黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞的影响

观察了黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞（ＣＦＵ—ＧＭ）生成的影响。结果显示，在ＣＦＵ—ＧＭ的培养体系中，加入终浓度５～２５ｍｇ／ｍｌ的黄芪多糖，均能促进小鼠ＣＦＵ－ＧＭ的生成（分别为Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。去除ＣＳＦ—ＧＭ，终浓度５ｕｇ／ｍｌ的黄芪多糖对小鼠ＣＦＵ—ＧＭ的生成也有刺激作用（Ｐ＜０．０５）。与黄芪多糖孵育２小时后，小鼠骨髓细胞ＣＵＦ—ＧＭ的生成无明显变化。提示：浓度合适的黄芪多糖在体外无论与ＣＳＦ—ＧＭ协同还是单独作用，均能促进小鼠ＣＦＵ—ＧＭ的生成，而这种促进作用需黄芪多糖的持续刺激。     

当归补血汤及其含药血清对小鼠红系造血祖细胞克隆的影响

当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）的增殖,而含药血清有促进ＣＦＵ－Ｅ增殖的作用,随含药血清量的增加,ＣＦＵ－Ｅ克隆增殖数增高,与正常对照血清有明显差别。同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察ＣＦＵ－Ｅ（３ｄ）、ＢＦＵ－Ｅ（７ｄ）克隆增殖情况。各药促进ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组＞归芪１∶５血清组＞归芪１∶１血清组＞当归血清组＞空白小鼠血清组。     

当归补血汤对小鼠巨噬细胞的活化作用的研究

应用血清药理学研究方法，观察了当归补血汤对小鼠巨噬细胞的活化作用。时效关系研究表明，当归补血汤１３．２ｇ饮片／ｋｇ体重灌胃小鼠后６～６０ｍｉｎ等不同时相的含药血清对小鼠巨噬细胞均具有活化作用；量效关系研究表明当归补血汤１３．２～３３．０ｇ饮片／ｋｇ体重分别灌胃小鼠后的含药血清对小鼠巨噬细胞均具有活化作用     

高效液相色谱法测定家兔血浆中赤芍_(801)的浓度

用反相高效液相色谱法测定家兔血浆中赤芍８０１ＰＧ浓度。采用ＮｕｃｉｅｏｓｅｌＣ１８色谱柱，甲醇∶水∶冰乙酸（４８∶５０∶２）为流动相，４羟基苯甲酸乙酯为内标物，紫外检测波长２７５ｎｍ，对ｉｖＰＧ后不同时间家兔血浆中药物含量进行测定。结果表明：ＰＧ浓度为２．５μｇ／ｍｌ的平均回收率为９６．７０％，其ＲＳＤ＝１．８３％。浓度５μｇ／ｍｌ的样品平均回收率为９８．８６％，ＲＳＤ＝１．０５％。其最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ。     

地锦草总黄酮抗氧化作用的研究

地锦草总黄酮呈剂量依赖性的抗Ｏ－２·和·ＯＨ－的氧化作用。在ＶＢ２－Ｍｅｔ－ＮＢＴ体系中对Ｏ－２的ＳＣ５０＝０．５８μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝０．３５μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｃｕ２＋－Ｃｙｔｏ·Ｃ体系中对·ＯＨ－的ＳＣ５０＝２．４μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝２．１μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｆｅ２＋－ＤＲ体系中对ＭＤＡ的ＳＣ５０＝１５１．８μｇ／ｍｌ。地锦草的消肿、清热，伤口愈合等药效作用的发挥，可能与其清除和抑制自由基有关     

当归补血汤肝损伤小鼠含药血清抑制肝组织LPO生成的作用

应用ＣＣｌ４肝损伤病理模型小鼠制备不同剂量的当归补血汤含药血清,进行了含药血清药理实验研究。结果表明,１３．２ｇ、２６．４ｇ、５２．８ｇ饮片／ｋｇ体重当归补血汤ＣＣｌ４肝损伤小鼠含药血清具有明显抑制小鼠肝组织ＬＰＯ生成的作用。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的：建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ＹＷＧＣ１８反相柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩＤ），１０μｍ，Ｃ１８卡套式预柱，流动相甲醇水（３∶９７），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，检测波长２２１ｎｍ，灵敏度０．１６ＡＵＦＳ。结果：本法重现性好，较快速准确，无干扰，平均回收率为９８．２２％（ｎ＝６）。结论：建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

灵芝多糖对小鼠脾细胞白细胞介素1、肿瘤坏死因子的产生及其mRNA表达的影响

小鼠脾细胞体外培养３ｈ即可检测到ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，４ｈ达到高峰，５ｈ后降至不能检出的水平。ＴＮＦαｍＲＮＡ在４ｈ开始出现，４．５ｈ时达到高峰，５．５ｈ后逐渐消失。在培养开始时分别加入灵芝多糖ＧＬＢ７５、１０、２０、４０μｇ／ｍｌ，４ｈ及４．５ｈ分别检测ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达情况。结果ＧＬＢ７能促进ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，对ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达提高率分别为７．６％、６７．３％、１０５．０％、１４３．１％；对ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达提高率分别为９．９％、３３．９％、４５．９％、７５．８％。８ｈ后ＧＬＢ７对培养上清中ＩＬ１活性的提高率分别为１．４％、３．０％、６．７％、８．１％；１２ｈ后对培养上清中ＴＮＦα活性的提高率分别为３．０％、１４．１％、２８．２％、３５．７％。结果说明灵芝多糖ＧＬＢ７能通过促进小鼠脾细胞原代培养时ＩＬ１α及ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达从而促进ＩＬ１及ＴＮＦα的合成与分泌。     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。     

当归补血汤及其组成药味的含药血清对造血祖细胞（CFU—GM）的影响

当归补血汤水煎剂（归：芪＝1：5）6．6、13．2、19．8g生药／kg ig小鼠1次，1小时后采集腹主动脉的血清0．4ml ,加入小鼠造血祖细胞体外培养体系中培养6天，观察对CFU－GM的影响。结果随给药剂量的增加CFU－GM集落数增多，其量效方程为y=-98.93 159.66log x，最低起效量为4．17g饮片／kg。拆方研究表明促进CFU－GM增生功效的顺序是当归1．32g/ml＞当归0.22g/ml≥当归补血汤1．32g/ml＞对照≈黄芪1．10g/ml＞黄芪1．32g/ml。     

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

 采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。     

定量PCR检测黄芪A6组分与无环鸟苷联合抗1型单纯疱疹病毒的协同作用

目的：探讨抗疱疹病毒药物黄芪Ａ６组分（Ａ６）和无环鸟苷（ＡＣＶ）联合抗１型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ１）的作用机制。方法：利用竞争ＰＣＲ检测Ａ６和ＡＣＶ联合抗ＨＳＶ１的协同作用，并与细胞病变（ＣＰＥ０抑制法进行比较。结果：竞争ＰＣＲ测定Ａ６、ＡＣＶ和Ａ６＿ＡＣＶ对ＨＳＶ１的最小抑制浓度（ＭＩＣ）分别为１．８８ｍｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ和０．４７ｍｇ／ｍｌ＋０．８４μｇ／ｍｌ；ＣＰ     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ－９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０，ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ～９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０％（ｎ＝３），ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

润喉宁抗病毒作用的研究

润喉宁（由地黄、射干、乌梅、薄荷等组成）在０．０６８９ｇ／ｍｌ的浓度时，能明显抑制流感病毒ＦＭ１株、单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－１）和腺病毒Ａ_３所致的细胞病变（ＣＰＥ）。免疫荧光试验显示，当其浓度为０．１４ｇ／ｍｌ和０．２８ｇ／ｍｌ时，均能抑制流感病毒ＦＭ１和ＨＳＶ－１在Ｈｅｐ－２细胞上的增殖。以５，１０，２０ｇ／ｋｇ·ｄ剂量ｉｇ给予小鼠，对小鼠流感病毒性肺炎及鼠肺内流感病毒的增殖量、均有明显抑制作用。     

雷公藤多甙的表观药动学参数测定

用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型。其表观药动学参数如下：α＝０．３２８ｈ－１，ｔ１／２α＝２．１１０ｈ；β＝０．０７０ｈ－，ｔ１／２β＝９．９４７ｈ；Ａ＝２０．２５５ｍｇ／ｋｇ，Ｂ＝３５．００２ｍｇ／ｋｇ；ｋ１２＝０．０６６ｈ－１，ｋ２１＝０．２３３ｈ－１，ｋ１０＝０．０９８ｈ－１；Ｖｃ＝１．５５６ｍｌ·ｋｇ－１；ＡＵＣ＝５６３．９６３ｍｇ。·ｋｇ－１·ｈ；ＣＬ＝０．１３２ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１。     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

HPLC测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙的含量

用ＨＰＬＣ测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙（Ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ）的含量，以甲醇－水（４５∶５５）为流动相，ＵＶ－２８５ｎｍ，在１．２－６０．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，γ＝０．９９９９。本法简便，回收率高。     

黄芩苷在大鼠体内的药动学研究

目的：测定黄芩苷的药动学参数，为临床合理用药提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法，以电化学检测测定黄芩苷在大鼠体内的药动学参数。结果：黄芩苷在大鼠体内呈二室模型分布，其药动学参数是Ｖｄ＝２．５３Ｌ，Ｋｅ＝４．１７ｈ－１，Ｋ１２＝５．２５ｈ－１，Ｋ２１＝０．６３ｈ－１，ｔ１／２＝０．１６ｈ，α＝１０．２９ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ－１，β＝０．２９ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１．９３μｇ·ｈ·ｍｌ－１。     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。