参麦注射液对儿童恶性实体瘤化疗保护作用的临床研究

目的:研究参麦注射液在儿童恶性实体瘤化疗中保护骨髓、降低化疗毒副作用、改善近期疗效、提高生活质量的作用。方法:224例小儿恶性实体肿瘤患儿随机分为对照组及3个剂量梯度试验组共4组,对照组只进行标准化疗,3个试验组除标准化疗外,加用不同剂量(0.50mL/kg、0.75mL/kg及1.00mL/kg)的参麦注射液,每天1次,5d为1个疗程,连用4个疗程后观察试验组及对照组血常规、肝肾心功能和化疗毒副作用、近期疗效、生活质量的差异。结果:3个试验组与对照组之间血常规及肝、肾、心功能和化疗毒副作用比较差异无统计学意义( P均>0.05);试验组1、2与对照组近期疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05),试验组3与对照组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组1、2、3与对照组生活质量比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液对恶性实体瘤化疗患儿骨髓、重要器官功能及化疗毒副作用无显著改善,但能促进患儿化疗间期身体恢复,改善生活质量,更能耐受并完成化疗,改善恶性实体肿瘤患儿预后。     

复方苦参注射液联合化疗治疗儿童实体瘤

目的：在儿童晚期肿瘤患者中观察复方苦参注射液作为化疗辅助药物的疗效。方法：57例患者随机分为两组,即化疗加复方苦参注射液组（治疗组）29例,和单纯化疗组（对照组）28例,比较两组化疗相关消化和血液系统急性毒性的发生、外周血的恢复和疼痛症状的变化。结果：ⅡI、IV级消化和血液系统急性毒性的发生,治疗组为21%和41%,低于对照组的39%和57%。外周血ANC和plt恢复时间治疗组为11.3天和12.6天,短于对照组的13.9天和15.7天。结论：复方苦参注射液减轻化疗相关消化和血液系统急性毒性。     

干扰素瘤内注射治疗实体瘤临床观察

在临床工作中 ,有些恶性肿瘤难以直接手术及放化疗不敏感 ,成为难治性实体瘤。我们收集本院 1 998年 6月至2 0 0 0年 6月收治的全部经病理证实的各种难治性实体瘤共80例 ,进行随机分组研究 ,评价干扰素瘤内、外注射给药的临床疗效及不良反应。1　资料与方法1 1　一般资料　 80例中男 48例 ,女 32例 ;年龄 1 0～ 70岁 ,中位年龄 54岁。其中黑色素瘤 6例 ,其他软组织肿瘤 8例 ,非何杰金淋巴瘤 1 8例 ,乳腺癌 1 6例 ,肾癌 4例 ,各种转移癌1 8例 ,头颈部肿瘤 1 0例。肿瘤最大径 (以下简称ＤＲ) :<3ｃｍ 2 4例 ,3～ 5ｃｍ 32例 ,>5ｃｍ 2 4例。1…     

自体DC-CIK细胞回输联合化疗治疗晚期恶性实体瘤疗效观察

目的：观察化疗联合自体DC-CIK细胞回输治疗晚期恶性实体瘤的近期疗效。方法观察单纯化疗（对照组）和化疗联合自体DC-CIK细胞回输（联合组）治疗晚期恶性实体肿瘤疗效,主要观察指标：治疗前后外周血细胞因子、肿瘤标志物、胃肠道反应及骨髓抑制、生活质量、KPS评分。结果对照组20例治疗后CR 0例,PR 1例,MR 2例,SD 7例;PD 10例,缓解率为15%,DCR为50%。联合组治疗后CR 1例,PR 2例,MR 4例,SD 10例,PD 3例,缓解率35%,DCR为85%。两组DCR比较差异有统计学意义（χ2=5.58,P＜0.05）。生存质量指标癌性疼痛、精神、睡眠、疲乏无力联合组比对照组改善明显,两组比较差异都有统计学意义（P＜0.05）;联合组和对照组胃肠道反应比较差异无统计学意义（χ2=1.71,P＜0.05）;联合组和对照组骨髓抑制情况比较差异有统计学意义（χ2=4.91,P＜0.05）;联合组治疗前后肿瘤标志物及外周血细胞因子计数变化比较无统计学差异（P＞0.05）。结论自体DC-CIK细胞回输联合化疗治疗晚期恶性实体瘤DCR比单纯化疗者高,并且能够改善晚期肿瘤患者生存质量、KPS评分,减轻化疗后骨髓抑制情况,但胃肠道反应无明显差异。肿瘤标志物及细胞因子无明显变化。     

晚期老年胃癌化疗不良反应的护理

草酸铂，目前作为治疗晚期大肠癌一线化疗药物，在胃癌、卵巢癌、肺癌等恶性实体瘤也有较好疗效。采用周剂量草酸铂（L-OHP）联合低剂量氟脲嘧啶（两周疗法）治疗70岁以上晚期老年胃癌，近期疗效较好。在治疗过程中出现不同程度不良反应，通过细心护理，病人顺利完成治疗，未发生严重并发症。将护理报道如下：     

参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度,提高血小板数量、改善患者胃肠道反应,优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应,提高患者的耐受性。     

参芪扶正注射液在脑转移瘤化疗中辅助作用的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助脑转移瘤患者化疗中的临床疗效.方法:将68例脑转移瘤患者随机分为两组,参芪加化疗组(治疗组)36例,单用化疗组(对照组)32例,两组均观察3个周期.结果:两组近期疗效比较差异无显著性,但治疗组生活质量较对照组有明显改善,并且治疗细患者的机体免疫功能有所提高.结论:在化疗同时配合使用参芪扶正注射液,可提高患者免疫功能,改善全身状态,增强患者对化疗的耐受性,从而提高疗效和患者的生存质量.     

预防性糖皮质激素对实体瘤患者化疗后粒细胞减少的影响

目的分析研究预防性糖皮质激素对实体瘤患者化疗后粒细胞减少的影响。方法随机选取2011年5月至2014年5月于本院就诊的80例实体瘤患者为研究对象,并将其随机分为对照组(n=40)及观察组(n=40);对照组患者进行常规治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上预防性加用糖皮质激素。结果观察组化疗后其粒细胞Fas表达明显高于化疗前(P<0.05),但粒细胞计数以及凋亡率未有明显变化(P>0.05);对照组化疗后其粒细胞Fas表达以及凋亡率均明显高于化疗前,粒细胞计数明显低于化疗前,组内对比结果显示具有统计学意义(P>0.05);观察组化疗后其粒细胞Fas、粒细胞计数以及凋亡率均明显优于对照组,两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义(P<0.05)。结论预防性糖皮质激素可在一定程度上影响化疗药物对于中性粒细胞凋亡诱导作用,从而降低中性粒细胞数目的减少,故具有临床推广应用价值。     

重视中药汤剂的不良反应

中药是祖国传统医学的重要组成部分,广大医务人员和患者对中药应有正确的认识,确保中药质量,合理、规范使用中药,减少不良反应的发生。     

不同雄黄样品对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱.方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g·kg-1)连续给药10d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响.结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97％、44.35％、39.2％、33.06％、19.35％,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P＜0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58％、18.64％、27.12％、29.66％、14.41％,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P＜0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显.结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关.     

小儿实体肿瘤化疗后的出院指导

目的:探讨肿瘤患儿化疗后出现的不良反应,进行个性化、针对性的护理干预.方法:对我院2008年1月～2010年1月收治280例恶性实体肿瘤患儿的临床资料进行回顾分析.结果:280例恶性实体肿瘤患儿,经过出院指导后30%患儿无血小板减少,50%减轻了胃肠道毒性反应,98%无口腔黏膜改变,有效降低了患儿的痛苦及家属的心理负担.结论:通过出院指导,使患儿和家属了解一定的医学知识,增强预防保健意识,掌握家庭护理和自我保健知识,预防疾病复发,提高生活质量.     

中药联合化疗对比单纯化疗治疗70岁以上老年肿瘤患者的不良反应观察

目的 对比中药联合化疗与单纯化疗治疗70岁以上老年恶性肿瘤患者产生的不良反应情况。方法 通过回顾性同期队列研究,将2022年1月1日～12月31日在辽宁中医药大学附属医院肿瘤科住院的70岁以上接受化疗的恶性肿瘤患者64例,根据患者在化疗期间是否口服中药汤剂分为中药联合化疗组（32例）与单纯化疗组（32例）,单纯化疗组仅采用西医化学药物治疗,中药联合化疗组在西药化疗的基础上配合中药治疗。对比观察两组患者治疗后的不良反应发生情况、后续化疗接受率以及卡氏功能状态（KPS）评分下降情况。结果 中药联合化疗组不良反应发生率,Ⅲ、Ⅳ级不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、手足综合征发生率均显著低于单纯化疗组,中药联合化疗组后续化疗接受率优于单纯化疗组（90.63%vs. 68.75%）;两组患者用药后KPS评分均有所下降,但中药联合组下降情况优于化疗组。结论 70岁以上老年肿瘤患者应用中药联合化疗对比单纯化疗后期化疗接受率较好,中药联合化疗可改善患者KPS评分下降情况,具有更少的不良反应,且不良反应的发生程度较轻。     

口服康赛宁抗小鼠实体瘤作用

注射用康赛宁制剂已完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,取得了令人满意的效果。根据国外报道同类产品口服也有抑瘤作用。为拓宽用药途径、我室用昆明种荷瘤小鼠进行了口服康赛宁抑癌试验,分别接种小鼠艾氏腹水癌细胞6.4×10~5/0.2ml,1×10~5/0.2ml于18～22g昆明种小鼠皮下,每组接种30支,接种     

中药汤剂的不良反应

<正>人们普遍认为中药药性平和,服用安全无不良反应,有病治病,无病强身,甚至有些商家打出"纯中药,纯天然,绝无任何毒副作用"的广告。其实,任何药物都可以引起不良反     

海带多糖对小鼠H22实体瘤的抑制作用

海带多糖 (ＬａｍｉｎｒｉａＪａｐｏｎｉｃａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ)是海带中提取的一种具有生物活性的海藻多糖 ,本实验室已初步鉴定海带多糖具有抗突变活性[1] ,在此基础上 ,我们用抑瘤率及相关免疫学指标对海带多糖的生物活性进行了初步探讨。1　材料与方法1 1　材料　市售干海带洗净沸水浴 2ｈ ,浓缩加体积分数为95 %的乙醇 ,过滤得海带多糖 ,其纯度为 74 49%。动物为昆明种雌性小鼠 (2 0± 2 ) ｇ ,由中国医学科学院实验动物繁育埸提供。瘤株由中国医学科学院药物研究所提供。依据鲁进宇等提供的剂量进行海带多糖的剂量选择[…     

中药复方防治老年急性白血病化疗不良反应的效果

目的探讨中药复方防治老年急性白血病化疗不良反应的临床效果。方法选取本院收治的35例老年急性白血病患者,按随机化原则将其分为两组。对照组17例给予常规西医化疗,观察组18例在对照组的基础上加用中药复方治疗,比较两组患者化疗期间不良反应的发生率。结果观察组的骨髓抑制发生率为55．6％．胃肠道反应为27．8％,发热为16．7％,感染为27．8％,明显低于对照组的82．4％、47．1％、41．2％、47．1％（P〈0．05）。结论中药复方防治老年急性自血病化疗不良反应具有较好的临床效果。可以明显降低化疗期间各项不良反应的发生率,提高、改善患者化疗期间的生活质量和治疗效果,具有较好的临床应用意义,值得推广应用。     

应用流式细胞仪对实体瘤DNA定量的初步研究

本文用FCDA(Flow Cytometric DNA Analysis)对98例实体瘤患者瘤细胞进行了DNA 含量测定。结果表明,和对照组相比,各种肿瘤细胞DI 值明显增高。其中肺癌、宫颈癌、肝癌、消化道肿瘤、甲状腺癌变化尤为明显(P<0.05);鼻咽癌、腮腺颌下腺瘤和乳腺癌也有增加趋势。肿瘤患者FCM阳性检出率为61.2%。肝癌及癌旁组织细胞,甲状腺癌和其转移灶细胞、腮腺颌下腺肿瘤和其穿制液对比研究,DI 值和倍体分布特征均显示了类似的变化。     

香砂六君子汤对化疗不良反应的应用

目的　观察香砂六君子汤加减方对化疗引起不良反应的影响。方法　对收治的 5 6例晚期肿瘤化疗患者 ,分为治疗组 (化疗加中药 )和对照组 (单用化疗 ) ,观察治疗前后病人临床症状 ,外周血白细胞及血小板变化。结果　临床症状 :治疗组治疗后临床反应症状轻 ,对照组经化疗后临床不良反应较重 ;白细胞及血小板 :治疗组治疗后与治疗前比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但高于对照组治疗后 (P <0 0 1) ;对照组治疗后较治疗前减少显著 (P <0 0 1)。结论　香砂六君子汤能明显减轻化疗药物的不良反应 ,并能提高机体的免疫功能。     

黄芪注射液对化疗不良反应的临床观察

目的　观察黄芪注射液对化疗药物所致不良反应的治疗作用。 方法　 恶性肿瘤患者 180例 ,随机分为治疗组和对照组各 90例。治疗组在化疗基础上 ,应用黄芪 30ml,加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中 ,静脉滴注 ,1次 /d ,于化疗前 3d开始用药 ,共用 2 0d。对照组只用化疗 ,不用其它辅助治疗措施。 结果　治疗组外周血 :WBC下降Ⅰ～Ⅱ级 6 4例 ,PLT下降Ⅰ～Ⅱ级 30例 ;对照组WBC下降Ⅰ～Ⅱ级 6 4例 ,Ⅲ～Ⅳ级 10例 ,PLT下降Ⅰ～Ⅱ 4 9例 ,Ⅲ级 4例 (P <0 .0 1)。治疗组胃肠道反应、口腔粘膜炎、脱发、肝肾功能损害等的发生率均明显低于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组KS评分 >70分者 6 7例 ,对照组 38例。 结论　 黄芪注射液可明显降低化疗药物的不良反应 ,提高机体免疫力 ,提高生存质量。