肝原发性恶性间叶组织肿瘤12例分析

肝原发性恶性间叶组织肿瘤１２例分析王万忠王维屏刘宇王家耀网状纤维环内侧，免疫组化呈Ⅷ因子阳性；（２）平滑肌肉瘤３例，梭形瘤细胞呈编织状排列；（３）恶性纤维组织细胞瘤３例，瘤细胞由纤维母细胞、组织细胞及原始间叶细胞组成；（４）纤维肉瘤１例，瘤细胞为长梭...     

阴道恶性纤维组织细胞肉瘤1例

患者女，46岁，1995年11月因阴道少量出血伴排出物人市第一医院，排出物病理为恶性纤维组织细胞肉瘤。查体：一般情况好，胸腹（一）；妇科检查：阴道后壁中部有直径2cm肿物，基底活动与直肠无粘连，宫颈正常，宫体稍大。于1995年12月在硬膜外麻醉下行肿物局部切除术，距肿瘤周围1．5～Zcm部完整切除肿瘤基底无侵犯，手术顺利，术后10天拆线愈合佳。病理检查：肿物呈结节状，直径Zcm，界限清楚，似无侵犯，中等硬度，见附图。镜下：细胞呈明显多形性，由粗大的纤维母细胞样细胞、组织细胞样巨细胞和多形性巨细胞组成，纤维母细胞样梭形细胞…     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理形态及免疫组化观察

报告１２例骨原发恶性纤维组织细胞瘤，占本单位同期骨原发肿瘤的１．３％及骨原发恶性肿瘤的４．７％。以四肢长骨多见。临床及Ｘ线皆易误诊为骨肉瘤和骨纤维肉瘤。该瘤由纤维母细胞、组织细胞组成，并有多少不等的多核瘤巨细胞、灶性分布的泡沫细胞及炎细胞。α１－ＡＴ和ＬＹＳＯ是ＭＦＨ的重要标志物，尤α１－ＡＴ敏感，有助于与骨肉瘤及骨纤维肉瘤鉴别，超微结构提示ＭＦＨ来源于原始间叶细胞．     

软组织恶性巨细胞瘤(附10例报告)

本文报告10例软组织恶性巨细胞瘤。女性7例,男性3例。中位年龄40岁。发生于下肢5例,纵隔、腹膜后、甲状腺、乳腺及椎管各1例。肿瘤平均直径6.2cm,无包膜。病变主要由破骨细胞样多核巨细胞、单核组织细胞及纤维母细胞混合成多结节状结构。9例手术切除,1例活检后化疗。5例随访3个月～5年,其中2例存活,3例死于血行转移。本组材料提示,肿瘤组织出现坏死、瘤巨细胞及病理性核分裂者,预后均不良。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例报告

肺原发恶性纤维组织细胞瘤（PPMFH）比较少见，本院发现4例报告如下。例1男，31岁。主因咳嗽，1976年胸片于右肺发现一四块状阴影10cmｘ8cm。1987年7月咳嗽、胸痛和气短明显加重。胸片显示自右肺第一前助以下为大片状致密阴影，8月24日行开胸探查术。病理检查：右肺中叶肿物大小为20cmｘ16cmｘ14cm，呈多结节状，切面灰白及灰黄色，质脆，部分呈条索状，部分发生粘液变性和少量钙化区，包膜完整。镜下为纤维母细胞样细胞和组织细胞样细胞呈车辐状和多形性排列，瘤细胞间有炎细胞浸润。免疫组化染色：Ⅲ型胶原，波形蛋白，α-抗胰蛋白酶，…     

134例恶性纤维组织细胞瘤——临床病理分析和超微结构观察

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibroushistiocytoma,以下简称MFH)是一种来源于组织中的组织细胞或向纤维母细胞和组织细胞分化的原始间叶细胞,临床上常表现为一无痛性逐渐增大的肿块,组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。并杂以     

恶性纤维组织细胞瘤的免疫组织化学研究

本文对23例恶性纤维组织细胞瘤((MFH)及19例其他软组织肿瘤的免疫组化研究表明,AACT,AAT阳性率最高,是肿瘤性组织细胞的良好标志物,对MFH有一定诊断价值。Lys不是恶性组织细胞的良好标志物。Des的表达提示部分肿瘤细胞向肌纤维母细胞分化,Vim的表达则提示向纤维母细胞分化。所以,我们的研究结果表明MFH可能来自未分化间叶细胞,并在不同情况下向组织细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化,而表现出复杂的组织学形态。     

食道假肉瘤样鳞状上皮癌——附12例临床病理及免疫组织化学观察

 食道假肉瘤样鳞状上皮癌是一种由鳞癌和肉瘤样成分组成的少见肿瘤,本文报告了12例,其中男性10例,女性2例,免疫组织化学标记Keratin对鳞状上皮和癌织组呈阳性反应,而对梭形细胞成分和巨细胞呈阴性反应。波形蛋白和α-1-抗胰蛋白酶在肉瘤样成分中呈阳性反应,但对溶菌酶呈阴性反应。8例淋巴结转移者中仅见鳞癌成分。我们认为,本病的假肉瘤成分是来自鳞状化生或多能间叶细胞分化为纤维母细胞,肌纤维母细胞或纤维组织细胞。     

颈部纤维组织细胞瘤1例

由纤维母细胞、组织细胞、多核巨细胞、泡沫细胞和慢性炎细胞组成的纤维组织细胞瘤临床上少见,偶见于四肢的皮下组织,发生在头颈部罕有,文献统计约占3％,原发在肌肉中更罕见,本文报道1例胸锁乳突肌内的纤维组织细胞瘤。 女性,40岁,1986年7月31日因右颈部逐渐隆起2年就诊。病人消瘦,右颈动脉三角区见一肿物     

恶性纤维组织细胞瘤的病理学(综述)

1964年O′Brien证实有恶性纤维黄色瘤(MFX;即恶性纤维组织细胞瘤,MFH)存在,其发生率占纤维组织细胞瘤的1%。1978年Weiss等报道200例MFH,认为MFH是成人最常见的软组织肉瘤,以往许多病例曾被误诊为横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤等,必须引起重视。一、组织起源 MFH的组织起源尚有争论,存在三种学说: 1.起源于纤维母细胞,某些纤维母细胞可“转化”成组织细胞,构成双向分化,但此学说尚缺乏确切的证据。 2.O′Brien等提出MFH起源于组织细胞,它除具有吞噬作用外,部分细胞尚可转化为“功能性”纤维母细胞。它能产生网织纤维及胶元纤维。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学研究

报告１１例罕见的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤（ＰＢＭＦＨ），采用形态学、超微结构及免疫组化方法并结合临床表现进行研究。结果提示，ＰＢＭＦＨ在临床上常以局部疼痛为首发症状，好发于长骨并以股骨下端和胫骨上端多见。Ｘ线检查以溶骨性骨破坏为主。光镜中异型的纤维母细胞样细胞、组织细胞样细胞和形态怪异的单核及多核瘤巨细胞常混合存在，排列呈席纹状结构。电镜下有时可见肌纤维母细胞成分。免疫组化染色Ｌｙｓｏ、ＡＡＴ和ＡＣＴ对ＰＢＭＦＨ敏感性较高，是有用的辅助诊断手段。但因其临床过程不具有特征性，组织学图像又有一定的谱系变化，加之免疫组化的特异性不高，故容易造成误诊。作者通过对ＰＢＭＦＨ分析，总结了它的临床病理特征，提出了ＰＢＭＦＨ对多种骨肿瘤鉴别诊断的重要性，强调对形态多形性和细胞异质性显著的骨肿瘤要全面观察、综合判断     

《中国肿瘤临床》1990年第18卷索引

(按汉语拼音字毋顺序排列)病理分类庙癌变癌前病变癌肉瘤癌、腺溜庙、炎症疤痕癌白血病重复痛错构戒低分化腺痛动脉体瘤冬眠瘤恶性黑色素溜恶性横纹肌样瘤恶性间皮瘤恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤、癌恶性纤维组织细胞瘤恶性肿瘤恶性滋养细胞戒非功能性腆岛细胞溜非骨化性纤维戒非小细胞痛何杰金氏病荃底细胞癌间皮肉启间质肉溜间质细胞瘤精原细胞癌巨细胞淄类癌良性崎胎瘤幼痛母细胞戒囊性淋巴管瘤囊性乳头状瘤囊肿粘液性脂肪肉瘤Paget了s病碰搜筋平滑肌溜其它神经母细胞瘤嗜铬细胞瘤嗜玻细胞乳头状囊腺癌伯母细胞瘤盆样癌腺店腺戒纤维肉启小细胞…     

滤泡性树突细胞肉瘤的临床病理学分析

目的:探讨滤泡性树突细胞肉瘤的临床病理学特征,提高对该肿瘤的认识.方法:对5例滤泡性树突细胞肉瘤的临床资料、病理形态学、免疫组织化学进行观察.结果:肿瘤细胞排列成巢片状、旋涡状或席纹状.瘤细胞胞浆丰富,呈淡嗜酸性,胞核卵圆形或胖梭形,核染色空淡,可见细小的核仁,常见多核或单核瘤巨细胞,瘤细胞异型性不明显,局部可有高级别,间质常有淋巴细胞浸润,核分裂象多少不等.所有病例瘤细胞均表达CD21、CD35和clustefin.结论:滤泡性树突细胞肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,恶性程度和预后具有不确定性,明确诊断需要结合病理组织形态和免疫标记,并应与指突状树突细胞肉瘤、朗格汉斯细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、淋巴上皮瘤样癌、异位胸腺瘤等多种肿瘤相鉴别.     

纵隔软组织恶性巨细胞瘤(附1例报告及文献复习)

本文报告发生于纵隔的软组织恶性巨细胞瘤。患者女性,21岁。左胸隐痛1年。胸片见,前中纵隔有大片肿块阴影,胸廊诸骨正常。剖胸见纵隔结节状实性肿物,直径20cm,与左肺及心包紧密粘连。镜下,肿瘤由破骨细胞样多核巨细胞、单核组织细胞及纤维母细胞组成,排列成结节状,周边有化生骨,为典型的软组织恶性巨细胞瘤。     

胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

患者男,53岁。因左膝部胀痛20年于1997年9月8日入院。曾在外院多次就诊,诊断不明确。查体:左膝下前内侧有4cm×3cm肿块,外侧有2cm×1cm肿块,质硬,触之凹凸不平,呈结节状,有压痛,局部皮肤无红热及静脉显现。全身浅表淋巴结未触及。和院后行x-ray检查:左胫骨上端骨质破坏,皮质变薄,无骨膜反应。肿瘤系列验测及碱性磷酸酶检查结果均正常,血沉略快(mm/L)。胸部X线及腹部脏器B超检查均正常。术前诊断:左胫骨骨巨细胞瘤。于1997年9月12日在腰麻下行瘤体刮除植骨术,内侧隆起处纵形切开后见骨膜增厚、溃烂,行肿瘤(4cm×3cm×15cm)切除,骨质破坏2.5cm×2.5cm,内充满灰黄色、灰白色鱼肉样组织,以刮匙刮净,空腔约5cm×4cm×3cm,将备用碎骨植于该腔。外侧隆起处切开后见皮下为鱼肉样组织,无骨质破坏,该病灶与内侧病灶相连。病理检查:光镜下见瘤组织主要由纤维母细胞、组织细胞、黄色瘤样细胞及巨细胞构成。纤维母细胞核大、核膜厚,细胞排列呈束状、车辐状(图1);组织细胞胞浆丰富,部分细胞体积大,核仁明显嗜酸性(图2)。世细胞多为单核,多核巨细胞较少。瘤组织内有出血、坏死。病理诊断:左胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤。     

妊娠期卵巢粘液性囊腺瘤恶变伴肉瘤样囊内结节1例报告

 本文报告一例妊娠期妇女卵巢粘液性肿瘤伴肉瘤样囊内结节。患者年龄29岁，妊娠8个月伴腹部巨大包块，见标本囊内有9个结节，较软、褐色、伴出血。在显微镜下检查上皮成份从良性粘液性囊腺瘤表现到交界恶性。在结节内，可见纤维母细胞、多形性细胞、巨结胞、多核巨结胞，还可见组织细胞。根据此例说明，此型囊内结节，是假肉瘤样改变，可能是对癌肿的一种反应。     

喉肉瘤样癌1例

患者男性,70岁。声音嘶哑8个月,纤维喉镜下见喉室隆起,内容不光滑肿物,声门闭合不全,取活检病理检查。病理检查:灰白灰红色组织3块,体积约0·4 cm×0·3 cm×0·3 cm,其中一块大小0·3 cm×0·3 cm×0·2cm,表面不平,略呈粗颗粒状。镜下见有鳞状细胞癌和多形性肉瘤样成分。癌中等分化,癌巢为瘤性棘细胞组成,角化面不明显。肉瘤样成份似奇异细胞恶性纤维组织细胞瘤的组织图像。免疫组织化学EMA( ),Keratin( )。病理诊断:喉肉瘤样癌。喉肉瘤少见,约占喉部恶性肿瘤的1%。而癌与肉瘤两种成分同时存在于喉咽部者则极为罕见。其基本组织成分有两…     

食管癌组织中的多核巨细胞反应

本文报告了２９例食管癌中的多核巨细胞反应情况，均属中晚期癌。与对照组４４例比较，肿瘤的组织学类型、分化程度、炎细胞反应、生长方式及淋巴结反应性增生差异有显著意义。多核巨细胞呈异物型及郎罕氏型两种形态。主要位于癌细胞周边，呈灶状或聚集成片状，或单个散在于间质内，或形成结核样结节。多核巨细胞胞浆内可见吞噬的瘤细胞及或角化物，提示多核巨细胞可能是对肿瘤及瘤细胞产物（角化物）的免疫反应     

恶性纤维组织细胞瘤36例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤３６例临床分析潘峰周成搓＊李骏白＊邹彩霞＊黄瑞燕恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是一种来源于组织中的组织细胞或向纤维母细胞和组织细胞分化的原始间叶细胞的恶性肿瘤，较为少见。自１９６１年Ｋａｕｆｍａｎ等首先报道后，已有较多的文献报道，其...     

S—100蛋白在软组织肿瘤病理诊断中的价值

40例软组织良恶性肿瘤用ABC免疫组化法显示S—100蛋白,均采用福尔马林固定,石蜡包埋的组织。结果:良性雪旺氏细胞源性肿瘤(雪旺氏瘤、节细胞神经瘤、颗粒细胞瘤)均显S—100蛋白强阳性。多数恶性雪旺氏瘤(8/10)亦显阳性,但一般反应较上述良性肿瘤要弱。由黑色素细胞衍生的恶性黑色素瘤和软组织软骨肉瘤S—100蛋白均显强阳性,相反地,由组织细胞及纤维母细胞衍生的纤维组织细胞瘤及纤维肉瘤S—100蛋白均为阴性。 通过观察认为S—100蛋白对下列肿瘤的鉴别确诊有帮助:(a)鉴别雪旺氏瘤与纤维组织细胞瘤。 (b)鉴别恶性雪旺氏瘤与纤维肉瘤。(c)鉴别恶性黑色素瘤与癌,梭形细胞肉瘤,特别是少或无黑色素的恶性黑色素瘤。 S—100蛋白在某些恶性雪旺氏瘤中缺如或很少,被认为与组成肿瘤的细胞为“反分化”细胞有关,反分化细胞丧失合成S—100蛋白的能力。