HPLC法同时测定金酸萍颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定金酸萍颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：色谱柱：Rainbow C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长：254nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：大黄素进样量在0．03～0．63μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．98％（n=6）,RSD为0．40％;大黄酚进样量在0．03～0．64μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．57％,RSD为0．45％。结论：该方法操作简单易行,专属性强,准确可靠,可用于金酸萍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃欣舒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立胃欣舒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1%磷酸溶液（82：18）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为1％以上,平均回收率分别为97．6％、99．1％、97．7％,RSD分别为2．13％、2．01％、1．73％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃欣舒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定致康胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈．水．冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：437nm。结果大黄酸平均回收率为98．26％．RSD为1．79％．大黄素平均回收率为99．1906。RSD为1．02％,大黄酚平均回收率为99．48％．RSD为01．85％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为致康胶囊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定炎可宁片中大黄素和大黄酸含量

目的反相用高效液相色谱法测定炎可宁片中大黄素和大黄酸的含量。方法采用Venusllxbp—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相，检测波长为254nm，柱温为室温，流速为1．0mL／min。结果大黄素进样量在0．0207～0．3315μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．08％，RSD为1．86％（n=5）；大黄酸进样量在0．0198—0．3162μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．53％，RSD为1.85％（n=5）。结论该方法可用于炎可宁片质量控制。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-体积分数为0．1％的磷酸水溶液梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：230nm,进样量：10μL。结果大黄酸的线性为1．61～16．1mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为98．0％,RSD为0．7％;丹皮酚的线性为1．64～16．4mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．8％,RSD为1．3％;芍药苷的线性为1．54～15．4mg·L^-1（r=0．9996）,平均回收率为100．3％,RSD为1．9％。结论该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。     

高效液相色谱法测定双泽清脂颗粒中大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定双泽清脂颗粒中大黄酚的含量。方法：色谱柱为DIKMA C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：0．1％磷酸（85：15）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄酚在0．080-1．600μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,平均回收率为97．45％,RSD为1．66％。结论：该方法专属性强,便于操作,能有效地控制药品的内在质量。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

目的：建立千柏鼻炎片中大黄酚含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为SunFire C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为甲醇-水（90：10）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为256nm。结果：大黄酚在0．03—0．21μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为97．4％,RSD为0．5％（n=5）。结论：方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定肾炎温阳片中大黄酚含量简

目的完善肾炎温阳片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量,色谱柱为WatersC—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果大黄酚进样量在0．0092—0．4600μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97．42％,RSD=0．82％（n=6）。结论该方法简单、可靠,可用于肾炎温阳片的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄坐浴液中黄芩苷含量

目的:测定双黄坐浴液中黄芩苷含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,(250mm×4.6mm,5um),以甲醇-冰醋酸-水(50:50:1)为流动相,检测波长为277 nm.结果:黄芩苷进样量在0.1478μg-1.4780μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=294.327X-0.333,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快速、准确、可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

HPLC法测定盆炎净洗剂中芍药苷的含量

目的建立盆炎净洗剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（4．6mm×250ram，5μm）；流动相为乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）；检测波长230nm；流速1．0mL·min-1。结果芍药苷在80．442ng～1608．840ng的范围内线性关系良好（r=0．9993）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为95．64±1．17（RSD1．22％）。结论该方法简单易行、准确可靠，可作为盆炎净洗剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量.方法：采用Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：254 nm.结果：大黄酸在进样量0.1 ～1.0 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%.结论：本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定.     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定百安洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立百安洗液中盐酸小檗碱含量高效液相测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×150mm),流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.34∶0.17),流速1.0mL/min,测定波长为346nm。结果线性范围为0.0584~0.3504μg(r=0.9999),平均回收率为98.10%,RSD=1.66%(n=6),精密度RSD=1.23%(n=6),重复性RSD=1.82%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于百安洗液中盐酸小檗碱含量测定。     

RP-HPLC测定复方参芩洗剂中黄芩苷的含量

目的建立测定复方参芩洗剂中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法色谱柱kromasil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（250：250：0.2）,检测波长为280nm。结果芩苷的线性范围为8.32～104.00μg/ml（r=0.9997）,平均加样回收率为98.53%;日内、日间RSD为1.44%、2.05%。结论方法简便、准确,可用于复方参芩洗剂的质量控制。     

HPLC同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量

目的:探讨HPLC同时测定胆宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种活性成分的含量.方法:采用HPLC,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168-3.352 μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内成良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%,n=5)、99.8%(RSD=1.72%,n=5)、100.0%(RSD=0.89%,n=5)、99.5%(RSD=0.97%,n=5)和100.2%(P,SD=1.04%,n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可靠,重复性好,可用于同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量.     

高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini5μm C18110A4.6×250.0mm5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。结果大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1)。大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰。结论该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究

目的：建立大黄配方颗粒中蒽醌成分为特征的HPLC指纹图谱.方法：以大黄酸为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批大黄配方颗粒样品;色谱柱为Waters SunFire C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0.1％磷酸溶液（B）,检测波长：254 nm,柱温：30℃,流速：1.0 ml·min-1.结果：通过HPLC指纹图谱分析,标示出大黄配方颗粒8个共有的蒽醌成分色谱峰,11批样品指纹图谱的相似度均大于0.93,并确认4个已知峰为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚.结论：建立的大黄配方颗粒蒽醌成分的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为大黄配方颗粒质量控制提供科学依据.