缬沙坦对阿霉素肾病大鼠白细胞介素8的影响

目的：观察血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦对肾病综合征大鼠的干预保护作用。方法：建立大鼠阿霉素肾病模型，应用放射免疫分析法检测血浆及肾组织白细胞介素8含量。结果：阿霉素肾病大鼠血浆白细胞介素8含量有所增高，血管紧张素受体拮抗剂对肾病综合征大鼠血浆及肾组织白细胞介素8含量均无明显影响。结论：白细胞介素8通过细胞因子间的相互作用参与肾病的形成、发展；血管紧张素受体拈抗剂缬沙坦对肾病综合征大鼠的干预保护作用似与改变局部白细胞介素8含量无关。     

白细胞介素-2受体及其功能研究进展

白细胞介素-2（IL-2）是一种多功能细胞因子，通过相应细胞表面的受体发挥多种生物学作用。白细胞介素-2受体（IL-2R）是一种重要的免疫信号传递分子，由α、β、У三条链组成，分别可形高、中、低亲和度的受体，主要表达于T细胞表面，主要通过STAT途径、MAP激酶途径（丝裂原活化蛋白激酶途径，或Ras／MAPK途径）、PI-3激酶途径（磷酸肌醇3激酶途径）诱导T细胞活化，参与宿主抗病毒、抗细菌等免疫反应。     

登革热患者血清白细胞介素-8和可溶性白细胞介素-2受体的变化及其临床意义

本文采用双单克隆抗体夹心ELISA法检测登革热患者血清白细胞介素-8（IL－8）和可溶液白细胞介素-2受体（sIL－2R）的水平，结果发现登革热患者血清IL-8和sIL－2R水平明显升高血清IL-8和SIL－2R的水平与患者发热时间的长短（超过5天和5天以内）、皮疹的性质（充血性皮疹和出血性皮疹）及肝脏损害密切相关，且随患者尿蛋白含量的增加而升高．表明血清IL-8和sIL－2R对判断登革热患者的病情有一定的临床参考价值．     

喉癌患者白细胞介素2及可溶性白细胞介素2受体的检测

目的：观察喉癌患者的白细胞介素2（IL—2）与可溶性白细胞介素2受体（sIL—2R）水平的变化．方法：IL—2测定采用IL—2诱生及活性测定法,sIL—2R采用双抗体夹心法。结果：喉癌患者IL—2水平明显低于对照组，经统计学处理差异显著（P＜0．01），而sIL—2R水平则显著增高（P<0．01），并且与喉癌的分型及分期有明显的相关性；结论：sI-2R水平测定配合IL—2测定可作为喉癌临床监测的重要指标。     

黄芪对阻塞性黄疸大鼠白细胞介素-2及可溶性白细胞介素-2受体表达的影响

目的通过建立阻塞性黄疸大鼠动物模型,应用黄芪制剂进行干预,探讨黄芪对实验性阻塞性黄疸大鼠免疫功能受损的保护作用。方法造模3组：假手术组、阻塞性黄疸组、黄芪干预组。手术后10天检测各组肝功能及血白细胞介素-2（IL-2）、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）表达水平。结果与假手术组和黄芪干预组比较,阻塞性黄疸组大鼠IL-2水平降低,sIL-2R水平升高,机体免疫功能受损明显,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论黄芪可提高阻塞性黄疸大鼠IL-2水平,降低sIL-2R水平,增强机体免疫功能。     

先天性心脏病儿童白细胞介素2活性及膜表面白细胞介素2受体的研究

目的 研究先天性心脏病（先心病）患儿的免疫功能状态。方法 采用间接免疫荧光检测膜表面白细胞介素2受体（Tac）、植物血凝素刺激后的膜表面白细胞介素2受体（Tac-a),MTT比色法检测白细胞介素2活性（IL－2）。结果 与健康儿童比较,先心病患儿IL－2活性和Tac-a都显著降低（P＜0．01）;与非紫绀型先心病患儿比较,紫绀型先心病患儿IL－2活性显著降低（P＜0．01）。结论 先心病患儿免疫功能缺陷可能是其易患感染性疾病的原因之一,增强免疫治疗对预防先心病患儿感染十分必要。     

老龄人群血浆白细胞介素2及其可溶性白细胞介素2受体的研究

目的：探讨老化过程中 Ｔ 淋巴细胞功能的变化规律。方法：以 ６２０ 例不同年龄的在职与离退休男性职工为研究对象，应用生物测定法检测了外周血 Ｔ 淋巴细胞丝裂原反应性、血浆 Ｉ Ｌ ２ 活性和 ｓ Ｉ Ｌ ２ Ｒ 的表达。结果：①外周血 Ｔ 淋巴细胞丝裂原反应性随增龄而下降，与年龄呈明显负相关关系（ｒ＝ － ０５９５ ４， Ｐ＜ ００００ １）；②血浆 Ｉ Ｌ ２ 活性也随增龄而下降，与年龄也呈明显的负相关关系（ｒ＝ － ０３５２ ２， Ｐ＜ ００００ １）；③５０ 岁以上年龄组 ｓ Ｉ Ｌ ２ Ｒ 表达水平随增龄有增高趋势，５０～５９岁组ｓ Ｉ Ｌ ２ Ｒ 表达水平增高最明显。④相关检验表明，外周血 Ｔ 淋巴细胞丝裂原反应性与血浆 Ｉ Ｌ ２活性呈明显的正相关关系。结论：老龄人群 Ｔ 淋巴细胞转化和分泌功能均明显下降。     

血清白细胞介素-2及可溶性白细胞介素-2受体预测孕妇早产的临床价值研究

目的 探讨血清白细胞介素-2(IL-2)和可溶性受体预测孕妇早产的临床价值.方法 选取2015年6月至2016年6月期间在该院住院治疗的先兆早产孕妇135例为先兆早产组,另选同期50例正常妊娠单胎头位初产妇为正常对照组,检测两组血清IL-2、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,并研究安胎治疗后早产亚组和非早产组血清IL-2、sIL-2R水平的差异,分析血清IL-2、sIL-2R水平预测早产的灵敏度和特异度及两者之间的相关性.结果 先兆早产组孕妇的IL-2、sIL-2R水平较正常对照组均有所提高(P＜0.05);母体血清IL-2水平预测早产发生的最佳诊断值为783.52 ng/L、灵敏度85.3％、特异度86.2％;而sIL-2R水平诊断值为273.18 ng/L、灵敏度84.1％、特异度85.6％;先兆早产组孕妇血清IL-2与sIL-2R呈正相关(r=0.668,P＜0.05);接受安胎治疗后,早产亚组血清IL-2、sIL-2R水平高于非早产组(P＜0.05).结论 IL-2、sIL-2R对预测早产有一定的临床价值.     

溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜白细胞介素-6受体及白细胞介素-8受体的表达变化

目的探讨溃疡性结肠炎（UC）大鼠结肠黏膜白细胞介素-6（IL-6）受体及白细胞介素-8（IL-8）受体的表达变化。方法将雄性SD大鼠36只完全随机分为正常组、模型1组、模型2组共3组,每组12只。用5％2,4,6-三硝基苯磺酸100mg／kg灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎模型,7d后处死模型1组动物,14d后处死模型2组动物。运用Real—Time—PCR法、ELISA法分别检测各组大鼠IL-6受体及IL-8受体mRNA及其含量的表达。结果模型1组、2组IL-6受体mRNA及含量表达分别为（3．35±0．12）pg／ml、（111．35±25．09）pg／ml及（3．56±0．09）pg/ml、（160．11±15．54）pg/ml;模型1组、2组IL-8受体mRNA及含量表达分别为（3．50±0．19）pg／ml、（160．11±15．54）pg／ml及（3．68±0．16）pg／ml、（185．38±15．42）pg／ml,与正常组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论活动性UC在炎症诱导下结肠组织中IL-6受体及IL-8受体mRNA及其含量表达增高,IL-6受体及IL-8受体的水平与肠道炎症程度呈正相关。     

可溶性白细胞介素-2受体的研究进展

白细胞介素-2（简称白介素-2、IL-2）在机体免疫应答中起重要作用，其可溶性受体（sIL－2R）通过与细胞受体竞争性结合对IL-2起调节作用。血清中sIL－2R的浓度能灵敏地反映出机体的免疫状态，尤其是细胞免疫功能。因此，临床检测血清sIL-2R可作为血液系统恶性疾病、淋巴瘤、实体瘤、自身免疫病、感染及器官移植等的辅助诊断、判断疗效和预后的敏感指标。     

Effects of astragalus membranaceus on urinary endothelin in patients with incipient diabetic nephropathy

Objective: To investigate the effects of Astragalus membranaceus on patients with incipient diabetic nephropathy( IDN).Methods: Forty patients with IDN were randomly divided into two groups. The twenty cases in the treated group (Group A) were treated with Astragalus membranaceus injection 20 ml/d (equivalent to Astragalus membranaceus 40 g) in addition to conventional therapy, whereas the 20 cases in the control group(Group B) were treated only with conventional therapy. The levels of urinary endothelin (UET), and albumin were measured before and after treatment. Blood glucose and glycosylated hemoglobulin levels were also measured.Results: After four weeks therapy, the levels of UET and urinary albumin excretion rate. (UAER) in Group A were 39.8 ± 12.7 pg/12h and 37.3 ± 30.4 μg/min respectively as compared with Group B (51.2±12.8pg/12h, 79.6 ± 35.8μg/min respectively, P<0.05, P<0.01 respectively). Compared with the pretreatment level, the UET and UAER values declined significantly in Group A(P< 0.01), but not in Group B(P>0. 05). One month after stopping use of Astragalus membranaceus, the levels of UET and UAER in Group A were still lower than those in Group B, and the difference in the two groups was statistically significant.Conclusion: Astragalus membranaceus might reduce UET and UAER in patients with IDN.     

黄芪治疗多柔比星肾病大鼠的病理学研究

目的:探讨黄芪治疗多柔比星(Doxorubicin)肾病大鼠的病理学基础。　方法:用图像分析系统测量多柔比星肾病大鼠肾小球面积、系膜区面积和系膜细胞数。　结果:系膜区面积和系膜细胞数在肾病组中最大,与治疗组和正常对照组比差异有显著性意义(P<0. 01),治疗组与正常对照组之间也存在显著性差异(P<0. 05)。三组之间系膜区面积 /肾小体面积、系膜细胞数 /肾小体面积和系膜细胞数 /系膜区面积差异均有显著性意义。相关分析提示,注射多柔比星 4周时系膜区面积和系膜细胞数与尿蛋白、血清胆固醇及三酰甘油呈正相关(P<0. 01),与血清清蛋白呈负相关(P<0. 01)。　结论:黄芪通过影响系膜区和系膜细胞而对多柔比星肾病产生治疗作用。     

黄芪对同型半胱氨酸诱导的大鼠胸主动脉张力损伤的保护作用

目的 探讨黄芪对同型半胱氨酸诱导的大鼠胸主动脉张力损伤的保护作用及其机制。方法 采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型。观察不同作用浓度（0．1-3．0mmol/L）同型半胱氨酸干预60min后，对主动脉环内皮依赖性舒张作用的影响，以及超氧化物歧化酶（200U／ml）和不同浓度（10-300mg／L）黄芪对同型半胱氨酸诱导的血管环张力变化的影响。结果 预孵60min后，同型半胱氨酸呈浓度依赖性抑制主动脉环内皮依赖性血管舒张作用；以超氧化物歧化酶（200U／ml）干预30min后，可以完全逆转同型半胱氨酸对血管环的抑制作用，而30-300mg/L制作用。结论 黄芪能改善同型半胱氨酸对实验大鼠胸主动脉内皮依赖性舒张功能的抑制作用。     

精氨酸加压素V2受体拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响

目的 探讨精氨酸加压素V2受体(AVP V2R)拮抗剂对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白的影响。方法 24只大鼠分为正常对照组(NC组)、阿霉素肾病未治疗组(NS组)，阿霉素肾病 AVP V2R拮抗剂干预组(NS-V组)和阿霉素肾病 福辛普利干预组(NS-F组)，每组各6只。在第4周末，检测各组大鼠血、尿钠及渗透压等，同时检测大鼠肾脏AQP2、AQP3、AVP V2R的mRNA和蛋白表达情况。结果①阿霉素大鼠在4周末时有明显的高血钠和高血渗透压，同时伴低尿钠和低尿渗透压，而AVP V2R拮抗剂和福辛普利均能降低血钠，改善高血渗透压，AVP V2R拮抗剂还显著提高尿渗透压和尿钠。②与NC组相比，NS组大鼠肾脏AVP V2R表达明显下调，AVP V2R拮抗剂则使其进一步下调。③AVP V2R拮抗剂能上调阿霉素肾病大鼠肾脏AQP2 mRNA的表达，同时降低肾脏AQP2蛋白表达。而福辛普利和AVP V2R拮抗剂均能减少肾脏AQP3 mRNA和蛋白表达。结论 AVP V2R拮抗剂能改善阿霉素肾病大鼠的水钠潴留状态，其机制可能与其调节AQP2和AQP3的表达有关。     

添加不同浓度黄芪注射液对人精子运动参数的作用

目的观察体外添加不同浓度黄芪注射液对弱精子症精子运动参数的影响,探讨黄芪注射液中微量元素在精子运动的作用机制.方法将优选后的弱精子症精子与不同浓度黄芪注射液共同培养,采用计算机辅助的精子分析系统(CASA)观察不同浓度黄芪注射液对人精子各运动参数的作用.同时采用原子吸收光谱分析法测定黄芪注射液的微量元素.结果黄芪注射液在10 mg/ml和20 mg/ml能显著提高弱精子症患者精子的运动,黄芪对精子活率(Mot)、前向运动精子百分率,曲线速度(VCL),直线运动速度(VSL),平均路径速度(VAP)和精子头摆幅度(ALH)与对照组相比,差异有显著性或非常显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组间比较差异无显著性(P＞0.05).原子吸收光谱分析法测定黄芪注射液中K 为7.03μm/ml、Ca2 为2.91μm/ml、Fe2 为0.022μm/ml、Zn2 为0.082μm/ml、Mg2 为61.20μm/ml、Se2 为0.2μm/ml.结论黄芪注射液能明显改善弱精子症患者精子运动参数的最佳浓度是10 mg/ml和20 mg/ml,最佳体外优选时间为60min.     

黄芪在肝脏缺血-再灌注损伤中保护作用的研究

目的:探讨黄芪对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护机制。方法:SD大鼠54只随机分为假手术组(SO组),缺血再灌注组(IR组)及黄芪给药组(AM组),制作常温下大鼠部分肝叶缺血再灌注损伤的模型。SO组大鼠游离肝十二指肠韧带,不阻断左肝血流,其余各组分别于再灌注30min、60min、120min3个时点取血、肝组织。测定各组血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)。测定肝组织髓过氧化物酶(MPO)的活性,应用免疫组化法测定肝组织中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达。结果:肝脏缺血再灌注后,IR组血浆AST、ALT、LDH水平,肝组织MPO活性、ICAM-1分子表达较SO组升高(P<0.05),AM组血浆AST、ALT、LDH水平,肝组织MPO活性、ICAM-1分子表达较IR组显著下降(P<0.05),且病理改变较轻。结论:黄芪对大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用,肝缺血再灌注损伤时,肝血窦内皮细胞ICAM-1分子表达增加,由此介导中性粒细胞在局部聚集、活化可能是肝缺血再灌注损伤的基础。黄芪可以抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附,抑制中性粒细胞的聚集、活化,从而减轻肝脏缺血再灌注损伤。     

654-2与黄芪联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的观察654-2与黄芪(astragaulus membranaceus)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效。方法住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与黄芪,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果治疗组治疗后UAE有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.01)。结论 654-2与黄芪联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效。     

654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病

目的 观察654-2与黄芪(astragaulus membranaceus)治疗早期糖尿病肾病(DMN)的临床疗效.方法 住院早期糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与黄芪,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24h尿清蛋白排出量(UAE)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白( HbA1c).结果 治疗组治疗后UAE有明显改善(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.01).结论 654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效.     

黄芪注射液对大鼠肠缺血再灌注肝损伤NO、SOD的影响

目的　观察黄芪注射液对肠缺血再灌注所致肝损伤后大鼠的一氧化氮 (NO)、超氧化物歧化酶 (SOD)的影响。方法　Wistar大鼠随机分为假手术组、肠缺血再灌注组、黄芪小剂量组、黄芪大剂量组。夹闭肠系膜上动脉 1h ,再灌注 3h后分别测定各组血清、肝组织NO和SOD活性。结果　大鼠肠缺血 1h再灌注 3h后血清、肝组织NO含量明显升高 ,SOD活性明显降低。不同剂量的黄芪注射液能使肠缺血再灌注肝损伤大鼠血清、肝组织的NO含量明显降低 ,SOD活性明显升高。结论　黄芪通过提高SOD活性 ,降低NO含量从而抑制脂质过氧化损伤 ,对大鼠肠缺血再灌注肝损伤有保护作用。     

干扰素和黄芪对心肌炎小鼠心肌细胞凋亡的影响

方法：BALB/c小鼠腹腔接种半数组织感染量（TCID50）为108/ml的柯萨奇B3病毒0.1?ml。干扰素治疗组于接种病毒后24?h起腹腔注射α1b 干扰素104IU/g体重，1次/d，连用5?d。黄芪治疗组于接种病毒后24?h起灌喂黄芪颗粒30?mg/g体重，1次/d，共5?d。接种病毒后第7、14、21天分别处死小鼠，原位TUNEL法检测心肌细胞凋亡，ELISA法测定血清肿瘤坏死因子 α含量。结果：病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡百分率明显增高，血清肿瘤坏死因子 α含量增加，干扰素和黄芪治疗可降低心肌细胞凋亡百分率及血清肿瘤坏死因子 α含量。结论：α 干扰素和黄芪有抑制心肌细胞凋亡作用。