生物组织微弱双折射的测定

从光波在各向异性介质中传播的基本过程出发,改进了测量某些透光性生物组织双折射的方法和仪器装置。在不同含水量的情况下,测定了牛眼晶状体的双折射和透光性。结果表明,应用本法提高了测量牛眼晶状体双折射的精度;随晶状体含水量的减少,双折射总的趋势亦减小,透光性变差。     

角膜穿孔伤患者血清中四种眼组织抗体的测定

目的通过测定眼角膜穿孔伤和外眼病患者血清抗葡萄膜抗体(AUAb)、抗晶状体抗体(ALAb)、抗视网膜抗体(ARAb)和抗角膜抗体(AKAb),了解角膜穿孔伤后患者血清中眼组织的自身免疫状况。方法取新鲜的牛眼组织制备相应组织抗原和抗体,用其抗原致敏羊血球后,改良的间接血凝法检测患者血清中的相应眼组织抗体。结果角膜穿孔伤患者血清中AUAb、ALAb和AKAb阳性率显著高于正常人(P<0.05或P<0.01),而外眼病组却无差异(P>0.05)。结论通过对角膜穿孔伤患者血清中眼组织自身抗体的检测,可及时了解机体的免疫反应情况,对临床的诊断和防治有一定指导意义。     

翼状胬肉与眼角膜内皮细胞的关系研究

目的 分析单侧原发翼状胬肉与眼角膜内皮细胞密度（ECD）降低的关系。方法 2013年6-12月在温州医科大学附属第一医院眼科接受手术治疗的原发性单侧（鼻侧）眼角膜翼状胬肉患者68例(68眼),对眼角膜翼状胬肉眼（患侧眼）和对侧眼分别行眼角膜ECD检查。比较患侧眼角膜ECD与对侧眼角膜ECD,分析患侧眼角膜ECD降低（患侧眼角膜ECD与对侧眼角膜ECD差值占对侧眼眼角膜ECD的百分比）与翼状胬肉所占面积百分比的关系及患侧眼角膜ECD降低与眼角膜散光度数增加（患侧眼角膜与对侧眼角膜散光度数的差值）的关系。结果 患侧眼角膜ECD为1 498~3 314个/mm2,平均（2 219±382）个/mm2;对侧眼角膜ECD为1 625~3 493个/mm2,平均（2 375±445）个/mm2。患侧眼角膜ECD低于对侧眼角膜ECD（t=2.600,P=0.008）。患侧眼角膜ECD降低-6.8%~33.1%,平均（8.7±5.9）%;患侧眼角膜翼状胬肉所占面积百分比为5.1%~60.5%,平均(18.9±3.4)%。患侧眼角膜ECD降低与眼角膜翼状胬肉所占面积百分比的对数呈正相关(R=0.760,P＜0.001)。22例眼角膜散光度数增加2.0~7.0 D,平均（3.1±1.2） D;患侧眼角膜ECD降低4.9%~25.0%,平均为（13.9±4.6）%。36例眼角膜散光度数增加0.25 ~1.75 D,平均（0.87±0.31） D;患侧眼角膜ECD降低2.8%~17.0%,平均为（4.8±2.0）%。眼角膜散光度数增加＞2.0 D的患者眼角膜ECD降低高于眼角膜散光度数增加＜2.0 D的患者(t=5.540,P＜0.01)。眼角膜ECD降低与眼角膜散光度数增加呈正相关（r=0.549,P＜0.001)。结论 翼状胬肉可导致眼角膜ECD降低,当翼状胬肉广泛侵入眼角膜或导致散光度数增加时需考虑手术干预。     

兔眼角膜、结膜成纤维细胞的培养

目的 建立眼角膜、结膜细胞体外培养的方法。方法 采用组织块培养法培养兔眼角膜基质及结膜成纤维细胞。结果 结膜成纤维细胞在培养10天以后可以形成单层细胞。眼角膜成纤维细胞在培养瓶中培养2周后可形成单层；24孔板培养3d后细胞贴壁生长旺盛，10d形成单层。结论 眼角膜、结膜成纤维细胞组织块培养法是可行的，但在24孔培养板上眼角膜成纤维细胞比在培养瓶中贴壁快而且容易生长。     

人工蛇胆汁中胆汁酸的薄层色谱分析

采用薄层色谱法考察了人工蛇胆汁的胆汁酸组成;以双波长薄层扫描法对人工蛇胆汁中的主要胆汗２酸成分牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（包括牛磺鹅去氧胆酸）进行了测定。薄层色谱斑点清晰;人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸（扬牛磺鹅去氧胆酸）的含量分别为４０．２２ｍｇ／ｍＬ和２．３５ｍｇ／ｍＬ。结果表明牛磺胆酸是人工蛇胆汁中的主要胆汁酸成分;薄层鉴别和含量测定方法简便、可靠,重现性好,可用于人工蛇胆汁的质量控制。     

还原型谷胱甘肽治疗重症角膜外伤11例报告

<正> 我院于1988～1989年对11例重症角膜外伤患者在常规手术处理后,分别于不同时期滴用还原型谷胱甘肽,结果发现11例中凡在角膜基质层愈合进程中滴用该药液者所形成的瘢痕混浊范围和程度较角膜实质层创口基本愈合后才予滴药者为轻。 Hormann,Moses曾对牛眼中的还原型谷胱甘肽进行过定性和定量测定,结果证实了牛眼角膜组织中含有该成分约为16mg。动物实验提示其对角膜损伤群的活性最强烈。完整的角膜构成了脂肪-水-脂肪三重栅栏样生物膜屏障,局部所滴用的药液必需具有双相溶解度,才能穿透角膜。而当角膜上皮缺损时,增加了药物的     

毛果芸香碱滴眼对兔眼角膜内皮细胞凋亡作用的影响

目的探讨长期应用毛果芸香碱对兔眼角膜内皮细胞有无影响及影响方式。方法用2%的毛果芸香碱给兔滴眼1个月和3个月后,取下兔眼球迅速固定,分离角膜内皮组织,用蛋白印迹（Western-blot）法检测兔眼角膜内皮细胞中抗凋亡基因bcl-2蛋白及凋亡基因bax蛋白的表达,流式细胞仪检测角膜内皮细胞的凋亡率,透射电镜下观察各组角膜内皮细胞的超微结构变化。结果应用毛果芸香碱1个月及3个月后,均呈现兔眼角膜内皮细胞凋亡基因bax蛋白表达增多,抗凋亡基因bcl-2蛋白表达减少,3个月组兔眼角膜内皮细胞凋亡率高于对照组（P＜0.05）,透射电镜下观察可见,1个月及3个月组细胞内空泡形成,线粒体肿胀,内质网扩张,细胞核固缩,染色质固缩周边化等典型凋亡改变。结论长期应用2%的毛果芸香碱可以诱导兔眼角膜内皮细胞发生凋亡。     

环境香烟烟雾对兔眼角膜生物力学性能的影响

 目的 探讨环境香烟烟雾对兔眼角膜生物力学性能的影响。 方法 健康日本大耳白雄兔15只随机分为实验组、正常组、对照组。实验组、对照组的兔子予被动吸烟30d，正常组不做处理。30d后应用膨胀试验法测量实验组、正常组兔眼角膜的弹性模量值。对照组被动吸烟30d后，继续正常饲养2周后再测量兔眼角膜的弹性模量值。结果 3组25mmHg的正切弹性模量值分别为：正常组=1.0894 MPa，对照组=1.2181MPa，实验组=1.3097 MPa。 结论 环境香烟烟雾能改变兔眼角膜的生物力学性能，增加兔眼角膜弹性模量值，使角膜变硬。短期脱离烟雾环境后，这种改变会减弱。     

hIFN-λ1基因在大肠杆菌中的表达及其对角膜基质细胞的抗病毒作用

目的获取重组人干扰素-λ1（hIFN-λ1）的原核表达产物并研究hIFN-λ1对兔角膜基质细胞的抗单纯疱疹病毒（HSV）作用。方法用含基因重组表达载体pGEX-4T-λ1的大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达和包涵体提取纯化后获取hIFN-λ1蛋白,采用微量滴定法测定其效价。采用组织块培养法培养兔眼角膜基质细胞,用微量细胞病变法比较hIFN-λ1、IFN-α标准品对兔眼角膜基质细胞的抗HSV作用。结果诱导含基因重组表达载体PGEX-4T-λ1的大肠杆菌BL21后,蛋白电泳显示出一条相对分子量约为33kd的蛋白条带;用IFN-α标准品校正其效价为62.5U/ml。hIFN-λ1抗HSV-I的作用与IFN-α相近,HSV-II的作用比IFN-α约弱50%。结论含基因重组表达载体pGEX-4T-λ1的大肠杆菌,经诱导表达和包涵体提取纯化后可获得hIFN-λ1,它对兔眼角膜基质细胞有一定的抗HSV作用。     

牛心包心脏瓣膜的酞菁敏化光交联

目的 用磺化铜酞菁作为光敏剂,在可见光辐照下交联牛心包。方法 将新鲜牛心包浸泡在0．0l％的磺化铜酞菁染料磷酸盐缓冲液(PBS)中,宽光谱光源辐照20-120h。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析交联程度,衰减全反射-傅立叶变换红外光谱检测交联发生后牛心包组织的结构变化,差示扫描量热分析法(差热分析,DSC)检测骤缩温度变化,并进行了含水量分析。结果 光氧化交联法可以交联牛心包胶原蛋白;交联前后牛心包组织胶原蛋白的蛋白质结构发生变化,解释了光氧化交联法的原理;光交联法改进了戊二醛法造成的牛心包组织僵硬。结论 酞菁敏化光交联法实现了牛心包材料的人工交联。     

循证护理在治疗角膜化学伤的干预效果

目的探讨循证护理在治疗角膜化学伤的干预效果。方法本次研究对象为2015年5月至2016年5月间在我院接受治疗的眼角膜化学伤患者80例,采用序贯法将患者分成两组即对照组(n=40例)与观察组(n=40例),对照组眼角膜化学伤患者给予传统的护理方式进行护理,采用循证护理方式给予观察组眼角膜化学伤患者护理,结果观察组总有效95%,对照组总有效75%,两组患者总有效比较,数据差异存在统计学意义,P0.05。结论循证护理应用于眼角膜化学伤的治疗和护理疗效显著,值得广泛应用推广。     

激光共焦显微镜下Fuchs角膜内皮营养不良患者的角膜观察

目的:探讨运用激光共焦显微镜观察Fuchs角膜内皮营养不良患者角膜各层形态。方法:收集2014年12月-2015年8月在我院就诊的Fuchs角膜内皮营养不良患者8例16眼,全部患者行激光共焦显微镜检查,对比双眼上皮、基质及内皮细胞形态图像。结果:8例16眼角膜内皮均可见滴状赘疣;10眼内皮细胞结构不清,7例14眼存在双眼内皮损害程度不一;8眼角膜前部基质层细胞肿胀;6眼角膜观察到上皮基底细胞肿胀。结论:激光共焦显微镜能够清楚观察到Fuchs角膜内皮营养不良患者角膜各层细胞变化,尤其是内皮层细胞改变。特别适用于角膜水肿患者。     

小白鼠角膜碱烧伤免疫反应与治疗的实验研究

在64只昆明小白鼠右眼上制作了角膜碱伤(1.5N NaOH)模型,于2周末用同样方法烧伤每鼠左眼角膜,观察了烧伤后角膜穿孔发生情况,检测了各组外周血淋巴细胞分类百分数及循环免疫复合物(CIC)含量的变化,检测了第二烧伤眼角膜中的免疫复合物(IC)沉积情况,并与32只正常鼠作了比较分析,结果显示:第二烧伤眼的角膜穿孔率较第一眼的显著升高(P相似文献   

兔角膜硷烧伤后角膜微量元素的变化

本文以原子吸收光谱法观察了兔眼角膜严重硷烧伤后角膜铜、锌、钙和镁元素含量的变化及实验治疗的影响。结果角膜烧伤后备组(包括对照组、综合治疗组和甲孕酮治疗组)角膜中各元素含量均显著增高,一般在1～2周时达高峰,与角膜病变过程和程度相一致。讨论了微量元素在硷烧伤角膜的损伤修复过程中的可能作用。     

柳叶滴眼液的制备及对兔眼刺激性的实验研究

目的:观察柳叶滴眼液对兔眼的刺激性反应;方法:取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制备滴眼液,家兔18只随机分为2组,用生理盐水作空白对照,观察柳叶滴眼液滴眼后家兔眼角膜、结膜、虹膜的变化。结果:柳叶滴眼液对家兔眼眼角膜、结膜、虹膜无任刺激。结论:柳叶滴眼液安全无刺激。     

DHPLC与SURVEYOR酶法在结核和牛分枝杆菌鉴别中的尝试

目的牛分枝杆菌与结核分枝杆菌由于99％以上的基因序列相同,从分子生物学角度很难鉴别。本工作从牛分枝杆菌存在pncA基因C169G突变和oxyR基因G285A的不同出发,利用DHPLC和SURVEYOR酶法进行测定,以探讨这两种以异源双链分析为基础的基因突变检测的新方法在这两种分枝杆菌鉴别中的应用。方法DHPLC法和SURVEYOR酶法分析结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的pncA及oxyR基因。结果牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的DHPLC图谱和SURVEYOR酶法的电泳图谱显著不同,很容易将两者区分开来。结论DHPLC法和SURVEYOR酶法稳定,灵敏,简便,快速,在结核与牛分枝杆菌的鉴别中有一定的作用。     

羊膜移植后碱烧伤兔眼角膜PEDF和VEGF的表达

目的探讨羊膜移植对兔眼碱烧伤角膜色素上皮衍生因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法新西兰白兔角膜碱烧伤模型被建立,左眼行羊膜移植,右眼作为对照。照相法观察兔眼碱烧伤角膜CNV及免疫印迹法检测不同时间点碱烧伤兔眼角膜中PEDF和VEGF的表达水平。结果羊膜移植组与对照组比较:羊膜移植组兔眼角膜碱烧伤后新生血管的生长速度较对照组慢(P<0.05);羊膜移植组兔眼角膜PEDF的表达水平较对照组高,而VEGF的表达水平较对照组低。结论羊膜移植上调PEDF的表达、下调VEGF的表达抑制兔眼角膜碱烧伤后CNV的形成。     

牛若干脏器新鲜组织RNA对体外瘤细胞的抑制作用

用十二烷基硫酸钠热酚法,从牛各脏器组织中提取并测定了RNA的含量。结果表明,牛胰腺中RNA含量为其他脏器组织的3～4倍。在体外做对瘤细胞杀伤作用的实验结果表明,牛胰腺和心脏RNA对瘤细胞的杀伤作用最大,其他组织的RNA也有一定程度的杀伤作用。     

用形成花环法测定杀伤细胞

杀伤细胞(K细胞)在细胞免疫中负有重要的杀伤靶细胞功能,因此测定K细胞的数量对于判断机体内破坏和排除繁殖细胞、癌细胞、病毒感染细胞的情况具有重要价值。测定K细胞的方法很多,最常用的方法有以靶细胞释放~(51)Cr为指标的ADCC试验法,空斑形成法、人类Rh阳性O型血红血球或牛红血球形成花环标记K细胞法。本文主要根据K细胞具有高度亲和Fc受体,试图用100倍稀释兔抗牛红血球IgE亚凝集价致敏牛红血球形成花环和兔抗人Rh阳性O型血球IgG亚凝集价100倍稀释致敏人红血球形成花环标记K细胞,以测其数量。     

高糖对牛视网膜微血管内皮细胞损伤的实验研究

目的　利用体外培养的牛视网膜微血管内皮细胞来观测高浓度葡萄糖在细胞的损伤中所起的作用。方法体外培养牛视网膜微血管内皮细胞。通过MTT (四唑氮盐 )法及3 H -TDR掺入法研究高糖对牛视网膜微血管内皮细胞的损伤作用。结果　内皮细胞在含高糖 (2 8、 4 0mmol/L)DMEM培养基及不同培养时间 (2d、 7d)下MTT测定结果与对照组 (生理浓度葡萄糖 ,5 5mmol/L)比较有显著性差异P <0 0 5 ,3 H -TDR掺入法研究结果显示高糖对视网膜微血管内皮细胞的增殖有明显抑制作用 ,亦呈剂量及时间依赖性损伤细胞。结论　高浓度葡萄糖对牛视网膜微血管内皮细胞有显著的损伤作用