原发性食管间质细胞瘤1例

胃肠道间质瘤（gastroinlestinal stromal tumor，GIST）作为一组独立的消化道间叶源性肿瘤，广泛定义为所有发生于胃肠道空腔脏器肌层的间叶性肿瘤，但发生于食管的间质细胞瘤很少见一，我院于2007年5月收治1例，经手术及病理证实，现报告如下。     

色素性副神经节瘤1例报告

色素性副神经节瘤是一种比较少见的特殊类型的副节瘤，可发生于脊髓、膀胱、后腹膜、纵隔等部位。本院收治1例色素性副神经节瘤，结合文献对其临床病理学特征进行分析讨论，报告如下。     

角化棘皮瘤42例临床病理学观察

目的 探讨角化棘皮瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法 对42例角化棘皮瘤临床资料、组织学特征进行分析，并结合文献进行讨论。结果 本组除1例发生于大腿外，其余发生于曝光部位，均为单发型。肿瘤呈半球状突出于皮肤表面，中央呈现充满角质似“火山口”样，边缘有唇状表皮包绕。结论 角化棘皮瘤的诊断依赖于特征性的临床及病理表现，并应与皮肤鳞状细胞癌鉴别。     

骨的炎性肌纤维母细胞瘤并股骨头坏死1例

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tnmor，简称IMT）呈近年发现的间叶组织来源的肿瘤，该瘤可发生于几乎全身各部位，但发生于骨内的炎性肌纤维母细胞少见，我科收治1例，报道如下。     

脊髓髓内神经鞘瘤1例报告及文献复习

神经鞘瘤是椎管内最常见肿瘤，其好发部位为髓外硬膜下或硬膜内外。发生于髓内的神经鞘瘤十分罕见。我科最近收治1例脊髓髓内神经鞘瘤，现报告如下。     

周围神经鞘瘤的诊断与治疗

目的：探讨周围神经鞘瘤的诊断与治疗。方法：搜集我院1980年～1992年收治周围神经鞘瘤21例患者病史资料进行回顾性分析。结果：此瘤多发于四肢，较少发生于颈部。本组年龄20岁～加岁，男14例，女7例。病期为2个月～22年，21例全部手术切除。20例随访1年～13年，效果满意，1例复发。结论：在周围神经鞘瘤切除术中，防止神经损伤是手术成功的关键。     

周围神经鞘瘤的诊断与治疗

目的：探讨周围神经鞘瘤的诊断与治疗。方法：搜集我院1980年－1992年收治周围神经鞘瘤21例患者病史资料进行回顾性分析。结果：此瘤多发于四肢，较少发生于颈部。本组年龄20岁－40岁，男14岁，女7例。病期为2个月－22年，21例全部手术切除。20例随访1年－13年，效果满意，1例复发。结论：在周围神经鞘瘤切除术中，防止神经损伤是手术成功的关键。     

涎腺组织外恶性多形性腺瘤4例临床病理分析

恶性多形性腺瘤也称癌在多形性腺瘤中（carcinoma ex pleomorphic adenoma）、多形性腺瘤癌变等，即癌起源于多形性腺瘤或在多形性腺瘤中。本瘤发生于涎腺组织以外者很少见。我们对发生于涎腺外的4例恶性多形性腺瘤进行分析，以提高和加深对其的认识。[第一段]     

脾脏炎性假瘤（附1例报告及文献复习）

脾脏炎性假瘤（附１例报告及文献复习）张冠军，张学斌，张兵林炎性假瘤是一种炎性增生性肿瘤样病变，常发生于肺、眼眶等处，发生于脾脏罕见。截止１９９３年英文文献仅有２１例报告，国内也只有１例报告。现将我们遇到的１例报告如下，并复习文献对其病困、临床病理特征...     

原发性心包间皮瘤(附一例报告)

 原发性心脏肿瘤仅占住院总人数的0.0022%，其中发生于心包者更为罕见。原发性心包肿瘤约50%属于恶性，后者又有1/2以上为间皮细包瘤。截至1976年，国外文献中关于心包间皮瘤的报告尚不足百例；国内确诊为该病者至今寥寥无几，提出正式报告者仅见一例。本文报告孤立型原发性心包间皮瘤一例，并结合文献简要温习。     

肺母细胞瘤的临床病理特点

肺母细胞瘤是发生于肺的一种少见的恶性混合性肿瘤，其形态结构类似于胚胎期肺组织，本文复习我院三例病例，结合文献，发现主要发生于40岁左右的男性，愈后较差，文献报道最长一例可达24年。需要与之鉴别的病种有：（1）癌肉瘤，（2）来源于支气管腺体的恶性混合瘤，（3）胸膜间皮瘤。     

乳腺导管内乳头状瘤癌变5例报告

乳腺导管内乳头状瘤少见，是发生于乳腺导管上皮细胞的良性肿瘤，常发生于近乳晕的大乳管，是乳头溢液的最常见原因。乳腺导管内乳头状瘤有癌变可能，目前对乳腺导管内乳头状瘤癌变研究较少，治疗方法尚无定论。我院自1980年1月～2002年1月间收治乳腺导管内乳头状瘤癌变5例，现结合文献对该病的临床表现、诊断治疗及预后进行探讨。     

脑转移瘤的临床治疗

1 脑转移瘤的病理解剖及预后相关因素 脑转移瘤常见的原发肿瘤为肺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤及肾癌，其中肺癌占64％。85％见于大脑半球，10％-15％发生于小脑半球，1％-3％发生于脑干，脑转移瘤多见于脑灰白质交界处且远离重要功能区，这一点也成为对脑转移瘤SRT（stereotactic radiotherapy立体定向放射治疗）或SRS（stereotactic radiosurgery立体定向放射外科）治疗有利的解剖基础。     

肝原发性胃肠间质瘤1例

胃肠间质瘤是发生于胃肠道间叶组织肿瘤,发生率较低,主要发生于消化道,其次是腹膜、肠系膜、腹膜后,近年来发现发生于膀胱、胆管及阴道,罕见报道于肝脏.我们报告原发肝脏间质肿瘤1例. 1 临床资料 1.1 临床病史及检查     

卵巢纤维上皮瘤1例报告

 卵巢纤维上皮瘤是卵巢上皮瘤的一种, 较少见, 多数为单侧性, 半数发生于50岁以上, 现报告1例:     

喉恶性神经鞘瘤

恶性神经鞘瘤是一种少见的肿瘤，其发生于耳鼻咽喉者尤为罕见。作者查阅国内主要杂志，仅有３篇发生于鼻腔、上颌窦、口咽及鼻咽的个案报道，而在喉部则未见报道。本文报告１例原发于喉的恶性神经鞘瘤，并对该瘤的起源、临床特点、诊断、治疗及预后进行讨论。病例报告：患...     

小儿肾上腺节细胞性神经瘤1例

节细胞性神经瘤是罕见的良性肿瘤,来源于交感神经系统,发生于小儿肾上腺极为少见。本文报告1例如下。     

颅内原发性精原细胞瘤患者临床病理特征分析及预后

目的探讨颅内原发性精原细胞瘤患者的临床病理特征及预后情况。方法选取2013年5月至2018年1月间湛江市南部战区海军第一医院收治的40例颅内原发性精原细胞瘤患者,分析患者颅内原发性精原细胞瘤的病理特征和预后。结果患者原发性精原细胞瘤发生于松果体区13例,发生于鞍上区8例。患者视力下降及视野缺损14例,垂体功能减退9例,颅高压症状11例,双下肢乏力3例,体重下降3例。镜下观察颅内原发性精原细胞瘤瘤细胞与健康者正常精小管内精原细胞较为类似,虽无明显差异,但可见瘤细胞偏大。镜下观察发现其境界较为清楚,瘤细胞胞浆透明,瘤细胞核较大,可见核分裂像,但核分裂不多见,核位于中央。镜下观察19例患者瘤细胞内有1个嗜酸性核仁,21例患者瘤细胞内有2个嗜酸性核仁,淋巴细胞及浆细胞等大量浸润,间质为纤细的纤维组织。21例患者采取肿瘤全切术,其余行部分切除术。术中取材作病理活检,1例术后6个月再次复发,病理诊断与之前一样,病变位置为三脑室。其余患者均无复发。结论颅内原发性精原细胞瘤镜下观察与健康者正常精小管内精原细胞较为类似,主要发生于蝶鞍区及松果体区。经精准化治疗,预后均较良好。     

脊髓髓内生殖细胞瘤1例报告

原发于脊髓髓内生殖细胞瘤非常罕见,本文报道1例发生于脊髓髓内的、同时伴有滋养层细胞成分的原发性生殖细胞瘤。     

胃肠道间质瘤的CT和胃肠双对比造影诊断

目的：探讨胃肠道间质瘤（GISTs）的气钡双对比造影和螺旋CT影像特点。方法：回顾性分析28例经手术及病理证实的胃肠道间质瘤的影像资料，其中24例行CT扫描，14例行胃肠道双对比造影。结果：肿瘤发生于胃21例，小肠5例，结肠1例，肠系膜1例。GISTs的胃肠道气钡双对比造影表现包括腔内充盈缺损或外压迹，局部粘膜展平，瘤周粘膜推移。CT扫描表现为肿块实质部分静脉期强化较动脉期明显，瘤体内可见液化坏死、囊变，多数瘤体以腔外生长为主，邻近胃肠道壁无增厚，转移病灶与原发灶的CT表现相似。结论：GISTs的CT和胃肠道双对比造影检查均表现出粘膜下病变的特点，而CT能提供更多的胃肠道腔外的影像信息。