热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：对照组100例用喜炎平静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,结果：治疗组发热消退及治愈显效率均优于对照组（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液治疗上呼吸道感染疗效显著。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法：将90例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予热毒宁注射液按0.5～0.8 mg／（kg·d）,加入5％ 葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注,1次／d,对照组给予利巴韦林注射液10-15 mg／（kg·d）静脉滴注：连续3～5 d。2组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。观察患者退热时间、疱疹消退时间,比较疗效．同时观察副反应。结果：治疗组的退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短,有显著性差异（P＜0.01）,治疗组总有效率为95．65％。对照组为84.21％,2组比较有显著性差异（／9〈0．05）。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论：热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,并且安全无毒副作用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将136例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各68例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果：治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.59%,对照组82.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂对疱疹性咽峡炎40例疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法：将本院儿科2009年5月-2010年10月收治的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组与对照组40例。对照组给予热毒宁注射液0．6mL／kg／d加入5％的葡萄糖注射液100-250mL中静脉滴注,1次／d。治疗组在对照组给予热毒宁注射液的基础上,联合利巴韦林喷雾剂进行局部治疗,鼻咽部各1掀,4～6h／次。3～5d为1个疗程。结果：治疗组的总有效率为92．5％,对照组为75．0,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患儿的体温恢复正常时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;疱疹消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。均未见明显不良反应,安全性好。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效好、安全性好。     

热毒宁治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：选 100 例确诊为毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组 56 例,对照组 44 例。在常规治疗基础上,治疗组给予热毒宁注射液（江苏康缘药业股份有限公司）0.6 m L （kg· d）^1加入 5% 葡萄糖注射液中,每天 1 次,静脉滴注,对照组用利巴韦林 10 m g （kg·d）^-1,静脉滴注,每天1 次,两组疗程均为10 d。结果：治疗结束后,治疗组与对照组有效率分别为 98.21% 和 88.64% ,经统计学处理,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;治疗组在退热、减轻咳嗽闷喘症状、减少肺部 音及不良反应等方面均明显优于对照组（P 〈 0.05）。结论：热毒宁治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床分析

目的：分析热毒宁注射液联合利巴韦林注射液在治疗小儿手足口病的效果分析。方法：本次实验采取2012年3月-2013年3月在我院治疗的54例患儿进行研究,将患儿随机分为治疗组与对照组,每组27例。治疗组使用热毒宁0．6～0．7mL·kg^-1·d^-1与利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天治疗1次,持续2～6d。对照组使用利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天一次,持续2～6d。对比两组患儿的治疗效果,并且观察发热时间、不良反应、皮疹消退时间。结果：治疗组有效率96．3％,对照组有效率81．5％,两组患儿差异存在统计学意义（P〈0．05）。治疗组发热时间与皮疹消退时间小于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现不良反应。结论：使用热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病,治疗效果显著,可以有效降低不良发展发生几率,提高患儿安全性,适合进行临床推广。     

热毒宁注射液治疗手足口病患儿256例临床观察

目的探讨热毒宁治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法将256例手足口病患儿随机分为治疗组86例,给予热毒宁注射液0．5mL／（kg·d）,每日一次;联合组86例,给予热毒宁注射液0．5mu（kg·d）及利巴韦林10～15mg／（kg·d）,每日各一次;对照组84例,给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）,每日一次,比较三组发热天数,皮疹、口腔疱疹及溃疡消退的时间。结果治疗组、联合组在治疗手足口病中与对照组比较,患儿在平均退热时间、皮疹消退及口腔粘膜疹消退时间均有明显缩短（P〈0．05,0．01）,且治疗组和联合组在显效率和总有效率方面均明显优于对照组（P〈0．01）,而联合组与治疗组比较,其差异无显著性统计学意义。结论热毒宁注射液治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广。     

热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：探讨热毒宁对小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿105例,随机分为2组。热毒宁组53例,静脉滴注热毒宁0．5～0．8ml／kg,1次／d,疗程5～7d;对照组52例,静脉滴注利巴韦林10mg／kg,1次／d,疗程5～7d。结果：治疗组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较对照组有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：一热毒宁治疗疱疹性咽峡炎疗效好、安全,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎43例的临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性肺炎的临床疗效。方法：81例急性肺炎患者随机分为治疗组43例与对照组38例。治疗组采用热毒宁注射液与头孢曲松钠联合治疗,每天1次,12天为一疗程;对照组单用头孢曲松钠治疗,每天1次,12天为一疗程,观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、肺部罗音、胸片好转等疗效指标及安全性指标。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组为76．3％,两组疗效比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合头孢曲松钠具有协同作用,疗效确切,且不良反应小,适合急性肺炎的治疗。     

热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎的治疗效果。方法：选取儿童病毒性肺炎患者80例,随机分为实验组和对照各40例。对照组采用常规西药治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。结果：实验组总有效率为95．0％,明显优于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床效果比常规西医治疗更为显著,并且对小儿的副作用更小,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎20例

目的：观察热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法：将4J0例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组各20例。两组均予阿奇霉素序贯治疗,治疗组加用中药热毒宁注射液,疗程5—7d。结果：热毒宁注射液结合阿奇霉素组疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎65例临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：将196例急性支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗。A组65例,加用布地奈德雾化吸入治疗;B组66例加用热毒宁注射液治疗,C组65例采用热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗。观察测定3组患儿的住院天数、临床疗效及不良反应情况。结果：临床治愈率C组为72.3％,A组为56．9％,B组为54．5％,C组优于B组、A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;C组患儿在住院时间、咳嗽、喘憋时间和哮鸣音持续时间方面明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。C组1年内的喘息性疾病的发病率为6．3％,A组为17．2％,B组为20．0％,经X^2检验,C组低于A组、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显提高临床治愈率。     

痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病的疗效观察

目的：观察痰热清治疗婴幼儿手足口病的疗效。方法：180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组采用痰热清注射液（10ml／支）,0．5ml／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,两组均辅助维生素C或B族维生素口服。如合并感染两组均给予头孢类100mg／（kg．d）静脉滴注,根据情况纠正水、电解质紊乱。其他对症治疗相同。结果：治疗组总有效率为97．78％高于对照组的86．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及治愈时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病疗效显著,无明显副作用,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗老年性肺炎的临床疗效及安全性研究

目的：科学合理的评价热毒宁注射液治疗老年性肺炎的疗效及安全性。方法：选用80例60岁以上的肺炎患者,随机分为治疗组（抗生素＋热毒宁）和对照组（抗生素组）各40例,分别治疗14d后,比较疗效,评价安全性。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．5％和80％,治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0．01）。治疗组与对照组的不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。两组均无明显药物不良反应。结论：热毒宁注射液治疗老年肺炎的安全有效,与抗生素联合应用,提高疗效,值得临床进一步推广应用。     

热毒宁超声雾化吸入辅治慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：102例随机分为对照组48例和治疗组54例,两组均给予头孢他啶及氨溴索静脉给药,治疗组加用热毒宁超声雾化吸入,观察两组症状、体征、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（Gran％）及c反应蛋白（CRP）改善情况及不良反应情况。结果：总有效率对照组62．5％,治疗组92．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组不良反应仅1例。结论：热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效肯定,安全性好。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：观察热毒宁注射液在急性上呼吸道感染治疗中的临床疗效。方法将150例上呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各75例。两组患者均给予抗炎等对症处理,观察组在此基础上给予热毒宁注射液（江苏康缘药业股份有限公司生产）20ml加液静脉滴注,对照组在抗炎等对症治疗的同时给予利巴韦林针0.5g,疗程均为3天,观察两组患者治疗的总有效率和临床指标改善情况。结果观察组治愈60例（80％）,好转11例（14.67％）,总有效率94.67％;对照组治愈34例（45.33％）,好转29例（38.67％）,无效12例（16％）,总有效率84％。观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。且对照组出现2例皮疹及4例白细胞下降,观察组未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗成人急性上呼吸道感染疗效确切,且安全可靠。     

热毒宁注射液治疗手－足－口病150例疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗手-足-口病的疗效。方法：150例随机分为治疗组和对照组。治疗期间观察退热时间,皮疹消退时间,比较疗效,同时观察副反应。结果：治疗组的退热时间,皮疹消退时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组总有效率96．22％对照组85％（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿手－足－口病疗效较好,并且安全无毒副作用。     

醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷65例

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷的临床疗效。方法：将130例急性脑血管病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各65例,两组均给予常规综合治疗,对照组另给予纳洛酮静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液静脉滴注。结果：观察组总有效率为80．00％,对照组总有效率为66．15％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组死亡率低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后GCS评分优于对照组（P〈0．05）;观察组清醒时间少于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷疗效显著。     

热毒宁超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染发热临床研究

目的 观察热毒宁注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染发热的临床疗效,探讨不同给药途径治疗急性上呼吸道感染发热的作用机理.方法 采用随机对照单盲分组的方法,将100例患者随机地分为治疗组(热毒宁注射液超声雾化组)和对照组(热毒宁注射液静脉滴注组),观察用药前后患者发热症状及伴随症状、体征的改善情况,进行对照研究.结果 ...     

舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎45例

目的：观察舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎的临床疗效。方法：将90例忽陛有机磷农药中毒患者分为对照组和观察组各45例,2组患者均接受常规西药保守治疗,观察组在此基础上给予舒血宁注射液10mL＋5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,连续4周,之后改为口服,80mg／次,3次／d,连续4周。结果：治愈率观察组为66．67％,对照组为51．11％,2组相比差异显著（P〈0．05）;总有效率观察组为93．33％,对照组为82．22％,2组相比差异显著（P〈0．05）。肌酸磷酸激酶同工酶（CKMB）、心肌肌钙蛋白（CTnI）、白介素-6（IL-6）治疗后2组均明显改善（P〈0．05）,观察组改善较对照组明显（P〈0．05）。结论：舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎临床疗效显效。