百合鳞片离体快速繁殖技术研究

目的建立兰州百合的快速繁殖体系,为培育兰州百合优良种质资源奠定基础。方法以兰州百合鳞片和鳞茎为外植体,探讨消毒时间、接种方式、激素浓度、大量元素的用量对繁殖效率的影响。结果鳞片最佳消毒时间为75%酒精30 s和0.1%升汞溶液13 min;取鳞片基部且近轴面向上放置诱导率最高;优化培养基配方:诱导培养基:MS+0.6 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖;增殖培养基:MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖;生根培养基:1/4MS+0.5 mg/L NAA+10 g/L蔗糖。结论兰州百合离体快速繁殖体系的建立能提高繁殖效率,避免病虫害的危害,为其优良种质的选育奠定了良好的基础。     

麦斛的组织培养与快速繁殖研究

目的：在麦斛自然繁殖率低下的情况，探讨利用组织培养方法解决繁殖的问题。方法：采用不同部位麦斛外植体进行无茵苗的诱导培养。结果：诱导率表现为茎尖〉带腋芽的茎段，而叶片则不能被诱导发芽。茎尖是理想的快速繁殖标准。初代培养过程中，MS＋6BA（2mg／L）＋NAA（0．2mg／L）为最佳培养基；MS＋NAA（0．2mg／L）为理想的继代增殖培养基；1／2MS＋IBA（1．0mg／L）＋NAA（0．1mg／L）为最佳的生根培养基。结论：组织培养可解决麦斛繁殖。     

太子参快速繁殖研究

采用组织培养对太子参快速繁殖研究结果表明：选定茎尖为最佳外植体，适宜丛生芽诱导培养基为MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和MS＋6－－BA4.0mg/L NAA0.4mg/L，适宜愈伤化培养基为MS＋2，4－D4.0mg/L Kt0.5mg/L和MS＋2，4－D3.0mg/L Kt 0.5mg/L,适宜生根培养基为1／2MS＋NAA 0.3mg/L.     

植物生长调节剂对多花黄精芽体外发生过程中性状的影响

目的 研究不同植物生长调节剂组合对多花黄精芽体外发生过程中每块外植体上的平均芽数、叶片发生频率、根的自然发生率及生根外植体上的平均根数、根茎发生率等性状的影响；探索通过组织培养快速繁殖该植物的最佳途径。方法 多花黄精的不定芽切块在MS BA1．0mg／L 2，4-D0．5mg／L的培养基上可被诱导产生颗粒状愈伤组织，将该愈伤组织继代于不同植物生长调节剂组合的MS培养基上，2个月后观察并统计不同植物生长调节剂组合对各性状的影响。结果 TDZ1．5mg／L 2，4-D1．0mg／L对芽增值最有利，平均每块外植体上可长出8．6个芽；BAl．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg／L促进叶片形成，95％以上的外植体长出形态正常的叶片；在BA2．0mg／L NAA1．0mg／L，的培养基上，根的自然发生率最高，达到51．9％，但不及单独生长素如NAA、IAA、TBA或2，4-D等以0．5～1．0mg／L，对根的诱导作用，后者可使90％以上的再生芽生根，且根生长繁茂；BA2．0mg／L 2，4-D1．0～2．0mg/L组合最适合根茎生长，直径大于0．5cm的根状茎超过100％。结论 多花黄精的体外快速繁殖可通过如下途径实现：TDZ1．5mg/L 2，4-D1．0mg/L诱导不定芽扩增，BA1．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg/L诱导健康叶片的发育，1／2MS NAA，IAA，TBA或2，4-D0．5～1．0mg/L诱导再生芽生根；BA2．0mg/L 2，4-D1．0～2．0mg/L用于以繁殖药用器官为目的的根茎的生长。     

旱半夏组织培养条件的优化研究

目的优化旱半夏的组织培养条件。方法以旱半夏小块茎为外植体进行组织培养。结果与结论使用卡拉胶代替琼脂固化，取得了良好的效果；旱半夏继代增殖最适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L，增殖系数达到6．5，平均苗高达2．5cm；生根最适培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L，生根数4—5条，生根率达到100％。     

青钱柳不同外植体组织培养及褐变防止的研究

目的探索青钱柳快速繁殖途径和褐变的防止方法。方法分别在不同季节采取青钱柳的嫩芽、带节茎段和嫩叶作为外植体，对外植体进行4种不同方式的处理后，接种到不同激素种类和激素组合的培养基中进行培养。结果春季取材更易诱导出愈伤组织和新芽；诱导茎段出芽的最佳培养基为B5＋BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．01mg／L；适宜于嫩叶、嫩芽愈伤组织诱导的培养基分别为：B5＋BA5．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L和B5＋2，4-D1．0mg／L＋BA0．1mg／L；外植体先于4℃低温预处理5d和直接用烧红的手术刀快速切割外植体后再进行接种可有效减少外植体的褐变。结论青钱柳组织培养可诱导芽的产生和愈伤组织的形成。     

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。     

芫荽腋芽再生植株和快速繁殖的研究

研究了影响腋芽再生植株与快速繁殖的不同激素组合。结果表明合适配比的激数组合对愈伤组织诱导、芽的分化和快繁均有增效作用，有效诱导其愈伤组织、芽分化、生根和快繁的培养基依次为：0．7mg／L（下略）6－BA＋0．1KT＋1．5NAA＋MS；0．15NAA＋6－BA、KT与ZT各0．5＋MSB（由MS的无机成分与B5的有机成分组成）；0．2NAA＋1／2MS和0．66－BA＋0．2NAA＋MS。建立了芫荽无性系快繁系统。     

丽江山慈姑的组织培养及育种技术研究

目的 建立药用植物丽江山慈姑的组织培养和快速繁殖体系。方法 对丽江山慈姑的球茎、地上茎、叶片及根尖等不同部位进行丛生芽及原球茎的诱导，筛选适合生根的培养基配方。结果 通过研究，筛选出了丽江山慈姑原球茎的诱导、增殖及生根培养基配方，建立了丽江山慈姑的快速繁殖体系，实现了大规模的组培生产。结论 在MS培养基上，丽江山慈姑球茎和地上茎诱导丛生芽效果较好，MSF 6—BA 2mg/L NAA0．5mg/L的激素配比既能使丽江山慈姑快速增殖，又能诱导出原球茎，适合大规模生产，在1／2MS IBA0．5mg/L NAA0．2mg/L的培养基上，丽江山慈姑原球茎生根效果较好。     

溪黄草离体培养和快速繁殖

目的：探讨溪黄草Isodon serra (Maxim).Kudo离培养的过程,为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法：以溪贡草无菌苗的带节茎为外植体,采用MT基体培养基,附加不同植物激素进行试验。结果：培养基中附加激素BA有利于芽的发生;适宜的BA浓度为1mg/L,出芽率高达100％,且出芽数量多;基本培养基以完全的MT成分为好;生根据培养选择MT＋0．2mg/L NAA,生根率为100％,试管苗移栽,成活率为90％,结论,通过溪黄草离体培养的研究,获得了较高的植株再生频率,建立了有效的组织培养再生体系。     

药用紫锥菊叶片离体培养技术研究

目的研究药用紫锥菊叶片离体培养技术,建立最佳培养条件。方法在紫锥菊的种子苗上采取叶片,接种到附加不同生长物质的培养基中,诱导其成为完整植株。结果对于药用紫锥菊的叶片,适宜在MS IBA 2 mg/L NAA 1 mg/L培养基上分化成苗;在MS IBA 0.2 mg/L BA 0.7 mg/L GA 0.5 mg/L培养基上增殖,增殖率可达5~6;无根苗在1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上迅速长根,生根率很高。结论采用药用紫锥菊的叶片作为外植体,利用组织培养的方法能够实现种苗的工厂化快速繁殖。     

栝楼组织培养中植株再生的研究

栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养，诱导愈伤组织和不定根均较易，却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS＋e－BA5mg／L培养基上均可诱导产生不定芽，不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．5mg／L培养基上壮苗培养可产生小苗，在MS＋NAA0～1mg／L培养基上可再生出完整植株，经移栽培养植株易萎蔫，成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。     

天麻的组织培养及快速繁殖

目的：利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据。方法：天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1／2MS＋6－BA 1mg/L NAA0.5mg/L＋香蕉50mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1／2MS＋6－BA2mg/L NAAO.2mg/L。结果：小米麻经50d无菌培养后开始生长出新米麻,70d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160d培养原球长大并开花。结论：天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻。     

姜茎尖的离体培养与试管苗快繁

目的 探索姜茎尖组织培养及其试管苗快速繁殖的适宜条件。方法 剥取不大于1mm的姜茎尖生长点为外植体，以MS为基本培养基，附加不同种类和浓度的植物生长物质进行培养。结果 小于0．3mm的姜茎尖可进行良好的分化与生长；在各类激素中，以BA对姜芽分化最为有效，培养基MS BA 1．0mg／L NAA 0．2～0．4mg／L最有利于芽的分化和生长；在生根培养基中添加适量的BA不仅不影响不定根的形成，且能增加成苗数，对不定根的分化和成苗最适的培养基为1／2 MS NAA 0．1mg／L BA 0．15mg／L。结论 试验为姜的茎尖离体培养提供了有效途径。     

金钗石斛的茎段组织培养与植株再生

目的：为了有效加速贵重药用植物金钗石斛的人工繁殖。方法：以带侧芽的金钗石斛茎段作外殖体；不同种类的培养基、同种培养基用于不同配比的激素进行培养，结果：以MS培养基附加6－BA（0.5mg/L）、NAA（0.2mg/L）诱导分化最佳，附加6－BA（3．0mg/L）、NAA（0．5mg/L），增殖最适，附加IBA（0．3mg/L）、NAA（0．1mg/L）对生根最适（生根率95％）。生根小苗在以椰渣，碎火山石块，碎砖块（1：1：1）的基质中覆以蕨长势良好，结论：为确保金钗石斛资源的保持和可持续利用提供有效途径。     

鸡蛋花离体培养和快速繁殖研究

目的为获得鸡蛋花快速繁殖无菌苗。方法以鸡蛋花种子为材料研究不同植物生长调节剂对愈伤组织形成、腋芽萌发和生根的影响。结果在MS培养基内添加2 mg/L BA和1 mg/L NAA的对愈伤诱导的效果最佳;添加0.1 mg/L NAA和2 mg/L 6-BA诱导腋芽萌发效果最佳;添加1 mg/L IBA的1/2 MS培养基为最佳生根培养基,生根率达到95%。结论 0.1mg/L NAA和2 mg/L 6-BA对鸡蛋花腋芽萌发有明显促进作用。     

影响何首乌嫩枝扦插生根的因素

目的探讨影响何首乌嫩枝扦插生根的因素。方法以野生何首乌嫩枝为材料，研究植物生长调节剂种类及浓度、扦插基质等处理对何首乌嫩枝扦插生根的影响。结果（1）ABT2（生根粉2号）、IBA（吲哚丁酸）和NAA（奈乙酸）处理嫩枝插穗的平均生根率分别为89．86％、85．30％和81．05％，均优于对照的49．25％。（2）不同浓度的生长调节剂均能促进插穗生根，其中以150mg·L^-1的ABT2效果最好，与其它各浓度处理存在极显著的差异，其次为150mg·L^-1IBA，150mg·L^-1NAA效果最差。（3）在田园土＋腐殖质土＋厩肥（2：1：1）和细沙＋珍珠岩（3：1）两种基质中，扦插生根率无明显差异，平均生根数、平均根长和平均根干重均极显著高于对照，并以基质B中最高。（4）在相同的处理条件下，嫩枝插穗的生根率极显著高于当年生硬枝，生根率达89．86％。结论在田园土＋腐殖质土＋厩肥的基质中用150mg·L^-1ABT2处理何首乌嫩枝，其生根率及生根数最高。     

地黄优良品种“85-5”脱毒苗的快速繁殖研究

目的 探索“85－5”脱毒苗的快速繁殖技术。方法 将脱毒苗接种在不同培养基（单位：mg／L）（1．MS）（1．MS＋BA＋0．5．MS＋BA0．5＋NAA0．02；3．MS＋BA0．5＋NAA0．02＋GA30．1；4．1／2MS＋BA0．1；5．1／2MS＋BA0．1＋GA20．1；6．1／2MS＋GA30．1）上，30d后统计新生叶片数、根数以及苗高等。然后选用2号培养基，在不同的培养条件下培养，同上记录有关数据。结果 在1，2和3号培养基上，具茎尖苗主茎发育良好，基部具1－3个腑芽；无茎尖苗腋芽发育， 芽长0．5－1．5cm。4，5和6号培养基上脱毒弱，叶少根多。在相同光照条件下，28℃时，各项测量均显著高于23℃时的值，在相同温度与，低光照培养，叶小苗高，强光则相反。此外，还发现BA和GA3之间存在拮抗作用。结论 在28℃，1000－2000lx培养条件下，采用2号培养基适于“85－5”脱毒苗的快速繁殖。     

桔梗离体培养和快速繁殖方法研究

目的：采用植物组织培养技术方法进行快速繁殖，为桔梗的人工栽培及优良品种选育奠定基础。方法：以桔梗的茎、叶为外植体，通过组织培养方法诱导丛生芽。结果：MS＋6-BA1.0mg／L十NAA0.5mg／L能较好地诱导桔梗茎段、叶片产生丛生芽，诱导率分别达100％，83．3％。结论：以桔梗茎段诱导丛生芽效果最好，诱导率高达100％。     

喜树茎尖组织培养与植株再生

目的探索喜树的人工快繁。方法以喜树幼苗的茎尖作为外植体，培养在附加不同激素的培养基上。结果以B5培养基附加6～BA 0．2mg／L。，IBA 0．05mg／L和AS(afenine sulfate，10mg／L)对丛生芽的诱导与增值效果最佳，而附加IBA 0．5mg／L，KT 0．1mg／L，和AS 10mg／L的生根效果最佳。试管苗移栽到珍珠岩-土壤(3：7)的基质中生长良好，成活率高达96％。结论为喜树的开发利用提供了一条新途径。