小儿下呼吸道感染血清维生素C,E水平及临床意义

采用荧光分光光度法测定小儿下呼吸道感染患儿血清维生素Ｃ、Ｅ（Ｖｃ、Ｖ）含量，以了解小儿肺炎、毛细支气管炎（毛支）和婴幼儿哮喘时机体Ｖ、Ｖ状况。结果表明，三种疾病血清Ｖ、Ｖ含量明显降低（Ｐ均＜０．０１）。提示小儿下呼吸道感染时机体抗氧化能力降低，补充足量抗氧化剂如Ｖ、Ｖ恢复将有裨益。     

反复呼吸道感染患儿血清锌、维生素A改变及其临床意义

目的了解反复呼吸道感染与患儿血清中微量元素锌、维生素A含量的关系。方法测定168例反复呼吸道感染患儿血清中微量元素锌、维生素A含量，并与125例健康儿（对照组）进行比较。结果反复呼吸道感染患儿血清中微量元素锌、维生素A的含量明显低于健康儿童（P〈0．01）。结论血清中微量元素锌、维生素A含量降低的儿童易反复发生呼吸道感染。     

C-反应蛋白对儿科疾病的临床诊断价值

目的 探讨血清C-反应蛋白（CRP）的检测对小儿呼吸道感染疾病和疗效判断中的应用意义。方法 对121例患者和100例对照组儿童血清CRP采用速率散射比浊法进行定量分析。结果 实验表明血清CRP含量显著高于对照组（P〈0．05），且随疾病好转而降低。结论 血清CRP检测对小儿呼吸道感染病的诊断及疗效判断有一定的应用价值。     

反复呼吸道感染患儿锌、铁元素与血清免疫球蛋白含量的检测及分析

反复呼吸道感染患儿锌、铁元素与血清免疫球蛋白含量的检测及分析广西柳州市妇幼保健院刘美煌（柳州５４５００１）反复呼吸道感染（ＲＲＴＩ，简称复感）是小儿常见病之一，由于反复发作，迁延不愈，严重影响儿童的生长发育。近年来的文献报道表明，机体免疫异常是小儿Ｒ...     

维生素E对机体免疫、生殖和发育功能影响的研究进展

目的介绍了维生素E（VE）对机体免疫、生殖和发育影响的研究进展。阐明了适当剂量的VE，对机体的体液免疫、细胞免疫、生殖和发育有明显的促进作用；而VE缺乏，能抑制机体的免疫机能，降低对疾病的抵抗能力，导致生殖和发育的异常。     

小儿反复呼吸道感染与微量元素锌铁变化的临床意义

目的了解血清中微量元素锌铁含量与反复呼吸道感染（RRI）的关系。方法对2006年1月-2007年6月来我科门诊检测微量元素的反复呼吸道感染患儿140例列为感染组，将同期检测的128例健康儿童列为对照组，对两组检测血清锌铁结果及感染组治疗后变化进行统计学分析。结果反复呼吸道感染组小儿血清中锌、铁含量明显低于健康儿童组（P〈0．001）；补充锌、铁半年后，血清中锌、铁含量增加，呼吸道感染次数明显减少。结论人体微量元素锌铁缺乏易造成小儿反复呼吸道感染，及时补充可减少其发病率。     

维生素A抗氧化剂佐治小儿支气管肺炎

目的观察维生素A、抗氧化剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将256例小儿支气管肺炎患者随机分成维生素A、抗氧化剂治疗组及对照组,均经常规抗感染、对症支持治疗,治疗组加用维生素A和抗氧化剂（复方丹参、维生素C、维生素E）辅助治疗。结果维生素A、抗氧化剂治疗组在症状缓解及肺部体征消失时间上较对照组明显缩短,2组间存在显著性差异（P〈0.05）。结论维生素A和多种抗氧化剂联用具有提高机体免疫力、抗炎、清除氧自由基（OFR）等作用,辅助治疗小儿支气管肺炎疗效肯定。     

急性下呼吸道感染新生儿及其母亲维生素D水平与疾病关系的研究

目的探讨急性下呼吸道感染新生儿及其母亲维生素D水平与疾病的相关性。方法选择25例急性下呼吸道感染新生儿及其母亲作为观察组,15例正常新生儿及其母亲作为正常组,ELISA试剂盒检测所有新生儿及其母亲血清25-羟基维生素D[25（OH）D]水平。结果观察组新生儿血清25（OH）D水平为（9.12±1.88）ng/ml,低于正常组新生儿的（16.33±3.42）ng/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组母亲血清25（OH）D水平为（13.38±5.96）ng/ml,低于正常组母亲的（22.79±8.79）ng/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组和正常组新生儿血清25（OH）D水平与母亲血清25（OH）D水平均呈正相关（r=0.8167和0.9263,均P＜0.05）。新生儿血清25（OH）D水平＜10ng/ml更容易出现急性下呼吸道感染（OR=4.25,95%CI：1.058~17.070,P=0.041）。结论新生儿血清25（OH）D水平＜10ng/ml时即可作为出现急性下呼吸道感染危险的重要指征,产妇补充足量的维生素D可以减少新生儿的维生素D缺乏,进而降低出现急性下呼吸道感染的风险。     

小儿反复呼吸道感染伴维生素A亚临床状态的治疗

小儿反复呼吸道感染伴维生素Ａ亚临床状态的治疗徐茜茜洪加林维生素Ａ亚临床状态缺乏的问题已成为当前世界上主要的营养缺乏病这一（１）。由于维生素Ａ缺乏会降低小儿的抗感染能力，易导致呼吸道和消化道感染，为了探讨维生素Ａ亚临床状态与感染的关系，及其维生素Ａ辅助...     

SAA、CRP及WBC在早期小儿呼吸道感染中的诊断意义

<正>急性呼吸道感染是儿童常见疾病，其主要发病机制是由细菌或非细菌（病毒、寄生虫、病原体）侵入机体后引发的感染。近年来，临床上常同时检测C反应蛋白（CRP）和白细胞计数（WBC）进行儿童急性上呼吸道感染（ARTI）疾病的早期诊断，具有较好的临床诊断价值。但同时联合血清淀粉样蛋白A(SAA)检测诊断儿童急性呼吸道感染性疾病的报道较少。基于此，本文探讨SAA、CRP及WBC在早期小儿呼吸道感染中的诊断价值，现报告如下。     

反复呼吸道感染患儿血清维生素A E水平的临床研究

目的 研究反复呼吸道感染(RRTI)患儿血清维生素A、E的水平。方法 选取2017年2～12月在安徽省妇幼保健院就诊的120例呼吸道感染患儿作为研究对象,其中反复呼吸道感染患儿60例作为RRTI组,非反复呼吸道感染患儿60例作为非RRTI组,选取同期体检的健康儿童42例作为对照组。比较3组对象血清维生素A、E水平及白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)水平;分析血清维生素A、E水平与血清WBC、CRP、Hb水平的相关性。结果 3组对象维生素A、Hb水平进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),RRTI组患儿血清维生素A、Hb水平均低于非RRTI组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素A检测水平分型比较,差异有统计学意义(P<0.05),RRTI组、非RRTI组和对照组血清维生素A缺乏率分别为85.00%、78.33%和40.48%。120例患儿血清维生素A水平与血清Hb水平呈正相关(r=0.186,P=0.018),与血清CRP水平呈负相关(r=-0.205,P=0.009)。结论 呼吸道感染儿童存在维生素A缺乏,以RRTI儿童维生素A缺乏最为明显。     

反复呼吸道感染患儿血清维生素D水平变化及其与骨密度的关系

目的 检测反复呼吸道感染患儿血清维生素D[25(OH)D]水平,并探讨其与骨密度的关系.方法 选择2014年1月至2016年1月期间我院儿科诊治的90例反复呼吸道感染患儿为研究对象,并选择健康儿童90例纳入对照组,检测并比较两组受检者的血清25(OH)D及骨密度水平;将反复呼吸道感染患儿根据维生素D水平分为维生素D缺乏或不足、维生素D充足两组,比较其骨密度情况.结果 反复呼吸道感染患儿血清25(OH)D水平为(28.05±13.37)ng/mL,骨密度正常率为52.22%,明显低于对照组的(36.24±16.65)ng/mL和88.89%,差异均有统计学意义(P<0.05);维生素D缺乏或不足组反复呼吸道感染患儿其骨密度正常的比例为43.08%,明显低于维生素D充足组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 反复呼吸道感染患儿普遍存在维生素D缺乏及骨密度降低,且其骨密度降低与维生素D缺乏密切相关.     

补充槲皮素对大鼠外周血抗氧化体系的影响

【目的】探讨饲料补充槲皮素对大鼠外周血抗氧化体系的影响。【方法】健康雄性Wistar大鼠随机分为和对照组和槲皮素组,槲皮素组饲料中添加0．5％槲皮素,喂养14d,实验结束时测定血清维生素C、维生素E、总抗氧化力（T-AOC）、丙二醛（MDA）及还原型谷胱甘肽（GSH）含量。【结果】槲皮素组动物体重增长、摄入量与对照组无显著差别;血清T-AOC、维生素C和维生素E含量显著升高。【结论】槲皮素吸收后,可提高血清T-AOC,并具有节约维生素C和维生素E的作用。     

喘憋性肺炎婴幼儿血清维生素A、D与肺功能的相关性

目的了解喘憋性肺炎婴幼儿发作期儿童的血清25羟维生素D[25 (OH) D]和维生素A水平,分析其与肺功能、血清Ig E之间的相关性,以进一步发现维生素A、D与婴幼儿喘憋性肺炎的关系。方法调查2020年1月至2021年6月昆明医科大学第二附属医院6月～3岁符合喘憋性肺炎诊断标准的56名婴幼儿和50名匹配的健康婴幼儿,用酶联免疫法检查血清25 (OH) D和Ig E浓度,用肺功能仪检测喘憋性婴幼儿患者的潮气量、呼吸频率、吸气时间、达峰时间和达峰容积。分析2组儿童血清25 (OH) D和维生素A含量差异,及喘憋性肺炎组患儿血清25 (OH) D和维生素A水平与急性发作严重程度的相关性。结果喘憋性肺炎组患儿发作期婴幼儿血清25 (OH) D和维生素A浓度分别为(18.26±6.64) ng/mL、(0.20±0.09) ng/mL显著低于对照组(25.28±3.48) ng/mL,(0.58±0.12) ng/mL,差异均有统计学意义(P <0.01)。血清25 (OH) D水平与发作婴幼儿的潮气量、呼吸频率、吸气时间、达峰时间呈正相关(r=0.364、0.341、0.369和0.54...     

小儿急性呼吸道感染肝功能异常的临床分析

目的探讨急性呼吸道感染患儿肝功能异常的临床特点。方法收集356例急性呼吸道感染患儿的肝功能指标，对肝功能异常相关因素进行比较分析。结果约10．6％的急性呼吸道感染住院患儿存在轻重不等的肝功能异常，婴幼儿以及夏秋季节更易出现，而上、下呼吸道感染差别不明显。结论急性呼吸道感染易并发其他系统或脏器的损伤，临床应重视急性呼吸道感染出现的肝脏损害。     

小儿反复呼吸道感染中医证型与微量元素的相关性研究

[目的]探讨复感儿中医证型肺脾气虚证、脾虚肝旺证与微量元素的关系。[方法]在浙江中医药大学附属第三医院儿科门诊就诊患者中随机抽选150例肺脾气虚证和150例脾虚肝旺证复感儿,分别检测血锌、铁、钙、镁、铜等微量元素的含量,同时抽选体检儿童220例作为健康对照组。[结果]两中医证型组复感儿锌、铁、钙含量明显低于健康对照组（P〈0.05）;两中医证型组复感儿镁、铜含量与健康对照组比较,无统计学意义（P〉0.05）;肺脾气虚型组与脾虚肝旺型组两组间相比较,锌、铁、钙、镁、铜差异均无统计学意义（P〉0.05）。[结论]复感儿存在某些微量元素缺乏,中医证型与锌、铁、钙、镁、铜等微量元素间不存在正、负相关性。     

维生素D对儿童反复呼吸道感染免疫调节作用的研究

目的探讨维生素D对儿童血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、IgA、IgM、IgG水平的影响及反复呼吸道感染(RRI)的治疗效果。方法选取2011年1月²011年12月在我院儿科门诊就诊的RRI患儿113例,采用随机数字表法分为补维生素D组(57例)和观察组(56例),另选取同期健康体检的儿童为对照组(62例),补维生素D组和观察组均按呼吸道感染予常规治疗,补维生素D组另给予阿法骨化醇胶囊口服,对所有的RRI患儿随访1年,观察并记录呼吸道感染的复发次数,并检测三组不同时期血清25-(OH)D3、IgA、IgM、IgG水平。结果补维生素D组和观察组治疗总有效率分别为96.49%、67.86%,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后补维生素D组患儿呼吸道感染次数明显减少,与观察组比较差异有统计学意义(P<0.001);补维生素D组治疗后血清25-(OH)D3和IgA、IgM、IgG水平明显升高(P<0.01),观察组各项指标改变不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RRI患儿存在血清25-(OH)D3低水平和体液免疫功能降低,适当地补充维生素D能调节机体免疫功能,减少呼吸道感染发生频率。     

潍坊地区5132例6岁以下儿童维生素D水平调查及相关危险因素分析

目的 分析潍坊地区6岁以下儿童维生素D营养状态及相关危险因素,为防治维生素D缺乏或不足的相关疾病提供参考。 方法 选取2016年8月—2018年8月在诸城市妇幼保健院体检的5 132例6岁以下体检儿童为研究对象,采用酶联免疫吸附法测定血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平,分别从性别、年龄、季节等方面分析6岁以下儿童维生素D营养状态,并对其可能的危险因素进行单因素及logistic多元回归分析。 结果 6岁以下儿童维生素D缺乏率为10.76%,不足率为16.62%。6岁以下男女儿童血清25-(OH)D水平、维生素D缺乏率、不足率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。6岁以下儿童3~6岁段维生素D缺乏率与不足率高于0~1岁段、1~2岁段、2~3岁段(均P<0.05),3~6岁段血清25-(OH)D水平低于0~1岁段、1~2岁段、2~3岁段(均P<0.05)。6岁以下儿童夏、秋季血清25-(OH)D水平高于春、冬季(均P<0.05),夏、秋季维生素D缺乏率与不足率显著低于春、冬季(均P<0.05)。影响6岁以下儿童维生素D缺乏或不足的危险因素为乱服或未服维生素D制剂、单独母乳喂养、户外运动<2 h/d、母亲文化程度低、反复上呼吸道感染、反复腹泻病、挑食或厌食及反复支气管哮喘。 结论 维生素D缺乏或不足率为27.38%,与年龄及季节有关,且维生素D缺乏或不足主要集中在3~6岁年龄段及春、冬两季,其个体影响因素主要有喂养方式、户外运动、挑食或厌食、维生素D制剂、母亲文化、反复上呼吸道感染、反复腹泻病及反复支气管哮喘。      

Vitamin C Inhibits Benzo[a]pyrene-lnduced Cell Cycle Changes Partly via Cyclin D1/ E2F Pathway in Human Embryo Lung Fibroblasts

Objective To study the molecular mechanism of the inhibitory effects of vitamin C on benzo[a]pyrene （B[a]P）-induced changes of cell cycle in human embryo lung fibroblast （HELF） cells. Methods The stable transfectants, HELF transfected with antisense cyclin D1 and antisense CDK4, were established. Cells were cultured and pretreated with vitamin C before stimulation with B[a]P for 24 h. The expression levels of cyclin DI, CDK4, E2FI, and E2F4 were determined by Western blot. Flow cytometric analysis was employed to detect the distributions of cell cycle. Results B[a]P significantly elevated the expression levels of cyclin D 1, E2F1, and E2F4 in HELF cells. Vitamin C decreased the expression levels of cyclin D 1, E2F1, and E2F4 in B [a]P-stimulated HELF cells. Dose-dependent relationships were not found between the different concentrations of vitamin C （10, 100, 500, 1000, and 5000 lamol/L） and the expression levels of cyclin D 1, E2F1, and E2F4 in HELF cells. The expression levels of cyclin D1, E2FI, and E2F4 in B[a]P-treated transfectants were lower than those in B[a]P-treated HELF cells. The expression levels of cyclin DI and E2F4 treated with vitamin C and antisense cyclin D1 were decreased compared with those treated with antisense cyclin DI alone. The effects of vitamin C combined with antisense CDK4 on the expression levels of cyclin DI and E2FI/E2F4 were similar to those of antisense CDK4 alone. B[a]P progressed HELF cells from GI to S phase. Both vitamin C and antisense cyclin DI suppressed the changes of cell cycle progressed by B[a]P. However, antisense CDK4 did not attenuate the above changes. Vitamin C combined with antisense CDK4 markedly suppressed B[a]P-induced changes of cell cycle as compared with antisense CDK4. But the inhibitory effects of vitamin C combined with antisense cyclin DI on B[a]P-induced changes of cell cycle were similar to those of vitamin C alone or antisense cyclin DI alone. Conclusions B[a]P progressed HELF cells from G1 to S phase via intracellular signaling pathway of cyclin D I/E2F. Vitamin C may modulate this signaling pathway to protect cells from injury caused by B[a]P.     

Human bocavirus in children suffering from acute lower respiratory tract infection in Beijing Children’s Hospital

Background Human bocavirus （HBoV） is a parvovirus recently found to possibly cause respiratory tract disease in children and adults. This study investigated HBoV infection and its clinical characteristics in children younger than five years of age suffering from acute lower respiratory tract infection in Beijing Children＇s Hospital. Methods Nasopharyngeal aspirates were collected from children suffering from acute lower respiratory tract infection during the winters of 2004 to 2006 （from November through the following February）. HBoV was detected by polymerase chain reaction amplification and virus isolation and the amplification products were sequenced for identification. Results HBoV infection was detected in 16 of 333 study subjects. Coinfections with respiratory syncytial virus were detected in 3 of 16 HBoV positive patients with acute lower respiratory tract infection. The median age for HBoV positive children was 8 months （mean age, 17 months; range, 3 to 57 months）. Among the HBoV positive children, 14 were younger than 3 years old, 9 were younger than 1 year old and 7 were younger than 6 months. These 16 positive HBoV children exhibited coughing and abnormal chest radiography findings and more than 60% of these children had wheezing and fever. Ten children were clinically diagnosed with pneumonia, 2 bronchiolitis, 2 acute bronchitis and 2 asthma. One child died. Conclusions HBoV was detected in about 5% of children with acute lower respiratory infection seen in Beijing Children＇s HosPital. Further investigations regarding clinical and epidemiologic characteristics of HBoV infection are needed.