兰索拉唑两周治疗十二指肠溃疡35例临床分析

兰索拉唑(lansoprazole)是继奥美拉唑以后又一种新型的酸泵抑制剂,国外研究显示该药有强大的抑制胃酸分泌作用,治疗胃酸相关性疾病作用快,疗效显著,毒副反应少。本院自1995年6～12月应用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡35例,现将近期疗效分析报道如下。     

不同剂量兰索拉唑治疗十二指肠球部溃疡及根治HP的疗效观察

兰索拉唑（Ｌｏｍｓｏｐｒａｚｏｌｅ）是继奥美拉唑（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）之后的新型质子泵抑制剂。通过抑制胃细胞Ｈ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶而抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合。我们采用不同剂量（１５ｍｇ与３０ｍｇ）的兰索拉唑（天津武田公司生产）治疗十二指肠球部溃疡，...     

注射用兰索拉唑的临床不合理应用分析

兰索拉唑是奥美拉唑后的第二代质子泵抑制剂,它能够抑制H+-K+-ATP酶的活性,干扰胃壁细胞中H与小管内的K的交换,从而有效减少胃酸的分泌,是近年来在临床上被广泛认可、抑酸疗效最好的药物。随着临床使用量的大幅提升,其用药合理性也更加需要关注。存在不合理使用注射用兰索拉唑现象,医师在使用注射用兰索拉唑时,应严格遵守药品说明书及相关治疗指南,避免无明确适用症用药。     

国内兰索拉唑制剂临床药动学试验结果分析

目的:分析国内文献报道兰索拉唑制剂的临床药动学试验结果。方法:以兰索拉唑为主题词检索2011年12月31日前在中国知网中国学术文献网络出版总库检索到中国科技核心期刊报道兰索拉唑药动学研究文献共16篇,通过以上文献报道兰索拉唑药动学研究结果为依据,总结兰索拉唑制剂在国内临床药动学研究现状。结果:兰索拉唑在中国人体内药动学参数存在高度变异。结论:为注册分类3化学药品的临床药动学研究和临床应用提供帮助,为药品说明书的进一步完善提供信息。     

质子泵抑制剂——雷贝拉唑

自质子泵抑制剂(PPIs)临床应用以来,胃酸相关性疾病的治疗进入了新的时期。雷贝拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑后的新型苯丙咪唑取代剂,为壁细胞尖端分泌膜内质泵(即质子泵)的强抑制剂。     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡50例疗效观察

兰索拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制壁细胞质子泵H~+/K~+ATP酶的活性,而有力并持久地抑制胃酸分泌。其抑制胃酸分泌明显优于雷尼替丁和法莫替丁,且还有杀灭幽门螺杆菌的作用,现将同期单用上述三种药治疗十二指肠溃疡各50例观察结果,总结如下:     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的作用

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的作用刘菲，陆玮（上海医科大学华山医院消化科２０００４０）兰索拉唑（ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）系作用于壁细胞的Ｈ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶，抑制酸分泌最后步骤的质子泵。我们于１９９５年２月～７月底应用兰索拉唑治疗３７例十二指肠球溃疡。对象...     

兰索拉唑在消化科疾病药物治疗中的应用

兰索拉唑可广泛用于治疗与酸分泌有关的各种消化功能紊乱性疾病。笔者通过对兰索拉唑在消化科疾病药物治疗中的临床研究报道进行综述，旨在为临床应用提供参考。     

奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠手术后患者中的应用

目的:研究奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠手术后患者中抑制胃液分泌的效果及留置胃管的时间.方法:对本科2014年的38例胃肠手术后的患者(其中胃、十二指肠穿孔修补者16例,腹腔镜直肠癌、结肠癌根治者22例)所引流出的胃液量及留置胃管的天数进行统计.两组都同时应用质子泵抑制剂兰索拉唑,其中17例未用奥曲肽,21例联合应用奥曲肽,通过统计分析奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠疾患手术后患者中抑制胃液分泌的效果及留置胃管的时间.结果:单独应用兰索拉唑的患者的胃液量平均254ml/日,联合奥曲肽的患者的胃液量平均155ml/日.腹腔镜结直肠癌根治术后应用奥曲肽联合兰索拉唑者12例平均置胃管天数5.8±2.86天,单独应用兰索拉唑者10例平均置胃管天数为7.89±4.11天.胃、十二指肠穿孔修补术后应用奥曲肽联合兰索拉唑者9例平均置胃管天数为4.38±1.18天,单独应用兰索拉唑者7例平均置胃管天数为5.6±1.14天.结论:奥曲肽联合兰索拉唑在胃肠疾患手术后患者中抑制胃液分泌的作用强于单独应用兰索拉唑,同时前者留置胃管的时间较后者短.     

兰索拉唑治疗胃食管反流病的疗效观察

胃食管反流病是与胃酸相关的疾病 ,虽没有胃酸过度分泌的证据 ,但抑制胃酸分泌的治疗对缓解症状、减轻食管黏膜损害有效。我们应用质子泵抑制剂兰索拉唑对胃食管反流病治疗 ,并设雷尼替丁为对照 ,观察兰索拉唑的临床疗效。1　对象与方法1.1　对象14 0例胃食管反流病患者 ,均有烧心、嗳气、反酸(反食 )、胸骨后疼痛等典型的反流症状 ,病程为 2周以上 ,经胃镜检查部分有反流性食管炎存在。 (内镜下Savery -Miller分级法 ,将反流性食管炎分为Ⅰ -Ⅳ级 )随机将患者分为治疗组 80例 ,男 4 6例 ,女 34例 ,年龄 18岁～ 6 4岁。对照组 6 0例 ,男 32…     

兰索拉唑对大鼠胃粘膜保护作用的研究

目的：探讨兰索拉唑对大鼠胃粘膜保护的作用。方法：在乙醇诱导大鼠胃粘膜损伤前，预先给予兰索拉唑(20mg/kg)灌胃，L－硝基－精氨酸甲酯（L－NAME，4mg/kg)静脉注射。测定胃粘膜血流量（GMBF）、胃液pH、胃粘膜和血浆NO2^-/NO3^-含量，并观察胃粘膜损伤指数（Ulcer index,UI)、溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度的变化。结果：与模型损伤组化，兰索拉唑组大鼠UI明显降低（P＜0．01），溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度明显减轻（P＜0．01）。用L－NAME处理后，兰索拉唑保护胃粘膜损伤作用明显减弱。向胃内灌注兰索拉唑，可增加GMBF、胃粘膜和血浆NO2^-/NO3^-,L-NAME可逆转这种作用，但对兰索拉唑抑制酸分泌作用无明显影响。结论：兰索拉唑对大鼠胃粘膜具有重要的保护作用，一氧化氮（Nitric oxide,NO)介导了这种作用。     

埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察

质子泵抑制剂(PPI)是目前治疗反流性食管炎(RE)最有效的药物之一,埃索美拉唑是新一代PPI,其控制胃酸分泌的能力比其它PPI作用更强、更快,且持续时间更长,用于治疗RE取得较好的临床效果.本观察旨在通过埃索美拉唑与兰索拉唑治疗RE的疗效比对,探索埃索美拉唑治疗RE的临床应用价值.     

埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察

质子泵抑制剂(PPI)是目前治疗反流性食管炎(RE)最有效的药物之一,埃索美拉唑是新一代PPI,其控制胃酸分泌的能力比其它PPI作用更强、更快,且持续时间更长,用于治疗RE取得较好的临床效果.本观察旨在通过埃索美拉唑与兰索拉唑治疗RE的疗效比对,探索埃索美拉唑治疗RE的临床应用价值.     

人血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法测定

兰索拉唑(lansoprazole)是继奥美拉唑后的又一种质子泵抑制剂,由日本武田制药公司开发.1992年12月首次在日本上市,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡及反流性食管炎、卓-艾综合征的治疗[l].兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的(H+/K+)-ATP酶的巯基结合,抑制酶的活性从而抑制酸分泌[2].有关测定血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法文献报道较多[3,4],但有些方法样品预处理操作较烦琐、耗时,有些方法内标选择又不甚合理.本文在已有研究的基础上建立了一种简便、快速的反相高效液相色谱法.并将其应用于兰索拉唑注射液的健康人体药动学研究.     

国产兰索拉唑的药代动力学研究分析

目的 研究国产兰索拉唑和进口兰索拉唑胶囊在人体药代动力学方面是否具有人体生物等效性.方法 选18名健康的志愿者口服国产兰索拉唑,采用高效液相色谱对血浆样本进行检测.结果 国产兰索拉唑和进口兰索拉唑的主要药物代谢动力学的主要参数没有统计学显著性差异P>0.05,不具有统计学意义.结论 在健康人群中进行国产兰索拉唑的药代动力学研究分析显示,国产兰索拉唑和进口兰索拉唑是生物等效性制剂.     

质子泵抑制剂临床应用及长期使用安全性问题

质子泵抑制剂(The Proton-Pump Inbibitors，PPI)是一类新型胃酸分泌抑制剂，代表药物为奥美拉唑、兰索拉唑。国内外广泛应用于消化性溃疡、返流性食管炎、艾卓氏综合征等的治疗，取得了显著疗效。但其安全性问题，尤其是长期使用后的安全性一直为人们所重视。文本对目前有关质子泵抑制剂安全性问题作一介绍，包括不良反应、药物相互作用和长期使用的安全性方面，以期对临床有所帮助。     

兰索拉唑与云南红药胶囊联合应用对慢性糜烂性胃炎疗效观察

目的探讨兰索拉唑联合云南红药胶囊治疗慢性糜烂性胃炎的疗效。方法连续收集门诊就诊患者100例纳入临床观察，随机均分为兰索拉唑组、兰索拉唑加用云南红药胶囊组。兰索拉唑为15mg／次，每天2次；云南红药为3粒／次，每天3次：疗程均为14d。治疗前后分别行症状评分并复查胃镜。结果与治疗前比较，兰索拉唑组症状腹痛缓解率为77．1％，腹胀缓解率65．0％，上腹不适缓解率为66．7％；兰索批唑加用云南红药胶囊组腹痛缓解率为88．5％，腹胀缓解率为78．3％，上腹不适缓解率为77．8％，总症状缓解率较单用兰索拉唑高（P〈0．05）。治疗后，兰索拉唑组与兰索拉唑加用云南红药胶囊组的胃镜下粘膜糜烂总有效率分别为90％、98％，后者有更高的粘膜糜烂愈合能力（P〈0．05）。两组均未见副作用。结论兰索拉唑加用云南红药胶囊有利于慢性糜烂性肖炎的粘膜糜烂的愈合及症状改善。     

注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡24小时pH监测的临床试验研究

目的；客观评价注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡时对胃酸的抑制作用及安全性研究。方法：本研究采用随机、盲法、阳性药物、平行对照、多中心的临床试验。结果：从2005年10月至2005年12月共有35例患者入组，经监测结果：两组pH监测总时间、pH上升至4的时间、pH上升至6的时间、pH上升〉4的时间所占百分比、pH上升〉6的时间所占百分比均无统计学意义（P〉0．05）。结论：注射用兰索拉唑用于治疗十二指肠溃疡胃酸抑制是有效而安全药物。     

兰索拉唑和阿奇霉素治疗十二指肠溃疡的疗效观察

目的观察兰索拉唑和阿奇霉素治疗十二指肠溃疡的疗效.方法94例幽门螺旋杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡(DU)患者随机分成兰索拉唑(30 mg/d)加阿奇霉素(0.6g/d)组和兰索拉唑(30mg/d)组治疗4周.结果兰索拉唑加阿奇霉素组溃疡愈合率(94.1%)与兰索拉唑组(90.7%)无显著性差异.但停止治疗后兰索拉唑加阿奇霉素组累积复发率却显著低于兰索拉唑组(P＜0.05),兰索拉唑加阿奇霉素组半年和1年累积复发率分别为12.8%和35.9%,而兰索拉唑组为38.7%和71.0%.兰索拉唑加阿奇霉素组HP清除率(84.3%)及半年和1年根除率(43.6%、20.5%)均显著高于兰索拉唑组(P＜0.05).结论兰索拉唑加阿奇霉素根除HP是溃疡复发率减少的原因.     

兰索拉唑和阿奇霉素治疗十二指肠溃疡的疗效观察

目的:观察兰索拉唑和阿奇霉素治疗十二指肠溃疡的疗效.方法:94例幽门螺旋杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡(DU)患者随机分成兰索拉唑(30 mg/d)加阿奇霉素(0.6g/d)组和兰索拉唑(30mg/d)组治疗4周.结果:兰索拉唑加阿奇霉素组溃疡愈合率(94.1%)与兰索拉唑组(90.7%)无显著性差异.但停止治疗后兰索拉唑加阿奇霉素组累积复发率却显著低于兰索拉唑组(P＜0.05),兰索拉唑加阿奇霉素组半年和1年累积复发率分别为12.8%和35.9%,而兰索拉唑组为38.7%和71.0%.兰索拉唑加阿奇霉素组HP清除率(84.3%)及半年和1年根除率(43.6%、20.5%)均显著高于兰索拉唑组(P＜0.05).结论:兰索拉唑加阿奇霉素根除HP是溃疡复发率减少的原因.