硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床研究

目的观察注射用硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择确认肺结核治疗中出现的药物性肝炎患者。随机分为硫普罗宁治疗组和还原型谷胱甘对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标ALT、AST、TB。结果硫普罗宁组较治疗前临床症状明显改善，肝功ALT、AST、TB下降。与还原型谷胱甘肽对照组无显著性差异。结论注射用硫普罗宁可有效改善药物性肝炎患者的临床症状和肝功能指标，疗效确切。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎33例的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效。方法:65例胆汁淤积型药物性肝炎患者分为治疗组(33例)和对照组(32例)。分别给予还原型谷胱甘肽+丹参注射液和还原型谷胱甘肽,疗程均为8周,观察治疗前、后血清肝功能(STB、DB IL、ALT、ALP)的变化。结果:治疗后两组肝功能各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为78.79%、53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗乙醇性肝病疗效观察

目的:评价还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。两组患者均戒酒及含酒精的饮料,进高蛋白饮食,补充各种维生素。对照组给予门冬氨酸钾镁静脉滴注;治疗组在对照组的基础上使用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁进行治疗,两组均治疗2～3周。结果:治疗组治疗后各血生化指标值显著小于治疗前,也显著小于对照组治疗后的值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为71.79%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016,<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病疗效显著,无不良反应,值得临床推广。     

复方二氯醋酸联合硫普罗宁治疗乙醇性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方二氯醋酸联合硫普罗宁治疗乙醇性肝炎的疗效。方法:将乙醇性肝炎患者64例随机平分成两组,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用复方二氯醋酸联合硫普罗宁治疗。结果:治疗组的临床总有效率明显好于对照组(P<0.05)。两组组内治疗前后肝功ALT、AST、GGT、TBIL比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后组间肝功ALT、AST、GGT、TBIL比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方二氯醋酸联合硫普罗宁能迅速有效地改善乙醇性肝炎的症状、体征和生化指标,大大地缩短了治疗疗程,值得临床推广。     

舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性分析

目的分析舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性。方法随机将70例药物性肝炎患者分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予舒肝宁联合注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为88.57%;对照组总有效率为65.71%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效显著,有效阻止了病情的恶化,安全性高,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙肝的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱对慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组83例给予苦参碱及还原型谷胱甘肽治疗;对照组80例单纯给予还原型谷胱甘肽。两组疗程均为8周。观察患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰转肽氨酶(r-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)I、V型胶原(IV-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后的ALT、AST、ALPr、-GT、TBil、HA、LN、IV-C、PCⅢ均降低,D值变小,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,改善更明显,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组的总有效率分别为85.54%和67.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎的疗效观察

目的 研究还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎疗效.方法 选取临床48例由药物所致的肝损害患者,分成治疗组和对照组各24例,治疗组采用谷胱甘肽注射液治疗.治疗前后分别检测A L T,总胆红素(S T B),并观察临床症状以评价疗效.结果 谷胱甘肽治疗后,患者ALT、STB较对照组明显下降(P<0.05),总有效率为79.2%.结论 谷胱甘肽能显著改善抗结核药物引起的药物性肝炎的ALT、STB等指标.     

注射用硫普罗宁钠联合复方丹参注射液治疗脂肪临床疗效观察

目的 观察硫普罗宁钠联合复方丹参注射液治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将150例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组给予硫普罗宁钠、复方丹参注射液静脉中滴注,对照组给予甘草酸二铵静脉中滴注,两组疗程均为1个月.结果 治疗结束后,两组患者症状均有改善.治疗组总有效率为88%,对照组总有效率79%.两组总有效率比较P<0.01,差异有非常显著性意义.结论 硫普罗宁钠是治疗脂肪肝的有效药物.     

舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析

目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

硫普罗宁治疗药物性肝炎40例临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法确诊为药物性肝炎。按随机分组的方式将病人分为两组:治疗组40例,平均年龄为40.5岁。对照组40例,平均年龄为39.5岁。两组在病情、病程、性别等方面均无差异。结果治疗组总有效率95%对照组总有效率77.5%结论硫普罗宁治疗药物性肝炎对改善患者的症状和肝功能指标明显好于对照组,不良反应较少,现总结如下。     

硫普罗宁还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效观察

目的 :探讨硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效。方法 :诊断为早期肝硬化患者 5 9例 ,随机分为两组 ,观察组 32例给予硫普罗宁 2 0 0mg、还原型谷胱甘肽 1.2g、复方丹参注射液 2 0ml静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 6周 ;对照组 2 7例进行常规支持治疗。观察治疗后两组的临床症状改善、肝功、血清纤维化指标及腹部超声影像的变化并进行比较。结果 :两组各项指标与治疗前比较均有改善 (P <0 .0 5 ) ,两组比较观察组疗效优于治疗组(P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化是一种有效的治疗方法。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效.方法 乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)下降幅度、总有效率均优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意.     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的分析还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的效果。方法选取68例药物性肝炎患者,随机分为治疗组、对照组各34例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用还原型谷胱甘肽进行治疗,各组均连续治疗30天;对比分析各组间治疗疗效。结果治疗组总有效率为91.17%,对照组总有效率为70.59%,比较有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎安全、有效,具有广泛应用前景。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效。方法选择药物性肝炎患者60例随机分为治疗组30例,对照组30例。以丙氨酸转氨酶（ALT）与总胆红素（TBiL）及临床症状为观察指标,比较疗效。结果治疗组与对照组比较总有效率分别为80%和46.6%,疗效明显。结论谷胱甘肽对抗结核药引起的肝损害有显著治疗效果,值得临床应用。     

硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎70例临床观察

目的观察硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎的疗效。方法收集我院2005年1月至2007年2月急性肝炎患者136例，分为硫普罗宁联合中药治疗组70例和单用硫普罗宁对照组66例。硫普罗宁注射液0．2g／次，1次／d，连续28d静滴。治疗组在应用硫普罗宁注射液的基础上加服清热透毒中药以及中成药，均连续服用28d。治疗1个月后，观察两组患者的临床症状改变情况以及肝功能ALT、AST和总胆红素的变化。结果治疗组治愈46例，基本治愈20例，好转3例，无效1例。对照组治愈30例，基本治愈13例，好转8例，无效15例。治疗组治愈率和有效率分别为65．70％和98．50％，对照组分别为45．45％和77．20％，经x2检验比较，两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组的肝功能ALT、AST和总胆红素均低于对照组（P〈0．05）。两组均无明显毒副作用。结论硫普罗宁联合中药能有效改善急性肝炎的临床症状和肝功能，安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗抗痨药物性肝损害的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽对抗痨药物所致肝损害的疗效。方法将42例因抗痨治疗而致肝损害的患者随机分为治疗组(22例)和对照组(20例)。治疗组给予还原型谷胱甘肽与甘利欣,对照组给予甘利欣。比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为90.91%,对照组总有效率为60%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗抗痨药物相关性肝损害疗效显著,值得临床应用。     

复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效观察

目的探究复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选取2012年~2014年收治的药物性肝炎患者120例,分为治疗组、对照1组、对照2组三组。治疗组采用复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照1组采用还原型谷胱甘肽进行治疗,对照2组采用复方甘草酸单铵S进行治疗,比较三组治疗总有效率,观察各组临床症状和体征。结果治疗组总有效率明显高于对照1组、对照2组,治疗后组间肝功能指标差异明显,治疗组症状和体征明显优于对照1组、对照2组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸单铵S联合联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎,能够发挥协同作用,具有保肝疗效。     

多烯磷脂酰胆碱与硫普罗宁联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎住院患者,随机分成2组。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前、后丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)变化情况。结果:治疗组治疗后ALT、TBIL均降低,与对照组治疗后比较改善更明显。治疗组与对照组的总有效率分别为90.0%和76.7%,有显著的差异(P<0.05)。结论:多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁在治疗慢性乙型肝炎的降酶、退黄及改善临床症状方面有协同治疗作用。     

中西医结合治疗病毒性肝炎

目的:观察清热解毒,利湿退黄中药治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将67例病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组27例,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组基础上加用具有清热解毒,利湿退黄功效的中药煎服,观察治疗前后患者主要症状,体征和肝功能的变化。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率66.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后ALT、AST、TBIL均有下降,但治疗组较对照组优(P<0.05)。结论:中西医结合治疗病毒性肝炎对患者临床症状、体征、肝功能改善优于单纯西药治疗。