补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效探析

目的 研究补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.方法 将采用补肾活血汤配合西药的治疗组与单纯西药的对照组各36例原发性骨质疏松症患者进行疗效统计分析.结果 治疗组的临床综合疗效、腰背疼痛强度的降低均优于对照组(P＜0.05),中医证候疗效明显优于对照组(P＜0.01),各中医证候积分的改善均优于对照组(P＜0.05).两组治疗后骨密度值均有上升,但无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症疗效确切,值得临床推广.     

吸入舒利迭改善儿童哮喘肺功能效果评价

目的 评价舒利迭吸入治疗儿童哮喘肺功能的临床疗效.方法 回顾性分析我院收治的68例儿童哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用吸入舒利迭治疗,对照组采用吸入辅舒酮治疗,共治疗3个月,观察两组患者的晨间PEF、日间哮喘评分、使用万托林的揿数,比较患者的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为79.41%,两组差异有统计学意义,P＜0.05,治疗组的显效率55.89%显著高于对照组的显效率44.12%,P＜0.05;治疗前,两组患者的PEF值、日间哮喘评分和万托林日平均掀数均无统计学意义,治疗后治疗组PEF值（259.31±25.22） L/min,对照组（231.21±23.37） L/min,治疗组日间哮喘评分（0.74±0.22）分,对照组（1.21±0.61）分,治疗组万托林日平均掀数（0.74±0.29）次,对照组（1.38±0.34）次,均有统计学意义,P＜0.05;治疗组总不良反应发生率为17.65%,显著低于对照组患者的不良反应发生率23.53%,P＜0.05.结论 采用吸入舒利迭治疗儿童哮喘,能明显提高患儿的肺部功能,安全性高,临床疗效显著.     

益气补肾活血法佐治小儿肾病综合征的临床观察

目的 观察益气补肾活血法佐治小儿原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将60例肾病综合征惠儿随机分为两组.对照组28例予激素治疗,治疗组32例予激素加中药治疗,进行临床疗效对比观察.结果 治疗组疾病疗效总有效率为93.75%,完全缓解率为75%,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组在消除蛋白尿、升高血浆白蛋白、改善血脂代谢及血液高凝状态、增强免疫功能、减少病情复发等方面均明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 益气补肾活血法佐治小儿肾病综合征能明显提高临床疗效,减少复发.     

补肾活血中药治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床疗效观察

[目的]探讨功能失调性子宫出血的中药治疗方法.[方法]将37例无排卵型功能失调性子宫出血(功血)属肾虚血瘀证的患者随机分为2组,在诊断性刮宫后,分别采用补肾活血中药(主要由补骨脂、川续断、山茱萸、蒲黄、三七、党参、生龙骨、生牡蛎、白花蛇舌草等组成)和西药安宫黄体酮治疗,并比较其疗效.[结果]中药组和西药组的总有效率(分别为92.0%和83.3%)以及阴道出血时间相仿(P＞0.05).但中药对于经血暗红夹血块及腰膝酸软的改善作用优于西药组(P＜0.05或P＜0.01).[结论]补肾活血中药(配合刮宫)治疗功血疗效与西药安宫黄体酮相仿,对临床证候的改善作用优于西药安宫黄体酮.     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效。方法76例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用舒利迭和辅舒酮吸入治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1预计值%)的变化。结果舒利迭组哮喘急性发作次数明显少于辅舒酮组;两组均可提高FEV1预计值%,改善肺功能,但舒利迭组明显优于辅舒酮组。结论舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效较好。     

舒利迭吸入治疗小儿哮喘38例疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法 治疗组使用舒利迭,每次1吸,2次/d;对照组使用普米克气雾剂,使用每次1揿,2次/d.治疗2个月后评估疗效.结果 治疗组38例,临床控制28例,显效6例,好转3例,无效1例,临床控制率73.7%,总体疗效97.4%;对照组37例,临床控制18例,显效12例,好转3例,无效4例,临床控制率48.6%,总体疗效89.1%,两组临床控制率差异有统计学意义(P＜0.05).总体疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒利迭吸入治疗小儿哮喘较普米克气雾剂吸入治疗临床控制率更高,疗效更佳.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

补肾活血汤配合手法治疗腰椎间盘突出症64例临床观察

目的观察补肾活血汤配合手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将111例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组64例和对照组45例,治疗组采用补肾活血汤配合手法治疗,对照组采用西药配合骨盆牵引治疗。结果治疗组总有效率为93．7％,对照组为71．0％,2组比较差异有统计意义（P〈O．05）,表明治疗组疗效显著优于对照组。结论补肾活血汤配合手法治疗腰椎间盘突出症临床疗效满意。     

健脾补肾汤治疗糖尿病便秘34例临床观察

目的 观察健脾补肾汤治疗糖尿病便秘的临床疗效.方法 将68例糖尿病合并便秘患者随机分为两组,治疗组用健脾补肾汤,对照组二甲双胍 麻仁润肠丸进行临床观察.结果 治疗组有效率94.12%,优于对照组82.59%(P＜0.05),两组治疗前后血糖控制情况与本组相比也有显著意义(P＜0.01),且治疗组优于对照组.结论 健脾补肾汤治疗糖尿病便秘疗效显著,有通便降糖之作用.     

中药久喘康加吸入激素治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的 探讨中药久喘康加吸入激素治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 将100例哮喘缓解期患儿随机分为3组,久喘康加吸入激素治疗组40例,久喘康治疗组30例,吸入激素治疗组30例,将哮喘缓解期肺肾气虚的主症进行量化评分,以(治疗前主症积分-治疗后主症积分)/治疗前主症积分作为观察疗效的依据.结果 3组临床疗效经统计学处理有统计学意义(P＜0.05),其中久喘康加吸入激素治疗组优于久喘康治疗组和吸入激素治疗组(P＜0.05).结论 中药久喘康加吸入激素是中西医结合防治儿童哮喘缓解期的有效方法.     

祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的 观察祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探究小儿咳嗽变异性哮喘的中医病因病机实质.方法 将90例患儿随机分为3组各30例.治疗组口服祛风止咳汤剂加养阴益气合剂;对照1组口服祛风止咳汤剂;对照2组口服西药美普清加养阴益气合剂.服药2个月后观察疗效.结果 3组疗效有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照1组(P＜0.05)、2组(P＜0.01).结论 祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效.     

张良英教授补肾活血汤内外合治薄型子宫内膜月经过少的临床观察

目的〓探讨内服中药、内外合治以及西药改善肾虚血瘀证薄型子宫内膜月经过少的临床疗效。方法 收集120例肾虚血瘀证薄型子宫内膜月经过少的患者,随机分为3组。口服补佳乐+黄体酮软胶囊者为对照组（n=40）;口服张老经验方补肾活血汤加减者为治疗组1（n=40）;口服张老补肾活血汤加减+坐灸仪治疗者为治疗组2（n=40）。经3个月规律治疗后,观察3组的疗效以及治疗前后临床症状、经量色质、遗失血块量评分以及雌二醇（E2）水平、子宫内膜厚度的情况。结果 总有效率治疗组2（85.0%）及对照组(90.0%)明显高于治疗组1（77.5%）（P<0.05）;改善总症状的疗效治疗组2优于治疗组1,治疗组2和对照组治疗后改善主症疗效、内膜厚度及经量均高于或大于治疗组1,治疗组1和治疗组2改善经色质疗效优于对照组;对照组治疗后雌激素水平均高于治疗组1及治疗组2; 3组治疗前后组内比较,各症状评分之间（P＜0.05）治疗前明显高于治疗后。结论 内服张老经验方补肾活血汤、补肾活血汤联合坐灸仪和西药治疗对本病疗效是确切的,其中张老经验方补肾活血汤内服联合坐灸仪治疗总疗效与激素治疗该病无明显差异,而内外合治法在改善经色经质经量上有一定优势。     

化浊养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎60例临床观察

目的观察化浊养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效.方法将确认为CAG的患者随机分为治疗组(运用化浊养胃汤治疗)和对照组(用养胃颗粒治疗),用药6个月后做对照观察.结果总有效率治疗组93.3%,对照组73.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组对胃黏膜腺体萎缩改善作用明显优于对照组(P＜0.05).结论化浊养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著.     

芪红汤治疗特发性肺间质纤维化的临床研究

目的 评价中药芪红汤治疗特发性肺间质纤维化的疗效.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予芪红汤口服,对照组予激素强的松口服,观察3个月.结果 治疗组总有效率73.33%,对照组总有效率43.33%,治疗组在症状总积分及喘息、咳嗽、Velcro罗音等积分下降方面均较对照组明显,治疗组能显著提高肺弥散功能和血氧,且再感染次数较对照组明显减少.结论 芪红汤治疗特发性肺间质纤维化疗效优于对照组,且用药安全.     

Effect of Yiqibushenhuoxue decoction on chronic obstructive pulmonary disease measured by St. George's respiratory disease questionnaire scores and forced expiratory volume

ObjectiveTo investigate the effects of Yiqibushenhuoxue decoction on stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD) by observing its influences on patients' quality of life and airway inflammation.MethodsSeventy patients with stable COPD were randomly divided into a treatment group (n=35) treated with Yiqibushenhuoxue decoction plus Seretide and a control group (n=35) treated with Seretide only. The dosage of Yiqibushenhuoxue decoction was 100 mL each time, twice a day, and the dosage of Seretide was salmeterol 50 μg/fluticasone 250 μg twice a day. Both groups were treated for 12 weeks. Before and after the treatment, St George's respiratory disease questionnaire (SGRQ) scores, forced expiratory volume, and forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity (FEV₁/FVC) were measured.ResultsThe SGRQ scores in both groups were significantly lower than those before treatment (P<0.05). After treatment, the total SGRQ scores and each subscore in the treatment group were significantly lower than those in the control group (P<0.05). The percentage of the predicted FEV₁% and FEV1/FVC were higher in both groups, but no statistical differences were detected from before to after the treatment or between the two groups (P>0.05).ConclusionsYiqibushenhuoxue decoction could significantly decrease the SGRQ scores in patients with stable COPD, which suggests that it is able to improve patient symptoms.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗丙酸氟替卡松(即舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:将60例支气管哮喘中重症患儿(符合哮喘诊断分级标准)随机分为两组:治疗组32例急性期哮喘全身激素及支气管扩张剂治疗,症状缓解后给予孟鲁司特钠5 mg每晚1次,舒利迭一吸2次/d,对照组28例症状缓解后给予舒利迭治疗一吸2次/d。结果:患儿哮喘症状缓解程度如夜间惊醒次数,活动后气急减轻程度治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。舒利迭3个月时减量治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗效果好,优于单用舒利迭,值得推广使用。     

血府逐瘀汤治疗寻常型银屑病30例临床观察

目的观察血府逐瘀汤治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血液流变学的影响.方法将60例患者随机分为2组.治疗组30例口服血府逐瘀汤,对照组30例口服复方青黛胶囊,疗程8周,观察其临床疗效及相关检测指标.结果治疗后皮疹情况积分治疗组优于对照组(P＜0.01);2组显效率分别为76.67%、43.33%,差异有显著意义,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组全血粘度、红细胞压积治疗前后比较有明显改变(P＜0.01).结论血府逐瘀汤治疗银屑病有较好临床疗效,能改善微循环,促进皮损消退.     

小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果观察

目的探讨小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果。方法选取2008年12月～2010年3月于本院进行治疗的80例咳嗽变异型哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组(舒利迭组)40例和观察组(小剂量氨茶碱联合舒利迭组)40例,后将两组患者的发作次数、持续时间、不良反应发生率及治疗前后的肺功能指标进行统计及比较。结果经研究比较发现,观察组的发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,而治疗后FEV1/FVC、FEV1、MMEF及PEF水平均优于对照组,经比较,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义。结论小剂量氨茶碱联合舒利迭在咳嗽变异型哮喘中的效果明显,值得临床推广应用。     

清肺饮合百令胶囊对哮喘大鼠急性期肺组织病理变化的影响

目的 探讨清肺饮合百令胶囊治疗哮喘大鼠急性期的作用机制.方法 制作SD大鼠哮喘的动物模型,分为正常对照组、模型组、清肺饮合百令胶囊组、清肺饮组、地塞米松组5个组,每组均为10只,观察各组的肺组织病理变化.结果 清肺饮合百令胶囊组炎症改善,管壁无明显炎症,淋巴细胞浸润灶明显减少,管腔未见明显狭窄,效果明显优于清肺饮组和地塞米松组.结论 百令胶囊能更快地缓解支气管痉挛,减少嗜酸性粒细胞浸润,减轻气道炎症,降低气道的高反应性.