冯氏捏积手法治疗小儿缺铁性贫血（脾胃虚弱证）的临床研究

目的观察冯氏捏积手法与治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将符合小儿缺铁性贫血诊断标准的387例患者随机分为治疗组201例与对照组186例。治疗组采用捏积手法，对照组口服富马酸亚铁咀嚼片，两组均治疗4周。结果治疗组临床总有效率为77．6％，对照组为74．7％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组中医证候总有效率为85．6％，对照组为41．1％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01）；两组治疗前、后血红蛋白改善均有显著性差异（P〈0．05），但治疗后两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论冯氏提积手法治疗小儿缺铁性贫血（脾胃虚弱证）疗效优于富马酸亚铁咀嚼片。     

八珍汤联合右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效观察

目的：观察八珍汤联合右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：对照组34例用右旋糖酐铁、维生素C等治疗,治疗组在与对照组治疗相同的基础上用八珍汤治疗。结果：治疗8周后治疗组RBC、Hb、MCV、MCHC、SI、TR各检查项目均显著上升（P〈0．01）,优于对照组。结论：八珍汤联合右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血能快速、有效地纠正患者贫血状况。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组42例,对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次,于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分,对照组下降8．04分,患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05）,肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血效果分析

目的：观察芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法：按照随机数字表法将76例小儿缺铁性贫血患者分为对照组和治疗组各38例。对照组患者采用硫酸亚铁和维生素C治疗,治疗组患者采用芪血颗粒治疗。观察两组患者治疗前后红细胞（RBC）计数和血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及总铁结合力（TIBC）变化及不良反应。结果：治疗后两组患者RBC和Hb、SI及TIBC均比治疗前有改善（P〈0.05）,且治疗组比对照组改善更显著（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血具有显著疗效且不良反应少,值得临床推广。     

中西药联合治疗女性缺铁性贫血临床观察

目的观察中药方剂归脾汤加味治疗缺铁性贫血心脾两虚证的疗效。方法将101例女性患者随机分成两组,对照组48例,口服硫酸亚铁片（每次200mg,1日3次）、维生素C片（200mg,1日3次）,治疗组53例,在口服硫酸亚铁基础上服用归脾汤。结果与对照组相比,治疗组缺铁性贫血的症状、体征、贫血及缺铁状态改善均明显优于对照组（P〈0．05）。结论归脾汤可促进患者对铁的吸收利用,同时可以有效减轻服用铁剂所造成的不良反应。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组，单纯应用卡铂为对照组，观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％，对照组有效率为40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％，对照组35．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％，对照组35．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％，对照组白细胞计数下降率40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％，对照组损伤率10．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效，降低患者不良反应，改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效分析

目的探讨热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将98例轮状病毒性肠炎病儿随机分为2组,治疗组50例,给予热毒宁注射液静脉点滴;对照组48例,给予利巴韦林注射液静脉点滴,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92．1％,退热时间36．35h;对照组总有效率75．0％,退热时间57．39h,二组比较均有显著差异（〈0．05）,效果明显,未见明显毒副作用。结论热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有较好的疗效。     

多维铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多维铁口服溶治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童60例随机分为两组。治疗组（30例）予多维铁口服溶液治疗,对照组（30例）予口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均按元素铁计算用药量,每次4mg／kg,每周给予服用1次,疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91．38％,对照组总有效率为77．59％,2组比较有极显著差异（P〈0．01）。结论服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有疗效明显优于单纯补充铁剂。     

益气维血颗粒治疗缺铁性贫血20例临床观察

目的 观察益气维血颗粒治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法 对20例缺铁性贫血患者采用单盲自身对照法，予益气维血颗粒1包（10g）口服，3次／d，连服30日为1个疗程。所有患者在正式治疗前、治疗后第1周末及疗程结束时，分别测定血清铁蛋白（SF）、血清铁、总铁结合力和运铁血蛋白饱和度以及中医症状疗效评分各1次，比较治疗前后贫血纠正情况和症状改善程度。结果 与治疗前相比，治疗后血红蛋白（Hb)、红细胞计数（RBC）、血清铁蛋白（SF）均升高（P＜0．01），运铁蛋白饱和度也升高（P＜0．05），总铁结合力下降（P＜0．01），中医症状评分显著下降（P＜0．01），临床总有效率为90％。结论 益气维血颗粒治疗缺铁性贫血效果较好，且价格便宜，无不良反应。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。     

帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察

目的：探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月-2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。     

清开灵对急性再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响

目的观察清开灵对急性再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响,并探讨其作用机制。方法将59例急性再生障碍性贫血患者随机分为2组。对照组29例用康力龙,每次2～4mg,每日3次口服;环胞素3mg/（kg·d）口服。治疗组30例在对照组治疗基础上加用清开灵10～20mL,日1次静脉滴注,连用15d,休息15d,休息期间予清开灵颗粒1.5g,每日2次口服。2组均30d为1个疗程,6个疗程后统计临床疗效、死亡率,并检测外周血T细胞亚群水平。结果治疗组总有效率、死亡率分别为73.3%、6.7%,对照组总有效率、死亡率分别为48.3%、20.7%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗前外周血CD8高于正常,CD4/CD8比值低于正常,治疗后CD8下降,CD4/CD8比值升高与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,且治疗组治疗后CD8的下降程度和CD4/CD8比值升高程度与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。临床症状及血象改善时间治疗组较对照组短,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论清开灵辅助治疗急性再生障碍性贫血疗效确切,毒副反应少,其作用机制可能是通过调节机体免疫功能从而阻止急性再生障碍性贫血患者造血细胞的过度凋亡。     

奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法2011年7月-2013年6月在铜陵市人民医院住院的急性脑梗死患者80例随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组在活血化瘀、清除自由基、抗血小板聚集及控制血压及血糖、吸氧、针灸、康复锻炼等一般治疗基础上加用奥拉西坦3g＋5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL,静脉滴注,1次／d。治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60mg,以500mL生理盐水稀释,24h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班注射液10mg,以250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d。两组治疗前,治疗第7、14天进行CSS评分并记录治疗过程中出现的不良反应。结果两组治疗第7、14天与治疗前比较CSS评分均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组总有效率分别为90．0％、77．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者均无不良反应发生。结论奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死临床疗效较好,且安全有效,值得临床推广。     

硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效观察

目的观察并评价硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效。方法将80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组中度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片60mg,12h一次,重度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片90mg,12h一次;治疗组患者静脉滴注0．9％生理盐水250mL＋注射用益气复咏（冻干）3．9g／次,1次／d,其他治疗同对照组患者,两组均治疗14d,并在治疗前和治疗后对患者疼痛和生活质量进行评估。结果经过治疗,两组疼痛程度均较前减轻（P〈0．05）,生活质量QOL评分和KPS评分高于治疗前（P〈0．05）。其中治疗组在疼痛程度VRS评分低于对照组（P〈0．05）,生活质量KPS和QOL评分治疗组均高于对照组（尸〈0．05）。不良反应发生率除便秘外治疗组明显低于对照组（P〈0．01）。结论硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌患者的疼痛疗效明显,能提高其生活质量,同时能减轻吗啡的不良反应。     

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择我院收治的儿童缺铁性贫血患儿86例,随机将患儿分为研究组和对照组。研究组患儿给予口服右旋糖酐铁口服液的治疗,对照组患儿则给予口服葡萄糖酸亚铁片的治疗,并对两组患儿的疗效及相关指标进行分析。结果:与对照组相比,研究组的痊愈率和总有效率均明显提高,而无效率均则明显降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。研究组的红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)均明显提高,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血,其疗效确切,效果显著,且明显减少了不良反应的发生,是儿童缺铁性贫血患儿较为理想的治疗药物。     

拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效,并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/（m2·d）,治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/（m2·d）;3周为一个周期,至少治疗4周期。治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%,疾病控制率分别为74.0%、58.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月,中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大,28.0%出现恶心,24.0%发生白细胞减少,28.0%血小板减少,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著,安全有效,值得临床借鉴。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

丹红注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足随机平行对照研究

[目的]观察丹红注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组40例0.6g天麻素注射液+200mL生理盐水,1次/d,静滴。治疗组40例20mL丹红注射液+200mL生理盐水,1次/d,静滴。天麻素注射液治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、收缩期血流峰值、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效23例,有效14例,无效3例,总有效率92.50%。对照组显效20例,有效12例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。收缩期血流峰值治疗组有显著改善(P0.01),对照组无明显改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]丹红注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。