明显,两组间比较,各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论血必净注射液可以降低炎性因子水平,明显改善患者心功能分级,对AMI患者治疗及预后具有积极意义。