先天性结核病一例报告

先天性结核病极为罕见,目前世界上报道过的不足300例,国内报道亦寥寥可数。本院曾收治一例,现报告如下:患儿女,18天,因皮肤脓疱疹7天,发热5天于1989年7月20日入院。患儿为第一胎,孕期37周,出生情况良好,体重2700克,母亲在妊娠后期曾反复发热,产前两天高热不退,产后第二天被确诊为粟粒型肺结核即被隔离治疗,故产后未与患儿有过接触。生后第11天患儿皮肤出现脓疮疹,第14天开始发热,体温37.5℃至38.8℃。食欲不佳体重不增。生后第四天按种卡介苗。门诊拟新生儿脓疱疹,新生儿肺炎收入院。体检:T38.8℃,HR162次/分,R62次/分,体重2700克,皮肤有散在性脓疱疹,表浅淋巴结不大,前囱平软,颈无抵抗,心肺无异常特征,肝肋下2cm,脾肋下1.5cm。化验检查:外周血白     

新生儿先天性结核病一例尸检报告

<正> 病历摘要患儿,女,27天。发热、咳嗽4天,以新生儿肺炎入院。患儿足月顺产,母乳喂养,未接种卡介苗。查体:T38,R54。发育及营养中等,皮肤苍白,无喘憋、发绀。心率122次/分,心音有力,律整,无杂音。腹软,神经系统检查无异常。实验室检查:RBC4.5×10~(12),Hb137,     

新生儿先天性结核病2例报告

新生儿先天性结核病较为少见。国内仅报道过一例足月死胎先天性结核病。现将我院收治2例经尸体解剖证实的先天性结核病患儿报告如下。[例1]男婴,10天,第二胎,第二产,8个月早产。因不食、不哭、体温不升、皮肤黄染伴硬肿1天,于1980年3月29日入院。其母系船民,体健,无结核病史。入院检查:体温28℃,一般情况差,哭声低,皮肤、巩膜黄染明显,面颊、四肢及臀部伴硬肿。两肺呼吸音低。心率90次/分,心音低钝,腹软,肝肋下1.5厘米,脾未及。觅食及拥抱     

先天性结核病1例

患儿男,20天龄,G_1P_1,足月顺产。无羊膜早破和窒息史,出生体重3750g,由他人人工喂养,已接种卡介苗,因腹胀伴黄疸5天于1994年12月3日人院。父健康,母体弱多病,结核史不详。人院体验:T38.7℃,P164次/min,R56次/min,体重4000g。发育正常,皮肤、巩膜黄染,呼吸急促,前囟平,颈软。两肺呼吸音粗,无干湿啰音,心率164次/min,心音偏低,无杂音。腹膨隆,腹围44cm,腹壁静脉显露,肝肋下5cm,剑突下6cm,质偏中,     

先天性免疫缺陷一例报告

１　病历介绍患者女,１４岁,因肝脾肿大１０年,淋巴结肿大５年,皮肤黄染１年于１９９６年１２月２４日收入院。１９８６年患者无明显诱因出现腹部包块,不伴畏寒、发热、胀痛及其它不适。就诊后发现为肝脾肿大,因无症状,未进行治疗。１９９２年又发现颈部、腋下淋巴结肿     

先天性胆脂瘤一例报告

先天性胆脂瘤临床中很少见。Peron(1975)曾报告一例先天性胆脂瘤,伴有腮腺迷离瘤和中,内耳异常。同年Nager     

先天性结核病误诊分析(附二例报告)

目前,结核病在世界范围内仍广泛流行,尤其在发展中国家有很高的发病率,而先天性结核病却罕见。已见于世界文献报告的不足300例,国内仅有数例报告。其发病率低,除实际发病数量以外,而更重要的是临床医师对本病认识不足,导致误诊、漏诊有关。今将我科近年收治的两例报告如下,并分析误诊原因。病例报告例1:女,3个月零7天、住院号5554,患儿于生后20多天开始阵发性咳嗽、口中痰鸣、伴黄绿色稀便日5～8次、含少许粘液。食奶少、间有呕吐、日逐消瘦。近5天咳嗽加剧、呼吸急促.烦燥不安,面色青灰,口唇发绀,腹泻量及次数较前增多,尿量减少、于1984年11月30     

先天性疟疾一例报告

我国自1944年陈氏报告本病以来,目前见诸文献报导者仅11例,现将我院儿科于1956年所见一例报告如下,供同道参考。病例报告患者住院号46998,女性,40天,原籍湖南,出生于青岛市区,于1956年9月24日入院。主诉为不规则发热19天。患儿为第一胎,足月顺产,母乳哺养,生长发育尚可,过去无输血、药物及预防注射史。近19天来不规则发热,体温波动于39°～37℃     

先天性大疱性表皮松解症一例报告

目的探讨先天性大疱性表皮松解症的治疗方法,大疱性表皮松解症的是一组以皮肤上出现水疱大疱为特点的遗传性皮肤病,由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷,使皮肤容易发生松解出现大疱。临床上主要分为单纯型、营养不良型及交界型三种。此病目前仍无特殊疗法,单纯型通常在出生后1年内发病,但也有到青春期或成人期发病者。一般仅皮肤受累,粘膜、指趾甲及毛发很少受累,皮损消退后不留瘢痕。此病关键在于加强皮肤护理,保护皮肤,防止摩擦和受压、防治感染,同时给予支持治疗[1]。我院1例新生儿具有典型临床表现,现报告如下:     

先天性大疱性表皮松解症一例报告

先天性大疱性表皮松解症是一组皮肤、粘膜起大疱的遗传性皮肤病。现将我科婴儿室发现的一例报告如下: 患儿,女性。1988年2月8日出生。足月顺产娩出,为第2胎,体重3150g,身长48cm,Apgar评分1分钟评及5分钟评均为10分。入婴儿室后一般情况正常,每次吃奶40～60ml,吸吮有力。小便正常。大便稀,有奶瓣,呈水便分离。呼吸平稳,心肺听诊未见异常。但在出生24h后,于晨间洗澡时发现婴儿双足跟、臀部、腰骶部有多个水     

先天性免疫缺陷一例报告

１　病历介绍患者女，１４岁，因肝脾肿大１０年，淋巴结肿大５年，皮肤黄染１年于１９９６年１２月２４日收入院。１９８６年患者无明显诱因出现腹部包块，不伴畏寒、发热、胀痛及其它不适。就诊后发现为肝脾肿大，因无症状，未进行治疗。１９９２年又发现颈部、腋下淋巴结肿大，无痛、发热等现象，当地医院疑为“何杰金氏病”，仍未治疗。１９９５年６月行左腋下淋巴结活检诊为“淋巴结结核”而用抗结核药半年。１９９６年１月渐出现眼黄、尿黄、皮肤黄染，查肝功能异常（具体不祥），遂停用抗结核药，用“强力宁”及中药，皮肤、眼黄减弱…     

先天性成骨不全一例报告

患儿，女．35天，藏族．海南州共和县切吉乡人。因生后即发现右前壁、左股部上1／3肿胀，活动受限于1997年1月24日人院。患儿系第三胎、第三产，足月顺产，旧法接生，产后无青紫、窒息、产伤史、母孕期否认急、慢性传染病史、外伤、手术及药物过敏史。父母非近亲结婚，两位兄长及父母身体均健康。家族中无疑似病例。人院查体：一般状况可，发育、营养一般，反应灵敏，全身皮肤、粘膜无黄染，皮疹及出血点。头颅五官端正无畸形，头发分布均匀有光泽。前由4X4cm，后囱2．5X2．scm．前后由间骨质软，颅缝未闭合。双眼巩膜不发蓝，双耳听觉灵敏…     

先天性多囊肾一例报告

病例报告患儿,男,4天,因尿少、双下肢浮肿一天于1972年11月16日入院。病案号6052。患儿系第二胎第二产,足月分娩,生后第三天起尿少,出现两下肢浮肿。不发热,不吐泻,拟诊为新生儿硬肿症入院。其兄健在无异常,父母健康,为“姑表”结婚。发育营养良好,血压106/76毫米汞柱,两上睑有毛细血管瘤,上下肢皮肤可见毛细血管扩张,下肢及腹壁有凹陷性浮肿,心界不大,胸骨左缘第二肋间Ⅲ级收缩期杂音,延锁骨下传导,两肺(—),腹     

先天性梅毒一例报告

患儿　女 ,产后 4 5min。因轻度窒息后呼吸急促伴口周发绀 4 0min ,于 2 0 0 1年 10月 2 8日 18时入院。因胎儿窘迫经剖宫术出生 ,胎龄 39周 ,1min评分 7分 ,复苏后 5min出现呼吸急促伴口周发绀 ,常规吸氧 4 0min无改善而入新生儿病房。查体 :T35 .4℃ ,P110次 ,R70次 ,反应可 ,哭声微弱 ,呼气性呻吟 ,口周发绀。右下肢胫前皮肤有一直径 1cm稍高于皮面、压之退色、紫红色、圆形皮疹 ,随后四肢也有以上皮疹 ,散在分布 ,大小不等 ,以双手足掌面为多 ,其十指指腹与指缝均可见环形紫红色皮疹。浅表淋巴结无肿大 ,心、肺无异常 ,腹软 ,肝右肋下…     

先天性疟疾一例报告

先天性疟疾一例报告唐文燕,朱亨弥（江西省妇幼保健院新生儿科南昌３３０００６）１病例摘要患儿,男,５ｄ。因吸吮无力,吃奶减少,体温不升,黄疸明显加深１ｄ入新生儿重症监护室。第１胎足月剖腹产,出生体重２．７５ｋｇ,身长４７ｃｍ,母奶喂养。体检：Ｔ３５℃,...     

先天性疟疾一例报告

患儿男 ,39天 ,因腹胀、呕吐 39天 ,反复发热 35天伴抽搐 2次于 1998年 6月 9日入院。患儿足月顺产 ,无窒息史。生后予母乳喂养 ,不久即出现腹胀和呕吐 ,呕吐与进食有关 ,非喷射状 ,吐后仍能吃奶。大便较稀烂 ,无粘液脓血 ,每次量少 ,每日 6～ 7次。发病后曾在当地诊疗 ,先后按“胃肠炎、肠梗阻”等抗感染治疗 ,疗效欠佳 ,仍有吐泻。 5月 4日起出现发热 ,最高体温达到 4 0摄氏度 ,无寒颤 ,四肢抽搐 2次 ,伴有两眼上翻凝视 ,口吐白沫 ,约持续 2～ 3分钟 ,在当地抢救后缓解。为进一步诊疗转入我院。患儿父母曾在外省某矿山工作过 ,当地有疟疾…     

先天性成骨不全一例报告

病例介绍患儿,女,32个月。因左额肿块2年,于1981年12月24日入院。患儿8个月时,不慎跌倒,头部着地,当时昏迷4～5分钟,左额部出现肿块,逐渐增大至核桃大小,10天后至当地医院求诊,局部穿刺抽出无色液体约10ml。此后肿块增至鸭蛋大小,不痛,不红亦无发热抽痉等症状,当地诊断为脑积水、佝偻病等,未给特     

先天性疟疾一例报告

疟疾是危害世界大部分地区的主要传染性疾病,每年至少有一亿到一亿五仟万人发病,约一百万人死亡。在疟疾流行区真正的先天性疟疾是罕见的。如有发生在大多数情况下,患儿在母亲妊娠期间已患病。我科收治先天性疟疾一例,现报道于下: