高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量

目的用高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230nm;流速:1.0m l.min-1,柱温:40℃。结果芍药苷在0.44~3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.93%(n=5),重现性试验RSD为0.70%(n=5)。结论方法准确,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法　采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果　线性范围 :2～ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定消肿止痛洗剂中芍药苷的含量

目的 建立消肿止痛洗剂中芍药苷含量测定的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速:1.0 mL/min,检测波长:230nm,柱温:室温.结果 芍药苷进样浓度在5.84-58.38 μg/mL(r=0.999 8)范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.16...     

高效液相色谱法测定颈椎灵口服液中芍药苷的含量

目的检测颈椎灵口服液中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,ODS－C18柱,乙腈－水（15：85）为流动相。结果该法线性关系良好（r＝0.9998）,其平均回收率为98．8%,RSD为1．7％。结论该法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的建立根痛平胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用ZOBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;柱温40℃,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷对照品在0.22~1.1μg范围内呈线性关系,r=0.99998,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.80%。(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于根痛平胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18 Lichrospher (4.6 mm×250 mm,5 μm) 不锈钢柱;流动相为甲醇-0.5%冰乙酸(20∶80,v/v)溶液;流速1 ml/min;在230 nm处进行检测;柱温:室温.结果:阿魏酸、芍药苷和其它组分间在35 min内完全分离,阿魏酸浓度在5.46～54.6 μg/ml间线性关系良好,r=0.9993,芍药苷浓度在24.64～246.4 μg/ml间线性关系良好,r=0.9991.方法回收率,精密度均符合要求.结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定.     

高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.方法 采用Agilengt Eclipse Plus -C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.6ml.min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.4800～8.160μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD=0.36%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552～5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定鹿胎软胶囊中芍药苷含量

鹿胎软胶囊是由红参、赤芍、当归、鹿胎、益母草等24味中药组成.具有补气养血,调经散寒之功效,用于气血不足、虚弱赢瘦、月经不调、行经腹痛、寒湿带下.因赤芍为君药,对其质量控制十分重要,因此建立了以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量的方法,控制鹿胎软胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的采用高效液相法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（16：84）为流动相，检测波长为230nm。结果平均回收率为99．5％，RSD=0．79％，线性范围为0．1538～2．3070mg/ml，γ=0．9999。结HPLC法准确，可靠，重现性好，可以满足该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量

目的建立当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil 100-5-C18柱(4.6 mm×250.0 mm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,阿魏酸、芍药苷的检测波长分别为320,230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果阿魏酸和芍药苷的回归方程分别为Y=3.53×10~4X-4.83×10~2(r=0.999 0),Y=1.50×10~4X-2.51×10~4(r=0.999 9),线性范围分别为6.076～303.800μg/mL和7.448～372.400μg/mL;方法学考察中精密度、稳定性和重复性均符合要求,加样回收率的RSD分别为1.2%和1.1%。含量测定结果显示,除醇提物的水相部分未检出阿魏酸外,其他部分中均存在阿魏酸和芍药苷,且水煎液中阿魏酸、芍药苷含量均最高。结论该法简便、准确、分离效果好,可用于当归芍药散不同极性部位中阿魏酸、芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定芩术胶囊中芍药苷的含量

苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成,有养血活血、补气健脾的功效.用于治疗阴虚血亏之水肿.方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分,本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定,为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件.