复方羊角片检验方法的探讨

采用化学方法对复方羊角片中山羊角定性鉴别，薄层色谱法对川芎进行定性鉴别，并对制川乌头碱的量进行限量检查，方法简单，实用，测量重现性好。     

复方羊角颗粒的微生物限度检验方法

目的：建立复方羊角颗粒的微生物限度检验方法。方法：采用常规法和培养基稀释法进行试验。结果与结论：复方羊角颗粒的细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用培养基稀释法,控制菌检查采用常规法检验,结果有效可行。     

关于复方肝浸膏片检验方法的讨论

<正>复方肝浸膏片据查目前国内有48个企业生产该品种。用于缺铁性贫血,营养性贫血,失血性贫血,孕期、哺乳期妇女贫血、儿童生     

复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例,根据用药的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服复方对乙酰氨基酚片,1片/次,若持续疼痛则1次/4~6 h,24 h内用药4片;治疗组在对照组基础上口服复方羊角片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、持续时间和发作程度评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组改善后临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(HCY)、溶血磷脂酸(LPA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低,5羟色胺(5-HT)和β内啡肽(β-EP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方羊角片联合复方对乙酰氨基酚治疗偏头痛可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

复方羊角片微生物限度检查法方法学验证试验研究

目的:建立复方羊角片微生物限度检查方法.方法:采用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用法、培养基稀释法、常规法.结果:稀释剂对照组和试验组的菌回收率均大于80%:阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌.结论:可以用该微生物限度检查法进行复方羊角片的检查.     

复方阿司匹林片中大肠杆菌检验方法的探讨

复方阿司匹林片按常规检验方法[1]检查大肠杆菌时,胆盐乳糖(ＢＬ)阳性对照菌培养液转种平板呈无菌落生长,不能做出未检出大肠杆菌的结论。为找寻理想方法,笔者做了培养基稀释法和加碱钝化法[2]的实验比较。1　实验材料复方阿司匹林片:贵州安顺制药厂,批号980404,每片含阿?..     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

复方羊角片中乌头碱的限量检查

目的:对复方羊角片中的乌头碱进行限量检查;方法:采用薄层色谱法对复方羊角片中的制川乌所含的乌头碱进行限量检查,使用硅胶G薄层板,展开剂为:甲苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)。结果:专属性及重现性好,能够很好的控制乌头碱的限量。结论:该方法简便、快捷,专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于该品的质量控制。     

复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛疗效的对照观察

目的　对照观察复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛的疗效。方法　对 72例偏头痛患者随机分成2组 ,治疗组 38例 ,应用复方羊角胶囊治疗 ;对照组 34例 ,应用尼莫地平片治疗 ,2组疗程均为 4周 ,以观察其疗效。结果　治疗组总有效率为 86 .9% ,对照组为6 7.6 % ,2组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方羊角胶囊是一种有效的治疗偏头痛的药物。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验；用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高，醋酸所致的扭体次数明显减少；小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少，自发活动减少，对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

新复方大青叶片检验方法的研究

目的：建立新复方大青叶片的检验方法。方法：采用薄层扫描(TLC)法对新复方大青叶片中的大黄、金银花、大青叶进行鉴别；用高效液相色谱(HPLC)法同时测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果：对乙酰氨基酚平均回收率为99.5%，RSD＝0.89%(n＝5)；咖啡因平均回收率为99.1%，RSD＝0.80%(n＝5)；对乙酰氨基酚在0.08～0.32 mg·mL 1范围内，咖啡因在0.008～0.032 mg·mL 1范围内，浓度与吸收峰面积值呈良好线性关系。结论：该研究所建方法简便、准确、专属性强。     

HPLC测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（20：80：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为322nm。结果：阿魏酸在进样量为0．0684-0．5472μg范围内线性关系良好（r=0．9994），RSD=0．87％；平均回收率=99．08％，RSD=1．15％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少;小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论 复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用.     

复方羊角胶囊治疗头痛的疗效观察

头痛是神经科的常见病症 ,约占门诊患者的 1/3左右 ,其中尤以偏头痛、紧张性头痛多见。由于头痛的病因、发病机制复杂 ,过去药物多从头痛发病的某一环节上进行治疗 ,故疗效较差或缓解时间较短 ,且多为西药 ,均有不同程度的副作用。我们应用复方羊角胶囊 2年来治疗了大量患者 ,现将有完整资料记载的 130例头痛患者的临床疗效观察报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :治疗组 10 0例 ,男性 31例 ,女性 6 9例 ;对照组 30例 ,男性 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 16～ 4 8岁 ,均为我院神经科门诊头痛患者 ,经系统、专科及影像等检查除外器质性头痛 (如…     

复方磺胺甲噁唑片中大肠杆菌检验方法的研究

本文采用五种实验方法对复方磺胺甲噁唑片中大肠杆菌的检验进行探讨,确认薄膜过滤法与供试液稀释法可行,而后者更简便。     

复方地芬诺酯片近红外光谱一致性检验模型的建立

目的：利用近红外光谱（NIR）分析技术和化学计量学分析软件,建立复方地芬诺酯片的一致性检验模型。方法：利用近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立一致性检验模型,并对模型进行外部验证。结果：模型能够准确鉴别复方地芬诺酯片。实验进一步建立了一厂一品一规一模模型,可用于区分不同厂家生产的复方地芬诺酯片。结论：该模型可以快速便捷地进行复方地芬诺酯片的鉴别区分,能够有效地应用于药品检测车的现场筛查。     

麻黄碱苯海拉明片微生物检验方法研究

目的:对麻黄碱苯海拉明片的微生物检验方法进行研究.方法:采用3株细菌、2株真菌的菌液组、试验组、供试品对照组、稀释剂对照组,对样品进行微生物检验研究,以3次独立平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收值.结果:用药典常规法和培养基稀释法试验菌的回收值均低于0.5;改用薄膜过滤法(冲洗量300mL),试验组铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉回收值均在0.5～2范围内;控制菌检查试验组采用薄膜过滤法(冲洗量300mL),可检出大肠埃希菌.结论:可采用薄膜过滤法(冲洗量300mL)测定麻黄碱苯海拉明片的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌.