帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的探讨帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁的疗效及其安全性。方法将86例脑卒中后抑郁患者随机分为2组，治疗组给予帕罗西汀片口服，对照组给予安慰剂口服，其他治疗相同。分别于治疗后2周、4周和8周评定抑郁程度和神经功能缺损程度。结果：治疗组抑郁改善程度、神经功能缺损改善程度均明显优于对照组，且无明显毒副作用。结论帕罗西汀片能改善脑卒中后抑郁状态，并能明显改善神经功能，提高患者生存质量，无明显毒副作用，是一种安全有效的药物。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

脑卒中后抑郁（PSD）是脑卒中后的一种常见并发症,发生率较高,占脑卒中患者20％～75％。笔者在临床中应用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁状态,疗效明显,现报道如下。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁50例临床观察

目的：观察帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的疗效。方法：将我院2009年1月-2009年11月收治的脑卒中后抑郁患者100例随机分为治疗组及对照组各50例。两组均给予脑血管病常规治疗,治疗组早餐后加服帕罗西汀20mg,连服4周。结果：治疗组治疗后HAMD评分、抗抑郁疗效和神经功能恢复疗效明显高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：帕罗西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁126例临床研究

目的探讨帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将126例脑卒中后抑郁患者分为观察组与对照组。对照组给予常规脑卒中治疗,观察组在常规脑卒中治疗基础上加用帕罗西汀,疗程为8周。治疗前后对汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经缺损评分进行比较分析。结果对照组患者治疗后HAMD评分19.8分±2.3分,神经缺损评分18.1分±8.3分,均较治疗前低,而观察组HAMD评分为12.4分±1.7分,神经缺损评分为11.7分±7.2分,优于对照组（P〈0.05）。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效较好,且安全方便。     

丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗脑卒中后中重度抑郁的临床观察

目的比较丁螺环酮与帕罗西汀联用治疗脑卒中后中重度抑郁与单用帕罗西汀治疗的疗效。方法选择脑卒中后中重度抑郁患者120例,随机分为两组各60例。研究组采用丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,观察疗程均为8周,定期对患者采用HAMD（24项）抑郁量表与TESS副反应量表进行疗效评估,同组治疗前比较采用t检验,研究组与对照组同期比较采用χ^2检验。结果研究组临床疗效总有效率为90.0%,显著优于对照组的70.0%（P〈0.05）。两组治疗后HAMD评定,治疗第1周开始较治疗前有统计学意义,且一直持续至观察第8周,并研究组较对照组亦有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间副反应无统计学意义。结论帕罗西汀联用丁螺环酮治疗脑卒中后抑郁较单用帕罗西汀治疗疗效显著。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床分析

约30％的脑卒中患者在发病后2a内会伴发不同程度的抑郁症状，使患者主动康复的愿望明显降低，以致延缓神经功能康复，致残率、病死率上升。我院对脑出血后抑郁症患者给予抗抑郁辅助治疗，并观察其对预后的影响，现报道如下。     

帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:72例PSD患者,随机分为2组,各36例。2组均予以常规脑血管病治疗和康复训练。西医组予以帕罗西汀治疗。中西医组在西医组治疗基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。2组疗程均为8周。观察并判断2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和日常生活活动量表(ADL)评分的变化,并评估其临床疗效。结果:总有效率中西医组94.44%,西医组77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,2组治疗后HAMD、ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗后中西医组与西医组HAMD、ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗PSD的疗效明显优于单纯的帕罗西汀治疗,能明显改善其抑郁情绪,并能改善其日常生活能力,是治疗PSD较理想的药物。     

帕罗西汀对脑卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响

目的：分析帕罗西汀对脑卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响。方法：将2011年5月-2013年10月收治的脑卒中后抑郁患者73例随机分为治疗组（40例）和对照组（33例）,治疗组以帕罗西汀治疗,对照组以丙米嗪治疗,比较两组患者抑郁状态及神经功能恢复情况。结果：两组患者治疗前后加拿大神经功能评分量表（CNS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为2.5%,对照组不良反应发生率为21.2%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：帕罗西汀可有效减轻脑卒中后抑郁患者的抑郁状态,恢复神经功能,安全有效。     

祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:110例随机分为对照组及观察组各55例.两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用祛风解郁汤治疗.结果:观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),观察组HAMD评分及SDS评分较对照组低(P＜0.05).结论:祛风解郁汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效较好.     

帕罗西汀对老年脑卒中后运动康复的影响

目的探讨帕罗西汀对老年性脑卒中后运动康复的影响。方法将64例患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组各32例。对照组给予脑卒中常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服帕罗西汀20 mg/d,连续90 d,两组患者同时接受物理治疗。治疗前及治疗后21 d、90 d进行功能独立性评定量表（FIM）评估。结果治疗前和治疗后21 d两组FIM评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后90 d治疗组FIM评分值较治疗前显著升高（P〈0.01）,且高于对照组（P〈0.05）。结论帕罗西汀治疗脑卒中后运动功能障碍安全有效,可促进运动功能康复。     

脑卒中后抑郁早期干预性治疗的临床分析

脑卒中是一种患病率高、致残率高、死亡率高的疾病,导致患者生理残疾、情感障碍,特别是卒中后抑郁症严重影响病人康复,降低其生活质量,随着医学模式由生物医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变,国内外学者对卒中后抑郁症的研究越来越多,早期诊治是影响患者预后的关键。本文对426例脑卒中患者伴发抑郁症的发病率、影响因素及早期干预性治疗进行了研究,现报告如下：     

赛乐特治疗脑卒中后抑郁症的临床观察

脑卒中是严重危害人类健康的躯体疾病,其临床表现除有许多躯体症状外,还常伴有精神症状,尤其是抑郁症,可直接影响患者的生活质量及功能康复。国外文献报道脑卒中患者有47％的人存在不同程度的抑郁［'j,国内有文献报道发生率为55％'。笔者就脑卒中后抑郁症的发病机理及相关因素等特点作初步探讨,重点就应用中美史克公司生产的赛乐特（盐酸帕罗西汀）进行开放性实验对照治疗,作如下报道。Ik床资料1．1一般资料：病例选择,人组标准：①所有患者均经头颅CT确诊为脑卒中（包括脑出血或脑梗塞）;②符合中国精神疾病分类方案与诊断标准…     

浅谈脑卒中后抑郁的临床性别研究

脑卒中（Stroke）是脑中风学名,是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病。又叫脑血管意外,是指在脑血管疾病的病人,因各种诱发因素引起脑内动脉狭窄,闭塞或破裂,而造成急性脑血液循环障碍,临床上表现为一过性或永久性脑功能障碍的症状和体征,脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗脑卒中后抑郁患者的效果。方法选择2017年1月—2019年2月收治的脑卒中后抑郁患者50例,以随机数字表法分为对照组(25例)和观察组(25例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,经过1个月的治疗后对治疗效果进行评估,比较2组患者的抑郁量表(HAMD)评分情况及治疗后不良反应的发生情况。结果 2组患者治疗前抑郁情况差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后观察组患者的HAMD评分显著优于对照组(P <0. 05);治疗后,对照组患者失眠、疲惫乏力、情绪异常不良反应的发生率显著高于观察组(P <0. 05)。结论将柴胡加龙骨牡蛎汤应用到脑卒中后抑郁患者的治疗中,有较好的治疗效果,有助于提高患者的生活质量,且患者不良反应的发生率较低,值得推广应用。     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症40例临床观察

目的：探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症临床疗效。方法：将80例抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予帕罗西汀单独治疗;治疗组在对照组基础上加用奥氮平治疗,连续治疗6周,用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）在治疗前后进行评分,评价临床疗效并观察不良反应发生情况。结果：治疗6周后,治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P〈0．05）;治疗组的显效率和总有效率均高于对照组（P〈0．05）;治疗组的不良反应发生率与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的疗效确切,值得推广应用。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑的临床对照观察

目的：观察舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。方法：将80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,治疗组40例采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例采用帕罗西汀片治疗,疗程均为6周。采用哈密尔顿焦虑量表（HAMA）减分率评定疗效,用症状量表（TESS）评定用药不良反应。治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果：两组均疗效显著,两组的总有效率分别为82.5%和85%,经统计学分析,差异无统计学意义（χ2=0.09,P〉0.05）;两组TESS评分比较,差异亦无统计学意义（t=0.74,P〉0.05）。结论：舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效与西药帕罗西汀片相当,且安全性好。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑的临床对照观察

目的:观察舒肝解郁胶囊与帕罗西汀片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应.方法:将80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,治疗组40例采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例采用帕罗西汀片治疗,疗程均为6周.采用哈密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应.治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性.结果:两组均疗效显著,两组的总有效率分别为82.5%和85%,经统计学分析,差异无统计学意义(χ2=0.09,P＞0.05);两组TESS评分比较,差异亦无统计学意义(t=0.74,P＞0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效与西药帕罗西汀片相当,且安全性好.     

帕罗西汀配合中药治疗更年期抑郁症25例临床观察

更年期抑郁症是指初次发病在更年期,以情绪抑郁、焦虑、紧张和猜疑为主要症状,常伴有神经内分泌功能障碍的一组精神疾病。笔者自2000～2002年应用中西医结合治疗更年期抑郁症25例,取得了良好效果,现小结如下。1临床资料1.1一般资料25例患者均为女性,年龄在43～51岁之间,其中月经正常者7例,月经紊乱者13例,已绝经者5例,治疗前3个月均未服用其他抗精神病药。1.2诊断标准我们根据1984年中华医学会黄山会议精神及《精神病学》五版教材,将更年期抑郁症归入情感性精神障碍。更年期初次发病,有更年期综合征表现,即潮热、多汗、烦躁、失眠、心悸等植…     

针刺治疗脑卒中后抑郁症80例临床观察

抑郁症是脑卒中的常见并发症,约占脑卒中并发症的70%。常常使病人丧失了参与康复计划的积极性,妨碍康复进程,表现为病人对任何事情都缺乏兴趣、抑郁、焦虑不宁、悲观失望、思维迟钝等,必须及时给予治疗。口服抗抑郁药副作用大,脑血管患者难以接受。笔者自2000—2005年,用针刺系统治疗观察80例,疗效良好,报道如下。1临床资科80例均为我院住院患者,其中男46例,女34例;年龄最小35岁,最大76岁,平均56.8岁,均为首次发病;经CT诊断为脑梗塞63例,脑出血17例;病程1~3个月,平均44.5天,病情趋于稳定后都有不同程度抑郁。抑郁程度按汉密尔顿抑郁量表(H…