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相似文献
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1.
查华  冯永芳  袁劲松 《医药导报》2002,21(6):351-351
目的:观察气管炎菌苗治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:慢性荨麻疹患者55例,给予气管炎菌苗片0.4 mg,bid,po,10 d复诊1次,共20 d.结果:治愈20例,显效13例,有效10例,无效12例.结论:气管炎菌苗对慢性荨麻疹有较好疗效,不良反应小.  相似文献   

2.
目的 探讨维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片治疗婴儿毛细支气管炎的疗效.方法 将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例,2组均给予常规综合治疗,治疗组加用维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片口服.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为97.7%明显高于对照组的85.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片口服治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠.  相似文献   

3.
目的探讨维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例,2组均给予常规综合治疗,治疗组加用维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片口服。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.7%明显高于对照组的85.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论维生素AD滴剂联合气管炎菌苗片口服治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠。  相似文献   

4.
1 临床资料笔者收集1991年~1993年30例危重肺心病肺动脉高压病例.入院时呼吸困难,呼吸衰竭重度紫绀,其中男18例,女12例,年龄55岁~75岁,平均年龄65岁.慢性气管炎肺气肿反复发作>20a者13例,慢性气管炎肺气肿>15a 15例,>10a 12例,肺心病肺动脉高压诊断符合诊断标准.  相似文献   

5.
恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎44例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年2月至2008年2月对就诊于我院的44例慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦行抗病毒治疗,取得良好疗效,现报告如下。 1资料与方法 1.1研究对象选取2006年2月至2008年2月就诊于我科的慢性乙型肝炎88例,随机分为对照对与治疗组,对照组:男30例,女14例,年龄20~65岁;观察组:男26例,女18例,  相似文献   

6.
为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。  相似文献   

7.
本组资料为经胃镜检查和病理确诊为慢性萎缩性胃炎共180例,随机分两组,治疗组100例,男60例,女40例,年龄47—78岁,平均55.4岁,对照组80例,男5例,女30例,年龄45—82岁,平均56.8岁。  相似文献   

8.
目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定(Lamivudine)联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组,对照组38例只服拉米夫定,观察6-12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47.9%、15.4%和78.9%;对照组为28.8%、13.8%和68.1%;治疗12个月时,观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64.8%、36.7%和82.3%;对照组为36.6%、13.8%和68.2%。两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。  相似文献   

9.
目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定(Lamivudine)联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组,对照组38例只服拉米夫定,观察6—12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47.9%、15.4%和78.9%;对照组为28.8%、13.8%和68.1%;治疗12个月时,观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64.8%、36.7%和82.3%;对照组为36.6%、13.8%和68.2%。两组比较,差异有显著性垆〈0.05)。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。  相似文献   

10.
目的 :观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效、不良反应。方法 :随机选择40例病人作为治疗组,联合应用干扰素与苦参素。同期就诊的38例病人作为对照组 ,单用干扰素 ,两组剂量、用法与疗程相同。结果 :治疗组40例全部完成预定疗程 ,对照组有3例因不能耐受不良反应而中途退出治疗 ,疗程结束时治疗组的谷丙转氨酶复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P<0.05)。结论 :干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能提高疗效 ,减少不良反应的发生。  相似文献   

11.
通过多年在社区临床治疗中对慢性、过敏性气管炎治疗及预防工作的阐述,总结了对这一常见的呼吸道疾病的治疗方案。  相似文献   

12.
目的 观察抗痨药加母牛分支杆菌菌苗(微卡)的疗效。方法两组各33例,均为老年性肺结核,两组的抗痨药物相同,治疗组加用微卡菌苗22.5ug肌注,每两周用药1次,疗程2个月。对照组单用抗痨药物。结果 治疗组痰菌阴转87.9%,较对照组63.6%有显著差异,T淋巴细胞亚群测定明显优于对照组。结论 微卡菌苗能改善老年肺结核患者的细胞免疫功能,加快痰菌阴转,缩短疗程,疗效确切。  相似文献   

13.
目的观察依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法口服依巴斯汀片,皮下注射转移因子注射液的患者为观察组,口服酮替芬的患者为对照组进行对比观察,疗程均为10d。结果观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依巴斯汀片联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,起效快,安全可靠,是治疗慢性荨麻疹的有效方法。  相似文献   

14.
王燕 《中国医药指南》2011,9(6):254-255
目的观察咪唑斯汀、皮敏消胶囊、联合转移因子治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服咪唑斯汀10mg,每日1次,配合上臂内侧注射转移因子2mg,每周2次,连续用药8周、皮敏消胶囊4粒口服,每天3次,用药3周;对照组仅口服咪唑斯汀10mg每日1次。连续用药8周。停药4周观察复发情况。结果治疗组有效率92.45%;对照组有效率60%。两组有效率复发率有显著差异性。结论咪唑斯汀、皮敏消联合转移因子治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。  相似文献   

15.
慢性气管炎是我国北方常见病多发病。尤其是黑龙江省位处寒冷的地区,发病率更高于其它地区,多年来虽然有些学者专家、教授不断研究,但是仍没特效药物能根治本病。我院自  相似文献   

16.
目的 解决慢性乙型肝炎复合型病变治疗问题。方法 治疗组 4 5例慢性乙型肝炎复合型病变患者在保肝治疗基础上应用抗病毒药物—拉米夫定治疗 ,而对照组 5 6例慢性乙型肝炎复合型病变患者仍以保肝治疗为主。结果 治疗组临床表现缓解明显 ,随着乙肝 DNA定量的下降 ,转氨酶 (AL T)亦降 ,以上指标经 X2 检验 ,P<0 .0 5 ,治疗组明显优于对照组。结论 慢性乙型肝炎复合型病变患者治疗须保肝治疗与抗病毒治疗结合 ,不必按照一般 AL T水平及 DAN定量适应症约束用药。  相似文献   

17.
2009年3月至2010年6月对就诊于我院的28例慢性肾小球肾炎患者应用黄葵胶囊联合氯沙坦治疗,取得效果良好,现报告如下。 1临床资料 1.1一般资料 选取2009年3月至2010年6月就诊于我院的符合标准的慢性肾小球肾炎56例,随机分为对照组及治疗组。对照组:男17例,女11例,年龄18~42岁,平均33.2岁;病程8个月至6年,平均2.8年。治疗组:男15例,女13例,年龄20~45岁,平均35.6岁;  相似文献   

18.
从1990年12月-2001年12月,我们运用中西医结合的方法(治疗组)治疗尿路结石患者,并设单纯西药组(对照组)进行比较,取得了良好的疗效,现将观察结果总结报告如下。  相似文献   

19.
目的:探讨1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹的疗效和安全性。方法:60例儿童难治性慢性荨麻疹患者随机分为两组各30例,试验组接受1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液,对照组接受1.5倍常规剂量氯雷他定。通过对瘙痒、最大风团直径、风团数量、风团水肿程度及每次发作持续时间进行症状积分,以症状积分下降指数判断疗效,同时监控两组患儿不良反应。结果:治疗3周和4周,试验组总有效率分别为90.00%和93.33%,均显著高于对照组的总有效率(53.33%、60.00%,P均<0.05);两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.5倍氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹安全有效  相似文献   

20.
近几年,硝苯地平缓释片问世,克服了短效硝苯地平的不足。本文观察硝苯地平缓释片治疗慢性稳定型心绞痛106例的效果,现报告如下:  相似文献   

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