HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量

日本岛津LC-10A高效液相色谱仪;日本岛津SPD-10A检测器;浙江大学N2000色谱工作站：日本岛津UV-2100型紫外分光光度计。     

HPLC法测定头痛胶囊中葛根素的含量

目的 建立头痛胶囊中葛根素HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱.以乙睛-水(15:85)为流动相,检测波长为250 nm.结果 葛根素在0.02～0.22μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为98.96%,RSD为1.05%(n=5).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂葛根素的含量测定.     

HPLC测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的:建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Venusil MP C18柱为分析柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:葛根素在0.192-1.536 μg与峰面积呈良好的线性关系(Y=701200X+11824,R2=0.999 9,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为1.20%.结论:该方法简便、结果准确、重复性好、专属性好,适用于消渴胶囊中葛根素定量分析.     

HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(28),流速为1.00mL/min,检验波长为250 nm.结果进样量在5～50μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n＝15).结论方法简便、准确、灵敏.     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.     

RP—HPLC测定益脑复健胶囊中葛根素的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(19 ml:81 ml),流速为0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,采用外标法.结果:葛根素在0.156～0.936μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%(n=6).结论:本方法简便、结果准确、重现性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制.     

HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata (Wild)Ohwi或甘葛藤 P. thomsonii Benth的干燥根。用于外感发热头痛、颈强等。现代研究证实 ,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物 ,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用 ,同时也有降低血压的作用。现通过 HPLC法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。1　仪器与试药日本 Jasco高效液相色谱仪 ;ANASTAR色谱数据处理软件 ;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买 ;甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :μ Bondapak C181 0 μm(4.6mm× 2 50mm) ;流动相 :甲醇 -水 (含…     

用高效液相色谱法测定血脉通胶囊中葛根素的含量

目的:建立血脉通胶囊中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS-C_(18)(250mm×5.0mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1％醋酸溶液(18:4:78)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温室温,进样量10μl,以峰面积外标法测定。结果:浓度在2.9～28.8mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.27％,RSD=1.47％。结论:该法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于血脉通胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定青藤碱微乳中青藤碱含量

目的:探讨建立高效液相色谱法测定青藤碱微乳中青藤碱含量的方法。方法:采用ODS-C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH至7.8)(40∶60)为流动相,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温,进样量为20μL。结果:青藤碱在40.6~203μg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程:A=9 934.5C+9 839.8(r=0.9999),平均回收率为102.36%(RSD=4.02%)。结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏、重复性好,可作为青藤碱微乳含量测定方法。     

HPLC法测定木瓜丸中欧前胡素的含量

目的：建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（high performalice liquid chromatography,HPLC）法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1．0ml／min,检测波长300nm。结果：欧前胡素含量在0．0364～0．1446μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为98．63％（RSD—1．02％,n=6）。结论：HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。     

HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

HPLC法测定氯雷他定片含量

目的：建立测定氯雷他定片中氯雷他定含量的高效液相色谱法。方法：采用色谱柱为Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（用磷酸调节pH值至3.0）（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为247 nm,柱温为25℃。结果：回归方程为Y=760 965X-82 937,r=0.999 2（n=6）。表明进样量在0.80～4.80μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.60%,RSD为0.39%（n=9）。结论：本法测定氯雷他定片的含量简单、灵敏、重现性好,能够准确地控制药品质量。     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

目的:通过该试验,为有效控制该防腐剂的质量提供理论依据.方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中草药防腐剂中有效成分草乌药材中三种生物碱的含量测定方法.结果:结果表明在一定的线性关系内表现良好,试验的精密度、重现性好,数据可靠.结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效测定中草药防腐剂中生物碱的含量.     

HPLC测定肠炎宁口服液中没食子酸的含量

目的:建立肠炎宁口服液中没食子酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×150 mm);检测波长:271 nm;流动相:甲醇 0.5 g/L磷酸(5∶95);流速:1.0 ml/min.结果:没食子酸浓度为43.920～307.442 μg/ml时,与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.52%.结论:HPLC法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定间苯三酚栓剂含量

目的 建立同时测定间苯三酚(phloroglueiol,PG)栓剂中两种成分含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Nuanalytical C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值为3.0),梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温30℃.结果 PG、三甲基间苯三酚(trimethylphlorogluciol,TMP) tR分别为4.1和9.3 min;PG在6.02～40.16 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,TMP在6.05～40.32 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.线性方程分别为y=45.919x+0.080(R2 =0.999 9)、y=49.424x-0.291(R2 =0.999 7).平均回收率分别为99.97％(RSD=0.67％,n=9)、100.34％ (RSD=1.2％,n=9).结论 本方法简便、准确、专属性好,可同时测定PG栓剂中两种成分含量.