头痛安片对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的:研究头痛安片对大鼠血液流变学的影响.方法:肾上腺素加冰水应激法建立急性血瘀模型.结果:头痛安组在高、中、低切变率下血液粘度、红细胞压积较血瘀模型组显著为低.结论:头痛安片剂能降低急性血瘀模型大鼠全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度以及红细胞压积.     

产妇安口服液的药效学作用研究

目的:研究产妇安口服液的药效学作用.方法:采用急性血瘀模型观察对大鼠血液流变性的影响以及抗炎镇痛作用的研究.结果:产妇安口服液能明显改善急性血瘀模型大鼠的全血粘度,抑制炎性反应和镇痛作用.结论:产妇安口服液具有较好的活血化瘀、抗炎与镇痛作用.     

乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的：探讨乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用。方法：小鼠尾尖压痛法探讨乌藤镇痛胶囊镇痛作用;大鼠皮下注射大量盐酸肾上腺素附加冰水浴造急性血瘀模型,观察其对急性血瘀模型大鼠血液流变学各指标的影响。结果：乌藤镇痛胶囊能显著提高物理刺激引起的小鼠痛阀;明显降低血瘀模型的大鼠全血（高切、低切）粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度,也可显著降低血沉值、红细胞压积和血浆纤维蛋白原含量。结论：乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、活血化瘀作用。     

复方野葛根胶囊的药效学研究

目的：观察复方野葛根胶囊对血流变学的影响及抗氧化作用。方法：采用大鼠急性血瘀证模型，检测血液学指标；用高脂血症模型，检查血脂水平；给正常小鼠用药。测定血清中SOD活性及MDA含量；用四氧嘧啶糖尿病模型，检测血糖值；采用小鼠游泳及常压耐缺氧实验，观察抗疲劳和缺氧耐力作用。结果：复方野葛根胶囊能降低急性“血瘀”证大鼠全血粘度和血浆粘度、红细胞聚集指数、全血还原粘度等指标；明显降低糖尿病小鼠血糖和高血脂症小鼠血脂水平；提高正常小鼠血清中SOD活性，降低MDA含量；延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论：复方野葛根胶囊具有明显的改善血液学指标、降血糖、降血脂、抗氧化、抗疲劳和耐缺氧等药理作用。     

穿龙骨刺胶囊主要药效学实验研究

穿龙骨刺胶囊10、5g/kg对热刺激致小鼠痛足反应,对化学性刺激致小鼠扭体反应有明显镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及棉球致大鼠肉芽肿有明显抗炎作用,对急性血瘀模型大鼠全血粘度、血浆粘度和红细胞压积有明显抑制作用,对家兔实验性膝关节软骨增生有明显抑制作用。实验结果说明穿龙骨刺胶囊具有活血化瘀、抑制骨质增生的作用及抗炎和镇痛的作用。     

颈舒胶囊的药效学研究

本文对颈舒胶囊镇痛、抗炎及活血化瘀等药理作用进行研究。结果表明：该药对小鼠耳肿胀、血管通透性增加均有明显的抑制作用；可显著对抗醋酸刺激、热板刺激引起的小鼠疼痛；还能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血比粘度、全血还原粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数，并能抑制大鼠ADP诱导的血小板聚集功能。     

腰舒胶囊的主要药效学试验

腰舒胶囊有显著的镇痛、抗炎及活血化瘀作用。对抗醋酸刺激引起的小鼠扭体次数，对甲醛所致小鼠足跖疼痛反应有显著的抑制作用；对二甲苯致小鼠耳肿胀、毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用；对急性血瘀模型大鼠，能显著降低全血比粘度、全血还原粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数，并能抑制大鼠ADP诱导的血小板聚集功能，药物对小鼠最大给药量是临床用量的1612．5倍，7天内无一只动物死亡和不良反应。     

头痛安的镇痛作用及对大鼠血液流变学的影响

目的:考察头痛安的镇痛作用及对血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:采用皮下注射硝酸甘油或者肾上腺素结合冰水浸泡分别诱发偏头痛大鼠模型和血瘀大鼠模型,并予头痛安滴鼻干预,从行为学药效指标和血液流变学指标两个方面观察头痛安对偏头痛模型大鼠的影响。结果:对比空白对照组,模型组大鼠有明显的耳红、挠头、爬笼等偏头痛的行为学症状,同时在不同切变率下的全血及其还原粘度、血浆、血清和纤维蛋白原粘度、红细胞压积、血小板聚集电阻值均增高;对比模型组,阿司匹林0.3 g/kg组和头痛安0.84 g/kg、1.68 g/kg剂量组大鼠耳红和挠头的消失时间缩短,在30 min～180 min内各个时间段的挠头次数和爬笼次数减少,显著逆转了上述异常的血液流变学指标,尤以1.68 g/kg头痛安效应最显著。结论:大鼠皮下注射硝酸甘油能有效诱发出偏头痛行为学症状,头痛安能降低血瘀模型大鼠的血液粘滞度相关指标、减小红细胞压积及血小板聚集电阻值,有效改善血瘀大鼠血液高粘滞性和高聚集性的血液流变学指标,头痛安防治偏头痛作用与"活血化瘀"功效有关。     

化痰软坚片抗炎、镇痛作用的实验研究及其对血液流变学的影响

目的：探讨化痰软坚片治疗骨性关节炎的作用机理。方法：观察化痰软坚片对血痰型大鼠血液流变学的影响及其抗炎、镇痛作用。结果：化痰软坚片对血瘀型大鼠血液流变学有明显的改善作用；可明显抑制大鼠棉球肉芽组织增生，对角叉菜致大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用，可明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，降低小鼠热板痛阈值。结论：化痰软坚片具有明显地改善血液流变学、抗炎及镇痛作用。     

青香丸(浓缩丸)抗炎镇痛及活血作用的实验研究

目的:观察青香丸(浓缩丸)抗炎镇痛和活血化瘀作用,研究该药的药理作用.方法:采用巴豆油气囊法、扭体法、高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍法、盐酸肾上腺素加冰水刺激致急性血瘀模型等方法,观察青香丸(浓缩丸)的抗炎镇痛作用,对微循环、血栓形成及血液粘度的影响.结果:青香丸(浓缩丸)明显减少大鼠巴豆油气囊肿的渗出液(P＜0.05),减轻肉芽组织的湿重和干重(P＜0.05);显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应(P＜0.001);明显减轻小鼠耳廓微循环障碍,增加血液流速(P＜0.05～0.01),改善血液流态(P＜0.05～0.01);明显缩短血瘀大鼠的血栓长度(P<0.05),明显减轻血栓湿重和干重(P＜0.05);同时明显降低血瘀大鼠在切变率30S-1及5S-1下的全血粘度(P＜0.05).结论:提示青香丸(浓缩丸)具有镇痛、抑制增生性炎症、改善微循环障碍和血液流变性等作用.     

蚕砂抗炎镇痛作用实验研究

目的：研究祛风湿类中药蚕砂的抗炎镇痛作用,为指导临床合理用药和开发新药提供科学依据。方法：分别采用醋酸扭体法、热板法研究蚕砂水提液对小鼠的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致足跖肿胀模型考察蚕砂水提液的抗炎作用。结果：蚕砂能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的足跖肿胀,还显著减轻由醋酸引起的疼痛,提高热板实验中小鼠的痛阈值。结论：蚕砂具有显著的抗炎镇痛作用。     

青黛镇痛、抗炎药效学研究

目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用。方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d。动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1 ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只)。以热板法和小鼠扭体法观察青黛的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察青黛的抗炎作用。结果:ig给药,青黛对热板所致的小鼠疼痛可使痛阈提高达47%,醋酸致小鼠疼痛的扭体减少达40%,与空白组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);对急性炎症模型耳廓肿胀抑制率为48%,与空白组比较抗炎作用显著(P<0.05),对亚急性炎症模型作用不明显;外涂给药,对热板法致的小鼠疼痛有显著镇痛作用(P<0.01),对醋酸所致的小鼠扭体反应影响不明显,对急性、亚急性炎症模型均有明显抗炎作用(P<0.01)。结论:结果提示青黛内服、外用均有一定的镇痛、抗炎作用;不同给药途径对于不同疼痛、炎症模型的影响表现出一定的差异性。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的：对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验，观察四妙散的抗炎作用；用小鼠醋酸扭体法和热板法，观察四妙散的镇痛作用。结果：四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛闭值。结论：四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

巨噬细胞对内皮细胞凋亡的影响及通心络的干预作用

目的:研究不同亚型巨噬细胞对内皮细胞凋亡的影响及通心络的干预作用,并探讨其可能的作用机制。方法:以THP-1细胞为研究对象,实验分为5组,分别为空白组,佛波酯(PMA)组,M2组,M1组及通心络组。采用PMA(5μg·L~(-1))分别联合白细胞介素(IL)-4(100μg·L~(-1)),脂多糖(LPS,200μg·L~(-1))诱导THP-1细胞分别向M2和M1型巨噬细胞极化并给以通心络(300 mg·L~(-1))进行干预,采用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测其标志分子IL~(-1)0,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),IL-6的表达。取巨噬细胞培养上清作为条件培养基培养内皮细胞,采用流式细胞仪检测内皮细胞凋亡率、蛋白免疫印迹方法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果:与空白组比较,M2组细胞培养上清中IL~(-1)0水平显著升高(P0.01);M1组细胞培养上清中IL~(-1)0水平显著降低,IL-6及TNF-α水平显著升高(P0.01);与M1组比较,通心络组细胞培养上清中IL~(-1)0水平升高,IL-6及TNF-α水平下降(P0.01)。与M2组内皮细胞比较,M1型巨噬细胞细胞培养的内皮细胞凋亡率显著升高(P0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,Bax蛋白的表达明显升高(P0.05,P0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著降低(P0.01);与M1组比较,通心络组内皮细胞的凋亡率显著降低(P0.01),促凋亡蛋白Caspase-3,Bax蛋白的表达明显降低(P0.05,P0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达显著升高(P0.01)。结论:通心络可以抑制巨噬细胞向M1型极化。M2型巨噬细胞培养上清对内皮细胞的凋亡无明显影响,M1型巨噬细胞培养上清可以促进内皮细胞凋亡;通心络预培养的M1型巨噬细胞培养上清培养的内皮细胞凋亡率显著下降。     

蚕蛹虫草的抗肿瘤及激素样作用

蚕蛹虫草对小鼠S₁₈₀有明显抑制作用,延长荷瘤小鼠寿命;可明显抑制小鼠Lewis肺癌原发灶生长和自发性肺部转移。蚕蛹虫草明显升高正常大鼠血浆皮质醇及睾酮含量,促进正常及去势大鼠性器官的增殖,具有雄激素样作用。     

丹芷胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:评价丹芷胶囊的抗炎、镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验,考察丹芷胶囊的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,考察丹芷胶囊的镇痛作用。结果:丹芷胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,提高小鼠热痛阈值。结论:丹芷胶囊有明显的抗炎、镇痛作用。     

雷公藤甲素毒性作用及减毒研究的整合探析

雷公藤甲素是从卫矛科植物雷公藤的木质部提取到的环氧二萜内酯类化合物,是雷公藤的主要活性成分之一,具有抗炎、免疫调节及抗肿瘤等生物活性及药理学作用,可以用于治疗类风湿关节炎,多种肿瘤如白血病、乳腺癌、胰腺癌和肺癌等疾病。近年来,雷公藤甲素制剂虽然在临床中得到了一定的应用,但在发挥治疗作用的同时,其对机体消化系统、泌尿系统、生殖系统、循环系统、免疫系统等器官也产生了一些毒性作用,包括肝功能损伤,生育能力下降,胸闷、心悸、心动过缓、房室传导阻滞、心律失常,肾脏功能异常,淋巴器官的萎缩、淋巴组织内淋巴细胞的坏死和细胞数目的减少,免疫功能受损等。这些毒性作用极大限制了雷公藤甲素在临床中的应用,也限制了与其相关的制剂研发,引起了临床医生和科研人员的广泛关注。为了确保雷公藤甲素发挥治疗作用的同时,降低其在使用过程中对机体脏器的毒性,国内外研究者做了大量研究和尝试,如改变雷公藤甲素的化学结构提高其溶解性,开发载药系统削减其毒性,与中草药联合使用增效减毒等。该文对雷公藤甲素在基础研究中产生毒性作用的致毒剂量和机制,以及雷公藤甲素衍生物、载药系统、配伍减毒研究方面进行了整理分析,以期为雷公藤甲素毒性作用及减毒研究的深入探索提供参考。     

冰片抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究冰片的镇痛、抗炎作用。方法采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究冰片的镇痛及抗炎作用。结果冰片能明显抑制大鼠足跖肿胀度,其半数有效量(ED50)=0.3242g·kg-1;延长小鼠疼痛反应时间,ED50=0.3870g·kg-1;减少小鼠扭体次数,ED50=0.5813g·kg-1。同剂量条件下,冰片的镇痛效应比抗炎效应更为明显。结论冰片具有显著的镇痛、抗炎作用。     

土甘草止咳祛痰作用研究

目的 对土甘草水提取物和醇提取物的止咳、祛痰作用进行研究.方法 采用浓氨水所致小鼠咳嗽实验、酚红祛痰实验法观察土甘草的止咳、祛痰作用.结果 土甘草对浓氨水所致小鼠咳嗽有明显的抑制作用;能明显增加小鼠气管酚红排泌量,与空白对照组比较有显著性差异.结论 土甘草具有一定的止咳、祛痰作用.     

大黄对脓毒血症的临床疗效及对炎症因子的影响

目的探讨口服大黄对脓毒血症患者的治疗作用,结合血清中炎症因子水平的变化,探讨大黄的作用机制。方法将59例脓毒血症患者随机分为对照组和研究组,对照组采取常规治疗,研究组在常规治疗基础上服用生大黄粉。观察治疗1天、7天后血浆中IL-6、TNF-α、PCT和CRP的变化,并对比两组的治疗有效率。结果研究组IL-6、TNF-α、PCT和CRP较对照组明显降低,治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论大黄口服能够降低脓毒血症患者的炎症反应,值得临床推广。