首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
付克  闫广利  刘伟华 《时珍国医国药》2007,18(11):2716-2718
目的建立控制肝愈胶囊的质量标准。方法对肝愈胶囊中主要成分丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可以对该制剂中的丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子作出准确鉴别;黄芩苷的线性范围为0.12~0.58μg,r=0.9997,平均加样回收率为99.06,RSD为1.40(n=5)。结论方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量标准。  相似文献   

2.
目的:建立双黄利尿合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩、黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱能检出金银花、黄芩、黄芪;高效液相色谱中,黄芩苷在0.264~2.64μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.19%(n=5),RSD:1.09%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.  相似文献   

3.
滴林鼻炎水的质量标准研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚庆梅  唐敏玲 《中成药》2002,24(2):143-145
滴林鼻炎水是由蒲公英、黄芩、白芷、麻黄等8味中药材组成,有祛风清热,宣肺通窍的功效.用于伤风鼻塞,鼻窒、鼻鼽、鼻渊等病.为了控制该制剂的质量,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、黄芩、白芷、麻黄进行了鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量.方法能有效地控制该制剂的质量.  相似文献   

4.
透表回春丸来源于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂(WS3-B-3067-98)由防风、山豆根、川芎、赤小豆、羌活、牛蒡子(炒)、黄连、天花粉、荆芥、大青叶、黄芩、赤芍、当归、甘草等23味中药组成,具有清热透表作用,用于小儿内热伤风,头痛发烧,乍寒乍热,鼻流清涕,咽痛腮肿,烦躁身倦,隐疹不出.但在质量标准中,没有建立定量方法.为了更好控制该产品质量,本实验对处方中黄芩苷采用HPLC法进行测定,以对该制剂进行质量控制.  相似文献   

5.
目的建立感冒止咳胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对感冒止咳胶囊中的黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长277 nm。采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩、金银花、葛根、青蒿、柴胡等进行定性鉴别。结果黄芩苷的线性范围为0.049~2.040μg(r=0.99995,n=5),平均回收率为98.10%,相对标准偏差为1.83%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出黄芩、金银花、葛根、青蒿对应的斑点,阴性对照无干扰。结论可用于感冒止咳胶囊的质量控制。  相似文献   

6.
蒲黄胶囊是由蒲公英、黄芩、大青叶等九味中药组成,具有清热解毒、抗炎消肿的功能.制剂品种质量控制方法应简捷快速,笔者采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.方法介绍如下:  相似文献   

7.
目的建立复方夏连草胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱法均能对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行专属定性分析;对盐酸小檗碱在3.056~18.336μg.m-l1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率100.02%,RSD为1.19%。结论所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为复方夏连草胶囊的质量控制和评价。  相似文献   

8.
目的拟定黄连柏胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对样品中的黄芩苷的含量进行测定。结果黄连柏胶囊中的黄连苷的含量在0.0125-0.0725μg的范围内有良好的相性关系,平均回收率99.7%。结论建立了黄连柏胶囊的质量标准,该方法稳定可靠,操作简便,可作为医院制定标准的参考。  相似文献   

9.
目的 :制定复方葶苈子胶囊质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、桂技、甘草进行TLC鉴别 ;采用高效液相色谱法测定制剂中的黄芩苷含量。结果 :黄芩苷的回归方程A =90 8 7176C 10 7 76 6 8,r=0 9992。平均回收率为 97 3% ,RSD为 1 2 6 %。结论 :黄芩、桂枝、甘草的TLC鉴别具有专属性 ;黄芩苷的测定方法稳定 ,重复性好 ,可作为制定复方葶苈子胶囊质量标准的试验依据。  相似文献   

10.
目的:建立痘消乐胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对处方中大黄、丹参进行鉴别;采用TLC法对处方中黄芩、黄连进行鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:在显微镜下检出大黄、丹参;黄芩、黄连的薄层色谱斑点清晰,重现性好,黄芩苷含量测定平均回收率为99.36%,RSD为1.67%。结论:所建立的方法可有效控制该产品质量。  相似文献   

11.
张丽  王凡  刘航 《陕西中医》2007,28(10):1406-1407
目的:建立消痤胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消痤胶囊中的连翘、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;定量分析黄芩苷线性范围为A=20568X-163,r=0.9997,平均回收98.67%,RSD=1.41%。结论:所选用的定性定量方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

12.
张守尧  江秀娟  王鹏  张忠义 《中成药》2006,28(12):1856-1858
银黄香薷胶囊是我院研制的医院制剂,主要由金银花、黄芩、香薷、厚朴、连翘等7味药组成,具有解表化湿,清热解毒之功能,临床用于风热夹湿和暑湿感冒,效果良好。为控制制剂质量,我们在研究文献的基础上[1~3],建立了适合该制剂的质量控制方法,采用薄层色谱法对处方中的厚朴、连翘、黄芩进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对方中黄芩的主要化学成分黄芩苷进行了含量测定,结果满意。1仪器、试药与试剂LC-6A高效液相色谱仪(日本岛津)。银黄香薷胶囊由珠江医院生产,所用药材购自广州市药材公司,并经鉴定。对照药材及黄芩苷、厚朴酚、和厚朴酚对照…  相似文献   

13.
目的制订眠安胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩和琥珀进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芩苷量在200~600μg有良好的线性关系,回收率为98.65%,RSD为1.51%.结论建立了该制剂质量标准的定性、定量方法,方法准确、灵敏、重现性好.  相似文献   

14.
酒黄芩与生黄芩不同提取工艺对黄芩苷煎出量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 据文献记载黄芩的根为清热解毒常用中药,从中分离出的黄酮类化合物有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等20多种成分。其中黄芩苷是主要有效成分,具有抗菌、消炎作用。与黄芩中有效成分黄芩苷共存的有黄芩酶,其在适宜条件下可酶解黄芩中的苷,而导致黄芩苷含量下降。在制剂工艺中由此而导致的含量不合格屡见不鲜。为验证酒炙黄芩在制剂提取工艺中的投料方法,我们制备了酒黄芩、生黄芩热水投料、冷水投料的样品,采用高效液相色谱法对其黄芩苷含量进行了研究,为制剂中的煎煮工艺提供依据。  相似文献   

15.
目的:为了控制银花清肺胶囊中主要药材的质量。方法:采用薄层色谱试验。结果:通过薄层色谱试验以确定制剂中是否含银花、黄芩、鱼腥草等主要成分。结论:采用薄层色谱法对该制剂中银花、黄芩、鱼腥草进行定性鉴别,可作为该制剂质量控制的有效方法。  相似文献   

16.
滴通鼻炎水由蒲公英,黄芩,麻黄,白芷等8味中药组成,具有祛风清热,宣肺通窍的功效,用于伤风鼻塞,鼻窒(慢性鼻炎),鼻鼽(过敏性鼻炎)、鼻渊(鼻窦炎)等病。原标准中仅对白芷进行薄层鉴别,为了更好的控制药品质量,保证用药的安全有效,本实验采用薄层色谱法对方中麻黄、辛夷及黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定研究,为该制剂质量控制提供了依据。  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定烧伤Ⅰ号软膏中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
烧伤Ⅰ号软膏由黄芩、黄连、地榆、乳香、没药等药组成,具有消炎抗茵、止痛生肌等功效,对烧伤创面愈合具有良好的疗效。笔采用高效液相色谱法,并参照有关献,测定制剂中主药黄芩苷的含量,现报告如下。  相似文献   

18.
聂会生  李芳  刘珍  陈萍  杜庆堂 《陕西中医》2011,32(12):1663-1665
目的:建立感特灵胶囊的质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法对感特灵胶囊中主要成分黄芩苷进行定量分析;同时对制剂中的主要药味黄芩、牛黄、川贝、乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进行薄层鉴别。结果:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,在0.051~0.510μg范围内,黄芩苷峰面积值与进样量有良好的线性关系,r为0.9995。平均加样回收率为97.4%,RSD=2.66%(n=6),薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。  相似文献   

19.
摘要 目的:采用高压液相色谱法对黄芩黄连药对中黄芩4种成份(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)进行测定。方法:采用Hypersil ODS2-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.3%磷酸三乙胺,梯度洗脱,流速1.00mL?min-1,检测波长280nm,柱温30oC。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在检测范围 0.048~0.288 mg?mL-1、0.056~0.336 mg?mL-1、0.042~0.254 mg?mL-1、0.0466~0.2795 mg?mL-1线性良好,平均回收率为101.4%、100.3%、99.8%、99.6%,RSD 分别为 1.8%、2.2%、1.7%、2.1%。结论:该方法为黄芩黄连药对提取物的质量综合评价提供了科学依据。  相似文献   

20.
为了控制该制剂的质量,本文采用HPLC法。以黄芩苷为对照品,测定其制剂中黄芩苷含量。目的建立清热化毒丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,DiamonsilC18色谱柱,检测波长为315nm。其结果平均回收率为99.81%,RSD=0.93%。结论本方法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该丸剂的质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号