补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究

目的 观察补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者130例,随机分为治疗组和对照组.对照组予依达拉奉加复方丹参静脉输注,治疗组予依达拉奉联合补阳还五汤加减治疗.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.85%和81.54%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗后14 d、21 d神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对脑组织有显著保护作用.     

通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死75例

目的：观察依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死的-临床疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组和对照组各75例。2组均给予依达拉奉静脉输注,治疗组同时加服通痹活络汤,观察2组总有效率及治疗前后临床神经功能缺损程度（N1HSS）评分的变化情况。结果：治疗组总有效率97．33％,显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死疗效显著。     

醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的：观察醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：260例随机分为对照组和观察组各130例,两组均给予依达拉奉,观察组加用醒脑汤治疗。结果：总有效率观察组92．31％、对照组74．62％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;治疗后NIHss评分和BI评分观察组优于对照组（P〈O．05）。结论：醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死效果优于单用依达拉奉。     

依达拉奉联和阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择发病在48h内的ACI患者64例,随机分成治疗组（33例）和对照组（31例）,进行I}缶床神经功能缺损程度评分及临床疗效对比。结果：治疗组总有效率（82％）显著高于对照组。结论依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法74例急性缺血性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用川芎嗪联合依达拉奉治疗,治疗组用长春西汀联合依达拉奉治疗,疗程均为14天。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率75．00％。两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论长春西汀联合依达拉奉治疗能有效改善急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中疗效观察

目的:观察补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者的临床疗效。方法:将160例脑卒中患者按照随机数字表法分为两组,对照组80例患者静脉滴注依达拉奉注射液进行治疗,观察组80例患者给予补阳还五汤加依达拉奉注射液,比较两组的临床疗效,神经功能评分(NIHSS),运动功能评定量表(Fugi-Meyer),血液流变学指标以及语言功能。结果:经治疗观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.25%,71.25%,差异有统计学意义(P0.05);经治疗两组NIHSS评分,Fugi-Meyer均有所改善,观察组比对照组改善更显著(P0.05);经治疗,两组的血液流变学各指标比较差异有统计学意义(P0.05);经治疗观察组患者的失语商(AQ)为66.02±4.61,明显高于对照组53.32±5.32(P0.05)。结论:补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者疗效明确,利于神经功能,运动功能,语言功能的改善,值得临床使用。     

补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中48例

目的:观察补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:将96例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各48例.对照组采用静脉滴注依达拉奉30 mg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤,水煎服,每日1剂.疗程均为15 d.比较观察两组治疗后临床疗效、神经系统功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力指数评分(ADL,Barthel指数)及中医证候积分.结果:治疗后治疗组与对照组总有效率分别为95.83％,77.08％,愈显率分别为81.25％,47.92％,经比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组的NIHSS,ADL评分及中医证候积分明显优于对照组,差别均有显著统计学意义(P＜0.05).结论:补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,值得临床推广应用.     

疏血通联合补阳还五汤治疗急性脑梗死临床观察

目的本研究通过观察疏血通联合补阳还五汤治疗脑梗死急性期的临床疗效及安全性,探索中医药在急性脑梗死治疗中的运用。方法共选择急性脑梗死患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例。治疗组30例用疏血通6ml/d,补阳还五汤1剂/d,连用14天;对照组用肠溶阿司匹林100mg/d,14天后评价疗效。结果临床疗效结果显示,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损治疗组改善程度明显（P〈0.05）,而凝血指标（TT、PT、APTT）两组治疗前后对比,均无明显延长,并未增加出血并发症的发生率。结论疏血通联合补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好。     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死对比研究

目的：探讨急性脑梗死更有效的治疗方法,对比观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床效果以及安全性。方法：急性脑梗死患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,在两组患者均给予急性脑梗死的常规治疗的基础上,观察组给予依达拉奉联合灯盏细辛治疗;对照组给予依达拉奉治疗。对两组临床疗效进行对比观察。结果：治疗2周后观察组有效率为89％,对照组有效率为61％,观察组明显优于对照组（P〈0．01）,两组均未发现明显的药物不良反应。结论：依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床效果,并且安全可靠,无明显不良反应,可在临床中推广应用。     

水虫地龙汤联合西药治疗急性脑梗死80例

目的观察水虫地龙汤联合奥扎格雷钠及依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将160例急性脑梗死的患者随机分为治疗组(在对照组的基础上加用水虫地龙汤)与对照组(奥扎格雷钠氯化钠注射液及依达拉奉静滴治疗急性脑梗死);治疗14 d后比较2组疗效。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论水虫地龙汤联合奥扎格雷钠及依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效显著。     

中西医结合法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察和探讨西药常规治疗联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：对照组46例患者发病初期给予血管扩张剂,碳酸氢钠静脉滴注,罂粟硷缓慢静脉滴注;治疗组47例患者在对照组的基础上采用西药常规治疗联合补阳还五汤方案进行治疗。结果：治疗组整体有效率为95．7％;对照组整体有效率为71．7％。结论：西药常规治疗联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效明显。     

观察依达拉奉联合益肾定眩汤治疗急性后循环脑梗死的临床疗效

目的观察分析依达拉奉联合益肾定眩汤治疗急性后循环脑梗死的临床疗效。方法将我院在2012年1月—2014年6月中收治的急性后循环脑梗死患者150例作为研究对象,将所有患者依据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组为75例。对治疗组患者采用依达拉奉联合益肾定眩汤进行治疗,而对照组患者采用依达拉奉联合静脉滴注疏血通治疗,连续治疗14d,治疗后对比两组患者神经功能缺损评分以及临床疗效。结果治疗后,治疗组患者神经功能缺损评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于急性后循环脑梗死患者采用依达拉奉联合益肾定眩汤治疗,显著改善神经功能缺损,提高临床疗效,值得推广应用。     

丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：观察丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：对我院2009年3月至2010年5月住院的经Mid或CT确诊为急性脑梗死的患者88例,随机分为观察组44例,对照组44例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予降纤酶,观察组在常规治疗的基础上应用丁苯酞联合依达拉奉,观察治疗30天后两组患者神经功能缺损程度评分。结果：治疗30天后神经功能缺损程度评分,观察组较对照组变化差异有显著性（P〈0．05）。结论：丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死神经功能恢复快,比单纯使用降纤酶疗效高,值得临床推广。     

依达拉奉合七叶皂苷钠治疗脑出血４２例临床观察

目的：观察依达拉奉联用七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法：选取84例脑出血患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用单纯七叶皂苷钠治疗,观察组采用依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为88.1％,明显优于对照组的59.5％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组神经功能缺损程度评分明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者疗效较好,能有效改善患者的神经功能缺损评分,值得临床推广应用。     

加味补阳还五汤与依达拉奉对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸水平的影响

目的:观察加味补阳还五汤与依达拉奉对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)水平的影响。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和治疗组(40例),两组均给予依达拉奉治疗;治疗组加用补阳还五汤,治疗1个疗程。检测两组患者治疗前后3、5、7和14d的血浆LPA浓度,并与健康体检者(正常对照组)比较。结果:两组治疗前血浆PLA水平显著高于正常对照组(均P0.001);治疗后血浆PLA水平显著降低,治疗组治疗后14d与正常对照组相比差异无显著性(均P0.05);治疗组治疗后5、7、14d血浆LPA水平显著低于观察组(均P0.001),恢复正常亦较早。结论:加味补阳还五汤与依达拉奉能显著降低急性脑梗死患者的血浆LPA水平,抑制血小板聚集。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素用于进展性脑梗死治疗的临床效果。方法：选取78例进展性脑梗死患者随机分入对照组（低分子肝素）、观察组（依达拉奉＋低分子肝素）。观察疗效及不良反应。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死能有效控制进展。     

依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组60例,在基本疗法的基础上应用依达拉奉及脉络宁注射液;对照组60例,在基本疗法的基础上应用依达拉奉注射液。两组分别于治疗后1周、2周进行神经功能缺损程度及疗效评定,并进行比较。结果：经过为期14天（1个疗程）的治疗观察显示,治疗组总有效率为88．33％,对照组总有效率为71．67％,两组相比差异有显著性（P〈0．05）。神经功能缺损评分治疗组治疗前为（22．38±9．57）分,治疗2周后为（9．28±4．73）分;对照组治疗前为（21．74±10．68）分,治疗2周后为（13．87±3．49）分。治疗组明显优于对照组。结论：依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死,能安全有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

补阳还五汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中临床观察

目的探讨依达拉奉联合补阳还五汤对缺血性脑卒中的疗效。方法选取2016年1月—2019年1月收治的76例缺血性脑卒中患者,随机分为2组。对照组使用依达拉奉,观察组使用依达拉奉联合补阳还五汤。对比2组疗效。结果观察组的有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,2组的全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、血浆纤维蛋白原和血细胞比容明显降低(P0.05),且观察组的全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、血浆纤维蛋白原和血细胞比容明显低于对照组(P0.05);治疗后,2组的NIHSS评分和改良Rankin评分均明显降低(P0.05),观察组的NIHSS评分和改良Rankin评分明显更低(P0.05)。结论依达拉奉联合补阳还五汤对缺血性脑卒中有较好的疗效。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 122例急性脑梗死患者随机分为治疗组（61例）与对照组（61例）。对照组予依达拉奉0.03g加入生理盐水100mL静脉输注,2次/天。治疗组在对照组治疗基础上另予尤瑞克林0.15PNA加入生理盐水100mL中静脉输注,1次/天。两组疗程均为14d。所有病例于治疗前和治疗后14d采用美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评定临床神经功能缺损和临床总有效率。结果治疗后对照组神经功能评分4.87分±4.06分,明显高于治疗组4.13分±2.98分（P〈0.05）;治疗组临床总有效率91.8%,明显高于对照组的77.0%（P〈0.05）。结论尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效优于依达拉奉单独使用,且安全性佳。     

舒血宁联合依达拉奉治疗脑梗死的药理作用及疗效观察

目的：探讨和研究舒血宁联合依达拉奉治疗脑梗死的药理作用和临床疗效。方法：将我院近年来收治的76例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组患者采用抗凝、抗感染等常规治疗方法治疗,观察组在此基础上加用舒血宁和依达拉奉进行治疗。结果：治疗结束后,观察组总有效率为89.47%（34）;对照组总有效率为71.05%（27）,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁联合依达拉奉治疗脑梗死是安全有效的,值得在临床加以推广和应用。