反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相, ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ , ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠, 专一性强, 能满足制剂质量标准的要求。     

反相高效相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

目的：建立１种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法：用ＹＷＧ－Ｃ１８柱为固定相。０．０１ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸「含０．１３％（ｖ／ｖ）三乙胺」－乙腈（３０：７０）为流动相,ＵＶ检测波长２７８ｎｍ。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００．９％,ＲＳＤ为０．５％（ｎ＝６）。结论：该法准确可靠,专一性强,能满足制剂质量标准的要求。     

RP-HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明的含量

目的:建立测定甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂中甲磺酸酚妥拉明含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hy-p2e7r8s inl mB,D流S速C1为8硅1烷.0键mL合.硅mi胶n-柱1,进,流样动量相为为100μ.2L%,柱甲温酸为-2.255%℃磷。酸结二果氢:钾甲溶磺液酸-酚乙妥腈(拉4明8∶进15样∶3量7,在三0乙.10胺0调4～节0.p6H02至4 4μ.g0)范,检围测内波与长峰面为积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.69%(n=9,RSD=0.73%)。结论:本法准确、可靠、专属性强,可用于甲磺酸酚妥拉明滴鼻剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量

用高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量,选用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(75:25);检测波长:270 nm;流速:1ml·min-1;柱温:25℃.线性范围为0.4391～1.7562μg,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.88%.本法简便,灵敏,准确.     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星含量的高效液相色谱法HPLC测定法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(3.9×150 mm,5 μm),以0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-0.05 mol/L四丁基溴化铵(80∶9∶8)(用磷酸调节pH至2.5)为流动相;流速1.0 ml/min;紫外检测波长277 nm.结果 在4～40 μg/ml浓度范围内甲磺酸培氟沙星溶液的浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD 0.58%.结论 本法简便,快速,准确,灵敏,可用于甲磺酸培氟沙星注射液的质量控制.     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的：建立甲磺酸培氟沙星注射液的含量测定方法。方法采用HPLC法，结果甲磺酸培氟沙星在4~40μg？ml—l浓度范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系；平均回收率为99．65％。结论本方法简便．快速、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量。方法采用 Waters Symmetry C18（150×4.6mm,3.5μm）为固定相;流动相为0.05mol· L －1KH2PO4溶液（pH＝3.0）∶乙腈＝77∶23（v／v）;检测波长为235nm;流速为1.0mL· min －1;进样体积为20μL;柱温40℃。结果本方法在0.0814mg· mL －1～0.1322mg· mL－1浓度范围内,呈现良好的线性关系（r＝0.9995）;重复性和日间精密度良好,其相对标准偏差（ RSD）分别为0.39％和0.36％;平均回收率为99.5％。结论本方法简便、快速、准确,可用于甲磺酸伊马替尼片的含量测定。     

高效液相色谱法测定酚妥拉明原料药的纯度

目的 确定酚妥拉明原料药的纯度测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇 三乙胺、醋酸与纯化水混合液(纯化水∶醋酸∶三乙胺＝10∶1∶0.1)(40∶60)为流动相；以SHIMADZU C18色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)为固定相；检测波长：278 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果 酚妥拉明原料药在20.0～200.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好，RSD＜0.6%。结论 该方法简单、灵敏度高，可用于酚妥拉明原料药的纯度测定。     

复方盐酸罂粟碱-甲磺酸酚妥拉明凝胶剂的HPLC测定

盐酸罂粟碱（papaverine hydrochloride，1）是非特异性磷酸二酯酶抑制剂，能增加阴茎勃起组织中环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）浓度。甲磺酸酚妥拉明（phentolamine mesylate，2）是α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂，对中枢和外周均有作用。临床通常将1、2合用，通过阴茎海绵体注射给药治疗男性性功能障碍，但存在较大的不良反应。采用透皮给药可避免或降低海绵体注射引起的很多毒副作用，使用方便。本研究参考文献建立了HPLC法同时测定自制复方透皮凝胶剂中1、2含量，方法灵敏准确。     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法：采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱，以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g，加水1000ml溶解后，用10％磷酸溶液调节pH值至3．0）-乙腈（4：1）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为278nm，进样量20μl。结果：甲磺酸酚妥拉明的线性范围为20～80μg／ml，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．49％，RSD=0．38％。结论：本方法快速、简便、重现性好、专属性强，可用于控制甲磺酸酚妥拉明的内在质量。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量

目的 :建立测定酚麻美敏片含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为ODS -C18柱 ,4 .6mm× 2 50mm ,5μm ;流动相为甲醇 -0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 ( 2 0∶80∶0 .0 2 ,用磷酸调至pH5.5) ;检测波长为 2 1 5nm 结果 :4种成分的方法回收率均在 98%～ 1 0 1 % ,n =3。结论 :该方法简便准确 ,结果满意     

甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制

目的：利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法：用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片，并建立质量标准，进行溶出度、稳定性考察。结果：甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好，符合中国药典2000年版质量标准。结论：本品可作为医院制剂开发。     

HPLC法测定口炎清片中绿原酸的含量

目的建立口炎清片绿原酸含量测定的方法。方法用C18柱,乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长327nm。结果在0.018～0.090mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9986）。平均回收率为99.61%,RSD为1.16%（n=6）。结论方法重复性好,测定结果准确可靠。     

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的研制

目的研制甲磺酸多沙唑嗪缓释片,评价其与参比制剂体外释放行为的相似性。方法以羟丙甲纤维素为骨架材料,以乙基纤维素水分散体为包衣材料,采用湿法制粒技术制备甲磺酸多沙唑嗪缓释片,考察了粘合剂种类、包衣处方、包衣增重等对药物释放的影响,并进行了处方工艺验证,对中试放大产品进行体外释放度研究并与参比制剂"可多华"进行对比。结果本品与参比制剂具有相同的释放曲线。结论该制剂处方合理,制备方法可行、工艺稳定、简单、重复性好、成本低、生产效率高、缓释效果良好。     

HPLC法测定甲磺酸多拉司琼的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol.L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24～56μg.mL-1(r=0.9996);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制。     

HPLC法测定金马肝泰分散片中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定金马肝泰分散片中淫羊藿苷（C33H40O15）含量的方法. 方法 采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm＆#215;250 mm,5 μm）;以乙腈-水（25∶ 75）为流动相,流速为1.2 mL＆#183;min-1 ,检测波长：270 nm.结果淫羊藿苷对照品在0.255 5~0.766 5 μg范围内成良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.67%（n＝5）,RSD为1.00%.结论 此法简便、快速、准确、专属性强,适用于金马肝泰分散片中淫羊藿苷（C33H40O15）的含量测定.