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1.
罗格列酮属于噻唑烷二酮类,属胰岛素增敏剂,通过活化细胞内过氧化酶增殖体活化受体7(PPAR7),增加脂肪,肌肉和肝脏对胰岛素的敏感性而降低血糖。罗格列酮不促进胰岛素的分泌,因而不会使胰岛细胞功能衰竭,与磺脲类药物合用能有效降糖,减少胰岛素抵抗。本文主要观察罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,现将结果报道如下。  相似文献   

2.
罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血压、血脂和胰岛素抵抗(IR)的影响,并检测治疗前后血清脂联素水平的变化。方法用计算机随机双盲法比较58例T2DM患者日服RSG 4 mg和安慰剂(1∶1)干预治疗12周后血糖、血脂、血压、IR、血清脂联素水平改变。结果罗格列酮治疗12周后,空腹血糖和餐后2 h(2 hPG)血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA模型IR指数(HOMA-IR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)均较治疗前降低(P<0.01和0.05);血清脂联素水平显著升高(P<0.01)。上述指标与安慰剂组比较均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论RSG可改善T2DM患者的血糖、血脂代谢,降低IR,降低血压并升高血清脂联素水平,有助于防治T2DM的血管并发症。  相似文献   

3.
罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗格列酮属于噻唑烷二酮类,属胰岛素增敏剂,通过活化细胞内过氧化酶增殖体活化受体γ(PPARγ),增加脂肪,肌肉和肝脏对胰岛素的敏感性而降低血糖.罗格列酮不促进胰岛素的分泌,因而不会使胰岛细胞功能衰竭,与磺脲类药物合用能有效降糖,减少胰岛素抵抗[1].本文主要观察罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,现将结果报道如下.  相似文献   

4.
目的:探讨罗格列酮联合胰岛素对初诊2型糖尿病(T2DM)血糖血脂变化的影响。方法:将64例初诊T2DM患者随机分为两组,A组患者给予胰岛素治疗,B组患者给予胰岛素联合罗格列酮8mg口服,观察随访12周。于治疗前、治疗后分别测定空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,比较两组治疗前后上述指标的变化。结果:(1)治疗前后对比,B组FPG、PPG、HbA1c水平明显下降(P<0.01),TG、LDC-C水平明显下降(P<0.05),HDL-C水平明显上升(P<0.01);(2)治疗后B组患者血糖、血脂水平、HbA1c与A组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:对初诊T2DM患者,罗格列酮联合胰岛素治疗,能有效控制血糖,改善患者脂代谢、β细胞功能与胰岛素抵抗程度。  相似文献   

5.
目的探讨罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法给60例均经足量磺脲及双胍类药物联合应用3个月后血糖控制欠佳的2型糖尿病患者在胰岛素治疗的基础上加用罗格列酮4 mg,1次/d,1周后观察血糖变化,并观察3个月后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化,并计算胰岛素全天用量。结果FBG、2hPG及HbA1c均明显下降,且联合罗格列酮后胰岛素用量较单用胰岛素治疗明显减少。结论罗格列酮可增加胰岛素在2型糖尿病中的降糖作用,减轻胰岛素抵抗。  相似文献   

6.
目的:探讨罗格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床疗效。方法:选择2型糖尿病患者108例,随机分成治疗组与对照组,前者给予甘精胰岛素+罗格列酮治疗,后者只给予甘精胰岛素治疗,为期6个月,观察2组BMI、FPG、2hPG、HbA1C、低血糖发生率、HOMA—IR、血糖达标时间、达标时胰岛素用量变化。结果:2组BMI、FPG、2hPG、HbA1C治疗前后均有明显下降,治疗前后比较P〈0.01,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),且治疗后HOMA—IR均下降,但治疗组下降更明显,血糖达标时间更短,达标时胰岛素用量较少,有统计学意义(P〈0.01)结论:罗格列酮能明显地改善胰岛功能,减轻胰岛素抵抗,对2型糖尿病患者采用胰岛素联合罗格列酮治疗效果优于单纯胰岛素强化治疗。  相似文献   

7.
2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病,其基本的病因为胰岛素分泌的缺陷和胰岛素作用的缺陷,即胰岛素抵抗。由于胰岛素抵抗,细胞不能充分利用葡萄糖,血糖控制不能维持。为了能有效控制血糖,延缓糖尿病病程的进展和并发症的发生,笔者对使用多种降糖药物治疗效果不佳的患者加用罗格列酮治疗,并配合有效的护理,效果良好,现报道如下。  相似文献   

8.
目的:观察罗格列酮联合白虎降糖汤治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将68例2型糖尿病患者随机分为西药对照组(A组)34例和中西药结合治疗组(B组)34例,对照组(A组)单纯用西药罗格列酮,治疗组则在此基础上辨证加用中药汤剂白虎加人参汤,均连续用药12周。结果:治疗后两组FBG、2hBG、HbAlc与治疗前相比差异有显著性(P<0.05);治疗后治疗组与对照组各项指标比较差异亦有显著性(P<0.05)。结论:采用罗格列酮联合白虎降糖汤治疗2型糖尿病效果显著。  相似文献   

9.
笔者用罗格列酮(RSG)联合胰岛素治疗单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者40例,效果满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择符合1999年WHO标准确诊单用胰岛素治疗无效的肥胖的2型糖尿病患者40例,体质量指数(BMI)≥25 kg/m2。均使用诺和灵30R胰岛素每日2次治疗,每日胰岛素剂量≥30 IU时空腹血糖(FPG)≥9 mmol/L,餐后2 h血糖(PPG)≥13 mmol/L,糖化血红蛋白(HbAIc)≥8.0%。其中男22例,女18例;年龄18~72岁,病程0~10a。有明显的肝、肾功能不全者除外。1·2方法40例患者严格控制饮食和适当运动,在使用诺和灵30R原剂量效果不佳基础上,…  相似文献   

10.
目的:评价罗格列酮对2型糖尿病肾病的治疗效果.方法:回顾性收集62例2型糖尿病合并糖尿病肾病患者治疗方法和治疗结果.结果:治疗后治疗组和对照组的FBG、PBG、HbAlc、2 hBG相比差异无统计学意义,两组药物降血糖效果无明显差异.治疗组显效10例,有效15例,无效6例,临床总有效率81%;对照组显效5例,有效13例,无效13例,临床总有效率58%.治疗组疗效明显优于对照组.结论:罗格列酮治疗2型糖尿病肾病,整体效果较好,可起到改善肾功能的作用,对延缓早期DN的进一步发展具有重要意义.  相似文献   

11.
《光明中医》2021,36(8)
目的探讨黄芪四君子汤结合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2018年3月—2019年8月收治的50例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分成观察组(25例)和对照组(25例)。对照组采用罗格列酮治疗,观察组采用黄芪四君子汤结合罗格列酮治疗。观察2组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应。结果治疗后,观察组FBG、2 h PBG、Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论黄芪四君子汤结合罗格列酮治疗2型糖尿病具有明显效果,可控制血糖值,改善血脂,预防不良反应发生,可推广使用。  相似文献   

12.
罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及其机制。方法将150例2型糖尿病患者随机分为2组。对照组75例二甲双胍750 mg/d口服;治疗组75例在口服二甲双胍的基础上口服罗格列酮4 mg/d。比较2组治疗前及治疗3个月后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果治疗后,2组FBG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、TNF-α和hs-CRP水平均较治疗前明显降低,治疗组降低更为明显。治疗后2组HOMA-β和脂联素水平均较治疗前明显升高,治疗组升高更为明显。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,可通过降低TNF-α和hs-CRP水平和升高脂联素水平,改善胰岛素抵抗,从而改善糖代谢。  相似文献   

13.
<正>最近几十年,全球糖尿病患者以惊人的速度增长,目前糖尿病特别是占糖尿病总人群95%以上的2型糖尿病已成为严重影响人类身心健康的公共卫生问题和重大疾病[1]。我院2008年5月—2009年5月应用罗格列酮与二甲双胍联合治疗2型糖尿病56例,取得良好疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料56例患者均符合WHO(1999年)推荐的糖尿病分型和诊断标准,近2周未服用任何降糖药物。其中男  相似文献   

14.
缬沙坦联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察缬沙坦联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将58例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组29例。2组均在控制血糖的同时给予缬沙坦80 mg口服,每日1次;治疗组在此基础上给予罗格列酮4 mg口服,每日1次。疗程均为3个月,治疗前后测定空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(Upr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果治疗组治疗后FBG、Upr、SCr、尿β2-MG明显下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P均<0.05)。结论缬沙坦联用罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。  相似文献   

15.
目的:观察罗格列酮治疗非肥胖2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法:对102例合并NAFL的非肥胖2型糖尿病患者进行随机分组,即A组(基础治疗组+罗格列酮药物组)和B组(基础治疗组),随访24周,观察两组患者治疗前后体重指数、血糖、餐后2小时血糖、肝功、血脂、胰岛素、HOMA-IR、肝脏影像学等变化并进行对比研究。结果:加用罗格列酮组治疗后,其Fins、AST、ALT、HoMA-IR较治疗前明显改善,TG较前好转;基础治疗组Fins、AST、ALT、TG、HoMA-IR指标有好转趋势,但无统计学差异;加用罗格列酮组治疗优于基础治疗组。结论:加用胰岛素增敏剂能明显改善胰岛素抵抗、肝脏酶学及影像学指标,也证明了胰岛素抵抗在非酒精性脂肪肝的发生和发展中起着重要的作用,罗格列酮可有效逆转 NAFLD,可能为非肥胖T2DM并NAFL组提供临床治疗参考。  相似文献   

16.
糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢疾病群,主要表现为代谢紊乱及其急慢性并发症,久病可引起多系统损害。目前对糖尿病发病的病因和发病机理尚未完全阐明,在治疗上缺乏针对病因的治疗。我国糖尿病的发病每年都在增加,早期治疗尤其重要,噻唑烷二酮类药物的问世是糖尿病药物治疗领域的重大突破,罗格列酮为核转录因子过氧化物酶体增殖激活受体的高选择性、强效激动剂。经过多年临床验证,罗格列酮和吡格列酮成为改善胰岛素抵抗性的临床常用药物,罗格列酮已成为噻唑烷二酮类药物的代表。罗格列酮对于糖尿病患者的肝、肾、胰腺、心血管系统等均有不同程度的影响,而其对心血管系统的作用及安全性日益受到重视,并引发广泛的讨论和临床研究,本文主要对罗格列酮对2型糖尿病患者心血管系统的影响予以综述。  相似文献   

17.
目的探讨控制血糖、改善胰岛素抵抗对早期2型糖尿病肾病(DN)24 h尿蛋白定量(UPE)的影响。方法将80例早期DN患者随机分为2组,2组均采用相同降糖治疗,治疗组加服罗格列酮4 mg/d,治疗2个月后观察2组血糖、血脂、尿蛋白的变化。结果治疗后治疗组血糖、血脂、尿蛋白水平下降更明显(P0.05)。结论短期罗格列酮治疗能使2型糖尿病患者尿蛋白排泄量降低,其机制可能与缓解胰岛素抵抗以及氧化应激状态有关。  相似文献   

18.
目的:观察健脾化湿中药与罗格列酮(商品名:文迪亚)联用治疗2型糖尿病疗效。方法:按1999年WHO的糖尿病诊断标准,确诊为2型糖尿病的患者80例,随机分为2组。两组均口服罗格列酮片;治疗组加用健脾化湿中药(渴必康2号胶囊)。结果:两组病人治疗6.12周后,空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc均有不同程度下降,其中用餐后2h时血糖下降明显,多数病人降至正常范围。但治疗组血糖下降较对照组明显(P〈0.01)。结论:观察资料显示,健脾化湿中药(渴必康2号胶囊)联用罗格列酮片,可增强罗格列酮片的降糖作用。  相似文献   

19.
〔摘 要〕 目的:探讨黄芪四君子汤加减联合罗格列酮治疗对 2 型糖尿病患者的应用效果。方法:回顾焦作市人民医院 2016 年 2 月至 2019 年 2 月期间收治的 80 例 2 型糖尿病患者,根据治疗方法不同分为对照组(罗格列酮治疗,40 例)与观 察组(黄芪四君子汤加减联合罗格列酮治疗,40 例),比较两组治疗效果。结果:治疗前两组患者的血糖水平比较,差异 无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组患者的血糖水平均有不同程度改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统 计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的血脂水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组患者的血脂水平均 有不同程度改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:黄芪四君子汤加减联合罗格 列酮治疗,可调节 2 型糖尿病患者的糖脂代谢,具有降糖降脂的作用。  相似文献   

20.
目的观察罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效,方法:将我院48例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,分别运用卡托普利和罗格列酮联合卡托普利治疗,观察治疗前后患者的尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、血脂、收缩压和舒张压等指标变化。结果:罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效,值得临床推广。  相似文献   

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