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相似文献
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氧氟沙星和壮观霉素联合治疗淋病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察氧氟沙星和壮观霉素联合治疗淋病的疗效。方法:86例淋病患者随机分为试验组48例,对照组38例,试验组壮观霉素2gim,同时口服氧氟沙星200mg,tid,共7d;对照组口服氧氟沙星200mg,tid。共7d。结果:试验组治愈率97.9%,对照组89.5%,两组无差异,但试验组的复发率明显低于对照组,结论:氧氟沙星和壮观霉素联合用药是治疗淋病有效的方案。  相似文献   

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司帕沙星与大观霉素治疗淋病疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
司帕沙星为新一代喹诺酮抗菌药,具有抗菌谱广、血药浓度消减的半衰期长特点,我们应用司帕沙星治疗无合并症淋病30例,同时用大观霉素做对照30例。结果:治疗治愈率90%,大观霉素组治愈率93.3%。经统计学处理两组疗效无显著性差异。  相似文献   

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常洪生 《淮海医药》1999,17(1):34-34
急性淋菌性尿道炎是目前临床泌尿外科门诊最常见的性病,近年来其发病率在我国呈明显上升趋势。并且随着淋球菌耐药菌株的不断增加,使该细菌对原来有效的药物产生耐药性,致淋病的防治工作变得更加复杂。笔从l997年4月以来应用治菌必妥一日疗法治疗急性淋病44例,取得了满意的临床效果。现介绍如下。  相似文献   

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方芳  胡质 《云南医药》1998,19(4):289-290
近年来由于成人淋病发病率的不断上升,小儿淋病也逐渐增多,淋病双球菌的耐药现象也较为普遍,已成为治疗淋病的最大障碍。为此我们分别设组,以壮观霉素为治疗组,青霉素为对照组进行临床观察。资料与结果一、临床资料收集1992年5月至1997年10月到我院就诊的...  相似文献   

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莫敌治疗无合并症淋病50例疗效观察福州市皮肤病院刘迎红池信银我们于1995年11月至1996年11月,应用莫敌治疗无合并症淋病50例,取得较满意疗效,现报道如下。一、临床资料50例患者均为我院门诊病人,其中男性38例,女性12例;年龄最小19岁,最大...  相似文献   

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胡家全  邹月华 《医药导报》1995,14(3):113-114
我国目前流行的性传播疾病 >75%是淋病。本文就治疗淋病药物使用情况简要介绍如下。  相似文献   

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李家文  王椿森 《医药导报》1995,14(3):111-112
本文应用江西制药厂研制的安克治疗淋病,采用双盲双模拟法,观察64例患者。结果显示治疗组(安克)治愈率100%,对照组(羟氨苄青霉素)治愈率96.88%,两组差异无显著性(P〉0.05)。治疗期间未发现明显副作用。  相似文献   

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目的:探讨司帕沙星治疗无合并症淋病的应用前景。方法:自1998年6月至1999年9月对涂片法确认的无合并症淋病患者治疗组66例。口服司帕沙星400mg,每晚治疗,疗程3d;对照组60例,头孢曲松1.0g一次肌注。结果:司帕沙星对无合并症淋病治愈率为89.4%。头孢曲松对无合并症淋病治愈率96.7%,两者间差异无显著性。结论:司帕沙星作为口服制剂,治疗无合并症淋病安全、有效、方便。  相似文献   

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急性淋病性尿道炎是由于革兰氏阴性淋病双球菌引起的急性尿道炎症,不洁性生活是其传播主要途径。五年中收治典型急性淋球菌致急性尿道炎42例,现报告如下。临床资料1 一般情况;男性34例,女性5例,年龄在21  相似文献   

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目的:观察头孢地嗪合用氧氟沙星治疗淋病的效果。方法:选择我院性病防治中心淋病患者86例,随机分成试验组48例,给予单剂量头孢地嗪1 g,im,同时,口服氧氟沙星200 mg,tid,共7 d;对照组38例给予单剂量头孢曲松钠,口服氧氟沙星200 mg,tid,共7 d。结果:试验组和对照组的治疗愈率分别为92.59%和88.8%,总有效率均为100%。结论:头孢地嗪合用氧氟沙星是治疗淋病有效而安全的方法。  相似文献   

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全反式维甲酸与联合化疗对急性早幼粒细胞白血病的疗效比较山西省人民医院(030012)房丽华,李桂风镇江市第二人民医院程久芬自维甲酸应用于急性早幼粒细胞白血病(以下简称APL)的治疗以来,已取得了独特疗效。我们采用该药治疗APL14例,并与以往用联合化疗方案治疗的7例作了比较,现分析报道如下。资料与方法APL患者21例均经病史、外周血象及骨髓象确立诊断。其中男15例,女16例;年龄19~65岁,平均32岁;白血病类型:M3a16例,M3b5例。治疗方法:分三组:①维甲酸(RA)治疗组11例,剂量20mg口服,每日分三次;②RA+化疗组3例,RA用法同上,化疗方案包括HOAP、HAD;③单纯化疗7例,方案包括COAP、DOAP、HA、AOAP,5~7天为一个疗程。疗效评定:根据1987年11月苏州全国白血病化疗治疗讨论会确定的标准[1]。结果一、疗效单用RA11例全部缓解(CR);单纯化疗7例,3例CR,4例短期内死亡,经显著性检验P<0.01,疗效明显比RA组低。RA+化疗3例均CR(详见表1)。二、达骨髓全部缓解(BMCR)所需的时间见表2。联合化疗CR率明显减低,大多坚持不完一个疗程就在短期内死亡。虽达B  相似文献   

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