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1.
目的观察血脂康胶囊加丹红注射液治疗高脂血症的临床疗效。方法将106例原发性高脂血症患者按随机化原则分为2组,观察组53例服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d)并且配合静脉滴注丹红注射液(40ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中,每日1次),2周为1疗程;对照组53例单纯服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d),2周为1个疗程。疗程结束后,评价2组疗效。结果治疗后降脂总有效率治疗组为92.4%,对照组为67.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未观察到明显不良反应。结论血脂康胶囊配合丹红注射液对高脂血症有较好疗效。 相似文献
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目的 :观察通心络胶囊对高脂血症的临床疗效。方法 :将 76例高脂血症患者随机分为 2组 ,对照组 3 0例采用血脂康胶囊治疗 6周 ,试验组 46例在此基础上加用通心络胶囊 ,于治疗前后观察血脂情况。结果 :2组有效率试验组为 78.3 %,对照组为 5 6.7%,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 2组治疗后血清TC、TG水平均有下降 ,但试验组效果优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :通心络胶囊对高脂血症具有良好的治疗作用。 相似文献
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血脂康治疗老年原发性高脂血症临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 验证血脂康对老年原发性高脂血症的调脂作用及安全性。方法 58例老年原发性高脂血症患者服用血脂康(600mg.二次/日)治疗。服药前及服药后4、8周测定血脂、肝肾功能等指标,其中20例8周后改半量(600mg一次/日)维持8周,再测血脂等。结果 (1)血脂康治疗4周时,TC和TG分别下降20.67%和21.66%,HDL—C上升17.71%,差异显著。继续服药至8周时,TC和TG下降达25.95%和34.40%,HDL—C上升21.88%,疗效更显著。(2)疗效显著后改半量维持治疗,血脂维持稳定,未见反弹。(3)无明显肝、肾功能损害等毒副作用。结论 血脂康可显著降低老年原发性高脂血症患者的TC和TG,升高HDL—C,对老年人安全可靠,疗效显著后减量维持疗效稳定。 相似文献
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目的评价血脂康与常见他汀类降脂药物对原发性高脂血症疗效。方法计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、万方医学数据库、维普中文科技期刊全文数据库,筛选关于中药血脂康与他汀类药物治疗原发性高脂血症随机对照实验。评价指标包括胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。采用Revman5.3软件进行分析。结果实验共纳入14篇文献,共计1150例患者,结果血脂康、他汀类药物均明显降低原发性高脂血症患者TC、TG、LDL-C,明显升高HDL-C,但Meta分析提示血脂康与他汀类药物对原发性高脂血症患者降低血TC、TG、LDL-C疗效差异无统计学意义[WMD=0.01mmol/L,95%CI:(-0.05~0.07)mmol/L,P0.05;WMD=0.07 mmol/L,95%CI:(-0.26~0.41)mmol/L,P0.05;WMD=0.13 mmol/L,95%CI:(-0.44~0.69)mmol/L,P0.05],对升高患者血高密度脂蛋白疗效差异无统计学意义[WMD=0.13 mmol/L,95%CI:(-0.44~0.69)mmol/L,P0.05]。结论血脂康与他汀类药物均可降低原发性高脂血症患者血TC、TG、LDL-C,升高血HDL-C,两者疗效相当,血脂康致不良反应更少,安全性更高。 相似文献
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阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并高脂血症90例的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
王生龙 《实用临床医学(江西)》2006,7(8):43-44
目的:观察阿托伐他汀钙对2型糖尿病(T2DM)合并高脂血症患者的疗效及耐受性。方法:选取90例T2DM合并高脂血症患者,随机分为两组进行临床研究。在常规控制血糖的同时,治疗组患者每天服用阿托伐他汀钙10mg/d,对照组服用辛伐他汀20 mg/d,疗程8周。观察治疗前后的血脂变化和副作用。结果:治疗8周后,治疗组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)均下降非常显著(P<0.01),HDL-C上升显著(P<0.05);并且TC、ApoB治疗后与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01),TG、LDL-C治疗后与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在TC、TG指标的显效率分别为79.2%、66.0%,与对照组(57.9%、44.4%)比较差异有显著性(P<0.05),在HLD-C的有效率为86.7%,与对照组(68.6%)比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组的副作用较对照组少。结论:阿托伐他汀钙对T2DM合并高脂血症病人具有高效安全的降脂作用。 相似文献
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目的:研究血脂康治疗中医不同证型高脂血症的临床疗效差异。方法:选择300例高脂血症患者,根据中医辨证分型分为五组,运用血脂康进行降脂治疗,治疗前后观察血脂指标和中医证候积分的变化。结果:经8周降脂治疗后与治疗前比较,各组血清低密度脂蛋白含量均明显降低(P<0.01,P<0.05),其中痰浊阻遏组和气滞血瘀组疗效明显优于其它三组(P<0.05)。痰浊阻遏组较治疗前总胆固醇/高密度脂蛋白(TC/HDL)比值下降最为明显(P<0.01),且明显优于其它各组(P<0.05);气滞血瘀组、阴虚阳亢组、肝肾阴虚组该比值下降具有显著性(P<0.05);脾肾阳虚组治疗前后该比值无差异(P>0.05)。痰浊阻遏组、阴虚阳亢组和气滞血瘀组中医证候积分明显下降(P<0.01,P<0.05),其余两组差异不明显(P>0.05),痰浊阻遏组明显优于其它四组(P<0.05)。结论:血脂康降脂治疗能够显著降低血脂水平,但存在证型疗效差异,其中痰浊阻遏组综合疗效较好,而脾肾阳虚组疗效则最不明显。 相似文献
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自制三叶降脂胶囊治疗高脂血症痰浊内阻型120例观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察三叶降脂胶囊治疗高脂血症痰浊内阻型的临床疗效.方法:将200例高脂血症痰浊内阻型患者随机分为2组,治疗组120例口服三叶降脂胶囊,对照组80例口服脂必妥片,疗程1个月,观察治疗前后血脂情况.结果:治疗组显效率为46.7%,有效率为90.0%;对照组分别为30.0%、76.3%,2组比较,P<0.05或<0.01,差异有显著性.治疗组改善TC、TG、LDL-C水平程度均优于对照组,P均<0.01,且能显著升高HDL-C水平.结论:三叶降脂胶囊治疗高脂血症痰浊内阻型疗效优于脂必妥片. 相似文献
9.
目的:观察冠心病合并高血脂患者口服血脂康胶囊降脂作用的临床疗效.方法:将60例诊断为冠心病合并高血脂的患者,随机分成两组,对照组和治疗组,每组30例.两组患者均除外糖尿病、肾病综合征、药物等继发性高血脂;两组均采用消心痛注射液与0.9%氯化钠注射液200 mL静脉滴注,2次/d,10%氯化钾7 mL、普通胰岛素3 U 0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连续21天为一个疗程,共用3个疗程.治疗组血脂康胶囊2粒/次,2次/d,连服7周.结果:血脂康胶囊可明显降低LDL-C,TC、TG,升高HDL-C(P<0.01),差异有统计学意义.结论:血脂康胶囊有明显的调脂作用,安全可靠,副作用少,服用方便,可作为治疗高脂肪血症的一种主要药物,值得推广应用. 相似文献
10.
目的:观察消脂复肝丹治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例。治疗组采用消脂复肝丹10g/次,3次/d,疗程24周;对照组血脂康2粒/次,2次/d,疗程24周。观察治疗前后患者症状、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、体重指数(BM I)及肝脏的超声影像学改变。结果:治疗组治疗后综合疗效、B超声像图有效率、ALT、TG、TC的下降程度均优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05或0.01)。结论:消脂复肝丹具有降脂、减肥、护肝的作用,效果显著。 相似文献
11.
目的:通过对通心络胶囊治疗脑梗死20例在64排CT灌注结果的分析,以验证其在治疗缺血性脑血管病方面的效果。方法:40例发病时间小于24h的急性缺血性脑血管病患者随机分成2组。治疗组20例在常规治疗基础上加服通心络胶囊2 ̄4粒,每日3次,用药3周为1个疗程;对照组的20例仅常规治疗。2组脑血管病患者治疗前、后分别做64排CT灌注成像检查并进行比较。治疗组和对照组患者治疗前后血流灌注异常区域面积自身对比应用配对样本T检验。1个疗程的治疗后,对照组与治疗组血流灌注异常区域变化程度的比较,应用独立样本T检验进行评价。结果:2组治疗前后血流灌注异常区域面积自身比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组比较后显示,第二次灌注显示比第一次灌注成像时显示的血流灌注异常区域减小显著,P<0.05,XT>XC。结论:通过CT灌注成像、后处理图像上面积大小的比较,说明通心络胶囊在改善梗死区脑组织(缺血半暗带)的供血、促进梗死区周边神经细胞的生长与修复、增强神经细胞代偿功能、防止血栓形成等方面确有显著疗效。 相似文献
12.
目的:探讨脑心通胶囊联合依达拉奉对大面积脑梗死的临床疗效。方法:本研究纳入60例符合标准的大面积脑梗死患者,随机分为了对照组和观察组,每组30例。其中对照组的患者使用依达拉奉进行治疗;观察组患者则采用依达拉奉联合脑心通胶囊进治疗,两组都连续2周的治疗。对两组的治疗有效率进行对比,以及血清白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在治疗前后的水平对比,MESS评分、BI评分对比,并观察2组否有不良反应现象的发生。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-17、MMP-3的水平在治疗前,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者IL-17、MMP-3的水平在2周后明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中都没有出现严重不良反应现象。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗大面积脑梗死的临床疗效显著,可改善患者血清中IL-17、MMP-3水平,且基本无不良反应。 相似文献
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目的观察通心络胶囊对急性脑梗死的临床疗效及对治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)含量的影响。方法选择62例急性脑梗死患者,随机分为两组,通心络胶囊加常规药物治疗组(治疗组)32例,常规药物治疗组(对照组)30例。观察两组患者临床疗效及治疗前后Hcy含量的变化。结果治疗组痊愈+显效率为81.25%,明显优于对照组的56.67%(P<0.05)。治疗前急性脑梗死患者Hcy水平显著高于正常值(P<0.05),经治疗后两组Hcy水平均有改善,以治疗组更为明显(P<0.05)。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,减少缺血性脑血管病的发生率。 相似文献
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目的探讨中药和络舒肝胶囊对慢性肝炎患者血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的影响。方法将237例慢性肝炎患者随机分为治疗组122例,对照组115例,两组患者均用护肝药、维生素等常规治疗方法,治疗组加服络舒肝胶囊6个月,分别于用药前及用药后第2月、第4月、第6月,检测血清中ALT、CIV、HA、PCⅢ的变化。结果治疗组与对照组相比用药后第2月ALT、CIV、HA、PCⅢ下降不明显(P〉0.05),但第4月与第6月均有明显下降(P〈0.05)。结论中药和络舒肝胶囊有明显的降低血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的作用,是治疗慢性肝炎,防止肝纤维化的有效药物。 相似文献
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中药癃闭通胶囊治疗前列腺增生症的临床及药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨“癃闭通胶囊”治疗前列腺增生症(BPH)的疗效方法对418例BPH临床治疗,其中用癃闭通胶囊治疗314例,用前列通治疗104例,治疗组与对照组为双盲组。结果癃闭通胶囊总有效率为90.85%。前列通总有效率67.31%,经统计学处理P<0.01。结论癃闭通胶囊为治疗BPH有效药品。 相似文献
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目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心血瘀阻证患者的临床疗效。方法:冠心病患者100例随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加复方丹参滴丸组(治疗组),疗程均为4周。结果:4周后总有效率,治疗组与对照组分别为85%、70%(P<0.05),治疗组全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度及血小板聚集率均明显降低(P<0.01),血总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白明显下降,高密度脂蛋白升高(P<0.05);观察随访半年,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组(10%对20%,P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸能降低血粘度,改善脂质代谢,能有效地控制心绞痛发作,减少心血管事件发生率。 相似文献
17.
目的:探讨参松养心胶囊对非器质性期前收缩的疗效。方法:收集2004年3月~2006年9月心血管专科门诊非器质性期前收缩患者共90例,通过区组随机分别纳入参松养心胶囊治疗组30例(口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次)、倍他洛克治疗组30例(口服倍他洛克,每次12·5mg,每天1~2次,如无不良反应,1周后加量为每次25mg,每天1~2次)和空白对照组30例。试验时间4周,观察前后期前收缩和相关临床症状的变化。结果:参松养心胶囊和倍他洛克能够明显减少非器质性期前收缩患者的期前收缩次数,总有效率分别为73·33%和76·67%(P=0·77)。参松养心胶囊较倍他洛克更能有效改善非器质性期前收缩患者的临床症状,总有效率分别为86·67%和66·67%(P=0·04)。结论参松养心胶囊能够安全有效的纠正非器质性期前收缩患者的心律失常,并且对于改善非器质性期前收缩患者临床症状的疗效更加显著。 相似文献
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目的观察双歧杆菌三联活菌治疗空军飞行员慢性腹泻的临床效果。方法将慢性腹泻空军飞行员75例随机分为试验组(40例)和对照组(35例)。试验组予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊(4周)加蒙脱石散治疗(3~14 d),对照组予左氧氟沙星片(2周)加蒙脱石散治疗(3~14 d),疗程结束比较两组治疗效果,对治疗显效者1年后随访并统计比较复发率。结果治疗结束后显效率和总有效率试验组分别为82.5%、97.5%,对照组分别为42.9%、65.7%,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。治疗显效者1年后随访复发率试验组为24.2%,对照组为86.7%,两组比较差异亦有统计学意义(P0.01)。结论双歧杆菌三联活菌治疗空军飞行员慢性腹泻效果满意且复发率较低。 相似文献
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目的探讨血浆置换 血浆灌流(PE PP)治疗慢性肝炎重度黄疸的疗效及临床价值。方法对青岛市传染病医院血液净化中心72例慢性肝炎重度黄疸患者随机分为治疗组和对照组,对照组35例患者只给予综合治疗,治疗组37例患者在综合治疗的基础上给予(PE PP)治疗,并分别观察2组治疗前后症状、体征、肝功能、PTA、血常规、电解质及(PE PP)治疗中并发症的发生;检测治疗后2周、4周的肝功能、PTA等并追踪近期转归。结果治疗组经(PE PP)治疗后肝功能改善明显,PTA明显上升。治疗后2周、4周较治疗前,治疗组TBil下降明显(P<0.01),PTA上升明显(P<0.05)。治疗组治愈好转率89.2%,对照组治愈好转率71.4%,疗效比较差异明显(P<0.01)。结论(PE PP)治疗慢性肝炎重度黄疸患者能显著改善肝功能,阻止病情恶化,明显提高临床治愈好转率。 相似文献