复方羊角颗粒的微生物限度检验方法

目的：建立复方羊角颗粒的微生物限度检验方法。方法：采用常规法和培养基稀释法进行试验。结果与结论：复方羊角颗粒的细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用培养基稀释法,控制菌检查采用常规法检验,结果有效可行。     

复方羊角片微生物限度检查法方法学验证试验研究

目的:建立复方羊角片微生物限度检查方法.方法:采用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用法、培养基稀释法、常规法.结果:稀释剂对照组和试验组的菌回收率均大于80%:阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌.结论:可以用该微生物限度检查法进行复方羊角片的检查.     

复方地芬诺酯片近红外光谱一致性检验模型的建立

目的：利用近红外光谱（NIR）分析技术和化学计量学分析软件,建立复方地芬诺酯片的一致性检验模型。方法：利用近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立一致性检验模型,并对模型进行外部验证。结果：模型能够准确鉴别复方地芬诺酯片。实验进一步建立了一厂一品一规一模模型,可用于区分不同厂家生产的复方地芬诺酯片。结论：该模型可以快速便捷地进行复方地芬诺酯片的鉴别区分,能够有效地应用于药品检测车的现场筛查。     

复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛疗效的对照观察

目的　对照观察复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛的疗效。方法　对 72例偏头痛患者随机分成2组 ,治疗组 38例 ,应用复方羊角胶囊治疗 ;对照组 34例 ,应用尼莫地平片治疗 ,2组疗程均为 4周 ,以观察其疗效。结果　治疗组总有效率为 86 .9% ,对照组为6 7.6 % ,2组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方羊角胶囊是一种有效的治疗偏头痛的药物。     

复方羊角片检验方法的探讨

采用化学方法对复方羊角片中山羊角定性鉴别，薄层色谱法对川芎进行定性鉴别，并对制川乌头碱的量进行限量检查，方法简单，实用，测量重现性好。     

利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型

目的 利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型,以便快速鉴别区分复方利血平片.方法 在9000～4000cm-1范围内对复方利血平片进行图谱扫描,选择二阶导数化＋矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型.结果 利用该模型发现原厂复方利血平片与其他厂家的产品存在显著差异.结论 该方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒品牌药品的有效手段.     

HPLC法测定复方羊角片欧前胡素

复方羊角片是由羊角、川芎、白芷和制川乌组成，具有平肝、镇痛之功效，主治偏头痛、血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛等症。其中欧前胡素是该制剂主药成分之一白芷的有效成分，白芷外散风寒而解表，上通鼻窍而止痛，主治外感风寒或表证夹湿兼见头痛鼻塞者，阳明头痛，眉棱骨痛，鼻渊头痛等。本实验建立了HPLC法测定复方羊角片中主要药效成分-欧前胡素，作为该制剂的质量控制标准。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

复方磺胺甲噁唑片微生物限度检查方法验证

目的建立复方磺胺甲噁唑片的微生物限度检查方法。方法采用5种阳性对照菌对复方磺胺甲噁唑片进行微生物限度检查方法验证。通过回收率试验测定药物的抑菌性。结果采用培养基稀释法检验复方磺胺甲噁唑片,人工加入5种菌液,稀释剂对照组的回收率均高于70％;试验组回收率均高于70％。结论对复方磺胺甲噁唑片进行微生物限度检查。细菌数测定采用培养基稀释法检验．霉菌及酵母菌数测定采用常规法检验,控制菌检查采用薄膜过滤法。     

HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。     

复方乙酰水杨酸片质量标准研究

目的:完善复方乙酰水杨酸片的质量标准,提高其质量控制水平.方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法和拟定标准方法,对复方乙酰水杨酸片拟定的质控项目进行检验,建立复方乙酰水杨酸片的薄层色谱鉴别方法,建立HPLC同时测定HPLC鉴别(1)、游离水杨酸、溶出度、含量均匀度和含量测定的方法,同时以3个主成分为目...     

复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例,根据用药的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服复方对乙酰氨基酚片,1片/次,若持续疼痛则1次/4~6 h,24 h内用药4片;治疗组在对照组基础上口服复方羊角片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、持续时间和发作程度评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组改善后临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(HCY)、溶血磷脂酸(LPA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低,5羟色胺(5-HT)和β内啡肽(β-EP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方羊角片联合复方对乙酰氨基酚治疗偏头痛可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少;小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论 复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

复方羊角片中乌头碱的限量检查

目的:对复方羊角片中的乌头碱进行限量检查;方法:采用薄层色谱法对复方羊角片中的制川乌所含的乌头碱进行限量检查,使用硅胶G薄层板,展开剂为:甲苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)。结果:专属性及重现性好,能够很好的控制乌头碱的限量。结论:该方法简便、快捷,专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于该品的质量控制。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验；用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高，醋酸所致的扭体次数明显减少；小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少，自发活动减少，对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用.     

复方α-酮酸片质量研究

目的:评价国内上市的复方α-酮酸片的药品质量与质量标准现状。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国内复方α-酮酸片上市产品的质量现状并进行评价。结果:按照法定检验方法检验140批样品,合格率为100%。探索性研究显示,复方α-酮酸片对高湿较敏感,酮苯丙氨酸钙易氧化降解成苯乙酸;高湿或光照条件下,氨基酸钙类与氨基酸类原料药混合放置后苯乙酸含量明显增长。抽取部分批次样品按拟定标准检验,均符合要求。结论:国内上市的复方α-酮酸片整体质量较好,现行标准需进一步完善。建议相关企业避免使用高吸湿性辅料,关注包材密封性与两大类原料药单独制粒的必要性。     

米格来宁片卫生学检验控制菌检测

米格来宁片卫生学检验控制菌检测任安民（陕西省药品检验所西安７１００６１）米格来宁片“仅称安比咖，为含安替比林［２］，咖啡因，枸橼酸［３］的复方片剂。卫生学检验常法不能检出阳性对照菌［４］。笔者经筛选灭活方法，建立了该供试品控制菌的检验方法──离心稀释...     

复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床分析

目的观察复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将门诊病例84例随机分为治疗组45例,对照组39例,治疗组采用复方羊角颗粒和盐酸氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,并统计两组疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为71.8%,两组总有效率比较有显著性意义（P〈0.05）。结论复方羊角颗粒与盐酸氟桂利嗪合用治疗偏头痛有较好疗效。