间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用比较

目的比较间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用。方法92例黄疸新生儿,随机分为对照组与实验组,各46例。实验组实施茵栀黄与间歇式蓝光照射联合治疗,对照组实施茵栀黄与持续性蓝光照射联合治疗。比较两组患儿治疗效果、血清胆红素水平、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96%与对照组的93%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组血清胆红素水平(210±4)μmol/L低于对照组的(231±2)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为13%,低于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸均有较好的疗效,但联合间歇式蓝光照射治疗患儿的不良反应更少小。     

茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸36例

目的评价茵栀黄注射液对新生儿母乳性黄疸的疗效。方法选择患儿73例，随机分成两组，对照组37例采用苯巴比妥＋蓝光照射，治疗组36例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液。结果对照组血清总胆红素（TBIL）日均下降值为（29．33±16．78）μmol／L，下降至102．6μmol／L以下需要（6．8±1．1）d；治疗组TBIL日均下降值为（48．67±24．12）μmol／L，下降至102．6μmol／L以下需要（4．1±0．8）d。两组治疗时间差异显著（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液对新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

间断蓝光加妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨蓝光加妈咪爱对新生儿高胆红素血症的治疗效果,以指导临床工作。方法:将196例新生儿高胆红素血症患儿随机分成两组,观察组98例,对照组98例,两组在性别、日龄、体重、黄疸原因及程度等方面相比较,差异无显著性,具有可比性。对照组使用肝酶诱导剂、白蛋白、茵栀黄及蓝光连续照射治疗。观察组使用肝酶诱导剂、白蛋白、茵栀黄及蓝光间断照射、口服妈咪爱治疗。结果:观察组患儿治疗24小时后胆红素值(258.6±35.6)μmol/L,48小时为(212.5±35.6)μmol/L,72小时为(192.8±34.1)μmol/L,黄疸消退情况:平均2.9天降至正常标准以下。与对照组相比较,24、48、72小时胆红素值及退黄时间差异均有显著性(t=2.69,3.73,2.71,5.94;P<0.05)。结论:间断蓝光照射加妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症,效果良好。     

药物联合蓝光治疗新生儿黄疸临床分析

目的探讨药物联合蓝光治疗新生儿黄疸的疗效。方法收集新生儿黄疸住院病例204例,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用常规药物联合蓝光治疗;对照组采用常规药物治疗。比较两组患儿总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）水平的变化。结果治疗组治疗后血清TBIL、IBIL下降幅度大于对照组（P〈0．01）。但DBIL下降幅度差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患儿不同浓度血清胆红素水平下降幅度不同,水平越高下降幅度越大。结论常规药物加蓝光治疗降低新生儿血清胆红素水平效果优于单纯蓝光治疗法,具有安全、经济、方便的优点,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿高胆红素血症92例临床观察

目的观察联用中药茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将195例患者随机分为2组：对照组93例,采用西医常规蓝光照射及对症处理;治疗组92例,在对照组治疗基础上联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）;3 d后观察2组疗效。结果治疗3 d后经皮黄疸仪测定胆红素（TBIL）水平,对照组（112.1±10.5）μmol/L,治疗组为（94.3±9.1）μmol/L,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组有效率为90.2%,高于对照组的83.8%。结论在常规蓝光照射及对症治疗基础上,联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）治疗新生儿高胆红素血症,能明显缩短黄疸清退时间,迅速降低胆红素水平。     

氢化可的松在新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症中的疗效评价

目的:评价氢化可的松在治疗新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症中的临床效果及意义。方法:选择2015年2月—2016年7月收治的160例新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症患儿,随机分为对照组和观察组,每组各80例。对照组采用蓝光照射,观察组采用氢化可的松联合蓝光照射。分别在治疗前与治疗后48 h及96 h检测患儿血清总胆红素,并比较两组疗效。结果:观察组与对照组治疗前血清总胆红素比较,差异无统计学意义(t=0.026,P>0.05)。观察组与对照组治疗后48 h血清总胆红素分别为(213.7±52.8)μmol/L、(245.5±30.2)μmol/L,观察组低于对照组(t=3.306 6,P<0.05),观察组与对照组治疗后96 h血清总胆红素分别为(124.8±39.4)μmol/L、(176.0±48.0)μmol/L,观察组低于对照组(t=5.2144,P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率72.5%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=7.4397,P<0.05)。结论:采用氢化可的松联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效更显著。     

间歇蓝光与持续蓝光治疗足月新生儿高胆红素血症的疗效对比分析

目的对比间歇蓝光与持续蓝光治疗足月新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取我院2009年至2012年收治的60例高胆红素血症足月新生儿,随机分为对照组和实验组各30例。对照组采用持续蓝光治疗,实验组采用间歇蓝光治疗。结果对照组治疗前血清间接胆红素为（275．7±35.3）μmol／L,治疗后血清间接胆红素为（103．9±9．5）μmol／L;实验组治疗前血清间接胆红素为（272．2±34．1）μmol／L,治疗后血清间接胆红素为（105．2±7．7）μmo]／L。对照组腹泻11例、发热6例、皮疹16例,实验组腹泻3例、发热1例、皮疹7例。结论采用间歇蓝光与持续蓝光治疗足月新生儿高胆红素血症都能取得较好的疗效,但是问歇蓝光对患儿造成的不良反应较少,在临床上具有推广意义。     

间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸48例

目的 观察间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将96例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组48例,给予间断蓝光照射等常规治疗;治疗组48例,在对照组基础上加用妈咪爱和茵栀黄口服液.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为75.00％和95.83％,明显高于对照组的47.92％和85.42％（P＜0.05）;治疗组胆红素日均下降值、平均退黄时间分别为（46.63±2.18）μmol/L和（5.12±2.62）d,明显优于对照组的（29.81±3.22） μmol/L和（7.86±1.98）d（P＜0.05）.结论 间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸,能发挥协同互补作用,缓解新生儿黄疸症状,缩短黄疸的持续时间.     

茵陈三黄汤联合思密达治疗母乳性黄疸临床观察

目的观察茵陈三黄汤联合思密达治疗母乳性黄疸与单纯采用茵陈三黄汤治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分为2组：对照组48例和观察组50例。对照组仅采用茵陈三黄汤治疗;观察组采用茵陈三黄汤联合思密达治疗。结果治疗前观察组与对照组血清胆红素分别为（261.99±23.18）μmol/L、（262.98±24.62）μmol/L（P〉0.05）;治疗后观察组与对照组血清胆红素分别为（113.74±14.42）μmol/L、（135.27±16.70）μmol/L（P〈0.01）,治疗前两组血清胆红素无差异,治疗后两组血清胆红素有显著差异。结论采用茵陈三黄汤联合思密达治疗母乳性黄疸治疗效果较单纯采用茵陈三黄汤治疗母乳性黄疸效果更佳。     

间断及持续蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效分析研究

目的探讨多次间断蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿产生的不良反应。方法选择我院2008年1月至2009年12月收治的160例黄疸患儿,并将所选患儿随机分为两组。分别为间断蓝光照射组和持续蓝光照射组。对两组间断蓝光照射与持续蓝光照射治疗的情况进行回顾性统计分析。结果间断蓝光照射组,在治疗前血清间接胆红素由原来的225～352μmol/L,降至为治疗后的109～168μmol/L,平均下降了65～126μmol/L;持续蓝光照射组在治疗前血清间接胆红素由原来的230～382μmol/L,降至为治疗后的118～185μmol/L,平均下降了70～115μmol/L。两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论间断蓝光照射能达到持续蓝光照射同样的效果,而且间歇蓝光照射不良反应或不良反应的发生率较持续蓝光照射明显降低。     

人血白蛋白对新生儿高胆红素血症的临床疗效评价

目的:评价人血白蛋白与蓝光照射联用治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选取201例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,根据临床治疗将其分为白蛋白组92例和非白蛋白组109例;非蛋白组患儿给予蓝光照射与丽珠肠乐胶囊治疗,白蛋白组患儿在非蛋白组基础上加用白蛋白静脉滴注治疗,其中白蛋白组患儿分为白蛋白2 g/kg单剂给药29例和1 g/kg两剂给药63例,评价白蛋白不同给药方式对新生儿高胆红素血症的疗效。结果:治疗后白蛋白组患儿的总有效率为96.74%高于非蛋白组为91.74%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),白蛋白组用药前的TBIL、IBIL、LDH测得值均明显高于非白蛋白组(P<0.05),白蛋白组和非白蛋白组的TBIL和IBIL在治疗前后的下降幅度分别为(62.3±10.0)%和(53.4±14.0)%(P<0.05),以及(60.0±10.9)%和(51.6±14.3)%(P<0.05),白蛋白组的单剂给药组患儿和两剂给药组患儿治疗前后血清学指标测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝光照射与白蛋白联用对重度高胆红素血症患儿可降低胆红素水平,采用白蛋白单剂与两剂给药的临床疗效相当,无需重复使用白蛋白。     

肠道微生态制剂联合间歇蓝光照射对高胆红素血症新生儿血清胆红素水平的影响

目的 探讨肠道微生态制剂联合间歇蓝光照射对高胆红素血症新生儿血清胆红素水平的影响。方法 40例高胆红素血症患儿,以随机数字表法为依据分为对照组和观察组,每组20例。对照组患儿予以间歇蓝光照射治疗,观察组患儿在对照组基础上加用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果,蓝光照射时间、黄疸消退时间、血清胆红素水平日均下降量,不同时间血清胆红素水平。结果 治疗后,观察组患儿的临床总有效率90.00%高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿蓝光照射时间(32.95±4.17)h、黄疸消退时间(3.94±0.57)d均短于对照组的(53.12±6.26)h、(7.63±0.93)d,血清胆红素水平日均下降量(59.42±6.23)μmol/L高于对照组的(28.91±4.30)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、5、7 d后,两组血清胆红素水平较本组治疗前呈逐渐降低趋势,且观察组血清胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肠道微生态制...     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效

目的：探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（金双歧）、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2014年新津县人民医院收治的新生儿母乳性黄疸患儿192例,根据入院先后顺序分为A、B、C组,各64例。A组患儿予以间歇蓝光照射治疗,B组患儿在A组基础上加用茵栀黄口服液治疗,C组患儿在B组基础上加用金双歧治疗。观察3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平、胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol/L所需时间、蓝光照射时间、不良反应发生情况。结果3组患儿治疗前及停止治疗时胆红素水平比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,3组患儿胆红素日均下降值、胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;A组患儿胆红素日均下降值低于B、C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间、蓝光照射时间长于B、C组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,B组患儿胆红素日均下降值低于C组,胆红素下降至119.5μmol /L所需时间长于C组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）;3组患儿均未发生严重不良反应。结论金双歧、茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效显著,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,且不良反应小。     

蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿的不良反应。方法回顾性分析修水县第一人民医院2008年2月至2010年12月收治入院的新生儿黄疸患者100例,并将所选患儿随机分为两组。分别为间歇蓝光照射组、持续蓝光照射组。对两组间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗的情况进行回顾性分析。结果间歇蓝光照射组,在治疗前血清间接胆红素由原来的225～352μmol/L,降至为治疗后的112～180μmol/L,平均下降了68～120μmol/L;持续蓝光照射组在治疗前血清间接胆红素由原来的230～382μmol/L,降至为治疗后的118～185μmol/L,平均下降了70～115μmol/L。两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论间断蓝光照射能达到持续蓝光照射同样的效果,而且间歇蓝光照射不良反应或不良反应的发生率较持续蓝光照射明显降低。     

新生儿黄疸胆红素和总胆汁酸测定的临床意义

目的：探讨新生儿黄疸患者血清总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）及非结合胆红素（IBIL）测定的临床意义。方法：选取住院治疗的生理性黄疸组42例、病理性黄疸组46例,检测其TBA、TBIL及IBIL的水平,并做相关统计学分析。结果：病理性黄疸组的TBA水平比生理性黄疸组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：TBA、TBIL及IBIL检测在新生儿黄疸的诊断及疗效观察中颇有临床意义。     

新生儿黄疸蓝光照射治疗的临床护理

目的 探讨蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床护理方法及效果.方法 将 120例新生儿黄疸患儿随机分成干预组和对照组各 60例,均予蓝光照射治疗,对照组采用常规光疗护理,干预组在此基础上实施系统、精心的护理干预.观察对比两组的疗效及预后.结果 干预组治疗后血清胆红素水平、日均胆红素下降值及胆红素下降 106.2 μmol/L以下天数均优于对照组,差异有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 系统、精心的护理干预能提高蓝光照射黄疸患儿疗效,减少并发症,值得临床推广使用.     

经皮胆红素动态监测在新生儿黄疸干预治疗中的作用

目的 探讨经皮胆红素动态监测在新生儿黄疸干预治疗中的作用.方法对962例新生儿在出生后1～7 d,每天对其进行经皮胆红素动态监测.对检测结果为阳性的患儿84例采血检测血胆红素水平,比较两种方法的阳性率,同时对高胆红素血症患儿给予枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,观察治疗后的胆血素水平变化.结果 1～7 d新生儿经皮胆红素水平分别为（81.9±8.2）μmol/L、（181.7±32.3）μmol/L、（222.9±22.4）μmol/L、（230.6±20.5）μmol/L、（235.1±22.4）μmol/L、（233.7±21.1）μmol/L、（228.9±19.6）μmol/L,平均为（234.2±22.7）μmol/L.对84例经皮胆红素检测结果为阳性的患者儿进行血液胆红素检测,胆红素水平分别为（233.7±30.2）μmol/L、（215.5±28.7）μmol/L,两者呈直线性相关（r=2.55,P＜0.05）.干预治疗后血胆红素水平为（163.4±21.7）μmol/L,明显低于治疗前的胆红素水平（232.4±28.5）μmol/L（t=5.23,P＜0.05）.结论 经皮胆红素动态监测新生儿黄疸水平具有采样方便、操作简单的优点,对于早期发现和干预治疗新生儿黄疸意义重大.     

短时多次蓝光疗法在新生儿黄疸治疗中的效果研讨

目的研讨新生儿黄疸予以短时多次蓝光疗法治疗的效果及安全性。方法294例黄疸新生儿,依据治疗方式的不同分为试验组和常规组,各147例。常规组黄疸新生儿予以长时蓝光照射疗法,试验组黄疸新生儿予以短时多次蓝光疗法。对比两组患儿临床疗效、治疗前后血清胆红素(总胆红素、游离胆红素)水平变化情况及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率97.28%显著高于常规组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组黄疸新生儿的总胆红素、游离胆红素水平分别为(64.8±7.3)、(25.9±5.3)μmol/L均显著低于常规组的(107.5±13.6)、(59.4±7.6)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总不良反应发生率为6.12%显著低于常规组的24.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论短时多次蓝光疗法对新生儿黄疸的临床疗效显著,能改善患儿体内胆红素水平,且有助减少光疗不良反应,具有较高的推广运用价值。     

蓝光联用中药治疗新生儿高胆红素血症的效果评价

目的评价蓝光联用中药治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法60例新生儿高胆红素血症患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规蓝光治疗,观察组在此基础上,联用茵栀黄注射液治疗。结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组和对照组治疗前血清总胆红素（TBiL）和未结合胆红素（IBil）差异不显著（P〉0．05）,但治疗后观察组TBiL为（125．40±24．50）μmol／L,明显低于对照组（158．20±29．60）μmol／L,具有显著差异（t=4．6755,P〈0．01）;治疗后观察组IBiL为（91．10±11．50）μmol／L,明显低于对照组（97．90±12．30）μmol／L,具有显著差异（t=2．2119,P〈0．05）。观察组在治疗后1-3d黄疸消退,对照组在治疗后5—7d黄疸消退。治疗期间两组均未见不良反应。结论蓝光联用茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症效果好,而且安全,建议临床进一步推广。     

双歧杆菌四联活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法对83例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为双歧杆菌治疗组和常规治疗组,常规治疗组采用输液、白蛋白静点,重症采用蓝光治疗;双歧杆菌治疗组在常规治疗方法基础上加用双歧杆菌活菌制剂,并观察两组患儿黄疸消退时间及血清总胆红素水平的变化。结果双歧杆菌治疗组和常规治疗组黄疸消退时间分别为（4.2±2.3）、（5.7±2.7）d,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗5d血清总胆红素值分别为（45.8±17.5）、（82.7±32.8）μmol/L,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论双歧杆菌活菌制剂治疗新生儿母乳性黄疸有显著疗效。