枸杞多糖抑制对硫磷致血管内皮功能损伤的研究

目的:探讨枸杞多糖(LBP)抑制对硫磷(DNTP)所致的血管内皮功能损伤的作用。方法:DNHP与大鼠离体胸主动脉血管环(EVAPVR)和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共孵30min,以LBP为保护、以超氧化物歧化酶(SOD)为对照,检测血管内皮依赖性舒张反应(EDRR)、内皮细胞单层通透性(ECMP)及细胞培养液生化指标。结果:血管环实验结果显示,LBP(10g/L)明显减轻了DNTP(4.5μmol/L)对血管EDRR的抑制作用;细胞实验结果显示,LBP(10g/L)明显降低了ECMP,增加了细胞培养液中SOD和一氧化氮(NO)的含量、降低了丙二醛(MDA)的含量(均P<0.05),与SOD对照组的作用相当。结论:LBP可抑制DNTP所致的血管内皮功能损伤,其机制可能与氧化应激有关。     

运用集中度法对麻城市传染病集中趋势的分析

本文应用集中度,全面分析了麻城市1951～1992年5个年代14个种传染病的集中趋势,其中以钩体病(98.5)、乙脑(91.5)集中度最高,有严格的季节性;流脑(82.1)、炭疽(88.7)次之,有较强的季节性;出血热(67.4)、疟疾(63.9)、伤寒(63.3)、白喉(60.8)、痢疾(58.4)再次,有明显的季节性;其余病种季节性不明显。通过u检验及相关分析,掌握了麻城市不同年代各种传染病时间集中趋势的动态变化,为制定传染病的防制对策提供了可靠的流行病学依据。     

脑梗塞患者血清LP（a）测定的临床意义

LP(a)是一种特殊的血浆脂蛋白。1986年,Zenkek等首次报道了LP(a)与脑卒中的关系,认为LP(a)是缺血性脑卒中的重要危险因素。许多研究资料表明,血浆高浓度LP(a)与心脑血管疾病有显著的关系。本文通过观察脑梗塞患者不同时期LP(a)的变化,进一步证实了LP(a)是心脑血管病     

用旋光谱和圆二色谱研究青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯的立体化学

本文研究了青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯(Ⅰ)的旋光谱和圆二色谱,推断了它的绝对构型。并用旋光谱和圆二色谱研究了(Ⅰ)的最终氧化产物(Ⅲ)和还原产物(Ⅳ)的立体化学及青蒿乙素的氢化产物(Ⅴ)的立体化学。根据这些结果并结合化学反应论证了(Ⅰ)的绝对构型。     

用旋光谱和圆二色谱研究青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯的立体化学

本文研究了青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯(Ⅰ)的旋光谱和圆二色谱,推断了它的绝对构型。并用旋光谱和圆二色谱研究了(Ⅰ)的最终氧化产物(Ⅲ)和还原产物(Ⅳ)的立体化学及青蒿乙素的氢化产物(Ⅴ)的立体化学。根据这些结果并结合化学反应论证了(Ⅰ)的绝对构型。     

苦楝化学成份的研究

从苦楝(Melia azedarach L.)果中分得苦楝新醇(Ⅰ),苦楝醇(Ⅱ)、苦楝酮(Ⅲ)、苦楝二醇(Ⅳ)、香草醛(Ⅴ)和香草酸(Ⅵ)。根据波谱(IR,MS,~1HNMR,~(13)CNMR)分析和理化常数测定,确定了它们的结构。其中苦楝新醇(Ⅰ)为新化合物,对菜青小虫有一定的拒食活性。     

乙型肝炎患者8种血浆蛋白检测及评价

我们对104例各型乙型肝炎患者进行了前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、铜蓝蛋白(CP)、α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AY)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)、白蛋白(Alb)、触珠蛋白(HP)、C-反应蛋白(CRP)的含量测定,并与正常人做了比较,现报道如下。     

头孢氨苄分散片的研制

头孢氨苄 (Ｃｅｆａｌｅｘｉｎ ,Ｉ)系第一代头孢菌素 ,Ｉ的抗菌谱广 ,疗效高 ,且对婴幼儿及成年人都是安全的 ;为了方便婴幼儿及吞咽困难的病人服用 ,我们研制了头孢氨苄分散片 ,考察了其稳定性 ,并探讨了易于产业化生产的工艺。1 材料与仪器Ｉ(山东新华制药股份有限公司肯孚公司 ) ;微晶纤维素 (山东聊城制药厂 ) ;甘露醇 (天津二化 ) ;香兰素 (美国进口 ) ;柠檬酸 (淄博化学试剂厂 ) ;糖精钠 (中国开封化工三厂 ) ;羧甲基淀粉钠 (浙江菱湖食品厂 ) ;硬脂酸镁 (济南兽药厂 ) ;二氧化硅 (广州人民化工厂 ) ;交连聚维酮 (国际特品有限公司 )…     

室性心动过速的诊断与鉴别诊断

目的　本文对 94例室性心动过速 (VT)与 80例合并室内差传的室上速 (SVT)体表心电图进行对比分析 ,进一步探讨室性心动过速的诊断与鉴别。方法 :选择宽大畸形的QRS波心动过速的病例分为 (VT)组与(SVT)组进行分析研究。结果　两组比较记录的 12导 (ECG)有明显差异 (χ2 =19 35 ,P <0 0 1)。结论　通过对 (VT)与 (SVT)体表心电图 (ECG)对比分析 ,进一步探讨了 (VT)与 (SVT)的诊断与鉴别诊断。为临床提供了可靠的治疗依据。     

我院静脉用药集中调配中心自动化智能建设与实践

目的:探讨我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)的自动化智能建设及效果。方法:介绍我院PIVAS自动化智能建设的主要情况,收集我院PIVAS自动化智能建设前(2016年7-9月)、后(2016年10-12月)相关工作环节的用时和差错率,评价建设效果。结果:我院在PIVAS的摆药、贴签、分拣以及配送环节进行了自动化智能建设,并进行了相关的制度和流程建设。自动化智能建设后,每张医嘱摆药用时由建设前的(6.78±0.87)s缩短至(2.65±0.71)s,贴签用时由(3.24±0.71)s缩短至(1.41±0.55)s,分拣每袋输液成品用时由(13.37±2.84)s缩短至(5.33±1.72)s,配送相同数量的输液用时由(35.64±4.33)min缩短至(18.12±3.57)min(P<0.05);摆药差错率由(2.35±0.59)‰降至(0.26±0.21)‰,贴签差错率由(1.51±0.45)‰降至(0.22±0.10)‰,分错病区差错率由(3.47±1.02)‰降至(0.17±0.10)‰,配送差错率由(1.33±0.55)‰降至(0.13±0.11)‰(P<0.05)。结论:我院PIVAS自动化智能建设后工作效率提高、差错率降低,降低了潜在的用药风险,提升了PIVAS管理水平。     

国产甘草的质量评价

运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin)、异甘草素(isoliquiritigenin)、甘草香豆素(glycycoumarin)、异甘草香豆素(isoglycycoumarin)、甘草查尔酮(licochalcone A)、甘草酚(glycyrol)和异甘草酚(isomycyrol),进行了分离和含量测定。根据测定的结果,对国产甘草的质量进行了综合评价。     

竹沥中微量元素的研究

继竹沥中氨基酸成分研究之后,我们又进行竹沥中微量元素的研究。使用原子吸收光谱法和示波极谱法,测定了竹沥中铜(Cu)铁(Fe)锌(Zn)锰(Mn)硒(Se)钴(Co)锗(Ge)镍(Ni)的含量,借此建立元素特征谱,作为鉴别中药质量优劣的一种依据。     

美英药典鉴别方法的统计分析

为了解国外法定药品鉴别方法的进展情况,笔者统计了USA(24)和BP(2000)正文收载的药品鉴别方法。USA(24)有2865种药品收载了鉴别条文。BP(2000)有2342种药品收载了鉴别条文,其中制     

华南马尾杉的生物碱研究

华南马尾杉的主要成分是生物碱,它有显著的可逆性胆碱酯酶抑制作用。从华南马尾杉Phlegmariurus fordii(Baker)得四个生物碱,其中二个为已知生物碱马尾杉碱甲(phlegmariurine A)和马尾杉碱乙(phlegmariurine B)另外二个为新生物碱Ⅰ(C_(32)H_(44)N_2O_4)和Ⅱ(C_(16)H_(20)N_2O),分别定名为马尾杉碱丙(phlegmariurine C)和福地明(fordimine)。马尾杉碱丙是马尾杉碱甲的双分子化合物,根据高分辨质谱,提出了它的裂解方式,并探讨了双分子化合物的连接点。     

肿瘤的化学治療 ⅩⅥ.γ-{对-[双-(2-氯乙基)-氨甲基)-苯基}-丁酸和4-{对-[双-(2-氯乙基)-氨甲基]-苯基}-丁醇的合成

自γ-(对氯甲基-苯基)-丁酸(Ⅵ)开始,经过四步反应合成了γ-{对-[双-(2-氯乙基)-氨甲基]-苯基}-丁酸盐酸盐(Ⅳ),此外还合成了化合物(Ⅳ)的甲酯(Ⅺ)和乙酯(Ⅻ)。后者以氢化锂铝还原,生成4-对(-[双-(2-氯乙基)-氨甲基]-苯基)-丁醇盐酸盐(Ⅴ)。上述化合物对肉瘤180无明显的抑制作用。     

人甲状旁腺素(1-34)的合成与聚乙二醇化修饰

目的合成人甲状旁腺素(1 34) [hPTH(1-34) ]并进行聚乙二醇化修饰。方法应用固相多肽合成方法合成并经高效液相色谱纯化得hPTH(1-34) ,Cys-hPTH(1- 34)和hPTH(1-34)-Cys-NH2 。Cys hPTH(1-34)和hPTH(1-34)-Cys-NH2 在水溶液(pH 7～8)中分别与平均相对分子质量为5 0 0 0的单甲氧基马来酰亚胺基聚乙二醇(mPEG50 0 0 MAL)反应,经高效液相色谱纯化得Cys(mPEG50 0 0 MAL)- hPTH(1-34)和hPTH(1-34)-Cys(mPEG50 0 0- MAL) -NH2 。结果hPTH(1-34) ,Cys(mPEG50 0 0 MAL) hPTH(1 34)和hPTH(1 34) Cys(mPEG50 0 0 MAL) NH2 的质谱和氨基酸组成分析结果均与理论值一致。hPTH(1-34) -Cys(mPEG50 0 0-MAL) NH2 保持了较好的体外活性,Cys(mPEG50 0 0- MAL) hPTH(1-34)保持了较好的体内活性。结论采用一种简便的方法成功实现了对hPTH(1-34)的N端或C端的聚乙二醇化修饰     

河北省农村2823例小儿营养性贫血调查(摘要)

1982年5月,在省卫生局妇幼处的直接领导下,选择了我省有代表性的束鹿(平原)、唐县(山区)、大厂(回民)、北戴河、区(沿海)、康保(高寒)五个县,对2823名正常小儿进行了关于营养性贫血的随机抽样调查,摘要总结如下。一.调查对象和方法:(一)对象:10天～7岁正常小儿,按全国规定划分为新生儿(10～28天)(67人)、29天～(347人)、4月～(435人)、7月～(476人)、1岁～(975人)、4～7岁(523人)六个年龄组。     

抗生素生物合成进展

作者近年研究了一些很重要的氨基环醇(Aminocyclitol)类抗生素的生物合成。如:庆大霉素,新霉素,链霉素和奇放线菌素(Spec-tinomycin)等,同时并研究了许多其它抗生素的生源。本文讨论了新近研究的三个抗生素即:约霉素(Pactamycin)、伯尔尼霉素(Ber-ninamycin)和链霉溶菌素(Streptolydigin)。约霉素     

硝苯毗啶、尼群地平对大白鼠庆大霉素肾毒性模型作用的探讨

本文观察了二氢吡啶类钙通道阻滞剂——硝苯吡啶(NF)和尼群地平(NTR)对大白鼠庆大霉素(G)肾毒性模型的作用。结果显示:(1)NF、NTR 对该模型无防护作用,而且加重了G 所致的肾毒性损害。(2)肾皮质Ca~(2 )含量与肾功能损害程度相一致,可作为评价肾组织损害程度的一个指标。(3)肾皮质G 摄取量是肾功能及肾组织学损害的决定因素。     

不同剂量顺铂对大鼠肝毒性作用的研究

目的肝毒性是顺铂药理学上的主要特点,本研究对不同剂量顺铂对大鼠肝毒性的作用效果及机制进行了探索。方法顺铂通过腹腔给药方式给予,低剂量组顺铂(10 mg/kg·bw)、中剂量组顺铂(50 mg/kg·bw)和高剂量组顺铂(250 mg/kg·bw),对照组注射相同体积生理盐水。连续给予7 d并在最后1 d麻醉处死后取样进行生化和组织病理学分析检测。结果对不同剂量处理组的肝进行分析,qPRC结果显示顺铂呈浓度依赖性降低肝细胞生长因子(HGF)、有机阴离子转运多肽1(Oatp1)和多药耐药相关量白2(Mrp2)的表达,随着浓度的增加,肝细胞表达TNF-α表达明显增加(P0.05)。ELISA结果显示顺铂呈浓度依赖性增加了血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBIL)的含量(P0.05)。高浓度顺铂降低了肝组织内超氧化物歧化酶(SOD)的浓度,同时性增加了丙二醛(MDA)浓度(P0.001)。苏木素-伊红(HE)染色结果显示各剂量顺铂组出现不同程度中心静脉扩张、肝细胞空泡改变和实质性炎症等病理改变,其中高剂量组最严重。Caspase-3免疫染色结果显示,Caspase-3呈浓度依赖性上调。结论本研究对顺铂的肝毒性进行了系统探索,发现了顺铂通过剂量依赖方式产生对肝毒性作用,为顺铂类药物的使用剂量加以限定并提供了重要依据。