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相似文献
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1.
普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果:研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05);两组患儿均无明显不良反应发生.结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.  相似文献   

2.
目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将50例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程。疗效方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用。  相似文献   

3.
目的探讨普米克令舒雾化治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法将60例急性感染性喉炎患者随机分为两组。治疗组30例,在综合治疗的基础上雾化吸入普米克令舒;对照组30例静脉滴入地塞米松,观察两组临床症状消失的时间。结果显示在吸气喉鸣消失,犬吠样咳嗽消失,声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较两组的差异有统计意义(p〈0.01)。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。  相似文献   

4.
目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法152例喉炎患儿随机分成2组,对照组74例给予地塞米松雾化治疗,治疗组78例给予普米克令舒雾化治疗。结果2组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论在感染性喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入普米克令舒能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。  相似文献   

5.
急性感染性喉炎是婴幼儿时期常见的急性上呼吸道感染性疾病 ,通常使用抗生素及肾上腺皮质激素治疗。我科自 1997年 12月~ 2 0 0 2年 12月收治急性感染性喉炎 12 1例 ,采用普米克令舒压缩雾化吸入治疗 5 8例 ,疗效较好。报告如下。1 临床资料1 1 对象  12 1例诊断标准参考急性喉炎喉梗阻的诊断标准 ,确定为合并 1度、2度喉梗阻者。随机分为治疗组 (普米克雾化吸入组 ) 5 8例和对照组 6 3例 ,性别不限。两组年龄 10个月~ 5岁。入院时均有犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难。两组性别、年龄、病程及病情均无显著性差异 (P >0 0 5 …  相似文献   

6.
目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。  相似文献   

7.
程广玲 《光明中医》2009,24(6):1113-1114
目的:观察普米克令舒和中药雾化吸入对儿童哮喘的治疗及护理效果.方法:对诊断明确的急性发作期的65例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加普米克令舒和中药雾化吸入,治疗7天,并给予相应护理,观察最大呼气蜂流速(PEF)值及临床疗效,并测定治疗前后IgE变化.结果:在PEF值升高及临床疗效方面,观察组优于对照组;两组治疗后IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有显著性或高度显著性(P<0.05或P<0.01).结论:普米克令舒和中药雾化吸入治疗儿童哮喘效果好,且安全经济.  相似文献   

8.
目的探讨普米克令舒和万托林雾化液雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法62例患儿随机分为2组,治疗组在对照组基础上用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和万托林雾化液。结果治疗组FVC、PEF、FEF75、FEF50、FEF25、FEV1均增加(P<0.01或0.05),且主要症状体征的缓解时间和住院时间与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论吸入普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作起效快,疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察并分析普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组两组,对照组采取抗病毒、吸氧以及止咳镇静等常规治疗方案,治疗组在对照组治疗方案的基础上配合普米克令舒雾化治疗方案。对照两组患儿的临床治疗效果。结果:治疗组与对照组患儿止咳天数分别为(3.74±1.34)d、(6.33±2.13)d;平喘天数分别为(2.72±1.17)d、(5.45±1.87)d;哮鸣音消失天数分别为(4.82±1.61)d、(7.34±1.85)d;住院天数分别为(6.82±2.22)d、(9.84±2.41)d。两组患儿的治疗效果对比差异十分显著。结论:普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床治疗效果十分显著,具有极大的临床应用及推广价值。  相似文献   

10.
目的:探讨小儿喘息性肺炎应用雾化吸入治疗的护理观察;方法:通过对我院52例喘息性肺炎患者应用普米克令舒、可必特经空气压缩泵雾化治疗进行严密观察和有效护理;结果:经过细心护理,所有患者均得到了满意的治疗效果.结论:精心的护理对患者病征消失痊愈起到重要作用.  相似文献   

11.
毛细支气管炎常见于2岁以内的小儿,多为呼吸道合胞病毒感染引起,主要表现为突起喘憋、有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见的呼吸道急症.但目前尚未有特效的疗法,平喘止咳仍是治疗的一个重要手段.2006年1月-2007年8月我院在抗炎、抗病毒、止咳平喘等治疗的基础上,加用普米克令舒(布地奈德混悬液)氧气雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,效果满意,现报道如下.  相似文献   

12.
目的:探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法:将22例患妊娠期哮喘的孕产妇随机均分为研究组和对照组各11例,其中对照组采用常规抗哮喘治疗(茶碱、抗炎等药物),研究组采用常规抗哮喘治疗联合雾化吸入普米克令舒,比较两组之间的应用效果。结果:研究组的妊娠期哮喘治疗有效率(81.82%)明显高于对照组的妊娠期哮喘治疗有效率(45.45%),且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合常规抗哮喘治疗可有效治疗妊娠期哮喘,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为2组:2组均予常规止咳、抗病毒、镇静等常规治疗,观察组加入普米克令舒和爱全乐雾化吸入,比较2组治疗效果。结果观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。结论普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

14.
目的观察小儿止咳定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证临床疗效并探讨其作用机制。方法患者90例随机分为两组,均行常规对症干预,其中对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在以上基础上加用小儿止咳定喘汤治疗,比较两组临床疗效、症状体征消失时间、治疗前后主要证候评分、肺功能指标、实验室血清学指标水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为91.11%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组症状体征消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组主要证候评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)及呼气高峰流量(PEFR)水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IgE、白细胞介素-4(IL-4)水平均低于治疗前(P<0.05),γ干扰素(IFN-γ)水平高于治疗前(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿止咳定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证较西医单用在减轻临床症状体征、加快病情康复及改善肺部通气功能方面具有优势,而这可能与该方案对于IgE、IL-4及IFN-γ表达有更佳调节作用有关。  相似文献   

15.
目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
毛细支气管炎 (毛支 )常见于 2岁以内的小儿 ,多由呼吸道合孢病毒感染引起 ,亦有由人类 3型副流感病毒、腺病毒感染引起毛支的报道[1 ] 。主要表现为喘憋 ,有明显的毛细支气管阻塞现象 ,是儿科常见急症 ,至今尚无特效的治疗。笔者用普米克令舒 (pulmicortrepules ,布地奈德混悬  相似文献   

17.
毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的呼吸道感染,发生于2岁以下小儿,多见1—6个月的小婴儿,由于呼吸道舍胞病毒感染引起,亦有人类3型副流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、腺病毒感染引起的报道,主要表现为喘憋,气促,三凹征为主要临床特点,也有明显的毛细支气管阻塞现象,以上是儿科常见急症。笔者从事儿科工作的多年经验用普米克令舒(布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入治疗的40例毛细支气管炎患儿的病例作如下报道。  相似文献   

18.
郭玉琴  杨洁 《中国中医急症》2009,18(10):1590-1591,1618
目的 观察血府逐瘀汤(免煎剂)联合压缩雾化吸入普米克令舒对治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效并探讨其作用机理.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者随机分为两组,均予压缩雾化吸入普米克令舒,治疗组加用血府逐瘀汤;两组均治疗90d后比较疗效.结果 两组中医证候评分均有下降;肺功能(FEV1、FEV1%、FVC)亦有改善,而治疗组改善明显优于对照组.结论 活血化瘀中药联合吸入激素治疗特发性肺间质纤维化可改善患者肺功能,增强免疫力;并提高患者生活质量.  相似文献   

19.
目的:研究探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取500例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各250例,对照组运用传统的治疗方式,治疗组则运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组,治疗组显效150例,有效90例,总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组对比,P<0.05,具有显著统计学意义。结论:对小儿支原体肺炎患者而言,运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式治疗不仅安全可靠,且具有显著的临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

20.
普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将2006年1月-2008年3月收治的62例小儿支气管哮喘患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组28例。治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合万托林进行治疗。结果:治疗组与对照组比较,患儿症状体征消失天数及总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘疗效显著。  相似文献   

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