广西莪术5种不同炮制品抗肿瘤作用研究

目的 :研究广西莪术5种不同炮制品体内抗肿瘤作用。 方法 :采用S180细胞、H22细胞制备移植性肿瘤模型,以S180肉瘤小鼠和H22荷瘤小鼠的实体瘤重、抑瘤率、生存延长率为指标,评价广西莪术5种不同炮制品对移植性肿瘤的抑制作用,并计算肝系数、脾系数。 结果 :广西莪术5种炮制品对体内S180肉瘤小鼠具有一定的抑制作用,莪术醋煮品、莪术醋炙品、环磷酰胺(CTX)的瘤重系数与模型组比较有显著性差异(P<0.05),其中莪术醋煮品、莪术醋炙品、CTX抑瘤率分别为51.9%,41.4%,54.2%。对H22荷瘤小鼠莪术蒸煮品、莪术鲜品也有一定的抑瘤作用,抑瘤率分别为32.7%,35.3%。 结论 :广西莪术5种不同炮制品对体内移植性肿瘤(肉瘤、荷瘤)小鼠有一定的抑制作用。     

壁虎抗肿瘤作用研究现状

壁虎对许多病症疗效确切,特别对肿瘤有独特的疗效,已引起国内外学者的重视并进行了大量的研究。本文就壁虎抗肿瘤的基础实验研究现状及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望。     

苦杏仁炮制品药效和急性毒性的比较

本文通过对苦杏仁焯制品、蒸制品及原生药进行祛痰、镇咳、平喘作用的比较和半数致死量的对比,结果表明以流通蒸气蒸制30分钟的方法得到的炮制品疗效较好,毒性最低,从而为寻找苦杏仁最佳炮制品提供依据。     

女贞子不同炮制品药理作用的比较

为了探讨女贞子的合理炮制工艺,我们以多指标、多剂量对女贞子的不同炮制品及生品的药理作用进行了平行比较。结果表明,女贞子酒蒸品在升白、抗炎、增强非特异性免疫功能等方面优于生品及其它炮制品,而且对胃肠道的正常功能无明显影响。     

没药及其炮制品的质量比较

没药为橄榄科植物没药树Commiphoramolmo1 Engl.(C.myrrha Engl.)、爱伦堡没药树Balsamodendron ehrenbergianum Berg.或Commiphora spp.茎干渗出的树脂.主含树脂、树胶及挥发油.没药生用气味浓烈,对胃有一定刺激性,容易引起呕吐,多以炮制入药,历史上有多种炮制方法.唐·《经效产宝》有研;宋·《苏沈良方》有与童便、无灰酒熬;《传信适用方》有“酒浸少时研成膏”;     

白附子不同炮制品抗炎作用比较研究

对白附子生、制品进行了抗炎作用的比较研究。结果表明,白附子对大鼠蛋清性、酵母性及甲醛性关节肿,有明显或不同程度的抑制作用。对棉球肉芽肿增生亦有明显的抑制作用,其抗炎作用同免疫器官胸腺,脾脏关系不大。新、老法制品与生品抗炎作用相近,新老法制品比较亦无差异。     

补骨脂古今主要炮制品药理作用的比较

模拟制备5种主要炮制品,采用气相色谱法,测定了3种成分的含量,结果表明雷公制品中有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量是现代盐炙品的3～4倍,有毒成分补骨脂酚含量有下降的趋势,由此为炮制工艺的改进提供了依据。     

栀子不同炮制品护肝作用比较研究

对栀子生、炒、焦、炭、姜炙品及４种不同温度、时间下的烘制品进行了护肝作用比较研究。结果表明，栀子生品能明显对抗ＣＣｌ４对动物肝的急性中毒作用，经不同方法炮制后护肝作用均降低。通过实验初步认为，栀子如用于治疗急性黄疸性肝炎应以生品为好。     

吴茱萸炮制品的质量比较

吴茱萸[Evodia rutaecarpa.(Juss).Beoth]为芸香科植物吴茱萸干燥近成熟的果实,有温中散寒,舒肝止痛之功效.常用于治疗脘腹冷痛,呕吐腹泻,头痛,胃痛,疝痛和痛经等.近代医学证明吴茱萸有镇痛安神抗菌降压和抗缺氧等药理作用.     

水蛭不同炮制品抗凝血活性的比较

目的:应用抗凝血活性指标筛选水蛭炮制工艺。方法:按生物检定法测定各种炮制品水提取物的抗凝血时间,比较不同炮制方法对水蛭抗凝血活性的影响。结果:净制法和低温冷冻粉碎炮制法均能较好地保持水蛭抗凝血活性,而其它炮制方法炮制的水蛭抗凝血活性不强。结论:净制法炮制水蛭,能较好地保持抗凝血活性,且制作简便,是一种较好的炮制方法。     

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??Quinazoline ring, as a key skeleton structure, can produce a variety of biological activities after combining with multi-kinds of biological macromolecules. Quinazoline compounds have played particularly important roles in the discovery of anticancer drugs. The progress in quinazoline derivatives with anticancer activity was reviewed in this paper. Quinazoline compounds were classified into five types according to different substituent groups. The bioactivities of substituent groups containing quinazoline ring were discussed. And the development trend as well as the prospect of quinazoline derivatives with anticancer activity is summarized.     

天龙抗肿瘤研究进展

介绍天龙的基原及性状,对近10年来天龙抗肿瘤的活性成分、药理机制及临床应用研究报道进行介绍,并指出存在的问题和今后的研究方向,为天龙在今后抗肿瘤方面的应用和研究提供参考和依据。     

溴代白杨素衍生物合成及其抗癌活性

目的研究溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了6个溴取代白杨素衍生物。结论溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性(IC50=0.85~11.60μmol/L)。     

肉豆蔻与肉豆蔻衣及其炮制品的比较研究

比较了肉豆蔻与肉豆蔻衣及其炮制品中挥发油、肉豆蔻醚、黄樟醚、甲基丁香酚等成分的含量;脂肪油组成及含量;并用薄层色谱法比较了各样品挥发油的组成及肉豆蔻精的存在。     

鲜壁虎冻干粉抑制H22肿瘤血管生成机理的实验研究

目的 探讨鲜壁虎冻干粉对H22肝细胞癌血管生成的机制。方法 建立移植瘤小鼠H22肝细胞癌模型。将30只小鼠随机分为顺铂治疗组、壁虎治疗组以及对照组,分别给予顺铂腹腔注射（1mg/g）,口服鲜壁虎冻干粉（1．2g/kg）及口服等量生理盐水。给药20次后,用肿瘤组织称重法评价抗肿瘤活性,用TUNEL方法检测细胞凋亡率。采用Weidner方法检测肿瘤组织的微血管密度,S-P免疫组化法检测血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞因子（bFGF）的蛋白表达。结果 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡,并可降低肿瘤组织VEGF、bFGF蛋白的表达,使肿瘤组织内微血管密度下降。结论 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及血管生成,其机制可能与下调VEGF、bFGF蛋白的表达有关。     

薯蓣皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性研究

目的合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以薯蓣皂苷元为原料,选择性地合成一系列运用AutoDock4.2对接设计的薯蓣皂苷元衍生物。采用噻唑蓝(MTT)法考察了目标化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2以及人慢性髓原白血病细胞K562进行体外抗肿瘤活性试验。结果合成12个新化合物,其结构经1H-NMR和13C-NMR确定,药理实验结果表明,大部分化合物有一定的抗肿瘤活性。结论大部分化合物有良好的抗肿瘤活性而对正常细胞无毒或低毒性。     

板蓝根二酮B体外抗癌活性研究

目的：板蓝根二酮Ｂ抗人肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞,卵巢癌Ａ２７８０细胞体外活性研究,方法：ＭＴＴ法测定板蓝根二酮Ｂ对肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞和卵巢癌Ａ２７８０细胞的抑制作用,集落形成实验观察药物的诱导分化作用,ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ试剂盒测定细胞的端粒酶活性。结果：板蓝根二酮Ｂ具有抑制肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞、卵巢癌Ａ２７８０细胞增殖的能力,其ＩＣ５０分别为８．２μｇ／ｍＬ和７．８μｇ／ｍＬ,且具有诱导     

生姜及其炮制品多糖含量的测定

目的：测定生姜及其炮制品多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取生姜及其炮制品多糖,苯酚-硫酸法测定含量。结果：生姜及其炮制品多糖含量的顺序为：干姜〉炮姜〉姜炭〉生姜。结论：炮制对生姜及其炮制品的多糖含量有显著性影响。     

姜黄素纳米混悬液的抗癌活性及细胞摄取研究

目的 制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法 采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小,同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制作用。同时,运用高效液相色谱法对药物细胞摄取进行定量研究。结果 CUR-NS的平均粒径为(69.65 ± 0.50)nm,多分散系数为0.34 ± 0.03,zeta电位为(-8.67 ± 0.26)mV。原子力显微镜下观察发现,CUR-NS中粒子基本呈球形,粒径与粒度分析仪所测结果基本相符,且分散性良好,无聚合粘连。短期物理稳定性研究表明,CUR-NS在4 ℃下避光保存1个月后,粒径大小和分布基本保持稳定。MTT细胞毒性实验表明,24 h内姜黄素原药和CUR-NS的半数抑制浓度(IC50)分别为(44.09 ± 0.93)μmol·L-1和(36.23 ± 0.58)μmol·L-1,CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7增殖的抑制作用明显强于姜黄素原药。定量摄取研究发现将姜黄素制成纳米混悬液,可在一定程度上改善其化学稳定性,增加肿瘤细胞对药物的摄取。结论 纳米混悬技术是改善姜黄素类难溶性及化学不稳定药物的理化及生物活性的有效制剂方法。