血塞通联合低分子肝素治疗进展型脑梗死临床观察

目的探讨血塞通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将近年来收治的120例进展性脑梗死患者随机分为研究组和对照组各60例。2组常规予降压、降血脂、控制血糖、脱水降颅压等基础治疗。对照组在常规治疗的基础上加用血塞通针500 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 m L中静滴,每日一次,2周为一疗程;研究组在此基础上再加用低分子肝素钠4 000单位皮下注射,q12 h,2周为一疗程;治疗前、后评定神经功能缺损程度,并监测凝血及心电图、肝肾功能、血、尿常规。结果与对照组相比,研究组评分与对照组比较,在治疗后1、2周时差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。研究组总有效率高于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01),2组均未见脑出血,再梗死等明显不良反应。结论血塞通联合低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效确切,应用方便,毒副作用小,值得临床推广应用。     

阿司匹林与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床分析

目的：探析阿司匹林与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选取126例进展性脑梗死患者为研究资料,随机分为2组,各63例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予阿司匹林与低分子肝素钠联合治疗,对2组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为98.41%,优于对照组的77.78%（P＜0.05）;治疗后,观察组的NIHSS评分及ADL评分明显优于对照组（P＜0.05）。结论对进展性脑梗死患者实施阿司匹林与低分子肝素钠联合治疗可提升临床治疗有效率,改善患者的生活能力和神经功能,值得在临床上进一步推广和应用。     

低分子肝素钙并血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异（P〉0.05）,但治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0.05）,两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死疗效观察

①目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性.②方法 92例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(52例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,静滴,2次/d,共14天,低分子肝素钠5 000U,脐周皮下注射,12小时1次,共7天;对照组应用阿司匹林300mg/d,3天后减为100mg /d.两组治疗前后对分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定.③结果 观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P＜0.05).且观察组血清NSE明显下降(P＜0.05).两组均无明显的不良反应.④结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死安全有效.     

低分子肝素钠治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨低分子肝素钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 低分子肝素钠5000u腹壁皮下注射,12h1次,连用5天,14天后评定疗效.结果 治疗组的总有效率为90.79%,明显优于对照组的59.5%（P＜0.01）.结论 低分子肝素钠治疗脑梗死有显著的疗效,具有很好的临床用前景.     

低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床效果观察

目的分析应用低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择鄢陵县中医院诊治的进展性脑梗死患者共68例,随机分为观察组与对照组,各34例。其中对照组应用低分子右旋糖酐、甘露醇、川芎嗪针剂等支持治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钠。对比分析两组的临床治疗效果。结果两组患者治疗后神经功能均明显好转,且观察组优于对照组(P<0.05),临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论应用低分子肝素钠治疗进展性脑梗死,能够有效改善患者神经功能缺损症状,改善预后,值得临床推广应用。     

低分子肝素钠联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 评价低分子肝素钠联合尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择76例进展型脑梗死,随机分为2组,治疗组给予低分子肝素钠、尿激酶,对照组给予单纯低分子肝素钠,2组基础治疗相同,均于治疗前及治疗后15d评价神经功能.结果 治疗组15d后总有效率96.2%,明显优于对照组73.8%,且神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义,(P<0.05).结论 低分子肝素钠联合尿激酶能明显控制血栓形成,控制病情进展,能明显减轻神经功能缺损,且较安全,无1例继发脑出血.     

低分子肝素钠联合丹奥治疗脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钠联合丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法:104例ACI患者随机分为治疗组和对照组各52例,两组均常规应用低分子右旋糖酐500mL加维脑路通400mg静滴,1次/d。治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5000U皮下注射,1次/d,丹奥80mg静滴,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率的变化。结果:治疗组的总有效率及治疗后血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:低分子肝素钠联合丹奥对急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。     

低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死

目的 观察低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法 选择76例发病在6-72h之间的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者,随机分成观察组（n=38）及对照组（n=38）。观察组给予低分子肝素钠和奥扎格雷钠;对照组给予奥扎格雷钠;两组均同时予口服拜阿司匹灵,并酌情给予对症处理。治疗前及治疗后第14天均依据美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活活动能力（ADL）评分评定神经功能缺损程度。同时监测血尿常规、血糖、血压、肝肾功能、心电图及头颅CT等。结果 治疗14天后,NIHSS及ADL评分均有显著改善,观察组优于对照组(P<0.05),但基底节区两组比较差异无显著性（P>0.05）,观察组治疗14天后出现血纤维蛋白原降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法。     

法舒地尔联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死33例

目的探讨法舒地尔联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择符合入选标准的33例急性脑梗死患者,应用法舒地尔联合低分子肝素钠进行治疗,观察其神经功能缺损评分和日常生活活动Barthel指数的变化并观察其不良反应。结果治疗14d后停药,于开始治疗后第21天时比较两组患者神经功能缺损评分和Barthel指数,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论急性脑梗死患者应用法舒地尔联合低分子肝素钠可有效改善其临床症状,无严重不良反应。     

低分子肝素与血塞通联合应用治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨低分子肝素与血塞通联合应用治疗脑梗死的临床疗效.方法:将所选66例脑梗死患者随机分为2组,治疗组低分子肝素与血塞通联合应用,对照组单用血塞通治疗.结果:经统计学处理治疗组疗效明显高于对照组,P＜0.01.结论:使用低分子肝素与血塞通联合治疗脑梗死,对促进神经功能恢复,降低致残率和病死率效果较好,且加速了患者康复的进程.     

达肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死32例疗效分析

目的探讨达肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗塞的患者随机分为两组,治疗组32例采用达肝素钠与血塞通联合治疗,对照组28例采用复方丹参针治疗,两组疗程各为14d。结果治疗组总有效率为90.63％,对照组总有效率为60.86％,两组疗效比较差异有统计学意义（P=0.028〈0.05）。结论达肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素钙并血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P>0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P<0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死120例临床分析

为探讨低分子肝素钠在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性,将228例急性脑梗死病人随机分治疗组和对照组,对照组静滴低分子右旋糖酐500mL＋复方丹参注射液16mL,治疗组再给予低分子肝素钠5000U,根据中国卒中量表（CSS）对两组病人治疗前后神经功能状况进行分析比较,同时对比观察两组病人出血性合并症及病死率发生的情况。结果治疗组总有效率为91．67％,对照组为68．52％,P〈0．05;两组出血性合并症及病死率比较无统计学意义。认为低分子肝素钠临床应用有较高的安全性,但应视病人的具体情况使用,不可滥用。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法72例急性脑梗死患者随机分为2组：治疗组和对照组，每组各36例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钠5000IU／次，2次／d，腹壁皮下注射，10d为1疗程，分别在治疗前及治疗后对2组患者的神经功能缺损程度及生活状态进行评分。结果治疗纽显效率为69.5％，明显高于对照组的36.1％，治疗组治疗后的神经功能缺损程度及生活状态的改善明显优于对照组。结论低分子肝素钠是治疗急性脑梗死的有效药物，值得临床应用。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的：探讨低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：回顾性地分析29例急性脑梗死应用低分子肝素钠治疗后神经功能变化。结果：低分子肝素钠对急性脑梗死疗效明显，未见不良反应。结论：低分子肝素钠治疗急性脑梗死．有利于加速患者神经功能的改善，抗凝作用强，不良反应少，且方法简便安全。     

尿激酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床研究

资料与方法 入选条件：脑梗死符合1995年第4次全国脑血管病会议修订的诊断标准。临床资料：符合上述条件入选病例35例,随机分为尿激酶和低分子肝素钠治疗组与降纤酶对照组。治疗组18例,男10例,女8例,年龄40-69岁,平均61岁,尿激酶开始治疗距发病时间〈12小时。合并高血压15例,1型糖尿病2例,同时合并高血压、糖尿病1例。     

低分子肝素钠联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素钠联合阿司匹林治疗中、小型急性脑梗死的疗效。方法 选择了3年来99例发病在6-72小时内的急性脑梗死患者，应用低分子肝素钠联用阿司匹林治疗的54例为观察组，用血栓通治疗的45例为对照组对照比较。结果 显示观察组较对照组神经功能缺损评分明显减少（P〈0．05）。结论 低分子肝素联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死是安全、有效的。     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死48例临床分析

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死的临床效果.方法 将已确诊为急性脑梗死92例患者随机分成两组,治疗组48例,用依达拉奉联合低分子肝素钠治疗,对照组44例,单用低分子肝素钠治疗.两组患者年龄、性别、功能缺损、伴发疾病评分无显著性差异(P>0.05),具有可比性.采用全国第六届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准对治疗效果进行评定.结果 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死临床效果优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有良好的疗效.